Amigas Lúpicas

19/03/2026

Bravo!! Morelos se convierte en el segundo estado en aprobar la iniciativa Ley Lupus y autoinmunes!

Vamos por más! 💜

Cetlu A.C.

08/03/2026

Ella...
Es fuerte
Es valiente
Es guerrera
Es amor
Es poderosa
Es libre
Es única
Es luchadora
Es apasionada
Es inquebrantable

Es mujer 💜

20/02/2026

Levantemos el puño ✊️ por el lupus y las enfermedades autoinmunes.

¡Súmate y apoya la iniciativa de Ley Lupus y Autoinmunes! 💜

20/02/2026

💜🦋💜 En las buenas, en las malas y en la peores! 🤪 Gracias por estar siempre ❤️‍🩹

04/02/2026

✨✨✨✨

04/02/2026

Un poquito de humor no nos cae nada mal en esos momentos difíciles 😅 Parece chiste pero es anécdota 🙂‍↔️🫣

27/01/2026

✨✨✨

23/01/2026

Mientras en Estados Unidos se avanza con financiamiento histórico para el lupus, en México la legislación sigue en espera

La Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu) hace un llamado público a las autoridades legislativas ante un contraste que no puede pasar desapercibido: mientras la Cámara de Representantes de Estados Unidos aprobó 27 millones de dólares para programas federales sobre lupus en 2026, en México la Iniciativa de Ley Lupus y otras Enfermedades Autoinmunes continúa sin dictaminación.

Este comunicado subraya que el lupus y más de 100 enfermedades autoinmunes siguen siendo un pendiente estructural de las políticas públicas en nuestro país. La iniciativa presentada en noviembre de 2025 propone reformas clave para garantizar diagnóstico oportuno, atención integral, acceso a tratamientos, información pública y un enfoque de derechos, sin discriminación.

La experiencia internacional demuestra que cuando la incidencia ciudadana organizada es escuchada, las decisiones legislativas se traducen en políticas públicas concretas y sostenibles. En México, la comunidad lúpica y autoinmune permanece atenta, organizada y activa, confiando en que el proceso legislativo avance con responsabilidad, evidencia científica y sensibilidad social.

Este posicionamiento no es solo una comparación internacional: es un recordatorio urgente de que la salud, la dignidad y los derechos de miles de personas no pueden seguir esperando.

📄 Lee el comunicado completo aquí.
📣 La incidencia informada y colectiva sí transforma políticas públicas.


Cetlu A.C.

18/12/2025

Nos sumamos a este Posicionamiento público. Salud y derechos de las personas con Lupus y otras enfermedades autoinmunes.

Cetlu A.C.

14/10/2025

💜🦋 Una invitación a participar en este estudio exploratorio sobre esteroides en el caso del Lupus.

Los corticoides (glucocorticoides) son la base del tratamiento agudo y crónico del Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y su uso tiene un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes.

14/10/2025

💜🦋🦊

💜✨ Diálogos Cetlu A.C. ✨💜 Muchas personas con lupus enfrentan un mismo muro: no pueden trabajar a tiempo completo por su condición y, peor aún, son despedidas o discriminadas cuando intentan hacerlo. Pero la necesidad de vivir con dignidad sigue ahí: ganar dinero, sostener a la familia, poner un negocio propio, aunque sea pequeño, se vuelve un acto de resistencia.

Este miércoles, Jessy Marín, emprendedora lúpica y fundadora de Yucatán Gastrocultural, nos compartirá cómo ha construido proyectos como Pucky’s Heladería, Endémica Mixología, Carnívoro Fest, Heladiza Fest y Tamaliza Fest. Su experiencia nos inspira a preguntarnos: ¿cómo emprender con lupus y no rendirse ante las barreras?

Desde Cetlu, creemos que ninguna persona debería ser obligada a elegir entre su salud y su sustento. Por eso la iniciativa Ley Lupus busca erradicar la discriminación laboral y social que enfrentamos día a día.

👉 Si vives con lupus y sueñas con emprender, este diálogo es para ti.
📅 Miércoles 15 de octubre
🕖 19:00 horas CDMX

Porque el derecho al trabajo y a la vida digna también nos pertenece. 💪💜

27/09/2025

Un paso más para que la Ley Lupus se haga realidad en todos los estados de la República.

Se presentó iniciativa de Ley en Morelos gracias al apoyo de la diputada Andrea Gordillo y al trabajo realizado por nuestros amigos de Cetlu A.C. y al equipo de incidencia en Morelos Proayuda Lupus Morelos

Unámonos para que esta ley sea presentada también en Sonora y sean protegidos los derechos de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes.

¡Súmate y apoya la Ley Lupus en Sonora!