Lupis combatiendo a lupus

Lupis combatiendo a lupus proyecto creado para ayudar a aquellas personas con lupus y sus familias a entender más acerca de l

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30/11/2025

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ME GUSTÓ MUCHO LA MANERA COMO DESCRIBE LA ENFERMEDAD, CON MUCHA SENSIBILIDAD Y EMPATIA!

“LUPUS: LA REBELIÓN DE LOS ESPEJOS ROTOS ”🙃🔥

Había una vez un reino llamado Cuerpo, donde todas las células vivían en armonía bajo la vigilancia de un ejército noble: el sistema inmune. Los linfocitos, centinelas sabios, patrullaban día y noche, buscando a los intrusos, protegiendo con fiereza los límites de su tierra.

Pero un día, en un rincón del linfático palacio, algo cambió.

Una célula olvidó. Fue un error diminuto, apenas un susurro genético, quizás provocado por la luz de un sol inclemente o por una infección que pasó desapercibida. El olvido se propagó como un eco venenoso: “¿Y si no somos tan nuestros? ¿Y si lo conocido también puede ser enemigo?”.

Y así comenzó la guerra más cruel: la autoinmunidad.

El reino no fue atacado por bestias externas, sino por sus propios guardianes. Nació entonces Lupus, un espíritu antiguo que habitaba en la confusión, que se reflejaba en cada órgano como un espejo roto, fragmentado, impredecible.

La historia cuenta que Lupus se manifestaba primero en el rostro, dibujando un rubor violáceo con forma de mariposa sobre las mejillas de mujeres jóvenes —como si dejara un sello poético de su llegada. Otras veces se infiltraba en las articulaciones, provocando dolor y rigidez sin deformidad. En el silencio de la noche, inflamaba el corazón, cubría los pulmones, invadía los riñones como niebla, dejando rastros de proteínas en la o***a como lágrimas de un filtro roto.

Era un ilusionista cruel: lo mismo causaba fiebre inexplicable, caída de cabello, úlceras en la boca o crisis convulsivas. Podía parecer anemia, artritis, síndrome nefrótico o psicosis. Por eso los sabios lo llamaron “la gran imitadora”.

Durante siglos, los médicos no supieron reconocerla. Muchas mujeres fueron ignoradas, sus síntomas atribuidos al alma y no al cuerpo. Pero con el tiempo, los sabios aprendieron a mirarla con nuevos ojos. Descubrieron que Lupus dejaba cartas firmadas: anticuerpos contra el núcleo de las células, huellas de su traición. El ANA fue el primero en ser identificado, luego vinieron los anti-DNA, los anti-Sm, los antifosfolípidos... una constelación de pistas.

Y aunque no existía una cura, los alquimistas del saber lograron calmar la tormenta. Crearon armas para detener la rebelión: hidroxicloroquina, la luz que protege; prednisona, el escudo de fuego; micofenolato, ciclofosfamida, azatioprina, los frenos del caos. Y cuando todo parecía perdido, surgió belimumab, una esperanza nacida del siglo XXI.

Aun así, Lupus no desaparece. Duerme, se oculta, y a veces despierta. Por eso quienes conviven con ella —en su mayoría mujeres fuertes y pacientes— aprenden a reconocer sus señales: el cansancio que no cede, la fiebre que no explica, el sol que quema más allá de la piel.

En esta historia no hay un final feliz definitivo. Pero sí hay una enseñanza poderosa: aunque el enemigo viva dentro, el conocimiento, la vigilancia y la valentía pueden convertir la tragedia en convivencia.

Porque el verdadero poder está en quienes, sabiendo que hay un Lupus en su sangre, se levantan cada día, se cuidan, estudian, aman, crean... y viven.

A la memoria de todos aquellos pacientes que padecen ésta cruel enfermedad 💪🙏
Fuente: Diario Médico
💜🐺🌷🦋🌍
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27/11/2025

Premios cetlu 2026 Convocatoria Conscientes de que la investigación, el activismo, la difusión y el acompañamiento en favor de quienes padecen lupus es cada día mayor y más valioso, en […]

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14/11/2025

🌿✨ Bienvenid@s a esta comunidad para personas con Lupus ✨🌿

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30/05/2025

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Muy interesante!!
24/02/2025

Muy interesante!!

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29/05/2024

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Somos Laura (investigadora y persona con lupus) y Efrén (comp… Laura y Efrén Athié-Calleja needs your support for Ayúdanos a llegar a Eular para hablar del lupus en México

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26/03/2024

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Firmen y compartan a sus contactos por favor para apoyar la iniciativa de ley a favor de los derechos de las personas con lupus!!

: 9 de cada 10 personas con lupus somos mujeres ¡Apoya la Ley Lupus 2024!

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16/01/2024

Difundamos esta información que puede ser de ayuda para las personas que cumplen con los requisitos solicitados!!. Es una buena oportunidad para contribuir en la investigación, conocimiento y control de la enfermedad!!
Espero les sirvan y la compartan!! Un abrazo!

Les comparto los datos de la rifa qué realizará  "El  Despertar de la Mariposa A. C. " a fin de recaudar fondos para con...
13/11/2023

Les comparto los datos de la rifa qué realizará "El Despertar de la Mariposa A. C. " a fin de recaudar fondos para continuar su gran labor de apoyar a las personas con lupus!!!!

19/10/2023

H O Y - 15.00 hrs (3 de la tarde) hora Centro de México - Te invitamos al live sobre inmuno nutrición que organizan nuestras compañeas queridas de Lupusrgmx con su proyecto hermano, Project Jaguar LATAM 🍎🥑🍓🥦
📆19 de octubre de 2023
🇲🇽 15.00 h
🇨🇴 🇵🇪16.00
🇨🇱 🇦🇷 🇺🇾 🇧🇷 18.00 h
Ponente: Mónica Guzmán Rodríguez, médica cirujana, Magíster en Inmunología, candidata a doctora en Ciencias Biomédicas, Laboratorio de Inmunología y Estrés celular, Universidad de Chile.
Fecha: 19 de Octubre
Hora: 6pm, hora Santiago

Conéctate aquí: https://www.facebook.com/photo/?fbid=326954283257480&set=pb.100078287321241.-2207520000

03/07/2023

Días que pasan normal, días que se tienen molestias, en mi caso exceso de mucosidad, hago ejercicio y necesito el klennex, camino con mi perrito y la secreción sigue, voy a algún evento y hablo y sigue, es molesto pq al mismo tiempo reseca y causa grietas en la nariz. Tal parece que es un reto pongo vaselina o aceite de almendra para la resequedad y sigo con lo que estoy haciendo... lo incomodo es suspender la actividad para no hacerlo delante de la gente. A ustedes les pasa? O algo parecido?

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