Lupis combatiendo a lupus

30/05/2025

Firmen y compartan. Es importante difundir! Gracias!

Aún faltan 1,763 firmas para la meta, ¡compártela ahora!

24/02/2025

Muy interesante!!

29/05/2024

Les agradezco compartan con sus contactos y quien pueda hacer donaciones muchas gracias!!

Somos Laura (investigadora y persona con lupus) y Efrén (comp… Laura y Efrén Athié-Calleja needs your support for Ayúdanos a llegar a Eular para hablar del lupus en México

26/03/2024

https://chng.it/qKqtN65xhm

Firmen y compartan a sus contactos por favor para apoyar la iniciativa de ley a favor de los derechos de las personas con lupus!!

: 9 de cada 10 personas con lupus somos mujeres ¡Apoya la Ley Lupus 2024!

16/01/2024

Difundamos esta información que puede ser de ayuda para las personas que cumplen con los requisitos solicitados!!. Es una buena oportunidad para contribuir en la investigación, conocimiento y control de la enfermedad!!
Espero les sirvan y la compartan!! Un abrazo!

13/11/2023

Les comparto los datos de la rifa qué realizará "El Despertar de la Mariposa A. C. " a fin de recaudar fondos para continuar su gran labor de apoyar a las personas con lupus!!!!

19/10/2023

H O Y - 15.00 hrs (3 de la tarde) hora Centro de México - Te invitamos al live sobre inmuno nutrición que organizan nuestras compañeas queridas de Lupusrgmx con su proyecto hermano, Project Jaguar LATAM 🍎🥑🍓🥦
📆19 de octubre de 2023
🇲🇽 15.00 h
🇨🇴 🇵🇪16.00
🇨🇱 🇦🇷 🇺🇾 🇧🇷 18.00 h
Ponente: Mónica Guzmán Rodríguez, médica cirujana, Magíster en Inmunología, candidata a doctora en Ciencias Biomédicas, Laboratorio de Inmunología y Estrés celular, Universidad de Chile.
Fecha: 19 de Octubre
Hora: 6pm, hora Santiago

Conéctate aquí: https://www.facebook.com/photo/?fbid=326954283257480&set=pb.100078287321241.-2207520000

03/07/2023

Días que pasan normal, días que se tienen molestias, en mi caso exceso de mucosidad, hago ejercicio y necesito el klennex, camino con mi perrito y la secreción sigue, voy a algún evento y hablo y sigue, es molesto pq al mismo tiempo reseca y causa grietas en la nariz. Tal parece que es un reto pongo vaselina o aceite de almendra para la resequedad y sigo con lo que estoy haciendo... lo incomodo es suspender la actividad para no hacerlo delante de la gente. A ustedes les pasa? O algo parecido?

28/05/2023

Yo no me rindo. Mi comviccion es ver otra perspectiva qué me da la vida!!! Es seguir adelante por eso me eligieron, algo tengo que compartir!!! Para poder transmitir!!! Comparte tu Historia yo estuve 5 semanas en hospital de las cuales fueron dos en terapia intensiva

28/05/2023

Muchas veces pensamos que los demás nos ayudarán o protejerán, cuando nuestro aprendizaje es primero salir del diagnóstico que nos dan!!

28/05/2023

Hay que desnudar el alma, y no para otros sino para uno mismo,, lejos de ser una debilidad es una Fortaleza.
Esta vida es aprendizaje con tinuo, lo importante es como encontrar ese crecimiento

10/05/2023

En el día mundial del lupus, un reconocimiento a todas las personas que día a día conviven con la enfermedad, Un camino lleno de obstáculos, pero también de satisfacciones. Se aprecia y se valora la vida desde otra perspectiva a la que estábamos acostumbrados antes de su llegada. Un abrazo con cariño a cada una de esas personas!!