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Laboratorio de excelencia para análisis clínicos y de alta especialidad

Synlab es un laboratorio internacional de analítica especial y avanzada con más de 30 años de experiencia. Centrado en ofrecer a otros laboratorios clínicos pruebas y soluciones diagnósticas con un servicio de alta calidad. Organizado en unidades de conocimiento y de soporte facultativo multidisciplinario que actúan como extensión del laboratorio cliente, permitiendo gestionar la totalidad de sus

externalizaciones. La unidad de pruebas de Synlab, es líder en Europa en analítica clínica y anatomía patológica.

15/08/2023

A partir de una muestra de sangre y mediante tecnología de microarrays, NutriHealth identifica más de 120 polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en 95 genes relacionados con la nutrición, el deporte, las adicciones (alcoholismo y tabaquismo), el metabolismo, la desintoxicación y el envejecimiento

15/07/2023

Sportgen

Evaluación genética detallada del rendimiento deportivo

15/05/2023

El análisis DAOPlus evalúa la actividad de la enzima DAO en sangre. Es útil para evaluar una posible causa de la migraña. fatiga crónica, trastornos gastrointestinales entre otros padecimientos.

03/04/2023

CardioGen

El riesgo cardiovascular se define como la probabilidad de sufrir un evento cardiovascular en los próximos 10 años. Esta probabilidad está determinada por una serie de factores de riesgo. Así, a mayor número de factores de riesgo, mayor probabilidad de desarrollar un evento cardiovascular.

13/03/2023

El análisis proporciona información relevante sobre los 200 fármacos más utilizados en medicina, a partir del estudio de 22 polimorfismos genéticos

21/02/2023

El test genético WELLNESS CHECK permite conocer la predisposición genética de regulación del metabolismo y otros procesos relacionados con la nutrición para ajustar la dieta de manera personalizada. El análisis genético determina variantes
genéticas en 24 genes.

31/01/2023

Los avances tecnológicos en el análisis de ADN permitieron desarrollar pruebas de cribado prenatal no invasivos (NIPT) basados en el estudio de ADN fetal libre en la sangre materna, permitiendo estudiar diferentes condiciones cromosómicas con mayor sensibilidad y especificidad sin generar riesgo para la madre y el feto.👶👩‍🦰🍼🩺🧪🤱

16/01/2023

Los hijos heredan de sus padres el color de pelo o de ojos👀👁👶, pero también pueden heredar enfermedades genéticas aunque los padres no presentan ningún síntoma. A través de preconGEN puedes saber si son portadores de alguna enfermedad monogénica.👶👩👨🍼

16/12/2022

MineralHair Test evalúa el estado nutricional (por déficit o por exceso) del individuo así como de la exposición crónica a sustancias tóxicas, mediante análisis de macrominerales, microminerales, oligoelementos y elementos tóxicos en cabello.

16/11/2022

¿Estás embarazada y quieres saber si todo va bien? 🤰

Con neoBona, a partir de la 10º semana, podremos detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes a través del estudio del ADN fetal libre 🧬 presente en la sangre materna, sin ningún riesgo para ti ni el bebé.

31/10/2022

¿Sabías que el Alzheimer es la principal causa de demencia en el mundo?

Toma conciencia sobre esta enfermedad. Un análisis genético puede ayudarte a ti y a tu familia a tener un diagnóstico de forma temprana.

La prueba ADGen es un perfil genético que analiza 5 genes (APP, PSEN1, PSEN2, APOE y A*M) relacionados con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, posibilitando el diagnóstico precoz. El análisis se realiza a través de técnicas distintas de amplificación y secuenciación del ADN del paciente.

14/10/2022

El test BRCA + 16 Genes es un panel genético que incluye el análisis de los genes BRCA1 y BRCA2 + 16 genes relacionados con el cáncer de mama, ovarios y endometrio.
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