Citologia Veterinaria GDL

Citologia Veterinaria GDL Citología Veterinaria GDL es una página para los medicos aficionados y con gusto por la citologia Veterinaria.

Cuya finalidad es compartir información y casos clínicos relacionados con la citología animal

15/01/2024

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22/08/2023

Buenas tardes colegas próximamente reactivo la página para seguir subiendo información y casos relacionados con la citoogia veterinaria

09/08/2023
No toda masa cutanea es una neoplasia. Caso clinico shnauzer hembra 14 años con masa nodular el region dorsolateral del ...
10/05/2022

No toda masa cutanea es una neoplasia. Caso clinico shnauzer hembra 14 años con masa nodular el region dorsolateral del torax izquierdo con 6 meses de evolucion se presento porque en la ultima semana presento secrecion purulenta. Se procedio a la exceresis y se proceso por impronta con tincion diffquick. Resultado sugerente a quiste sebaceo.

Hola buenas tardes les comparto citología de nódulo mamario unico, de gata de 7 años de 2×2cm no ulcerado de 2 meses de ...
19/04/2022

Hola buenas tardes les comparto citología de nódulo mamario unico, de gata de 7 años de 2×2cm no ulcerado de 2 meses de aparición, que fue presentada a la clínica por problemas en vías urinarias y a la inspección física se encontró el nódulo. Se tomó muestra por PAAF y se tiñó con Diffquik.
Cual seria el citodiagnóstico de este caso

EL CASO DE LA SEMANA, DE NUESTROS REGISTROS LES PRESENTAMOS A NERON UN PITBULL DE 7 AÑOS DE EDAD, ENTERO CON UNA RECIDIV...
29/03/2022

EL CASO DE LA SEMANA, DE NUESTROS REGISTROS LES PRESENTAMOS A NERON UN PITBULL DE 7 AÑOS DE EDAD, ENTERO CON UNA RECIDIVA POSTQUIRÚRGICA, SEIS SEMANAS ATRAS LE FUE EXTIRPADO (EN OTRA CLINICA) UNA MASA EN LA PARTE LATERAL DEL MUSCLO DERECHO SIN HACER EL ESTUDIO CORRESPONDIENTE DE LA MASA.
FUE PRESENTADO PARA SU EVALUACIÓN Y SE RECOMENDO LA CITOLOGIA CORRESPONDIENTE Y EL RESULTADO FUE UN MASTOCITOMA BASTANTE AGRESIVO POR LA DIMENSION DE LAS MASAS TUMORALES. LA RECOMENDACIÓN ES DE QUE SIEMPRE TOMEMOS LA DESICIÓN DE INDICAR EL ESTUDIO YA SEA CITOLOGÍCO O HISTOPATOLÓGICO DE LAS MASAS CUTÁNEAS.

Buenas tardes colegas hoy no hay caso clínico, pero quiero compartir con ustedes el juramento del MVZ escrito por su ser...
19/03/2022

Buenas tardes colegas hoy no hay caso clínico, pero quiero compartir con ustedes el juramento del MVZ escrito por su servidor. Si es de su gusto lo pueden imprimir y compartir para su difusión. Saludos

El caso de la semana, felino hembra de 4 años es presentada a consulta por abultamiento en la parte superior del puente ...
08/03/2022

El caso de la semana, felino hembra de 4 años es presentada a consulta por abultamiento en la parte superior del puente nasal, se tomó radiografía y no hubo evidencia de provenir del tejido óseo. Se realizó PAF de la masa usando usando diffquik para su tincion. Se observan queratinocitos, macrófagos reactivos y la presencia de estructuras redondas con un centro basófilo. El resultado citológico es sugerente de Cryptococosis nasal felina

EL CICLO CELULAR Y LOS SIGNOS DE MALIGNIDADEL CICLO CELULAR es el nombre con el que se conoce el proceso mediante el cua...
14/02/2022

EL CICLO CELULAR Y LOS SIGNOS DE MALIGNIDAD
EL CICLO CELULAR es el nombre con el que se conoce el proceso mediante el cual las células se duplican y dan lugar a dos nuevas células. El ciclo celular tiene dos principales etapas, la Interfase y la mitosis. La interfase a su vez se divide en etapas que se llaman G1, S, G2, y G0.
La fase G1 es aquella en que la célula acumula elementos constitutivos aumentando su tamaño, posteriormente, entra en la fase S, que es cuando la célula sintetiza una copia de todas las estructuras celulares y de su ADN. Una vez que se dispone del ADN duplicado y hay una dotación extra completa del material genético, la célula entra en la fase G2, cuando condensa, organiza y repara el material genético y se prepara para la división celular. La siguiente etapa es la Mitosis que tiene cuatro fases que son la Profase, Metafase, Anafase y Telofase y en esta etapa la célula reparte las dos copias de su material genético entre sus dos células hijas. Después de haber completado la fase M, se obtienen dos células (de donde había sólo una) y el ciclo celular empieza de nuevo para cada una de ellas. Existe una quinta fase llamada G0, la cual recibe ese nombre porque queda fuera del ciclo. En esta fase la célula está “quiescente”, es decir, no está en división, por lo que se encuentra fuera del ciclo celular. Falta mencionar que hay puntos de control del ciclo celular que son los que permiten si todo está bien continuar y terminar un ciclo celular, pero si existiera alguna anomalía entran en acción y suspenden la continuación del ciclo celular.
PUNTOS DE CONTROL
En puntos estratégicos del ciclo celular hay momentos en que se establecen controles moleculares conocidos como ("checkpoints"). Los controles moleculares son conjuntos de moléculas que permiten o no seguir con el ciclo celular. Su misión es asegurarse de que está listo todo lo necesario para avanzar en el ciclo celular y que la siguiente fase se producirá con éxito. Si no es así, estos controles bloquearán el avance del ciclo celular. Pasar un punto de control supone la activación de ciertas moléculas o la expresión de nuevos genes que codifican para proteínas que son necesarias en las siguientes fases.
LOS SIGNOS O CRITERIOS DE MALIGNIDAD, son cambios celulares que suelen ocurrir en la célula neoplásica como respuesta a las alteraciones genéticas de su ADN. Existen signos de malignidad en el núcleo y en el citoplasma. Generalmente los cambios nucleares son muy importantes al momento de clasificar una neoplasia como maligna, mientras que los ocurridos a nivel de citoplasma no se toman muy en cuenta porque algunos de ellos se pueden presentar como consecuencia de un proceso inflamatorio o displásico en el tejido.
SIGNOS DE MALIGNIDAD EN EL NÚCLEO
Como respuesta a las alteraciones genéticas de la célula neoplásica el núcleo presenta diversas alteraciones en su forma, tamaño, posición y número, presencia de nucléolos y la cromatina cambia su patrón de condensación normal a formas que manifiestan actividad cromática.
NUCLEO: Se llega a observar macrocariosis o cariomegalia, que se relaciona con núcleos grandes, esto trae como consecuencia alteraciones de la relación núcleo-citoplasma; algunos están de diferentes tamaños a lo que se le denomina anisocariosis, otros tienen forma oval, alargado o arriñonado, con posición excéntrica o periférica y se pueden detectar binucleaciones o multinucleaciones. Es frecuente encontrar figuras mitóticas atípicas en el extendido citológico.
NUCLEOLO: Es una estructura nuclear que solo se manifiesta cuando la célula entra en proceso de división, su presencia ya indica un signo de malignidad, y los nucléolos se pueden encontrar uno solo y grande (macronucleolosis) mas de uno (polinucleolosis) y variaciones en su forma (poiquilonucleolosis).
CROMATINA: La cromatina es la estructura nuclear que contiene condensado el ADN de la célula y en la célula neoplásica generalmente presenta alteraciones en su patrón de cromatina, se puede apreciar acordonada, en forma de grumos, laxa o reticular, marginada a la periferia o cercana a la membrana nuclear, además puede teñirse intensamente a lo que se le conoce como cromatina hipercromática.
SIGNOS DE MALIGNIDAD EN CITOPLASMA
El citoplasma celular también se ve afectado por las alteraciones del ciclo celular ocasionadas por las mutaciones genéticas en las células neoplásicas. La alteración más comúnmente encontrada es la citomegalia o sea el amento de tamaño de la célula, así como la anisocitosis, el observar células de diferente tamaño de una misma estirpe celular, en ocasiones se observa el pleomorfismo que es una variación en la forma de la célula, la presencia de vacuolas también es un signo común de malignidad y el incremento en la basofilia.
Todos estos signos de malignidad ocurren durante el ciclo celular anormal debido a las alteraciones genéticas inducidas por las mutaciones en la célula neoplásica. Podemos pensar que una célula con citomegalia la anormalidad se encontró en el punto de control de G1 recordando que en esta fase la célula se dedica a almacenar elementos constitutivos y por alguna razón el punto de control ya no permitió continuar con el ciclo celular, además la basofilia citoplasmática también ocurre en este momento porque el acumulamiento de los elemento constitutivos son proteínas y aminoácidos que producen un citoplasma ácido y al teñirla extensión es fijado el colorante basófilo y de ahí el color azulado del citoplasma. Al igual ocurre con las alteraciones nucleares las cuales se forman durante la mitosis y cuando hay multinucleaciones esto se debe a que el proceso de citocinesis esta suspendido y de ahí que podamos ver binucleaciones o multinucleaciones.

interesante caso, macho poodle, 12 años, con nodulación en párpado superior izquierdo con un mes de evolución, se proced...
31/01/2022

interesante caso, macho poodle, 12 años, con nodulación en párpado superior izquierdo con un mes de evolución, se procede a la exeresis del mismo y se hace citología por impronta, coloreándose con DiffQuik. se aprecian cúmulos o agrupaciones de células epiteliales con bastantes vacuolaciones, no se aprecian signos de malignidad, citológicamente corresponde a un estirpe glandular pudiendo ser sebocitos o bien células de glándulas funcionales del párpado. El resultado Histopatológico fue Adenoma de glándula de Meibomio

Buen día el caso de hoy no corresponde propiamente a la citologia pero no deja de ser interesante. Es de un felino macho...
17/01/2022

Buen día el caso de hoy no corresponde propiamente a la citologia pero no deja de ser interesante. Es de un felino macho entero de unos 4 meses vagabundo llego a una casa y le dieron de comer y se quedó, los de la casa notaron que evacuaba heces blandas y lo llevaron a desparasitar y las heces blandas continuaron y lo trajo a la clínica y se hizo su expediente clínico y se solicitó un examen coproparasitoscopico y el resultado fue negativo pero se observó lo siguiente, que piensan que sea el problema

BASES PARA LA TINCIÓN DE MUESTRAS CITOLÓGICASLa mayoría de los tejidos, sobre todo los de los animales, son incoloros y ...
13/01/2022

BASES PARA LA TINCIÓN DE MUESTRAS CITOLÓGICAS
La mayoría de los tejidos, sobre todo los de los animales, son incoloros y por ello necesitamos teñirlos para observar sus características morfológicas con el microscopio óptico. Ello se consigue con el uso los colorantes, sustancias que son capaces de unirse de manera más o menos específica a estructuras del tejido aportándoles color. Se utilizan normalmente para teñir a las células y componentes tisulares que van a ser observados con el microscopio óptico y por ello se realizan habitualmente sobre secciones de tejido. Los colorantes están compuestos por sustancias básicas o ácidas.
BÁSICOS: Son sales en las que la base, normalmente una amina, aporta el color, mientras que la parte ácida es incolora. Es decir, con colorantes catiónicos. Tienen atracción por sustancias ácidas del tejido como el ADN o ciertos componentes de la matriz extracelular como los glicosaminoglicanos. La unión es por atracción eléctrica. Así, ponen de manifiesto el núcleo y el ARN, sobre todo el ARNr presente en los ribosomas por ser muy abundante, así como ciertas matrices extracelulares ricas en componentes ácidos. Ejemplos de colorantes básicos son la tionina, safranina, azul de toluidina, el azul de metileno o la hematoxilina.
ÁCIDOS: Son sales con el anión coloreado y la base incolora. Tienen atracción por sustancias básicas, sobre todo estructuras proteicas localizadas en el citoplasma celular y también por el colágeno de la matriz extracelular. La unión es por atracción eléctrica. Son derivados de grupos sulfónicos, carboxilos o hidroxilos fenólicos. Ejemplos de colorantes ácidos son la fucsina ácida, verde rápido, naranja G o la eosina.
AFINIDAD DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES POR EL COLORANTE
En general las soluciones colorantes (tinciones) están compuestas por una colorante ácido (eosina) y otra básico (azul de metileno) de acuerdo a su afinidad al pH de las estructuras celulares. Lo que permite que las estructuras ácidas de la célula (el núcleo) retenga el colorante básico de la tinción, es por esto que los núcleos se observan de color azul oscuro por su alto contenido de ácidos nucleicos, mientras que el citoplasma generalmente es alcalino por lo que retiene el colorante ácido, coloreándose de un tono rojo-rosado según el nivel de alcalinidad del citoplasma. Esto ocurre en las células epiteliales normales.
ESTATUS METABÓLICO DE LA CÉLULA TEÑIDA
Una de las características distintivas de las células cancerosas es que tienen alterado su metabolismo comparadas con células normales. Estas células deben orientar una fracción importante de sus fuentes de energía para la síntesis de proteínas y otras moléculas mientras, mantienen una producción suficiente de ATP para sobrevivir y crecer. A pesar de que las células que proliferan de manera normal también tienen necesidades similares, existen diferencias en cómo las células cancerosas metabolizan la glucosa y otros compuestos, incluida glutamina, comparado con células normales. Muchas células cancerosas utilizan la glucólisis aerobia (el efecto Wartburg) para metabolizar glucosa, lo que genera un incremento en la producción de ácido láctico, mientras que las células normales utilizan la fosforilación oxidativa en las mitocondrias bajo condiciones aerobias, un proceso mucho más eficiente. Una consecuencia es la captación aumentada de glucosa por las células cancerosas, un hecho utilizado en el escaneo con tomografía por emisión de positrones (PET, positrón emisión tomography) con fluorodesoxiglucosa (FDG, fluorodeoxyglucose) para detectar tumores.
En la citología de las células neoplásicas es común observar citoplasmas con coloración azul tenue a fuerte debido a la alta concentración de ácido láctico y de los aminoácidos requeridos para la síntesis proteica, a este hecho se le conoce como basofilia citoplasmática, también en el núcleo podemos observar un incremento e su color debido a la intensa síntesis de ácidos nucleicos así como también a la réplica de del ADN y a esto se le conoce como hipercromasia nuclear.
Webgrafía:
https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/5-general.php
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1717§ionid=114914497
https://es.slideshare.net/leandrocarrera2/1ra-conferencia-histologa-i
https://patolvet.com/introduccion-a-la-citologia-vi-el-citoplasma/

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