Yo también tengo Cáncer

20/01/2022

Esto lo escribí el 20 de Enero del 2016, en mi Facebook personal.

"El sabado me encontré con una amiga me abrazo muy fuerte y me dijo que estaba feliz de verme y verme tan bien, que no se imaginaba verme así, me dijo que era una cachetada para todo el mundo que se ahogaba en sus problemas y yo regia como si nada, y solo le dije que me sientia y me siento bien. Gracias a Dios estoy tolerando bastante bien la medicina y solo transmito lo que siento. De verdad Gracias por tan lindas palabras.
No me considero ejemplo de nada, aunque mis amigos siempre me lo repiten Gracias por tanto cariño, solo hago lo que tengo que hacer, lo que debo hacer, Dios me dio una manito y ahora me toca a mi continuar y seguir adelante y es verdad la Vida es una sola y tenemos la obligación de vivir el día a día, y agradecele a Papá lindo por todo lo que nos da y eso estoy haciendo Vivir!!!.
Me dieron ganas de escribir y compartirlo con todos Ustedes. Buen dia!"

Hoy después de 6 años!!! Muchos creerán que estoy en remisión, sin embargo aun sigo en chequeos cada 6 meses, exactamente hace un mes fue mi último chequeo (todo bien dicho sea de paso).
Algo que me dijo mi Doc. que nunca me lo habia dicho, es que mi cáncer era uno de los mas agresivos, mi pronóstico nunca fue bueno, y que el verme sentada frente a él y bien,lo llenaba de orgullo, por que sabía que habíamos hecho un buen trabajo, y le recordaba una vez mas que vale la pena luchar aún cuando tus posibilidades sean mínimas y que yo era un ejemplo de eso........
Mis chequeos son cada 6 meses y son sagrados no pierdo mi consulta por nada ni nadie. Nunca se descuiden, nunca bajen la guardia. 💪

13/11/2021

Desde que comenzó esta pandemia, no volví a escribir, hasta hoy casi 20 meses después.
Si me preguntan por que, no lo se, siempre dije que debería tener ganas para hacerlo y para ser sincera no las tenia.
Como a todos este Covid19 me cambio la vida, me hizo dar un giro de 360°, me quede sin trabajo, me convertí en una emprendedora mas y como todos seguimos luchando día a día.
Lo que no cambio es que perdí compañeros muy queridos por el Cáncer, ahora mismo tengo personas muy, muy cercanas a mi están comenzando o continúan la batalla.
Cuando digo lo que no cambio es por que una vez que lo tienes, no se si le pase, es como si siempre está ahí, derrepente aparece y te recuerda lo que te toco vivir, preguntándote nuevamente porque, porque les tiene que pasar, recordándote lo afortunada que eres por que lograste superarlo, pero sobre todo el porque creaste esta pagina.
Compartir mis experiencias como paciente, como familiar y como amigo, me ha tocado estar en cada una de las posiciones y continuo estándolo, y se que el saber que no estas solo ayuda mucho.
Hace unos días se cumplieron 6 años de mi ultima operación, aunque muchos pensaran que ya estoy en remisión, pues no, aun continuo en chequeos cada 6 meses, pronto me toca el siguiente, no me sueltan y Gracias a Dios ya no ha habido ningún susto.
Siempre les pediré que se chequeen, no dejen de hacerlo, la prevención es lo mas importante y si te toco pues nada agarrar al toro por las astas y a darle con todo💪

18/03/2020

"Y así un día se llenó el mundo con la nefasta promesa de un apocalipsis viral y de pronto las fronteras que se defendieron con guerras se quebraron con gotitas de saliva, hubo equidad en el contagio que se repartía igual para ricos y pobres, las potencias que se sentían infalibles vieron cómo se puede caer ante un beso, ante un abrazo.

Y nos dimos cuenta de lo que era y no importante, y entonces una enfermera se volvió más indispensable que un futbolista, y un hospital se hizo más urgente que un misil. Se apagaron luces en estadios, se detuvieron los conciertos, los rodajes de las películas, las misas y los encuentros masivos y entonces en el mundo hubo tiempo para la reflexión a solas, y para esperar en casa que lleguen todos y para reunirse frente a fogatas, mesas, mecedoras, hamacas y contar cuentos que estuvieron a punto de ser olvidados.

Tres gotitas de mocos en el aire, nos ha puesto a cuidar ancianos, a valorar la ciencia por encima de la economía, nos ha dicho que no solo los indigentes traen pestes, que nuestra pirámide de valores estaba invertida, que la vida siempre fue primero y que las otras cosas eran accesorios.

No hay un lugar seguro, en la mente de todos nos caben todos y empezamos a desearle el bien al vecino, necesitamos que se mantenga seguro, necesitamos que no se enferme, que viva mucho, que sea feliz y junto a una paranoia hervida en desinfectante nos damos cuenta que, si yo tengo agua y el de más allá no, mi vida está en riesgo.

Volvimos a ser la aldea, la solidaridad se tiñe de miedo y a riesgo de perdernos en el aislamiento, existe una sola alternativa: ser mejores juntos.

Si todo sale bien, todo cambiará para siempre. Las miradas serán nuestro saludo y reservaremos el beso solo para quien ya tenga nuestro corazón, cuando todos los mapas se tiñan de rojo con la presencia del que corona, las fronteras no serán necesarias y el tránsito de quienes vienen a dar esperanzas será bien recibido bajo cualquier idioma y debajo de cualquier color de piel, dejará de importar si no entendía tu forma de vida, si tu fe no era la mía, bastará que te anime a extender tu mano cuando nadie más lo quiera hacer.

Puede ser, solo es una posibilidad, que este virus nos haga más humanos y de un diluvio atroz surja un pacto nuevo, con una rama de olivo desde donde empezará de cero".

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Edna Rueda Abrahams

11/01/2020

Hace 13 años atrás, supe lo que era perder a un ser querido por el Cáncer, aunque el proceso fue duro y duró un año, desde que se lo detectaron hasta que se fue, creo que recien entendi o supe lo que era el cáncer cuando yo fui paciente.
Pero lo que si aprendí de mi Papá fue su gran amor por la vida, por que apesar de todo, de estar mal, apesar de que ya no habia nada que hacer siempre luchó. Siempre le agradeceré haberme enseñado a ser fuerte y luchar. Nunca he puesto fotos pero les presento a mi Papá, el es mi fuerza y siempre lo será.💐❤️

22/12/2019

Estas fechas para muchos son de sentimientos encontrados, algunos recordaremos a nuestros seres queridos que perdieron la batalla, otros estaremos al lado de los que aún estan luchando en la batalla, otros junto a los que la ganaron, sea como sea, creo que solo podemos agradecer lo que nos toco y aprender de lo que vivimos.
Siempre diré lo mismo el Cáncer llego a mi vida por algo, y a pesar de todo, bueno y malo, solo puedo decirle Gracias! Muchas veces vamos a sentir que la vida no es justa......la vida es un constante aprendizaje. Felices Fiestas!💖

14/11/2019

Debo decirles que mi mayor temor era esa sonda nasogástrica, pues mi experiencia anterior fue un poquito fea. Después de ser dada de alta me mandaron una dieta especial para alimentarme por la sonda, cada semana iba al doctor con la esperanza de que me la quitará, pero todo dependia de la cicatrización, y como ya les he contado en varias oportunidades por haber recibido quimio y radio todo era mas lento y no me pusieron puntos, al final estuve con ella mas de un mes, nos volvimos las mejores amigas, habian momentos en los que no me podían ayudar a hacer mi licuado, o darme de comer, entonces aprendí ha hacerlo sola. Salia a la calle con mi sonda solo me ponía mi ganchito para asegurarla a mi cabello, ya era parte de mi,si me preguntan si me incomodaba, pues no, si les incomodaba a los demas seguramente pero no era algo que me importase. Esa era yo en ese momento si yo no me aceptaba como lo podrian hacer los demas, sali a reuniones, cumpleaños de mis amigas, y me importaba un carajo.
No me acuerdo si pase Navidad y Año nuevo asi, dirán que estoy loca, pero si tengo una foto brindando con mis amigas, ellas con su copa de champagne y yo con mi licuado en la sonda, mi único problema fue ver lo rico que comían todos y yo no........pero después me desquitaria.

10/11/2019

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Había hecho una libreta antes de la operación con frases muy a mi estilo para poder comunicarme pues asumí que no podía hablar.
Mi operación fue un día sábado, recién el domingo por la tarde los doctores hablaron con nosotros y nos explicaron lo que habían hecho, sacaron literal la mitad de la lengua y la reconstrucción fue con la misma lengua, rasparon una partecita del hueso de la mandíbula, pues muelas ya no tenia, me pusieron una sonda naso-gástrica para alimentarme,por que no tenia puntos debido a las quimios y radios que había recibido anteriormente más otras operaciones ambulatoroas mis tejidos estaban maltratados por así decirlo y debían recuperarse solos......... Y lo mas importante el doctor me dijo puedes y debes hablar así comenzó la historia del idioma Judita que mas adelante les contaré.
Y un dia como hoy 10 de Noviembre hace 4 años estaba siendo dada de alta, para comenzar nuevamente la recuperación.

26/09/2019

Coincidentemente retomo mi pagina y pronto se cumplirán 4 años de mi operación.
Antes de mi operación hice reflexologia y terapia con imanes; junto con mis exámenes pre quirúrgicos le pedí a mi doctor una ultima resonancia la verdad pensando y con la esperanza de que algo había cambiado en el camino.
Me interne un 06 de noviembre del 2015, mi operación estaba programada para el día 07 a las 8 am. ya me habían dicho que iba durar aproximadamente 8 horas y que al despertar recién sabría que habían hecho.
Así fue entre a sala de operaciones poco antes de las 8 pidiéndole a Dios que no fuera lo que me habían dicho, que mis terapias alternativas hayan dado algún resultado y ocurrió el milagro, siempre lo diré para mi fue un milagro.
Mi operación creo que duro 3 o 4 horas con reconstrucción incluida no las 8 que me dijeron, cuando desperté en sala de recuperación lo primero que hice fue tocarme el pecho y estaba completo no faltaba nada es decir no habían usado mi musculo pectoral para la reconstrucción, intente hablar y pude hacerlo no bien obviamente pero pude balbucear palabras, las enfermeras se me acercaron y me dijeron que por favor descanse, la verdad me sentía mas feliz que perro con dos colas las dos cosas a las que mas miedo les tenia no pasaron así que podía seguir durmiendo, a las 2 pm ya estaba nuevamente en mi habitación y recuerdo que mi suegra me dijo, por ti no paso nada estas con buen color y buen semblante.

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26/09/2019

Han pasado varios meses desde mi ultima publicación, por lo que debo pedirles disculpas, la verdad pasaron muchas cosas en el camino y deje sola mi pagina, prometo en estos días continuar con mis publicaciones y continuar contándoles mi experiencia. Gracias por visitar mi pagina y espero que les sirva de ayuda. Besos.

19/03/2019

A colaborar!

08/03/2019

Cuando se iba acercando la fecha, tuve mi esperada cita con el Cirujano Plástico.
Cuando se realiza una reconstrucción de lengua generalmente se usa músculo del brazo, es lo ideal, en mi caso no se podía usar por que yo había recibido quimioterapia y radioterapia anteriormente y mis tejidos no eran ni son los "mejores", así que la cosa se complicaba un poquito.
Me explico que todo iba a depender de lo que mi Doctor sacará, si era mucho o poco y eso recién se vería en el momento de la operación.
Dentro de mis opciones comenzando de menos a mas, (van a tener que usar su imaginación):
- La mas sencilla utilizarían la misma lengua, llevándola o doblándola hacia el lado de donde iban a sacar.
- La segunda usarían parte del musculo de la mejilla y/o bolsas de bichat y con eso rellenarían lo que faltara por lo menos eso entendí yo!
- Y la tercera opción que si era la mas fregada y tengo que decir que me asusto era usar el musculo pectoral y llevarlo a través del cuello hacia la boca... en otras palabras destejer el musculo pasar por el cuello y a través de la mandíbula sacarlo y por la boca, esto implicaba dejar hundido el pecho, engrosado el cuello y mandíbula y como me dijo el doctor estéticamente no era la mejor opción.
En cualquiera de los casos había que hacer terapia de lenguaje obviamente seria mas fácil o difícil dependiendo del tipo de reconstrucción y había la posibilidad de que no se recuperara por completo.
Tengo que decir que fueron los días mas jodidos, me mataba la incertidumbre y mas que nada la posibilidad de no poder hablar, de no quedar "estéticamente " bien por que eso significaba no regresar a mi trabajo.
Entendí de cierta forma por lo que se pasa en una mastectomía.

02/03/2019

Voy a hacer un paréntesis, a mi historia.
Hay algo que siempre digo y creo que también lo escribí en algún momento, sé que es difícil cuando tienes a un familiar con Cáncer y les aseguro que también para el mismo paciente.
Solo nosotros sabemos todos los fantasmas que nos embargan, por favor tengan paciencia, no comemos por que no queremos.... no podemos, dormimos todo el día por que nuestro cuerpo lo pide, nos ponemos de mal humor y no sabemos por qué, el agua nos sabe a metal, hay muchos cambios físicos que no sabemos explicar y si a eso le suman nuestros temores imagínense.
Sé que quieren lo mejor para nosotros pero recuerden que somos nosotros los pacientes, no traten de imponernos sus opiniones o decisiones, por que las decisiones son nuestras respetenlas, quizás no les guste pero es la realidad. Aconsejen si, pero la última palabra es nuestra.
Sé qué habrá momentos en los que van a pensar que nos estamos dejando, no es así también cansa y necesitamos un respiro.
Aveces vamos a querer pecar déjenos darnos el gusto no se imaginan lo que eso significa después que te han prohibido casi todo.
Es difícil de aceptar que alguien cercano está con Cáncer pero por favor ayúdenos respetando nuestras decisiones, su amor es lo que más nos ayuda.