02/03/2025
ریبڈومائیوسارکوما
تعریف:
ریبڈومائیوسارکوما (Rhabdomyosarcoma) ایک نایاب اور جارحانہ قسم کا نرم بافتوں (soft tissue) کا سرطان ہے جو پٹھوں (muscle) کے خلیات سے پیدا ہوتا ہے۔ یہ زیادہ تر بچوں اور نوعمروں میں پایا جاتا ہے، لیکن بڑوں میں بھی ہو سکتا ہے۔
وجوہات:
ریبڈومائیوسارکوما کی صحیح وجہ معلوم نہیں، لیکن یہ جینیاتی تغیرات (genetic mutations) کی وجہ سے ہوتا ہے، جو پٹھوں کے خلیات کی بے قابو نشوونما کا سبب بنتے ہیں۔
متاثرہ عمر کا گروپ:
زیادہ تر 10 سال سے کم عمر بچوں میں پایا جاتا ہے۔
نوعمروں میں بھی ہو سکتا ہے اور کبھی کبھار بڑوں میں بھی دیکھا جاتا ہے۔
خاندانی پس منظر:
بعض جینیاتی بیماریوں (جیسے لی-فریومینی سنڈروم، بیک وِتھ-ویڈیمین سنڈروم) کے حامل افراد میں اس کا خطرہ زیادہ ہو سکتا ہے۔
تاہم، زیادہ تر کیسز موروثی (hereditary) نہیں ہوتے۔
علامات:
متاثرہ جگہ پر بغیر درد کے گانٹھ یا سوجن۔
متاثرہ حصے میں درد یا حرکت میں دشواری۔
مقام کے لحاظ سے دیگر علامات:
آنکھوں کے قریب ہو تو آنکھ باہر کو ابھر سکتی ہے۔
ناک میں ہو تو ناک بند ہونا یا خون آنا۔
مثانے یا پروسٹیٹ میں ہو تو پیشاب میں دشواری یا خون آ سکتا ہے۔
انتظام:
تشخیص: ایم آر آئی، سی ٹی اسکین، بایوپسی اور جینیاتی ٹیسٹنگ کے ذریعے کی جاتی ہے۔
اسٹیجنگ: کینسر کس حد تک پھیل چکا ہے، اس کا اندازہ لگانے کے لیے کی جاتی ہے۔
علاج:
کیموتھراپی: ٹیومر کو سکڑانے کے لیے استعمال کی جاتی ہے۔
سرجری: ممکن ہو تو ٹیومر کو نکال دیا جاتا ہے۔
ریڈی ایشن تھراپی: باقی ماندہ کینسر کے خلیات کو ختم کرنے کے لیے دی جاتی ہے۔
ٹارگٹڈ تھراپی اور امیونوتھراپی: بعض مخصوص کیسز میں دی جا سکتی ہے۔
احتیاط:
چونکہ یہ جینیاتی نوعیت کا ہوتا ہے، اس لیے اس کی روک تھام کا کوئی یقینی طریقہ نہیں۔
ایسے خاندانوں میں جینیاتی مشورہ (Genetic Counseling) مددگار ثابت ہو سکتا ہے جہاں موروثی کینسر کا خطرہ ہو۔
پیچیدگیاں:
کینسر کا پھیل جانا (Metastasis)، خاص طور پر پھیپھڑوں، ہڈیوں یا لمف نوڈز تک۔
علاج کے ضمنی اثرات جیسے اعضاء کو نقصان یا بچوں میں نشوونما کے مسائل۔
دوبارہ ہونے کا امکان:
اگر ابتدائی مرحلے میں تشخیص نہ ہو تو دوبارہ ہونے کے امکانات زیادہ ہوتے ہیں۔
باقاعدہ طبی معائنے اور اسکینز کے ذریعے اس کی نگرانی ضروری ہوتی ہے۔
:**
Rhabdomyosarcoma (RMS) is a rare and aggressive type of soft tissue cancer that arises from skeletal muscle cells. It most commonly affects children and adolescents but can also occur in adults.
:**
The exact cause is unknown, but RMS is linked to genetic mutations that lead to uncontrolled cell growth in muscle tissue.
Group Affected:**
- Most common in children under 10 years old.
- Can occur in teenagers and, rarely, in adults.
History:**
- A family history of genetic syndromes (e.g., Li-Fraumeni syndrome, Beckwith-Wiedemann syndrome) may increase the risk.
- However, most cases occur without a known hereditary link.
:**
- Painless lump or swelling in affected areas (head, neck, abdomen, limbs).
- Pain or difficulty moving the affected body part.
- Depending on location, symptoms may include:
- Eye bulging (orbital RMS).
- Nasal congestion, bleeding (sinus RMS).
- Difficulty urinating or blood in urine (bladder/prostate RMS).
:**
- **Diagnosis:** Imaging (MRI, CT scan), biopsy, and genetic testing.
- **Staging:** Determines the extent of cancer spread to plan treatment.
:**
- **Chemotherapy:** Used to shrink tumors before surgery or radiation.
- **Surgery:** Removal of the tumor if possible.
- **Radiation Therapy:** To kill remaining cancer cells.
- **Targeted Therapy & Immunotherapy:** Used in some cases.
:**
- No known way to prevent RMS due to its genetic nature.
- Genetic counseling may be beneficial for families with hereditary cancer syndromes.
:**
- Cancer spread (metastasis) to lungs, bones, or lymph nodes.
- Side effects from treatment (e.g., organ damage, growth issues in children).
:**
- Can recur, especially if initially diagnosed at an advanced stage.
- Requires close follow-up with regular scans and medical checkups.
