Dr Faisal Qaisrani چلڈرن ہسپتال لاہور,چائلڈ سرجن

27/04/2025

https://www.facebook.com/reel/448661601539120/

06/04/2025

یہ پوسٹ اُن والدین کے لیے خاص ہے جو "اُترے ہوئے خصیے" (Undescended Te**is) کے مرض سے ناواقف ہیں اور اس کی اہمیت کو نہیں جانتے۔
تقریباً 15 دن پہلے ایک 10 سالہ بچہ چیک اپ کے لیے آیا جسے اُترے ہوئے خصیے کا مسئلہ تھا۔ میں نے والدین سے پوچھا کہ اتنی دیر سے کیوں آئے؟ تو والدین نے بتایا کہ ہم نے آس پاس کے کئی ڈاکٹروں سے رجوع کیا، جنہوں نے کہا کہ یہ مسئلہ خودبخود ٹھیک ہو جائے گا، اور بی-ایچ سی جی (B-HCG) کے انجیکشن لگوا دیے۔

اسی لیے میں اپنے ساتھیوں اور والدین سے گزارش کرتا ہوں کہ بچوں کی سرجری سے متعلق کیسز کے لیے اب تونسہ میں ہی علاج ممکن ہے۔ والدین کو اب علاج کے لیے ملتان یا لاہور جانے کی ضرورت نہیں۔ برائے مہربانی بچوں کے مسائل کو نظر انداز نہ کریں اور وقت پر ماہرِ اطفال سرجن سے رجوع کریں تاکہ مستقبل میں پیچیدگیاں نہ ہوں۔

آپ کے بچے کی صحت، آپ کی اولین ترجیح .

Some points about undescended te**is
"اُترے ہوئے خصیے (Undescended Te**is)" —

علامات / کلینیکل پریزنٹیشن:

پیدائش کے بعد ایک یا دونوں خصیے سکروٹم (خصیہ دانی) میں محسوس نہیں ہوتے

والدین کو اکثر نیپی تبدیل کرتے وقت پتہ چلتا ہے کہ خصیے اپنی جگہ پر نہیں ہیں

بعض اوقات یہ مسئلہ دیر سے، اسکول جانے کی عمر میں، چیک اپ کے دوران سامنے آتا ہے

بچے کو درد، سوجن یا بعد میں بانجھ پن (Infertility) کا سامنا ہو سکتا ہے

بروقت علاج کی اہمیت:

اگر خصیہ 6 ماہ کی عمر تک اپنی جگہ پر نہ آئے تو ماہر اطفال سرجن سے رجوع کرنا چاہیے

6 سے 12 ماہ کی عمر کے درمیان آپریشن (Orchiopexy) کروانا بہتر ہوتا ہے

دیر سے علاج سے بانجھ پن اور کینسر جیسے خطرات بڑھ سکتے ہیں

کچھ والدین ہارمونز (جیسے B-HCG) کے انجیکشن پر انحصار کرتے ہیں جو اکثر مؤثر نہیں ہوتے

اہم پیغام: اگر آپ کے بچے میں خصیے اپنی جگہ پر محسوس نہیں ہو رہے تو فوراً ماہر اطفال سرجن (بچوں کا سرجن )سے رابطہ کریں۔ یہ مسئلہ قابل علاج ہے، مگر وقت پر تشخیص اور علاج بہت ضروری ہے۔

15/02/2025

Alhamdulillah Presenting at International surgical conference 2025

31/12/2024

اب دن میں ہر تیسرا مریض رکیٹ کے ساتھ آرہا ہے .بچوں کے بہتر معیار زندگی کے لیے آپ سب کو اس بیماری اور اس کے علاج کے بارے میں جاننا چاہیے

رکٹس کیا ہے؟

ریکٹس ایک کنکال کی حالت ہے جس کی خصوصیت a وٹامن ڈی، کیلشیم، یا فاسفیٹ کی کمی۔ یہ غذائی اجزاء مضبوط، صحت مند ہڈیوں کی نشوونما کے لیے ضروری ہیں۔ ریکٹس کمزور اور نرم ہڈیوں، ترقی میں تاخیر، اور انتہائی صورتوں میں، کنکال کی اسامانیتاوں کا سبب بن سکتے ہیں۔ وٹامن ڈی کی کمی جسم کے لیے کیلشیم اور فاسفیٹ کی مناسب سطح کو برقرار رکھنا مشکل بنا دیتی ہے۔ جب ایسا ہوتا ہے، جسم تخلیق کرتا ہے ہارمون جس کی وجہ سے ہڈیوں سے کیلشیم اور فاسفیٹ خارج ہوتا ہے۔

جب ہڈیوں میں بعض معدنیات کی کمی ہوتی ہے تو وہ کمزور اور ٹوٹ پھوٹ کا شکار ہو جاتی ہیں۔ ریکٹس 6 سے 36 ماہ کے درمیان بچوں میں سب سے زیادہ عام ہے۔ بچے ریکٹس کا سب سے زیادہ خطرہ ہیں کیونکہ وہ اب بھی بڑھ رہے ہیں۔ وہ بچے جو کم دھوپ والے علاقوں میں رہتے ہیں یا جو دودھ کی مصنوعات کا استعمال نہیں کرتے انہیں کافی وٹامن ڈی نہیں مل سکتا ہے۔ بعض صورتوں میں یہ حالت موروثی ہوتی

رکٹس کی بیماری کی علامات کیا ہیں؟
رکٹس کی کچھ علامات اور علامات میں درج ذیل شامل ہو سکتے ہیں:

ہڈیاں جو آہستہ آہستہ بڑھتی ہیں۔
ہڈیوں میں درد یا کوملتا
پٹھوں کی کمزوری
جھکی ہوئی یا خمیدہ ٹانگیں۔
ایک بڑی پیشانی یا پیٹ
ہڈیاں جو نرم ہوتی ہیں اور آسانی سے ٹوٹ جاتی ہیں۔
کہنیوں اور کلائیوں میں چوڑے جوڑ
دانتوں کے مسائل
ایک غیر معمولی پسلی اور چھاتی کی ہڈی کی شکل
ڈاکٹر کو کب دیکھنا ہے؟
خون میں کیلشیم کی سطح نمایاں طور پر کم ہونے کی صورت میں درد، دورے اور سانس لینے میں دشواری کا سبب بن سکتا ہے۔ طویل مدتی غذائی رکٹس آسانی سے ہڈیوں کے ٹوٹنے، ہڈیوں کی دائمی اسامانیتاوں، دل کے مسائل، نمونیا، رکاوٹ لیبر، اور ممکنہ طور پر عمر بھر کی معذوری اگر فوری طور پر علاج نہ کیا جائے۔ نتیجے کے طور پر، بچے میں علامات کا پتہ چلتے ہی ڈاکٹر سے ملنا ضروری ہے۔ اگر بچے کی نشوونما کے مرحلے کے دوران رکٹس کا علاج نہ کیا جائے تو بچہ بالغ ہونے کے ناطے بہت چھوٹا ہو سکتا ہے۔ اگر خرابی کی شکایت پر توجہ نہ دی جائے تو، نقائص مستقل ہو سکتے ہیں۔

رکٹس کی بیماری کی وجوہات کیا ہیں؟
ریکٹس بنیادی طور پر غذائی اجزاء کی کمی یا جینیات کی وجہ سے ہوتا ہے، اور وٹامن ڈی یا کیلشیم کی کمی ریکٹس کی سب سے زیادہ وجہ ہے۔ وٹامن ڈی کا بنیادی ذریعہ سورج کی روشنی کی نمائش ہے، لیکن یہ کچھ کھانے کی اشیاء، جیسے تیل والی مچھلی، سرخ گوشت، جگر اور انڈے میں بھی دستیاب ہے۔

موروثی رکٹس: بچوں میں کئی جینیاتی بیماریاں وٹامن ڈی کے جذب کو روکتی ہیں۔ ریکٹس دیگر موروثی عوارض کی وجہ سے بھی ہوتے ہیں جو جسم میں فاسفورس کے عمل کو متاثر کرتے ہیں۔ اگرچہ، رکٹس کی یہ وجوہات غیر معمولی ہیں۔

رکٹس کی بیماری کے خطرے کے عوامل کیا ہیں؟
بعض عوامل بچے کی کمزوری اور رکٹس ہونے کے خطرے کو بڑھا سکتے ہیں۔ وہ درج ذیل ہیں:

میلانین پگمنٹ کی زیادہ مقدار کی وجہ سے، جو سورج سے وٹامن ڈی کی ترکیب کرنے کی جلد کی صلاحیت کو محدود کرتا ہے، سیاہ جلد والے لوگوں کو ریکٹس ہونے کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔
ہندوستان کے سرد علاقوں میں، سورج کی روشنی کی محدود نمائش ہے۔
وٹامن ڈی، کیلشیم، اور فاسفورس سے بھرپور غذاؤں کا کم جذب۔
جن بچوں کو صرف ماں کا دودھ پلایا جاتا ہے، جس میں وٹامن ڈی بہت کم ہوتا ہے۔
وہ افراد جو دن میں زیادہ وقت گھر کے اندر گزارتے ہیں۔
رکٹس کی بیماری کی پیچیدگیاں کیا ہیں؟
کیلشیم کی کمی کی وجہ سے ہونے والے رکٹس میں دورے، سانس کے مسائل اور بچوں میں درد شامل ہو سکتے ہیں۔ تاہم، طویل مدت میں، یہ سنگین پیچیدگیوں کا باعث بن سکتا ہے، جیسے

چھوٹے قد
ایک سے زیادہ ہڈیوں کے فریکچر
نمونیا
دانتوں کا ہائپوپلاسیا
کارڈیومیپوپی
ہائروسفالس
دوروں
دانتوں میں جوفیاں
ہڈیوں میں بے قاعدگی
رکٹس کی بیماری سے کیسے بچا جا سکتا ہے؟
زیادہ تر معاملات میں، والدین اپنے بچوں میں رکٹس کو روک سکتے ہیں۔ یہ ضروری ہے کہ بچوں کو مناسب مقدار میں کیلشیم اور وٹامن ڈی ملے۔ جب تک ڈاکٹر اس کا مشورہ نہ دے، بچوں کو وٹامن سپلیمنٹس نہ دیں۔

بچوں کو وٹامن ڈی سے بھرپور کھانے جیسے ناشتے میں سیریلز، اورنج جوس، اور کیلشیم سے بھرپور غذائیں جیسے دودھ، پنیر اور سلاد والی سبزیاں کھلائی جائیں۔ اپنے ڈاکٹر سے معلوم کریں کہ نوجوانوں کے لیے سورج کی کتنی نمائش کی ضرورت ہے۔ یاد رکھیں کہ نومولود اور بچوں کو براہ راست سورج کی روشنی سے بچانے کی ضرورت ہے۔

رکٹس کی بیماری کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟
جسمانی معائنہ رکیٹوں کا تعین کرنے کے قابل ہوسکتا ہے۔ درد، درد یا تکلیف کا پتہ لگانے کے لیے ڈاکٹر ہڈیوں کا معائنہ کرے گا۔ وہ آپ کے بچے پر خاص توجہ دیں گے:

کھوپڑی: رکیٹ والے بچوں کی کھوپڑی کی ہڈیاں عام طور پر نرم ہوتی ہیں اور انہیں نرم جگہوں (فونٹینلز) کے بند ہونے میں تاخیر کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔
ٹانگوں: یہاں تک کہ صحت مند بچے بھی تھوڑے پیٹے ہوئے ہوتے ہیں، ریکٹس کی خصوصیت ٹانگوں کے شدید جھکنے سے ہوتی ہے۔
سینے: رکٹس کے کچھ مریضوں کی پسلیوں کے پنجروں میں بے ضابطگی ہوتی ہے جس کی وجہ سے ان کے سینے کی ہڈیاں باہر نکل جاتی ہیں۔
کلائیاں اور ٹخنے: رکیٹ والے بچوں کی اکثر کلائیاں اور ٹخنے معمول سے بڑی یا موٹی ہوتی ہیں۔
ڈاکٹر بعض طبی ٹیسٹوں کی سفارش کر سکتا ہے جو حالت کا پتہ لگانے میں مدد کر سکتے ہیں، ٹیسٹ یہ ہیں:

خون کے ٹیسٹ: خون کے ٹیسٹ کیلشیم، فاسفورس، پیراٹائیرائڈ ہارمون، اور کی سطح کا تعین کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔ الکلائین فاسفیٹ (ALP) خون میں۔
پیشاب کا ٹیسٹ: یہ ٹیسٹ پیشاب میں کیلشیم کی مقدار معلوم کرنے میں مدد کرتا ہے۔ خون میں کیلشیم کی کم سطح کے ساتھ غیر معمولی طور پر زیادہ پیشاب کیلشیم رکٹس کی تشخیص میں اہم ہے۔
ہڈیوں کے ایکسرے: ہڈیوں کے ایکسرے:ہڈیوں کی ایکس رے ہڈیوں کی خرابی کو دیکھنے کے لیے کی جاتی ہیں۔
ہڈیوں کی بایپسی: غیر معمولی معاملات میں، ہڈی کے ایک چھوٹے سے حصے کو ہٹانے اور اسے تحقیقات کے لیے لیبارٹری میں بھیجنے پر مشتمل ہڈیوں کی بایپسی کی جا سکتی ہے۔
DEXA اسکین: ہڈیوں کی کثافت کا ٹیسٹ جو ہڈیوں کے معدنی کثافت (BMD) کا تعین کرنے کے لیے اسپیکٹرل امیجنگ کا استعمال کرتا ہے۔
رکٹس کی بیماری کے علاج کیا ہیں؟
رکٹس کا علاج جسم میں وٹامنز یا معدنیات کی کمی کو تبدیل کرنے اور ریکٹس کی زیادہ تر علامات کو ختم کرنے پر مرکوز ہے۔ اگر بچے میں وٹامن ڈی کی کمی ہے تو، آپ کا ڈاکٹر ممکنہ طور پر زیادہ سورج کی روشنی حاصل کرنے کا مشورہ دے گا اور ساتھ ہی وٹامن ڈی والی غذائیں جیسے مچھلی، جگر، دودھ، سرخ گوشت اور انڈے کھانے کی ترغیب دے گا۔

ریکٹس کا علاج کیلشیم اور وٹامن ڈی کے سپلیمنٹس سے بھی کیا جا سکتا ہے۔ اپنے ڈاکٹر سے مناسب خوراک کے بارے میں پوچھیں، جو بچے کی عمر کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہے۔ بہت زیادہ کیلشیم یا وٹامن ڈی نقصان دہ ہو سکتا ہے۔

اگر بچے میں کنکال کی خرابی ہے، تو اس کی ہڈیوں کو درست طریقے سے رکھنے کے لیے منحنی خطوط وحدانی کی ضرورت پڑ سکتی ہے جب وہ بڑھتے ہیں۔ نوجوانوں کو سنگین صورتوں میں اصلاحی سرجری کی ضرورت پڑسکتی ہے۔

جینیاتی رکٹس کے علاج کے لیے، فاسفیٹ سپلیمنٹس اور ایک مخصوص قسم کے وٹامن ڈی کی اعلیٰ سطحوں کے امتزاج کی ضرورت ہوتی ہے۔

طرز زندگی میں تبدیلی اور خود کی دیکھ بھال
جلد پر براہ راست سورج کی روشنی (ہاتھ، چہرہ، بازو وغیرہ) جسم میں وٹامن ڈی کی پیداوار کو متحرک کرتی ہے۔ تاہم، کپڑے اور سن اسکرین UV شعاعوں کو روکتے ہیں جو وٹامن ڈی کی جلد تک پہنچنے سے روکتے ہیں۔ مقام کے لحاظ سے، سورج کی روشنی سردیوں کے دوران وٹامن ڈی کی مناسب پیداوار کو فروغ دینے کے لیے کافی UV تابکاری فراہم نہیں کر سکتی ہے۔ سال کے دوسرے اوقات میں، ہر روز 30 منٹ تک سورج کی نمائش کے نتیجے میں عام طور پر وٹامن ڈی کی تشکیل میں نمایاں اضافہ ہوتا ہے۔ اگر کافی سورج کی روشنی حاصل کرنا مشکل ہو تو، وٹامن ڈی کی پیداوار کو بڑھانے کے لیے مکمل اسپیکٹرم روشنی کا استعمال کیا جا سکتا ہے۔

ا

کیا ہے اور نہیں کرتا
وٹامن ڈی، کیلشیم اور فاسفیٹ کی سطح میں اضافہ ریکٹس کے علاج میں مدد کرے گا۔ رکٹس والے بہت سے بچوں میں ایک ہفتے کے اندر بہتری ہوتی ہے۔ اگر چھوٹی عمر میں اس حالت کا علاج کیا جائے تو ہڈیوں کی خرابی اکثر وقت کے ساتھ ٹھیک ہوجاتی ہے یا ختم ہوجاتی ہے۔ دوسری طرف، اگر بچے کی نشوونما کے دوران درست نہ کیا جائے تو کنکال کی بے ضابطگیاں مستقل ہو سکتی ہیں۔

کرو نہیں
دودھ کی مصنوعات کی مقدار میں اضافہ کریں۔ کسی بھی نئی اور اچانک علامات سے بچیں۔
اس بات کو یقینی بنائیں کہ حمل کے دوران خواتین میں وٹامن ڈی کی سطح اچھی ہو۔ ڈاکٹر کی تجویز کردہ دوائیوں سے پرہیز کریں۔
بچوں کو ورزش کرنے اور کیلشیم سے بھرپور غذائیں کھانے کی ترغیب دیں۔ ڈاکٹر کی تجویز کردہ خوراک لینے سے گریز کریں۔

اکثر پوچھے گئے سوالات
1. رکٹس کی طبی حالت کیا ہے؟
رکٹس کی طبی حالت کو سمجھیں، جو وٹامن ڈی کی کمی کی وجہ سے ہڈیوں کی نشوونما کو متاثر کرتی ہے۔

2. رکٹس کی بیماری کی عام علامات کیا ہیں؟
ریکٹس کی بیماری کی علامات کے بارے میں جانیں، بشمول ہڈیوں میں درد، پٹھوں کی کمزوری، اور رکی ہوئی نشوونما

3. کمی کی وجہ سے رکٹس کیا ہوتا ہے؟
دریافت کریں کہ صحت مند ہڈیوں کے لیے اہم وٹامن ڈی کی کمی کی وجہ سے رکٹس کیسے پیدا ہوتے ہیں۔

4. رکٹس کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟
رکٹس کی تشخیص میں استعمال ہونے والے طریقے دریافت کریں، جیسے جسمانی امتحانات اور خون کے ٹیسٹ۔

5. بالغوں میں رکٹس کی علامات کیا ہیں؟
بالغوں میں رکٹس کی علامات کو سمجھیں، جن میں ہڈیوں کا درد، فریکچر اور پٹھوں کی کمزوری شامل ہو سکتی ہے۔

26/12/2024

DERMOID CYST
گردن کا ڈرمائڈ سسٹ ایک قسم کی نشوونما ہے جو گردن کے علاقے میں جلد کے نیچے بنتی ہے۔ یہ سسٹ عام طور پر غیر کینسر کے ہوتے ہیں اور سائز میں مختلف ہو سکتے ہیں۔ اگرچہ وہ ہمیشہ فوری طور پر نقصان کا سبب نہیں بن سکتے ہیں، لیکن وہ تکلیف کا باعث بن کر یا اس کی ظاہری شکل کو متاثر کر کے کسی شخص کی صحت پر اثر ڈال سکتے ہیں۔ بعض صورتوں میں، گردن کے ڈرمائڈ سسٹ وقت کے ساتھ ساتھ بڑے ہو سکتے ہیں اور اگر ان پر توجہ نہ دی جائے تو پیچیدگیاں پیدا کر سکتے ہیں۔

گردن ڈرمائڈ سسٹ کی علامات کیا ہیں؟
گردن کے ڈرمائڈ سسٹ خصوصیت کی علامات کے ساتھ ظاہر ہوسکتے ہیں جو شدت اور ظاہری شکل میں مختلف ہوتی ہیں۔

گردن پر نظر آنے والی گانٹھ یا ٹکرانا
متاثرہ علاقے میں سوجن یا کوملتا
جلد کی لالی یا سسٹ پر جلن
گردن کو حرکت دیتے وقت درد یا تکلیف
سسٹ سے گاڑھے، بدبودار مواد کا اخراج

گردن کے ڈرمائڈ سسٹ کی وجوہات
گردن کے ڈرمائڈ سسٹ عام طور پر پیدائشی ہوتے ہیں یا جنین کی نشوونما کے دوران جلد کے خلیات پھنس جانے کے نتیجے میں ہوتے ہیں، جس کے نتیجے میں ٹشوز بن جاتے ہیں۔

پیدائشی ترقی
برانن خلیوں کی ضبطی۔
جنین کی نشوونما کے دوران خلیوں کی غیر معمولی منتقلی
گردن کے ڈرمائڈ سسٹ کی اقسام
گردن کے ڈرمائڈ سسٹ مختلف شکلوں میں ظاہر ہو سکتے ہیں، چھوٹے، بے درد سے لے کر گانٹھ۔ بڑے، علامتی عوام کو.

مڈ لائن نیک ڈرمائڈ سسٹ: ایک پیدائشی سسٹ جو گردن کی درمیانی لکیر کے ساتھ واقع ہوتا ہے، جو اکثر بے درد گانٹھ کے طور پر پیش ہوتا ہے جس میں جلد، بال اور دیگر ٹشوز شامل ہو سکتے ہیں۔
ذیلی ڈرمائڈ سسٹ: عام طور پر ٹھوڑی کے نیچے پایا جاتا ہے، یہ سسٹ نظر آنے والی سوجن کا سبب بن سکتا ہے اور اس کا تعلق نگلنے یا سانس لینے میں دشواری سے ہو سکتا ہے۔
Sublingual Dermoid Cyst: زبان کے نیچے واقع، اس قسم کا سسٹ زبان کی نقل مکانی، بولنے میں دشواری اور نگلنے کے مسائل جیسی علامات کا باعث بن سکتا ہے۔
تھائیروگلوسل ڈکٹ سسٹ: thyroglossal duct کی باقیات سے پیدا ہونے والا یہ سسٹ عموماً hyoid bone کے قریب ہوتا ہے اور اس کا سبب بن سکتا ہے۔ گردن کی سوجن یا ایک نظر آنے والی گانٹھ۔
برانچیل کلیفٹ سسٹ: جنین کی نشوونما کے دوران غیر معمولی بافتوں سے نشوونما پاتے ہوئے، یہ سسٹ عام طور پر گردن کے اطراف میں پایا جاتا ہے اور بار بار ہونے کے ساتھ ظاہر ہو سکتا ہے۔ انفیکشنز یا نکاسی آب.
خطرہ عوامل
گردن کے ڈرمائڈ سسٹ ابتدائی نشوونما کے دوران پیدائشی اسامانیتاوں یا جنین کی تہوں کے غلط فیوژن جیسے عوامل کی وجہ سے پیدا ہو سکتے ہیں۔

گردن ڈرمائڈ سسٹ کی تشخیص
گردن کے ڈرمائڈ سسٹوں کی تشخیص عام طور پر جسمانی معائنہ اور امیجنگ ٹیسٹوں کے امتزاج کے ذریعے کی جاتی ہے۔

جسمانی امتحان
امیجنگ ٹیسٹ جیسے الٹراساؤنڈ یا ایم آر آئی
بایڈپسی ٹشو تجزیہ کے لیے
گردن کے ڈرمائڈ سسٹ کا علاج
گردن کے ڈرمائڈ سسٹوں کا علاج عام طور پر جراحی کے طریقہ کار کے ذریعے کیا جاتا ہے تاکہ سسٹ کو ہٹایا جا سکے اور دوبارہ ہونے سے بچایا جا سکے۔

جراحی سے نکالنا:
گردن کے ڈرمائڈ سسٹ کو جراحی سے ہٹانا سسٹ کو مکمل طور پر ختم کرنے اور دوبارہ ہونے سے بچنے کے لیے ایک عام علاج ہے۔
نکاسی آب اور اینٹی بائیوٹک:
ایسی صورتوں میں جہاں سسٹ میں انفیکشن ہوتا ہے، انفیکشن کے علاج اور سوزش کو کم کرنے کے لیے مواد کی نکاسی اور اینٹی بائیوٹکس کا کورس ضروری ہو سکتا ہے۔
مشاہدہ اور نگرانی:
کچھ چھوٹے، غیر علامتی گردن کے ڈرمائڈ سسٹوں کو فوری علاج کی ضرورت نہیں ہو سکتی ہے لیکن صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے کی طرف سے باقاعدگی سے نگرانی کی جا سکتی ہے تاکہ سائز یا علامات میں کسی بھی تبدیلی پر نظر رکھی جا سکے۔
کورٹیکوسٹیرائڈ انجیکشن:
بعض حالات میں، گردن کے ڈرمائڈ سسٹ سے وابستہ سوزش اور علامات کو کم کرنے کے لیے کورٹیکوسٹیرائڈ انجیکشن استعمال کیے جا سکتے ہیں۔
لیزر تھراپی:
سرجیکل مداخلت کی ضرورت کے بغیر سسٹ کو سکڑنے اور جلد کی ظاہری شکل کو بہتر بنانے کے لیے چھوٹے سسٹوں کے لیے لیزر تھراپی پر غور کیا جا سکتا ہے۔

اکثر پوچھے گئے سوالات
گردن ڈرمائڈ سسٹ کیا ہے؟
گردن کا ڈرمائڈ سسٹ ایک بے نظیر نشوونما ہے جو جنین کی نشوونما کے دوران بنتی ہے، جس میں جلد کے خلیات، بالوں کے پتے اور بعض اوقات پسینے کے غدود ہوتے ہیں۔

گردن کے ڈرمائڈ سسٹ کی علامات کیا ہیں؟
علامات میں گردن یا گلے کے حصے میں درد کے بغیر گانٹھ، نگلنے میں دشواری اور کبھی کبھار انفیکشن شامل ہو سکتے ہیں۔

گردن کے ڈرمائڈ سسٹ کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟
تشخیص عام طور پر جسمانی معائنہ اور امیجنگ ٹیسٹ جیسے الٹراساؤنڈ یا ایم آر آئی کے ذریعے کی جاتی ہے تاکہ سسٹ کی موجودگی کی تصدیق کی جا سکے۔

گردن کے ڈرمائڈ سسٹ کے علاج کے اختیارات کیا ہیں؟
علاج میں انفیکشن یا قریبی ڈھانچے کی رکاوٹ جیسی پیچیدگیوں کو روکنے کے لیے سسٹ کو جراحی سے ہٹانا شامل ہو سکتا ہے۔

کیا گردن کا ڈرمائڈ سسٹ کینسر ہے؟
گردن کے ڈرمائڈ سسٹ غیر کینسر کے ہوتے ہیں اور عام طور پر صحت کے لیے کوئی خاص خطرہ نہیں لاتے، لیکن انہیں کاسمیٹک وجوہات کی بناء پر یا علامات کی وجہ سے ہٹایا جا سکتا ہے۔
Consult pediatric surgeon for diagnosis and treatment

16/12/2024

قبض کے بارے معلومات

چھوٹا بچہ قبض کیا ہے؟

قبض پاخانہ کو مستقل طور پر گزرنے میں ناکامی یا پاخانہ کا گزرنا ہے جو بہت مشکل ہے۔ قبض کو دائمی کہا جاتا ہے اگر یہ 8 ہفتوں سے زیادہ برقرار رہے۔ اگر کوئی ساختی یا فعال وجوہات نہ ہوں تو اسے "آئیڈیوپیتھک قبض" کہا جاتا ہے۔

بچوں میں قبض کی وجوہات

بچوں میں قبض ایک عام مسئلہ ہے۔ بچوں کی معمول کی مشق میں، ~ 10% بچے قبض کے ساتھ موجود ہیں۔ یہ زندگی کے پہلے سال میں 17-40% کیسوں میں نوٹ کیا جاتا ہے، قبض کے 95% کیسز کام کرتے ہیں، اور صرف 5% نامیاتی وجوہات کی وجہ سے ہوتے ہیں۔

حالیہ برسوں میں انٹرنیٹ، ٹیلی ویژن، اور موبائل آلات کے ذریعہ لایا جانے والے بیٹھے رہنے والے طرز زندگی کی وجہ سے بیرونی کھیل کے وقت میں کافی کمی دیکھی گئی ہے۔ اس طرح بچہ پیشاب میں تاخیر کرنے کی کوشش کرتا ہے۔ شیر خوار فارمولے میں تبدیلی، بوتل سے دودھ پلانا، دودھ چھڑانا، اور ناکافی خوراک ایک سال سے کم عمر کے بچے میں اس کا سبب بن سکتی ہے۔ چھوٹے بچوں میں بیت الخلا کی تربیت، نیز شدید واقعات جیسے انفیکشنز، نقل مکانی، نرسری یا اسکول شروع کرنا، خوف اور فوبیا، اہم خاندانی تبدیلی، اینٹی کنولسنٹس، اینٹی سیڈز، اور سردی کی دوائیں، سبھی قبض کا سبب بن سکتی ہیں۔ اس کی وجہ سے فنکشنل قبض کے پھیلاؤ میں اضافہ ہوا ہے۔ ہرش اسپرنگ کی بیماری، ہائپوتھائیرائڈزم، اعصابی نظام کے مسائل، اور لیڈ کا زہریلا پن نامیاتی وجوہات کی چند مثالیں ہیں۔

بچوں میں قبض کی علامات

ہر ہفتے دو سے کم آنتوں کی حرکت کرنا۔
پاخانہ جو سخت، گانٹھ یا خشک ہو، یا پاخانہ جو دردناک ہو یا
گزرنا مشکل،
آپ سے اظہار خیال کرتے ہوئے انہیں لگتا ہے کہ ابھی کچھ پاخانہ نہیں گزرا ہے۔
آنتوں کی حرکت کو روکنے یا تاخیر کرنے کے لیے ان کی کرنسی کو تبدیل کرنا، جیسے کھڑے ہونا
ٹپٹو پر اور پھر اپنی ایڑیوں پر واپس جھومنا۔
بڑا پیٹ یا اپھارہ محسوس کرنا
دن کے وقت یا رات کے وقت گیلا ہونا
ان کے زیر جامہ میں اسہال کا اخراج ظاہر ہونا۔
اپنے ڈاکٹر کو کب دیکھنا ہے؟
8 ہفتوں سے زیادہ قبض کا برقرار رہنا
جب بچہ پاخانہ گزرنے کے لیے کھڑا ہو یا پاخانے کے لیے کافی دباؤ ڈال رہا ہو۔
پاخانہ کرتے وقت بچہ باہر نکلنے سے ڈرتا ہے یا روتا ہے۔
درد یا خون بہنے کے دوران
پاخانہ گزرنا
'ربن پاخانہ' (ایک سال سے کم عمر کے بچے میں زیادہ امکان ہے)
پیٹ کا پھیلاؤ
قبض کے ساتھ قے کے ساتھ
پیشاب کی نالی کی علامات جیسے پیشاب روکنا، پیشاب میں انفیکشن یا بے ضابطگی
میکونیم گزرنے میں ناکامی/تاخیر (مکمل مدتی بچے میں پیدائش کے 48 گھنٹے سے زیادہ)
بچوں میں قبض کی تشخیص

بنیادی طور پر طبی تاریخ کو جمع کرکے اور کلینیکل معائنہ کرکے جس میں ملاشی کا امتحان شامل ہوتا ہے۔ پیتھولوجیکل بیماریوں کے معاملات میں پیٹ سوجن ہے اور پیرینیم غیر معمولی دکھائی دیتا ہے۔ پیٹ کے نچلے حصے یا ناف کے ارد گرد کے علاقے میں درد محسوس ہو سکتا ہے۔ ریڑھ کی ہڈی کا غیر متناسب ہونا یا چپٹا ہونا، جلد کی رنگت، ناوی، یا بالوں والے دھبے یہ سب غیر معمولی ہونے کی علامتیں ہو سکتی ہیں۔ نچلے اعضاء کی خرابی منسلک ہوسکتی ہے۔

قبض کی صحیح وجہ کی تصدیق اور تعین کرنے کے لیے، پیٹ کا سادہ ایکسرے اور کنٹراسٹ اینیما کیا جاتا ہے۔

بچوں میں قبض کا علاج

گھریلو علاج میں غذائی ریشہ میں اضافہ، جیسے سبز پتوں والی سبزیاں، تازہ پھل اور وافر مقدار میں پانی پینا شامل ہیں۔ اسابگول کی بھوسی غذائی ریشہ بھی شامل کرتی ہے۔ سیٹز غسل اور مقعد پر نم، گرم کپڑے کو نرمی سے لگانے سے درد سے نجات اور آرام میں مدد ملتی ہے۔ سخت پاخانہ سے نجات کے لیے، زبانی لیکٹولوز، سوڈیم پیکوسلفیٹ، پولیتھیلین گلائکول مع الیکٹرولائٹس، بیساکوڈیل، اور ڈوکیسیٹ سوڈیم جیسی دوائیں درکار ہو سکتی ہیں۔ ایک ڈاکٹر عام طور پر یہ تجویز کرتا ہے۔ اگر پاخانہ متاثر ہوتا ہے تو گلیسرین سپپوزٹری ڈالی جا سکتی ہے یا ایک سادہ اینیما ضروری ہو سکتا ہے۔ فرض کریں کہ بچہ قدامت پسندانہ انتظام کے ساتھ حل نہیں کرتا ہے۔ اس صورت میں، جراحی کی بیماریاں، مثلاً ہرش اسپرنگ کی بیماری اور دیگر نامیاتی بیماری کے معاملات، کو تلاش کیا جانا چاہیے اور بچوں کی جراحی کی خدمات کے ساتھ اعلیٰ مراکز کو بھیجا جانا چاہیے۔

کیا سرجری کے کوئی متبادل ہیں؟

جی ہاں. فنکشنل قبض کے لیے سرجری کی ضرورت نہیں ہوتی۔ مناسب مائع اور فائبر کا استعمال، طرز زندگی میں تبدیلی کے ساتھ، اس مسئلے کا علاج کر سکتا ہے۔

آپریشن میں کیا شامل ہے؟

اگر بچہ قدامت پسندانہ انتظام کے ساتھ حل نہیں کرتا، تو جراحی علاج ضروری ہے. پاخانہ کو دستی طور پر مقعد کے ذریعے کرنے کی ضرورت پڑ سکتی ہے، اکثر عام بے ہوشی کی دوا کے تحت۔ Hirschsprung کی بیماری کی تشخیص کے لئے، ایک ملاشی بایپسی ضروری ہے. مزید جراحی کی ضرورت میں عیب دار آنت کو ہٹانا اور اپ اسٹریم نارمل آنت کو مقعد سے جوڑنا شامل ہے۔

ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں/ آپریشن کے بعد کیا ہوتا ہے؟

Hirschsprung کی بیماری کی سرجری کے بعد، زیادہ تر بچے نارمل پاخانہ سے گزرنا شروع کر دیتے ہیں۔ تاہم، کچھ بچے آپریشن کے بعد کی پیچیدگیوں کے ساتھ پیش آتے ہیں جیسے پیٹ کا پھیلاؤ، الٹی، پیٹ میں فیکل ماس اور اسہال، جو پاخانے کے بے قابو ہونے کی وجہ سے ہوتا ہے۔ ش*ذ و نادر ہی، قبض برقرار رہ سکتا ہے یا دوبارہ ہو سکتا ہے۔

ان بچوں کا نظریہ یا مستقبل کیا ہے؟

قبض کے مریضوں کی اکثریت طبی انتظام اور مناسب خوراک کے انتظام کے ساتھ اچھی کارکردگی کا مظاہرہ کرتی ہے۔ تکرار کا انحصار مریض کی طویل مدتی تھراپی کے ساتھ تعمیل پر ہے۔ علاج کے بعد، یہ مریض اکثر زندگی کے بہت بہتر معیار کا تجربہ کرتے ہیں۔

07/12/2024

کلب فٹ، یا پیدائشی ٹیلپس ایکوینوورس (CTEV)، ایک عام پیدائشی خرابی ہے جس کی خصوصیت پاؤں کے اندر اور نیچے کی طرف مڑ جاتی ہے۔ یہ حالت ایک یا دونوں پیروں کو متاثر کر سکتی ہے اور خواتین کے مقابلے مردوں میں زیادہ پائی جاتی ہے۔ کلب فٹ کی وجوہات، علامات، تشخیص، اور علاج کے اختیارات کو سمجھنا موثر انتظام اور اصلاح کے لیے بہت ضروری ہے۔

کلب فٹ کی وجوہات
کلب فٹ کی صحیح وجہ ابھی تک نامعلوم ہے، لیکن خیال کیا جاتا ہے کہ یہ جینیاتی اور ماحولیاتی عوامل کے امتزاج سے ہوتا ہے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ:

جینیات: ایک اہم موروثی جزو ہے۔ اگر والدین یا بہن بھائی کا کلب فٹ ہے، تو نوزائیدہ بچے کے ہونے کا امکان بڑھ جاتا ہے۔
ماحولیاتی عوامل: کم ہونے جیسے عوامل پانی جاری ہونا حمل کے دوران یا جنین کی محدود نقل و حرکت کلب فٹ کی نشوونما میں معاون ثابت ہوسکتی ہے۔
اعصابی عوارض: جیسے حالات سپینا bifida یا دماغی فالج کا تعلق کلب فٹ کی اعلیٰ مثالوں سے ہے۔
زچگی کی صحت: حمل کے دوران سگریٹ نوشی اور زچگی کی صحت کے دیگر مسائل کلب فٹ کے بڑھتے ہوئے خطرے سے منسلک ہیں۔
کلب فٹ کی علامات
جسمانی اظہارات
کلب فٹ کی تشخیص عام طور پر پیدائش کے وقت کی جاتی ہے، اور اس کی علامات بصری طور پر ظاہر ہوتی ہیں۔ ان میں شامل ہیں:

پاؤں اندر اور نیچے کی طرف مڑا ہوا دکھائی دیتا ہے۔
متاثرہ پاؤں دوسرے سے چھوٹا ہو سکتا ہے۔
متاثرہ ٹانگ میں بچھڑے کے پٹھے اکثر غیر ترقی یافتہ ہوتے ہیں۔
اچیلز ٹینڈن تنگ ہے، جس کی وجہ سے ایڑی اوپر کی طرف کھینچی جاتی ہے۔
فنکشنل خرابیاں
اگر علاج نہ کیا گیا تو کلب فٹ شدید فنکشنل خرابیوں کا باعث بن سکتا ہے، بشمول:

چلنے میں دشواری یا غیر معمولی چال۔
پاؤں کی غلط پوزیشننگ کی وجہ سے درد اور تکلیف۔
پاؤں اور ٹخنوں میں گٹھیا ہونے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔
کلب فٹ کی تشخیص
کلب فٹ کی تشخیص عام طور پر پیدائش کے فورا بعد جسمانی معائنہ کے ذریعے کی جاتی ہے۔ تاہم، قبل از پیدائش الٹراساؤنڈ بعض اوقات پیدائش سے پہلے کی حالت کا پتہ لگا سکتا ہے۔ تشخیص میں خرابی کی شدت کا اندازہ لگانا اور کسی بھی متعلقہ حالات کی نشاندہی کرنا شامل ہے۔

قبل از وقت تشخیص
قبل از پیدائش کا الٹراساؤنڈ دوسرے سہ ماہی کے اوائل میں کلب فٹ کی شناخت کر سکتا ہے۔ یہ ابتدائی پتہ لگانے سے والدین کو پیدائش کے فوراً بعد ضروری علاج کے لیے تیاری کرنے کی اجازت ملتی ہے۔

بعد از پیدائش کی تشخیص
بعد از پیدائش کی تشخیص میں بنیادی طور پر نومولود کا جسمانی معائنہ شامل ہوتا ہے۔ ڈاکٹر حرکت کی حد، پاؤں کی پوزیشن، اور کسی بھی متعلقہ اسامانیتاوں کا جائزہ لے گا۔ بعض صورتوں میں، اضافی امیجنگ ٹیسٹ جیسے ایکس رے ہڈیوں کی ساخت کا اندازہ لگانے کے لیے استعمال کیے جا سکتے ہیں۔

کلب فٹ کا علاج
غیر جراحی علاج
کلب فٹ کے علاج کا بنیادی مقصد ایک فعال، درد سے پاک پاؤں حاصل کرنا ہے جو عام چلنے کی اجازت دیتا ہے۔ غیر جراحی علاج عام طور پر دفاع کی پہلی لائن ہیں اور ان میں شامل ہیں:

پونسیٹی طریقہ
Ponseti طریقہ کلب فٹ کے لئے سب سے زیادہ استعمال ہونے والا علاج ہے اور اس میں شامل ہیں:

سیریل کاسٹنگ: نرم ہیرا پھیری اور پاؤں کو کھینچنا جس کے بعد کاسٹ کا اطلاق ہوتا ہے۔ یہ عمل ہفتہ وار کئی ہفتوں تک دہرایا جاتا ہے۔
Achilles Tenotomy: تنگ Achilles tendon کو چھوڑنے کے لیے ایک معمولی جراحی کا طریقہ، عام طور پر مقامی اینستھیزیا کے تحت انجام دیا جاتا ہے۔
Bracing: مطلوبہ پاؤں کی پوزیشن حاصل کرنے کے بعد، ایک تسمہ کا استعمال اصلاح کو برقرار رکھنے اور دوبارہ لگنے سے روکنے کے لیے کیا جاتا ہے۔ منحنی خطوط وحدانی عام طور پر پہلے تین مہینوں تک، پھر رات کے وقت اور کئی سالوں تک جھپکی کے دوران پہنا جاتا ہے۔
French طریقہ (فعال طریقہ)
۔ French طریقہ کار میں روزانہ جسمانی تھراپی اور پاؤں اور ٹانگوں کے پٹھوں کو کھینچنے اور مضبوط کرنے کے لیے ٹیپ لگانا شامل ہے۔ یہ والدین کی طرف سے ایک اہم وقت کی وابستگی کی ضرورت ہے لیکن بعض صورتوں میں مؤثر ہو سکتا ہے.

جراحی کے علاج
اگر غیر جراحی طریقے خرابی کو درست کرنے میں ناکام رہتے ہیں تو، جراحی مداخلت ضروری ہوسکتی ہے. جراحی کے اختیارات میں شامل ہیں:

پوسٹرئیر میڈل ریلیز
اس طریقہ کار میں اس کی پوزیشن کو بہتر بنانے کے لیے پاؤں کے پچھلے اور اندرونی حصے میں سخت ڈھانچے کو جاری کرنا شامل ہے۔ یہ عام طور پر اس وقت کیا جاتا ہے جب بچہ 6 سے 12 ماہ کے درمیان ہوتا ہے۔

ٹینڈن ٹرانسفر
ٹینڈن ٹرانسفر سرجری میں پاؤں کی سیدھ اور کام کو بہتر بنانے کے لیے کنڈرا کو منتقل کرنا شامل ہے۔ یہ طریقہ کار عام طور پر بڑے بچوں کے لیے مخصوص ہوتا ہے اور اکثر اسے دیگر اصلاحی سرجریوں کے ساتھ ملایا جاتا ہے۔

Osteotomy
شدید صورتوں میں، ہڈیوں کی خرابی کو درست کرنے کے لیے آسٹیوٹومی، یا ہڈی کاٹنے کی سرجری کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ یہ طریقہ کار زیادہ ناگوار ہے اور عام طور پر اسے آخری حربہ سمجھا جاتا ہے۔

ا
نوزائیدہ بچوں میں کلب فٹ کا انتظام
نوزائیدہ بچوں میں کلب فٹ کا انتظام کرنے کے لیے ایک کثیر الضابطہ نقطہ نظر کی ضرورت ہوتی ہے جس میں ماہرین اطفال، آرتھوپیڈک سرجن، فزیکل تھراپسٹ اور، اہم بات یہ ہے کہ والدین شامل ہوں۔ کامیاب نتائج کے لیے ابتدائی مداخلت بہت ضروری ہے۔

والدین کی شمولیت۔
والدین علاج کے عمل میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ ان کی ذمہ داریوں میں شامل ہیں:

بریکنگ شیڈول کی پابندی کو یقینی بنانا۔
جسمانی تھراپی سیشنز میں حصہ لینا۔
دوبارہ لگنے یا پیچیدگیوں کی علامات کے لیے بچے کی نگرانی کرنا۔
جذباتی مدد اور حوصلہ افزائی فراہم کرنا۔
فالو اپ کیئر
پیش رفت کی نگرانی کرنے اور کسی بھی مسئلے کو فوری طور پر حل کرنے کے لیے باقاعدہ فالو اپ اپائنٹمنٹ ضروری ہیں۔ ان دوروں کی تعدد کا انحصار خرابی کی شدت اور علاج کے منتخب طریقہ پر ہوگا۔

09/11/2024

03/11/2024

Alhamdulillah Presenting at 27th Biennial International pediatric conference

15/10/2024

ایک 9 سال کا لڑکا اس پیتھالوجی کے ساتھ پیش آیا جو زیادہ تر ممکنہ طور پر Sacrococcygeal teratoma ہے۔ (SCT) ایک ٹیومر ہے۔ یہ بچے کی پیدائش سے پہلے ہی نشوونما پاتا ہے اور بچے کی دم کی ہڈی (جسے کوکسیکس بھی کہا جاتا ہے) سے بڑھتا ہے۔ ایس سی ٹی سب سے عام پیدائشی ٹیومر ہے، جس کا مطلب ہے کہ یہ پیدائش کے وقت موجود ہے۔ SCT 10,000 پیدائشوں میں سے 1 میں ہوتا ہے۔ مادہ جنین میں SCT پیدا ہونے کا امکان مردوں کے مقابلے چار گنا زیادہ ہوتا ہے۔ زیادہ تر برانن sacrococcygeal teratomas مہلک نہیں ہیں، یعنی وہ کینسر نہیں ہیں.
برائے مہربانی نوزائیدہ زندگی میں پیڈیاٹرک سرجن سے ملیں۔ نوزائیدہ زندگی میں مہلک خطرہ نہ ہونے کے برابر ہے۔عمر کے ساتھ مہلک تبدیلی کا امکان بڑھ جاتا ہے۔
Photo shared after parents permission

06/10/2024

Quran! اللہ تعالیٰ سے محبت

04/10/2024

، سب سے زیادہ عام پیدائشی بیماری، Cryptorchidism جسمے اسکروٹم سے کم از کم 1 خصیے کی عدم موجودگی کی خصوصیت ہے۔
تقریباً 3% مکمل مدتی اور 30% قبل از وقت لڑکا شیر خوار 1 یا دونوں خصیوں کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں۔
خصیوں کا نزول عام طور پر حمل کے ساتویں مہینے میں ہوتا ہے۔ تاہم، تقریباً 80% cryptorchid te**es پیدائش کے بعد پہلے 3 ماہ کے اندر اندر اترتے ہیں، جو حقیقی واقعات کو تقریباً 1% تک کم کر دیتے ہیں۔
کرپٹورچائڈزم یکطرفہ یا دو طرفہ طور پر ظاہر ہوسکتا ہے، دائیں خصیے میں ملوث ہونے کی زیادہ تعدد کے ساتھ دو طرفہ cryptorchidism تمام مریضوں میں سے تقریباً 10% میں دیکھا جاتا ہے جن میں غیر اترے خصیے ہیں۔

اس کی وجوہات اور انتظام کے لئے د یکھتے رہیں

علاج کے لیے پیڈیاٹرک سرجن سے ملیں۔