05/12/2025
🎉 Gratulacje dla dr n. med. Natalii Zieleniewskiej! 🎉
Dr Natalia Zieleniewska z Zakładu Medycyny Populacyjnej oraz Prewencji Chorób Cywilizacyjnych oraz Kliniki Kardiologii i Chorób Wewnętrznych OINK otrzymała grant Miniatura 9 NCN na projekt dotyczący epigenetyki – oceny związku metylacji DNA z przedkliniczną miażdżycą u osób z niskim i umiarkowanym ryzykiem sercowo-naczyniowym.
Projekt stanowi integralną część badania kohortowego Białystok PLUS i ma na celu identyfikację markerów metylacji DNA jako wskaźników wczesnych zmian miażdżycowych – zanim pojawią się objawy kliniczne. To ważny krok w kierunku lepszego zrozumienia mechanizmów chorób cywilizacyjnych i prewencji!
📌Więcej informacji w udostępnionym poście⬇️
Dr n med. Natalia Zieleniewska z Zakładu Medycyny Populacyjnej oraz Prewencji Chorób Cywilizacyjnych oraz Kliniki Kardiologii i Chorób Wewnętrznych z OINK otrzymała grant Miniatura 9 z Narodowego Centrum Nauki na realizację projektu dotyczącego wstępnej oceny epigenetycznej - związku metylacji DNA z przedkliniczną miażdżycą w populacji osób z niskim do umiarkowanego ryzykiem sercowo-naczyniowym. Projekt stanowi integralną część badania kohortowego Białystok PLUS.
W swojej działalności naukowej dr Zieleniewska koncentruje się na poszukiwaniu biomarkerów wczesnych zmian miażdżycowych w populacji osób z niskim do umiarkowanego ryzykiem sercowo-naczyniowym, ze szczególnym uwzględnieniem stanu przedcukrzycowego oraz nowo rozpoznanej cukrzycy typu 2. Dotychczasowe wyniki, uzyskane na podstawie danych z badania Białystok PLUS, wskazują na związek pomiędzy stanem przedcukrzycowym a przedkliniczną miażdżycą tętnic szyjnych, zarówno w populacji ogólnej, jak i w grupie osób z niskim do umiarkowanego ryzykiem sercowo-naczyniowym. Jest to szczególnie istotne, ponieważ aż dwie trzecie wszystkich uczestników badania zostało zaklasyfikowanych do tej kategorii. Pacjenci z niskim lub umiarkowanym ryzykiem mogą mieć niedoszacowane ryzyko sercowo-naczyniowe z powodu zaburzeń metabolizmu glukozy, które nie są uwzględniane w standardowych kalkulatorach ryzyka.
W innej publikacji zespołu oceniono profil metabolomiczny i proteomiczny w populacji pozornie zdrowej. Wykazano, że TMAO oraz aktywność glutaminazy mogą stanowić kluczowe ogniwa metabolomiczne pomiędzy przedkliniczną miażdżycą a stanem przedcukrzycowym. Projekt realizowany w ramach finansowania z NCN jest tematycznie spójny z dotychczasowymi działaniami naukowymi.
W ostatnich latach obserwuje się rosnące zainteresowanie rolą mechanizmów epigenetycznych, w szczególności metylacji DNA, w patogenezie chorób cywilizacyjnych, takich jak choroby sercowo-naczyniowe czy cukrzyca typu 2. Liczne badania wskazują, że zmiany metylacji wybranych regionów genomu mogą stanowić wczesne wskaźniki procesów patologicznych zachodzących na długo przed wystąpieniem objawów klinicznych. Szczególne znaczenie przypisuje się analizie metylacji DNA w miażdżycy w stadium przedklinicznym, definiowanym jako obecność strukturalnych lub czynnościowych zmian w ścianie naczyń krwionośnych przy braku klinicznych objawów choroby. Celem proponowanego badania pilotażowego jest ocena potencjału wybranych markerów metylacji DNA jako wskaźników wczesnych, przedklinicznych zmian miażdżycowych.
