Lena Kisłowska

31/05/2026

❤️ Przyjaźń, która rośnie razem z nami ❤️

Minął kolejny rok (prawie).

Rok rehabilitacji, terapii, małych zwycięstw i trudniejszych dni. Rok, w którym każdy z nas nieraz szukał siły tam, gdzie wydawało się, że już jej brakuje.

A jednak znów się spotkaliśmy.

Lena z siostrą Anyą, Emilka, Maja, Lila i jej brat Krzyś. Dzieci, które od pierwszego spotkania połączyło coś więcej niż wspólne doświadczenia. Połączyły je serca.

Patrząc na nie razem, trudno nie uwierzyć, że prawdziwa przyjaźń nie potrzebuje wielkich słów. Wystarczy obecność. Uśmiech. Wyciągnięta dłoń. Radość z tego, że obok jest ktoś, kto rozumie bez tłumaczenia.

Przez ten rok dzieci urosły. Zmieniły się, zrobiły kolejne kroki — czasem dosłownie, czasem te niewidoczne dla świata, ale ogromne dla nas, rodziców. A razem z nimi rosła też nasza przyjaźń.

Bo kiedy życie nie zawsze jest łatwe, szczególnie docenia się ludzi, przy których można być sobą. Takich, którzy rozumieją zmęczenie bez słów. Którzy cieszą się z najmniejszych sukcesów tak, jakby były własnymi. Którzy zostają nie tylko na dobre chwile, ale przede wszystkim na te trudniejsze.

To spotkanie przypomniało nam coś bardzo ważnego: że nie jesteśmy sami.

Że obok nas idą rodziny: Moniki i Przemka, Agnieszki i Rysia (vel 23 mm), Ani i Łukasza (vel Przemka, Wojtka, Izydora), i nas Magdy i dużego Krzycha. Rodzin, które znają podobne troski, podobne lęki i podobne marzenia. A kiedy idziemy razem, droga staje się odrobinę lżejsza.

Dziękujemy za kolejny wspólny rok. Za rozmowy do późna. Za śmiech dzieci niosący się pośród drzew i śpiewu ptaków. Za wzruszenia, których nie da się opisać zdjęciami (choć się staramy). Za przyjaźń, która nie pyta o sprawność, możliwości czy ograniczenia.

Bo nasze dzieci każdego dnia uczą nas najważniejszej lekcji: że człowieka nie mierzy się tym, co potrafi zrobić, ale tym, ile miłości potrafi dać drugiemu człowiekowi.

I właśnie dzięki nim nasze światy stały się piękniejsze.

Do zobaczenia za rok, Przyjaciele. ❤️
----------------
"I love someone with "
KRS 0000387207
Cel: 5008 Lena Kisłowska
https://sercadlamaluszka.pl/podopieczny/lena-kislowska/

10/05/2026

10 maja…
To dla nas dzień wyjątkowy. 💜
Dziś nasza Lena kończy 15 lat.
Piętnaście lat miłości większej niż strach.
Piętnaście lat uczenia się świata na nowo.
Piętnaście lat odkrywania, że prawdziwe piękno człowieka nie kryje się w słowach, które potrafi wypowiedzieć, lecz w emocjach, które potrafi dawać innym.
Córeczko…
Nie zawsze było łatwo.
Życie pisało dla Ciebie scenariusz trudniejszy niż dla wielu innych dzieci. Ale Ty każdego dnia pokazujesz nam, że siła nie zawsze krzyczy. Czasem po prostu jest. Cicha. Delikatna. Prawdziwa.
Nauczyłaś nas dostrzegać rzeczy, które inni mijają obojętnie.
Radość z małych chwil.
Znaczenie spojrzenia.
Czułość obecności.
Miłość, która nie potrzebuje wielu słów.
Patrzymy dziś na Ciebie z ogromną dumą.
Na Twoją wrażliwość, uśmiech, charakter i niezwykłe serce.
I choć jako rodzice czasem boimy się przyszłości, jedno wiemy na pewno — jesteś największym darem, jaki otrzymaliśmy od życia.
Życzymy Ci, Lenko, aby świat był dla Ciebie dobry.
Abyś zawsze była otoczona ludźmi, którzy będą widzieć w Tobie nie ograniczenia, lecz wyjątkowego człowieka.
Abyś każdego dnia czuła się kochana, ważna i bezpieczna.
Bo jesteś. Zawsze będziesz.
I jeśli można mieć jedno rodzicielskie marzenie…
to właśnie takie, byśmy mogli być przy Tobie zawsze wtedy, gdy będziesz nas potrzebowała.
Chronić Cię. Wspierać. Kochać.
Tak po prostu — bez końca.

Dziś chcemy też z całego serca podziękować wszystkim ludziom dobrej woli, którzy wspierają Lenę poprzez przekazanie 1,5% podatku, darowizny, udostępnienia i dobre słowo. 💜
Wasza pomoc to nie tylko liczby czy wpłaty.
To realne wsparcie codziennej rehabilitacji, terapii, leczenia i wszystkiego, co pomaga naszej córce lepiej funkcjonować i bezpieczniej przechodzić przez życie.
Dziękujemy, że jesteście z nami.
Że pamiętacie.
Że pomagacie nam wierzyć, iż w tym świecie wciąż jest bardzo dużo dobra.
Jeśli ktoś chciałby nadal wspierać Lenę — poprzez 1,5% podatku lub darowiznę — będziemy ogromnie wdzięczni za każdą pomoc i każde udostępnienia.
Dla wielu to niewielki gest.
Dla naszej córki — szansa na lepszą codzienność.
Sto lat, nasza ukochana Córeczko. 💜

Mama, Tata i najlepsza na świecie siostra
----------------
"I love someone with "
KRS 0000387207
Cel: 5008 Lena Kisłowska
https://sercadlamaluszka.pl/podopieczny/lena-kislowska/

08/05/2026

Dziś obchodzimy Międzynarodowy Dzień Świadomości Zespołu Cornelia de Lange — CdLS. 💜 Przypada zawsze na drugą sobotę maja.

To jedna z rzadkich chorób genetycznych, o których wciąż mówi się zdecydowanie za mało. A przecież za tym trudnym skrótem stoją prawdziwe historie, codzienne wyzwania, ogromna siła rodzin i niezwykli ludzie, którzy każdego dnia uczą świat cierpliwości, wrażliwości i bezwarunkowej miłości.
CdLS to zespół genetyczny wpływający na rozwój dziecka — może powodować trudności zdrowotne, rozwojowe, sensoryczne i komunikacyjne. Każda osoba z CdLS jest jednak inna choć często "na oko" podobna. Każda ma swoją osobowość, emocje, potrzeby i własny sposób przeżywania świata.
Problemem wielu chorób rzadkich nie jest tylko sama diagnoza. Problemem bywa również brak świadomości społecznej.
Bo trudno zrozumieć coś, o czym nigdy się nie słyszało.
Trudno dostrzec potrzeby rodzin, których codzienność pozostaje niewidzialna dla innych.
Dlatego ten dzień jest tak ważny.
To dzień, w którym:
💜 zwiększamy świadomość,
💜 przełamujemy stereotypy,
💜 uczymy empatii zamiast oceniania,
💜 pokazujemy, że „rzadkie” nie oznacza „nieważne”.
Szacuje się, że CdLS występuje niezwykle rzadko — nawet u 1 na 10–30 tysięcy urodzeń. Właśnie dlatego tak ważne jest nagłaśnianie tematu, wspieranie badań oraz budowanie większego zrozumienia dla osób żyjących z chorobami genetycznymi i ich rodzin.
Czasem jeden przeczytany post może sprawić, że ktoś zamiast spojrzenia pełnego zdziwienia okaże zwykłą życzliwość.
A czasem właśnie od świadomości zaczyna się prawdziwe wsparcie.
Dziś świecimy na fioletowo dla wszystkich osób z CdLS i ich rodzin. 💜

-----------------
"I ♥️ someone with CdLS"
https://sercadlamaluszka.pl/podopieczny/lena-kislowska/

05/05/2026

Tak niewiele trzeba by było miło....

20/04/2026

Czasem patrzę w niebo i myślę, że latanie jest proste. Wystarczy rozłożyć skrzydła, złapać wiatr i zaufać, że poniesie. Samoloty nie pytają, czy mogą – po prostu lecą.
A ja? Ja czasem nie mogę powiedzieć nawet jednego słowa.
W moim świecie cisza bywa cięższa niż najtwardsza ziemia. Słowa siedzą we mnie jak ptaki w klatce – gotowe do lotu, ale bez możliwości otwarcia drzwi. Widzę, czuję, rozumiem… tylko nie zawsze potrafię to wypowiedzieć.
Mówią, że „kto ma skrzydła, ten poleci”. Ja uczę się latać inaczej – przez każdy mały gest, spojrzenie, uśmiech. Każdy krok do przodu to mój mały start. Każdy dzień to walka, której nie widać z daleka.
Bo niepełnosprawność to nie brak marzeń. To tylko inna droga do ich spełnienia.
Dlatego proszę Cię dziś o pomoc. Twój 1,5% podatku to dla mnie coś więcej niż liczba. To terapia, to szansa, to kolejne „metry w powietrzu”, które przybliżają mnie do mojego własnego latania.
📌 Fundacja Serca dla Maluszka
📌 KRS: 0000387207
📌 Cel szczegółowy: 5008 Lena Kisłowska

„Największe rzeczy rosną w ciszy” – a ja w tej ciszy uczę się być silna.
Pomóż mi wzlecieć. 🕊️
------------
"I love someone with "

Razem mamy , aby tworzyć lepsze jutro. Dołącz do grona naszych SuperBohaterów i odmień czyjś los.

04/04/2026

Niech zajączek przyniesie w koszyczku
radość, uśmiech i szczęście w serduszku!
Niech święta będą przepełnione miłością,
a dom niech pachnie babką i radością!

Dziękuję wszystkim z całego serduszka za Wasze wsparcie!
-----------
https://sercadlamaluszka.pl/podopieczny/lena-kislowska/
"I ❤️ someone with "
KRS 0000387207
Cel: 5008 Lena Kisłowska

Razem mamy , aby tworzyć lepsze jutro. Dołącz do grona naszych SuperBohaterów i odmień czyjś los.

02/04/2026

23/03/2026

Czy wiesz, że możesz udzielać mi wsparcia i to całkowicie za darmo? 😍
Kliknij mój link zapraszający do FaniMani.pl: https://fanimani.pl/.../0d4846aa161645a783e5ef712ecccf72 i pomagaj mi bezpłatnie!
https://fanimani.pl/fundacja-avalon.../lena-kislowska-5797/
❤️Jak to działa?
Podczas gdy robisz zakupy w internecie, aktywujesz darowiznę z FaniMani.pl a sklep w którym zamawiasz, dzieli się swoimi zyskami. Stanowi to średnio 2,5% kwoty, którą i tak wydasz. Dla mnie liczy się każda, nawet najmniejsza taka darowizna.
🧡Ale to nie wszystko!
Gdy zarejestrujesz się na FaniMani.pl z mojego linka zapraszającego a następnie zrobisz zakupy za min. 100 zł (w ciągu roku od rejestracji), oprócz darowizn od zakupów otrzymam dodatkowy BONUS: 10 zł ❣️
💛Masz już konto użytkownika na FaniMani.pl?
W takim razie, Ty także posiadasz swój indywidualny link do zapraszania. Polecaj znajomym bezpłatne pomaganie i wspieranie mnie przy okazji zakupów online. Szczegóły programu – w zakładce “Moje darowizny” na FaniMani.pl.

19/03/2026

Dzisiejsza wizyta w Szpital Dziecięcy Chorzów, krótka i udana. Zapomniałam misia, ale była ze mną mała Angel od Stitcha.
----------
"I love someone with "
https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/lena_kislowska_5797/

15/03/2026

Każda pomoc ma znaczenie!