Rehabilitacja dzieci i niemowląt mgr Paulina Filipowicz

17/11/2025

Dzieciaki są bardzo silne! Dzisiaj ich dzień 🥰

24/03/2025

Idzie nowe 😍😍 CME Medek

07/09/2024

Dzisiaj Światowy Dzień Świadomości o Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a (DMD) 🎈🎈

The official documentary for World Duchenne Awareness Day 2024, directed by Nicoletta Madia and produced by Arim Communication. This inspiring documentary po...

16/01/2024

Dobry wieczór :)
Wszystkiego dobrego w Nowym Roku! Niech marzenia się spełniają :)
Rzadko się tutaj udzielam ale jak już piszę to w słusznej sprawie...
Dwójka moich pacjentów, małych urwisów, potrzebuje wsparcia i dobrego słowa.
Udostępniam i niech leci dalej :)

Żyjąc nadzieją, że w końcu pojawi się lek, ze wszystkich sił walczymy o sprawność naszych chłopców. 5-letni Szymek i prawie roczny Michaś chorują na rzadką chorobę genetyczną – Dystrofię Mięśniową Duchenne’a. To postępujący i nieodwracalny zanik mięśni.

17/06/2023

Uzupełniamy narzędzia diagnostyczne 😍 Diagnostyka metodą Prechtla

26/04/2023

Next one 😍 ogrom wiedzy i nowych doświadczeń!

10/03/2023

😍😍
A kiedy Kraków? No kiedy?

https://fb.watch/jaOiLIQj4V/

28/02/2023

Fundacja SMA przypomina, że dzisiaj jest Światowy Dzień Chorób Rzadkich 🫶
Część moich małych pacjentów dopiero dzięki wnikliwej diagnostyce genetycznej dowiaduje się na co choruje. Często są to ultra rzadkie choroby genetyczne, których nazwy ciężko powtórzyć.
Oby kiedyś na wszystko znalazło się lekarstwo i konkretny schemat postępowania 🫶🫶😊

25/02/2023

Kolejna dawka wiedzy, rewelacyjni ludzie 😍 widzimy się znowu w maju!

25/12/2022

Pomimo tego, że śniegu już praktycznie nie ma i myśl o białych Świętach kolejny raz przepadła...

Życzę Wam radosnych świąt Bożego Narodzenia 🎄
Takich rodzinnych, szczęśliwych!
W zdrowiu, nadziei i miłości
Zwolnijcie, odpocznijcie...
Oraz szczęśliwego Nowego Roku!

17/11/2022

🥰🥰 Dzień prawdziwych Wojowników!

18/10/2022

Rodzina z Prądnika Czerwonego potrzebuje pomocy 😥
Ojciec został sam z dwójką niepełnosprawnych dzieci, chorujących na dystrofię miotoniczna typu I.

Krzysztof i Gertruda to dorosłe dzieci pana Zbigniewa. Niestety każde z nich jest niepełnosprawne. Obydwoje zmagają się z dystrofią miotoniczna typu I, na którą chorowała też ich mama i babcia. Dystrofia miotoniczna jest chorobą dziedziczoną genetycznie, a ta rodzina dowiedziała się o ...