Rehabilitacja dzieci i niemowląt mgr Paulina Filipowicz

25/02/2026

Z radością ogłaszamy, że Akwen Move and Massage rozpoczyna współpracę z fizjoterapeutką dziecięcą – mgr Pauliną Filipowicz 👶💙

Dzięki temu możemy jeszcze lepiej zadbać o najmłodszych – wspierać ich rozwój, prawidłową postawę, koordynację oraz pomagać w powrocie do sprawności.

Pani mgr Paulina Filipowicz w swojej pracy wykorzystuje m.in.:
✔️ terapię metodą NDT Bobath
✔️ CME Medek
✔️ ZOGA Movement
✔️ integrację strukturalną czaszki
✔️ fizjoterapię oddechową
✔️ elektrostymulację (EMS)
✔️ kinesiotaping
✔️ ocenę rozwoju wg metody Prechtla

Łączymy ruch, terapię i indywidualne podejście, aby każde dziecko czuło się bezpiecznie i komfortowo.

📞 Jeśli chcesz – skontaktuj się bezpośrednio z Pauliną: 694 767 387

24/02/2026

Znalazłam swoje miejsce 🥰 zapraszam do gabinetu w Michałowicach, ul. Krakowska 104

https://www.facebook.com/share/p/1GACyXBikE/

Z radością ogłaszamy, że Akwen Move and Massage rozpoczyna współpracę z fizjoterapeutką dziecięcą – mgr Pauliną Filipowicz 👶💙

Dzięki temu możemy jeszcze lepiej zadbać o najmłodszych – wspierać ich rozwój, prawidłową postawę, koordynację oraz pomagać w powrocie do sprawności.

Pani mgr Paulina Filipowicz w swojej pracy wykorzystuje m.in.:
✔️ terapię metodą NDT Bobath
✔️ CME Medek
✔️ ZOGA Movement
✔️ integrację strukturalną czaszki
✔️ fizjoterapię oddechową
✔️ elektrostymulację (EMS)
✔️ kinesiotaping
✔️ ocenę rozwoju wg metody Prechtla

Łączymy ruch, terapię i indywidualne podejście, aby każde dziecko czuło się bezpiecznie i komfortowo.

📞 Jeśli chcesz – skontaktuj się bezpośrednio z Pauliną: 694 767 387

17/11/2025

Dzieciaki są bardzo silne! Dzisiaj ich dzień 🥰

24/03/2025

Idzie nowe 😍😍 CME Medek

07/09/2024

Dzisiaj Światowy Dzień Świadomości o Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a (DMD) 🎈🎈

The official documentary for World Duchenne Awareness Day 2024, directed by Nicoletta Madia and produced by Arim Communication. This inspiring documentary po...

16/01/2024

Dobry wieczór :)
Wszystkiego dobrego w Nowym Roku! Niech marzenia się spełniają :)
Rzadko się tutaj udzielam ale jak już piszę to w słusznej sprawie...
Dwójka moich pacjentów, małych urwisów, potrzebuje wsparcia i dobrego słowa.
Udostępniam i niech leci dalej :)

Żyjąc nadzieją, że w końcu pojawi się lek, ze wszystkich sił walczymy o sprawność naszych chłopców. 5-letni Szymek i prawie roczny Michaś chorują na rzadką chorobę genetyczną – Dystrofię Mięśniową Duchenne’a. To postępujący i nieodwracalny zanik mięśni.

17/06/2023

Uzupełniamy narzędzia diagnostyczne 😍 Diagnostyka metodą Prechtla

26/04/2023

Next one 😍 ogrom wiedzy i nowych doświadczeń!

10/03/2023

😍😍
A kiedy Kraków? No kiedy?

https://fb.watch/jaOiLIQj4V/

28/02/2023

Fundacja SMA przypomina, że dzisiaj jest Światowy Dzień Chorób Rzadkich 🫶
Część moich małych pacjentów dopiero dzięki wnikliwej diagnostyce genetycznej dowiaduje się na co choruje. Często są to ultra rzadkie choroby genetyczne, których nazwy ciężko powtórzyć.
Oby kiedyś na wszystko znalazło się lekarstwo i konkretny schemat postępowania 🫶🫶😊

25/02/2023

Kolejna dawka wiedzy, rewelacyjni ludzie 😍 widzimy się znowu w maju!

25/12/2022

Pomimo tego, że śniegu już praktycznie nie ma i myśl o białych Świętach kolejny raz przepadła...

Życzę Wam radosnych świąt Bożego Narodzenia 🎄
Takich rodzinnych, szczęśliwych!
W zdrowiu, nadziei i miłości
Zwolnijcie, odpocznijcie...
Oraz szczęśliwego Nowego Roku!