11/08/2025
Szczepionka przeciwko HIV właśnie przeszła ważne badanie kliniczne na ludziach!
Ponad 80% uczestników wytworzyło przeciwciała.
W ramach ważnego kroku naprzód w poszukiwaniach szczepionki przeciwko HIV, naukowcy wykazali, że szczepionka oparta na mRNA może skutecznie pobudzać układ odpornościowy do produkcji silnych przeciwciał przeciwko HIV u ludzi.
W badaniu fazy 1, u 80% uczestników, którzy otrzymali wersję szczepionki z białkiem otoczki HIV związanym z błoną komórkową, wytworzyły się przeciwciała neutralizujące „poziom 2” – uznawane za istotny punkt odniesienia w rozwoju szczepionek przeciwko HIV.
Szczepionki te są wzorowane na technologii mRNA stosowanej w szczepionkach przeciwko COVID-19, ale zostały zaprojektowane tak, aby prezentować białka powierzchniowe wirusa w bardziej realistyczny sposób, potencjalnie kierując układem odpornościowym do ataku na właściwe cele wirusowe. Badanie wykazało również, że to podejście wytrenowało organizm do wytwarzania limfocytów B pamięci i limfocytów T pomocniczych, co stworzyło podwaliny pod trwalszą odporność.
Badanie ujawniło jednak nieoczekiwany skutek uboczny: u 6,5% uczestników wystąpiła przewlekła pokrzywka, co skłoniło do długoterminowej obserwacji. Mimo to wyniki są na tyle obiecujące, że nowa platforma szczepionkowa może zostać poddana dalszym badaniom mającym na celu zapewnienie szerszej ochrony. W przeciwieństwie do poprzednich prób, które w większości nie doprowadziły do wytworzenia przeciwciał ochronnych, ta strategia ukierunkowana jest na trudno dostępne regiony wirusa, które z większym prawdopodobieństwem blokują zakażenie.
Odkrycia te mogą przyspieszyć prace nad szczepionką przeciwko HIV, które od dawna napotykają trudności ze względu na wysoką częstotliwość mutacji i nieuchwytność wirusa.
Parks, K. R., Moodie, Z., Allen, M. A., Yen, C., Furch, B. D., MacPhee, K. J., et al. (2025). Vaccination with mRNA-encoded membrane-anchored HIV envelope trimers elicited tier 2 neutralizing antibodies in a phase 1 clinical trial. Science Translational Medicine, 17(809).