Laevolac, lactulose a 666,7 mg/ml e a 10 g/15 ml, e Laevolac Ameixa, lactulose a 666,7 mg/ml e a 10 g/15 ml, são medicamentos não sujeitos a receita médica. Laevolac e Laevolac Ameixa estão indicados na obstipação crónica (em todos os casos). Contraindicações: hipersensibilidade à lactulose ou a qualquer um dos excipientes, galactosemia, intolerância à lactose, dieta sem galactose, obstrução intestinal ou suspeita de íleo paralítico. Advertências e precauções especiais de utilização: Laevolac e Laevolac Ameixa contêm lactulose, um dissacárido semissintético da galactose que não provoca um aumento dos níveis da glicemia podendo ser administrado a diabéticos. Contêm ainda galactose e tagatose, pelo que na sua administração em doentes diabéticos deve ter-se em consideração o seu correspondente em unidades pão (5 colheres de sopa de Laevolac correspondem a 1/4 de unidade pão). Durante a terapêutica poderá ocorrer ocasionalmente flatulência, pelo que deve ser evitado um consumo excessivo de bebidas com gás. Se Laevolac e Laevolac Ameixa forem tomados durante ou após as refeições, o efeito laxante é reduzido e são necessárias doses superiores. No caso de surgir diarreia a dose deverá ser reduzida, e caso esta medida não seja eficaz, o medicamento deverá ser suspenso. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, por exemplo galactosemia, malabsorção de glucose-galactose não devem tomar estes medicamentos. Laevolac e Laevolac Ameixa contêm lactose. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou malabsorção de glucose-galactose não devem tomar estes medicamentos. Data da revisão do texto: 02/2022 Titular da AIM: FERRAZ, LYNCE, ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS, S.A. Rua Consiglieri Pedroso, nº. 123 – Queluz de Baixo 2731-901 BARCARENA, NIF 500113270. Leia cuidadosamente as informações constantes na embalagem e no folheto informativo e, em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico.
______________________________________________________________________
ELLURA cápsulas é um medicamento não sujeito a receita médica. Cada cápsula contém 195-216 mg de extrato (na forma de extrato seco e refinado) do sumo do fruto de Vaccinium macrocarpon Aiton (arando vermelho), correspondente a 36 mg de proantocianidinas (PAC). Indicação terapêutica: Utilizado na prevenção da recorrência de infeções agudas não complicadas do trato urinário inferior (cistites). É um medicamento tradicional à base de plantas, para utilização na ou nas indicações especificadas, baseado exclusivamente numa utilização de longa data. Posologia e modo de administração: Mulheres com mais de 18 anos, incluindo idosas: 1 cápsula por dia, durante pelo menos 15 dias consecutivos, após o término do tratamento antibiótico da última infeção urinária, repetindo o tratamento pelo menos 4 vezes por ano. Advertências: Não tomar em caso de hipersensibilidade à vaccinium macrocarpon Aiton ou a qualquer outro componente. Não se deve ultrapassar a dose diária recomendada. Deve procurar aconselhamento médico se algum dos seguintes sintomas se desenvolver: febre, rigidez muscular, dor abdominal, dor nas costas, hematúria, retenção urinária ou incontinência urinária. Deve ser procurado aconselhamento médico, ou retomado o tratamento habitual, em caso de reaparecimento dos sintomas de cistite. A utilização em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade não é recomendada. Interações: Foram reportados alguns casos de interação do sumo de arando vermelho com a varfarina. O uso concomitante de anticoagulantes com Ellura, ou outros produtos contendo sumo de arando vermelho, está contraindicado. Não há evidências de que a possível interação do sumo de arando vermelho com a amoxicilina ou o cefaclor produza efeitos clinicamente significativos sobre estes antibióticos. As doentes que tomem medicamentos imunossupressores devem evitar produtos contendo arando vermelho. As doentes que estejam a fazer quimioterapia são aconselhados a não utilizarem produtos contendo arando vermelho. Leia cuidadosamente as informações constantes na embalagem e no folheto informativo e em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o médico ou o farmacêutico. Titular da AIM: Laboratoire Pharmaceutique Pharmatoka S.A.S, França. Representante local do Titular da AIM: FERRAZ, LYNCE, ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS, S.A. Rua Consiglieri Pedroso, 123, Queluz de Baixo 2731-901 BARCARENA. Data da revisão do texto: 05/2022
_______________________________________________________________________
ekicê® imuno + é um suplemento alimentar que constitui uma fonte concentrada de substâncias nutrientes ou outras com efeito nutricional ou fisiológico. Os suplementos alimentares não devem ser utilizados como substitutos de um regime alimentar variado e equilibrado, nem de um estilo de vida saudável. É importante para a saúde manter um modo e um estilo de vida saudável e um regime alimentar variado e equilibrado. Não deve ser excedida a toma diária recomendada. Leia atentamente o folheto de informação ao consumidor. Em caso de dúvida consulte o seu médico ou farmacêutico.
_______________________________________________________________________
valseren® é um suplemento alimentar que constitui uma fonte concentrada de substâncias nutrientes ou outras com efeito nutricional ou fisiológico. Em caso de dúvida consulte o seu médico ou farmacêutico.
_______________________________________________________________________
Longevital® Cardio é um suplemento alimentar que constitui uma fonte concentrada de substâncias nutrientes ou outras, com efeito nutricional ou fisiológico. Em caso de dúvida consulte o seu médico ou farmacêutico.
_______________________________________________________________________
Nasaleze Allergy Blocker é um dispositivo médico de classe I, constituído por hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e hortelã-pimenta, e consiste num tratamento preventivo contra a febre dos fenos e alergias. Este produto não pode ser usado em crianças com menos de 18 meses e em caso de alergia aos seus ingredientes. Deve evitar-se o contacto deste produto com os olhos e com feridas abertas. Não deve ser usado por mais do que uma pessoa nem para além de 30 dias consecutivos. É importante ler a rotulagem e as instruções de uso no folheto incluso na embalagem. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico.
_______________________________________________________________________
Nasaleze Cold & Flu Blocker é um dispositivo médico de classe I, constituído por hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), alicina e hortelã-pimenta, que foi desenvolvido para prevenir o aparecimento de uma gripe ou de uma constipação ou diminuir a sua duração. Este produto não pode ser usado em crianças com menos de 3 anos e em caso de alergia aos seus ingredientes. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico.