05/05/2022
Several months ago, in my theoretical research that I sent to you and to many scientific research centers on the Corona epidemic, I mentioned that we will face many difficulties from the spread of mutated and highly virulent viruses, for example, Corona delta viruses, and that all vaccines that were produced globally will become less effective with the intensification of The virulence of new viruses Like the XE mutant, which is a genetic mixture of omicron BA-1 and BA-2, and has Also isolated under several other types of Omicron are XD and XF.
Although BA-2 is the fastest and most common in the world, the XE variant is the result of the patient's exposure to both BA-1 and BA-2. However, attention is focused on the new mutants. The most important among them are BA-4 and BA-5, and these are located in South Africa, England and Germany
The BA-4 and BA-5 omicrons are more aggressive and contagious than the previous omicrons. They have the ability to evade the vaccine because it depends on the production of antibodies to proteins, especially S1.
I also mentioned and suggested about the formation of new vaccines based on the proteins S2.
And with the spread of the delta 0r the new omicron,or other viruses with its high virulence and rapid spread, it must be dealt with in different ways
(the theory of Dr. Antoine Sayegh in fighting highly virulent viruses)
1. We must use a vaccine consisting of a live attenuated corona virus by the classic method thanks to injecting the virus into animals several times to cause a mutation that weakens the virulence of the virus and injecting healthy people to stimulate the immune system, especially dendritic cells, to give a memory of the virus to the lymphocytes and when a virus with high virulence enters It closes its surface receptors and competes with it to weaken its virulence.
2.We use a live attenuated coronavirus vaccine by weakening it in many ways:
1. Formation of pieces of nucleic acids labeled with a radioactive isotope that can attach to these genes nsp7, nsp8 and the the danger segment AATGGTACTAAGGG then destroy them with a laser
2. Using CRISPR Cas9 to identify these genes and cut parts of them to disable their work
3. Using CRISPR with nanotechnology to cause mutations in the genes nsp7, nsp8 and the the danger segment AATGGTACTAAGGG
Incubating viruses with pieces of RNA tagged with radioactive isotopes to partially pass destroy the genes that contribute to virus replication or using the CRISPR method directed by targeting these genes especially nsp7, nsp8 as we worked or mentioned previously in vaccines that partially destroy the S2 protein. Then we use the laser to partially destroy them to weaken viruses, especially the danger segment AATGGTACTAAGGG in the genes Orphic and the use of these attenuated and genetically modified viruses as a live attenuated vaccine that competes with highly virulent viruses in patients' bodies to weaken them.
3. So the hybridization between a live attenuated virus and a highly virulent virus causes the virus to be weakened and helps give the immune system, especially dendritic cells, sufficient time to prepare the lymphocytes to eliminate this virus.
Therefore, we must re-manufacture vaccines from using live genetically modified attenuated viruses to stop highly virulent viruses and spread through hybridization between them and weaken the nonstructural genes that make up the strong virus and suppress its virulence and its rapid outbreak
The real proof of this theory arises from understanding the nature of the Corona family viruses and the properties and functions of the proteins they possess that increase their virulence, and from the failure of most of the vaccines that were used to combat them.Vaccines protect in different proportions according to their quality
It includes several types:
1. Using the virus itself, including two types: killed and live attenuated: the killed vaccine is unable to compete with the highly virulent virus, while the live attenuated may fail due to a mutation in it that may be insufficient to compete
2, the vector of the virus, which includes two types as well, which are replicate and non-replicated: the types of these vaccines also depend on the surface protein S1 that are not useful in treatment because of the continuous change in the genetic codes of the surface protein S1
3. The user’s DNA, including DNA or RNA: These types of vaccines are useful in limited periods to produce antibodies against the surface protein S1, but highly virulent and genetically modified viruses possess endonuclease and exonuclease proteins, which cause damage to the messenger RNA vaccines.
nsp 14 has exonuclease activity and nsp 15 has endonuclease activity
4.The protein user and includes two types of protein subunit or virus-like molecule: these vaccines also have limited efficacy due to the continuous change in the surface protein S1
The use of antibodies, even if they are specific, against all individuals of corona, has a limited efficacy of time to the strong properties of corona viruses and the multiple proteins produced by the orph genes pp1a and pp1ab containing nsps 1-11 and 1-16, respectively, corona viruses encode either two or three proteases that cleave homologous proteins. They are the papain-like protease (PLpro), encoded within nsp3, and the serine-type protease, the major protease, or Mpro, encoded by nsp5. These proteins have the property of strong proteases that destroy antibodies, just as nsp1. Inhibits innate immunity
Therefore, the genetically modified live attenuated vaccine is best suited to compete with highly virulent viruses in the future, because despite the use of many types that are currently used, they have a partial role in activating the immune system, but it does not prevent infection, but the weakness of these vaccines will contribute to the emergence of highly virulent viruses
The test estimation of the hybridization of the weaken alive corona virus with the severe virulent viruses in the laboratory
1.we incubate the modified weakened viruses in a nutritional medium requiring( it means without ) two amino acids like Methionine and Tyrosine for many days.
2.we incubate the very high virulence corona viruses in a nutritional medium requiring two amino acids like Leucine and Threonine for many days .
3.we incubate both types of the viruses in the intestinal flora (beneficial bacteria ) in a nutritional medium requiring four amino acids Methionine ,Tyrosine . Leucine and Threonine for many days by adding RNA polymerase ,and endonuclease and RNA ligase enzymes .
And isolate the hybridization new viruses to estimate its virulence
very important note to strength the immune System by injection of the patients the MCSTF (Macrophage colony stimulating factor ) to excite the macrophages which activated by the cytokines and it produce the TNF which produce the nitric oxide ( NO ) that kill the Corona viruses these cells also does not aid by the antibodies.
The treatment of highly virulent and rapidly spreading viruses the delta 0r the new omicron,or other viruses by using the virus-like molecule or the shell of the pandemic virus or the multiple antibodies that is devoid of RNA via spray in the nose, nasopharynx and through the mouth to block the receptors and prevent its entry into the living body with the use of the vaccine consisting of the live attenuated virus as mentioned Previously to alert the dendritic cells and give time for these cells to defend the body
And with the greetings of Dr. Antoine Fouad Sayegh for the soundest alarm and the loudest voice to prevent the devastating covid virus for humanity
Respectfully
DOCTOR ANTOINE SAYEGH
قبل عدة أشهر ، في بحثي النظري الذي أرسلته إليكم وإلى العديد من مراكز البحث العلمي حول وباء كورونا ، ذكرت أننا سنواجه العديد من الصعوبات من انتشار فيروسات متحولة وشديدة الضراوة ، مثل فيروسات كورونا دلتا او الاوميكرون ،او فيروسات أخرى مثل المتحور XE و هو مزيج جيني من أوميكرون BA-1 و BA-2، و قد . كما عزلت عدة تحت انواع اخرى من أوميكرون هي XD و XF.
رغم ان المتحور BA-2 هو الاسرع و الأكثر شيوعا في العالم و ان الشكل المزيج XE هو نتيجة تعرض المريض لكلا المتحورين BA-1 و BA-2. إلا ان الاهتمام منصب على المتحورات الجديدة . و الأهم بينها BA-4 و BA-5 و هذان موجودان في جنوب إفريقيا و انكلترا و المانيا
ان المتحورين BA-4 و BA-5 من اوميكرون أكثر عدائية و عدوى من المتحورات السابقه من نمط اوميكرون. لهما القابلية من التهرب من اللقاح و أن جميع اللقاحات التي تم إنتاجها عالميًا ستصبح أقل فاعلية مع تكثيف ضراوة الفيروسات الجديدة لأنها تعتمد على إنتاج الأجسام المضادة للبروتينات ، وخاصة S1.
لقد ذكرت أيضًا واقترحت تشكيل لقاحات جديدة تعتمد على البروتينات S2.
ومع انتشار فيروس الدلتا بقوته العالية وانتشاره السريع لابد من التعامل معه بطرق مختلفة
(نظرية الدكتور انطوان الصايغ في محاربة الفيروسات شديدة الضراوة)
1. يجب استخدام لقاح يتكون من فيروس كورونا حي موهن بالطريقة التقليدية بفضل حقن الفيروس في الحيوانات عدة مرات لإحداث طفرة تضعف ضراوة الفيروس وحقن الأشخاص الأصحاء لتحفيز جهاز المناعة وخاصة المتغصنة الخلايا ، لإعطاء ذاكرة الفيروس للخلايا الليمفاوية وعندما يدخل فيروس شديد الضراوة فإنه يغلق مستقبلاته السطحية ويتنافس معها لإضعاف ضراوتها.
2- نستخدم لقاح حي موهن لفيروس كورونا من خلال إضعافه بعدة طرق:
1. تكوين قطع من الأحماض النووية الموسومة بنظير مشع والتي يمكن أن تلتصق بهذه الجينات nsp7 و nsp8 والقطعة AATGGTACTAAGGG ثم تدميرها باستخدام الليزر
2. استخدام تقنية CRISPR Cas9 للتعرف على هذه الجينات وقطع أجزاء منها لتعطيل عملها
3. استخدام كريسبر مع تكنولوجيا النانو لإحداث طفرات في الجينات nsp7 و nsp8 والقطعة AATGGTACTAAGGG
نحضن الفيروسات بقطع من الحمض النووي الريبي الموسومة بالنظائر المشعة لتمريرها جزئيًا تدمر الجينات التي تساهم في تكاثر الفيروس أو باستخدام طريقة كريسبر الموجهة من خلال استهداف هذه الجينات خاصة nsp7 و nsp8 كما عملنا أو ذكرنا سابقًا في اللقاحات التي تدمر جزئيًا بروتين S2. ثم نستخدم الليزر في تدميرها جزئياً لإضعاف الفيروسات وخاصة الجزء الخطير AATGGTACTAAGGG في الجينات Orphic واستخدام هذه الفيروسات الموهنة والمعدلة وراثياً كلقاح حي موهن ينافس الفيروسات شديدة الضراوة في أجسام المرضى لإضعافها. .
3. لذا فإن التهجين بين فيروس حي موهن وفيروس شديد الضراوة يؤدي إلى إضعاف الفيروس ويساعد على إعطاء جهاز المناعة ، وخاصة الخلايا المتغصنة ، وقتًا كافيًا لإعداد الخلايا الليمفاوية للقضاء على هذا الفيروس.
لذلك لا بد من إعادة تصنيع اللقاحات من استخدام فيروسات حية موهنة معدلة وراثياً لإيقاف الفيروسات شديدة الضراوة وانتشارها من خلال التهجين فيما بينها وإضعاف الجينات غير التركيبية المكونة للفيروس القوي وقمع ضراوته وانتشاره السريع.
والدليل الحقيقي لهذه النظرية ينبع من فهم طبيعة فيروسات عائلة كورونا وخصائص ووظائف البروتينات التي تمتلكها والتي تزيد من ضراوتها ، ومن فشل معظم اللقاحات التي استخدمت لمكافحتها.
تحمي اللقاحات بنسب مختلفة حسب جودتها
وهي تشمل عدة أنواع:
1. استخدام الفيروس نفسه ، متضمنًا نوعين: ميت وحي موهن: اللقاح المقتول غير قادر على منافسة الفيروس شديد الضراوة ، بينما الحي الموهن قد يفشل بسبب طفرة فيه قد لا تكفي للمنافسة
2 ، ناقل الفيروس ، والذي يشمل نوعين أيضًا ، وهما مكرر وغير متكرر: تعتمد أنواع هذه اللقاحات أيضًا على البروتين السطحي S1 الذي لا يفيد في العلاج بسبب التغيير المستمر في الشفرات الجينية من البروتين السطحي S1
3. استخدام الحمض النووي ، بما في ذلك الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي: هذه الأنواع من اللقاحات مفيدة في فترات محدودة لإنتاج أجسام مضادة ضد البروتين السطحي S1 ، ولكن الفيروسات شديدة الضراوة والمعدلة وراثيًا تمتلك بروتينات نوكلياز داخلية ونوكلياز خارجية ، مما يتسبب في تلف لقاحات الحمض النووي الريبي المرسال .
nsp 14 له نشاط نوكلياز خارجي و nsp 15 له نشاط نوكلياز داخلي
4-ستخدام البروتين ويتضمن نوعين من وحدات البروتين الفرعية أو جزيء يشبه الفيروس: هذه اللقاحات لها أيضًا فعالية محدودة بسبب التغيير المستمر في البروتين السطحي S1
استخدام الأجسام المضادة ، حتى لو كانت محددة ، ضد جميع أفراد الكورونا ، له فعالية زمنية محدودة للخصائص القوية لفيروسات كورونا والبروتينات المتعددة التي تنتجها جينات orph pp1a و pp1ab المحتوية على nsps 1-11 و 1. 16 ، على التوالي ، تقوم فيروسات كورونا بتشفير إما اثنين أو ثلاثة من البروتياز التي تشق البروتينات المتماثلة. هم البروتياز الشبيه بالغراء (PLpro) ، المشفر داخل nsp3 ، والبروتياز من نوع سيرين ، البروتياز الرئيسي ، أو Mpro ، المشفر بواسطة nsp5. تمتلك هذه البروتينات خاصية البروتياز القوية التي تدمر الأجسام المضادة ، تمامًا مثل nsp1. تمنع المناعة الفطرية
لذلك فإن اللقاح الحي الموهن المعدل وراثيا هو الأنسب للتنافس مع الفيروسات شديدة الضراوة في المستقبل ، لأنه على الرغم من استخدام العديد من الأنواع المستخدمة حاليا إلا أن لها دور جزئي في تنشيط جهاز المناعة ، لكنها لا تمنع العدوى. لكن ضعف هذه اللقاحات سيسهم في ظهور فيروسات شديدة الضراوة
تقدير الاختبار لتهجين فيروس كورونا الحي الضعيف بالفيروسات شديدة الفوعة في المختبر:
1- نقوم بحضن الفيروسات الضعيفة المعدلة في وسط غذائي يتطلب (بدون) اثنين من الأحماض الأمينية مثل الميثيونين والتيروزين لعدة أيام.
2- نقوم بحضن فيروسات كورونا شديدة الضراوة في وسط غذائي يتطلب نوعين من الأحماض الأمينية مثل Leucine و Threonine لعدة أيام.
3- نقوم بحضن كلا النوعين من الفيروسات في الفلورا المعوية (البكتيريا النافعة) في وسط غذائي يتطلب أربعة أحماض أمينية ميثيونين ، تيروسين. Leucine و Threonine لعدة أيام عن طريق إضافة بوليميريز RNA ، وإنزيمات نوكلياز و RNA ligase.
ثم عزل فيروسات الهجينة الجديدة لتقدير ضراوتها
ملاحظة مهمة للغاية لتقوية الجهاز المناعي عن طريق حقن MCSTF (عامل تحفيز مستعمرة البلاعم) للمرضى لإثارة البالعات الكبيرة التي تنشطها السيتوكينات وتنتج عامل نخر الورم الذي ينتج أكسيد النيتريك NO الذي يقتل فيروسات كورونا ان هذه الخلايا غير معتمدة علىالأجسام المضادة.
ان علاج الفيروسات شديدة الفوعة دلتا او الاوميكرون السريعة الانتشار عبر استخدام الجزئ الشبيه بالفيروس او صدفة الفيروس المسبب للجائحة الخالية من الحمض النووي الريبي او الاجسام الضدية المتعددة عبر الارذاز في الانف و البلعوم الانفي و عبر الفم لاغلاق المستقبلات و منع دخوله للجسم الحي مع استخدام اللقاح المكون من الفيروس الحي المضعف كما ذكرت سابقا لتنبيه الخلايا المتغصنة و اعطاء الوقت لهذه الخلايا للدفاع عن الجسم
مع أطيب التحيات من الدكتور أنطوان صايغ
ومع تحيات الدكتور أنطوان فؤاد صايغ لأدق ناقوس الخطر و بأعلى صوت للوقاية من فيروس الكوفيد المدمر للبشرية
