Syrian Board of Hematology

17/10/2025

Cabot ring

15/10/2025

26/09/2025

The fact that nutrient deficiencies cause harm doesn't mean that extra intake of vitamins translates to extra benefits.

02/11/2022

الف مبروك تخرج دفعة جديدة من أطباء أمراض الدم بحضور لجنة فحص البورد السوري لأمراض الدم في مستشفى المواساة الجامعي

تمنياتنا الطيبة للخريجين وبمزيد من النجاح ونيل اعلى الدرجات العلمية ..

23/05/2021

FDA approves new treatment option for rare anemia
Publish date: May 18, 2021
By Mark S. Lesney, PhD

A rare, life-threatening anemia now has a new treatment option. The Food and Drug Administration announced the approval of pegcetacoplan (Empaveli) injection to treat adults with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Pegcetacoplan is the first PNH treatment that binds to complement protein C3, according to the FDA announcement. Complement protein C3 is a key component of host immunity and defense.

Special concern
Because of the risk of severe side effects, the drug is available only through a restricted program under a risk evaluation and mitigation strategy (REMS). Serious infections can occur in patients taking pegcetacoplan that can become life-threatening or fatal if not treated early. According to the FDA, REMS are designed to reinforce medication use behaviors and actions that support the safe use of that medication, and only a few drugs require a REMS.

The most common other side effects are injection site reactions, diarrhea, abdominal pain, and fatigue.

Pegcetacoplan was approved based upon a study of 80 patients with PNH and anemia who had been taking eculizumab, a previously approved treatment. During 16 weeks of treatment, patients in the pegcetacoplan group had an average increase in their hemoglobin of 2.4 g/dL, while patients in the eculizumab group had an average decrease in their hemoglobin of 1.5 g/dL.

06/03/2021

Grey Platelet Syndrome

Mutation in NBEAL2 gene
Platelets can't form alpha granules thus they appear grey!
Large platelets
Bleeding
With time marrow becomes fibrotic.

01/02/2021

20/01/2021

ينتشر على وسائل التواصل الاجتماعي فيديو عن احتفال طفلة خضعت للعلاج الجيني لفقر دم منجلي
بمرور عام على علاجها
وللتوضيح
:ان العلاج الجيني استعاض عن زرع النقي الغيري allo transplantation باجراء زرع نقي ذاتي auto transplantation باستخدام الخلايا الجذعية الذاتية المُعالجة جينيًا
وبالتالي لم يعد هناك داعٍ للبحث عن متبرع لنقي العظام مما يُسهل توفر العلاج لمرضى التالاسيميا الكبرى وفقر الدم المنجلي والذين كان العلاج الشافي الوحيد لهم هو زرع النقي الغيري(الخيفي)

المريض يخضع تماماً لكل مراحل الزرع الذاتي اولاً تحريض وقطف الخلايا الجذعية
ثانياً-يتم ادخال الجين بواسطة ناقل vector وهو عادة ڤيروس الى الدناDNA الخلايا الجذعية
ثالثاً-ثم يخضع المريض لجرعة مكثفة لتحضير النقي conditioningمتل دواء البوسلفان
رابعاً-ثم تحقن الخلايا الجذعية المُعالجة جينياً
وبعد هذه الخطوة تبدأ الخلايا الجذعية بالانغراس خلال فترة ٢-٣اسابيع ويبدأ نقي العظام بانتاج كريات حمراء سليمة

https://www.npr.org/sections/health-shots/2020/06/23/877543610/a-year-in-1st-patient-to-get-gene-editing-for-sickle-cell-disease-is-thriving

21/12/2020

Identification of occult cerebral microbleeds in adults with immune thrombocytopenia

Key Points
Brain SWI demonstrates occult cerebral microbleeds in almost 50% of patients with ITP and platelet counts less than 30 × 109/L.
CMBs are associated with longer disease duration and lower nadir platelet count and may be a useful noninvasive marker of hemorrhagic risk.

https://ashpublications.org/blood/article/136/25/2875/461701/Identification-of-occult-cerebral-microbleeds-in