D N ALL (2025)

01/05/2024

ในยุคที่เทคโนโลยีที่ก้าวหน้าไปในทุกนาที มนุษย์จึงสามารถเข้าถึงข้อมูลพันธุกรรมของตัวเองมากขึ้น ไม่ใช่เพียงแค่ความรู้เกี่ยวกับลักษณะหน้าตาและนิสัยมาจากพ่อและแม่ แต่ยังสามารถถอดรหัสพันธุกรรมส่วนบุคคลเพื่อระบุข้อมูลการแสดงออกเฉพาะตัวต่างๆ ของร่างกาย ไปจนถึงโรคทางพันธุกรรมที่ได้รับการถ่ายทอด ซึ่งอาจนำไปสู่การรักษาโรคด้วยการแก้ไขจีโนมในอนาคตอันใกล้ 🧬

ในปี 2408 เกรเกอ เมนเดล ได้นำเสนอทฤษฎีพันธุศาสตร์ตามหลักของเมนเดล ได้แก่ กฎการแยก และกฏการรวมกลุ่มอย่างอิสระ ซึ่งอธิบายถึงการได้รับการถ่ายทอดพันธุกรรมของลูกจากพ่อและแม่โดยการสุ่มอย่างอิสระ

ในปี 2533 โครงการ Human Genome Project ได้เริ่มขึ้นและได้เสร็จสิ้นในปี 2546 พร้อมกับข้อมูลรหัสพันธุกรรมของมนุษย์ และในเดือนกรกฎาคม 2564 คณะกรรมการฯ ได้เผยแพร่กรอบการกํากับดูแลสําหรับการแก้ไขจีโนมมนุษย์และข้อเสนอแนะเกี่ยวกับการแก้ไขจีโนมมนุษย์

จากค่าใช้จ่ายหลักล้านสู่ราคาที่เข้าถึงได้ง่ายกว่าการรับประทานอาหารมื้อหรู ทำให้เราสามารถนำข้อมูลที่ได้จากการถอดรหัสพันธุกรรมทั้งจีโนม (Whole Genome Sequencing) มาใช้ในการวางแผนดูแลสุขภาพและการใช้ชีวิตได้อย่างแม่นยำยิ่งขึ้น ตั้งแต่การคัดกรองความเสี่ยงโรคล่วงหน้า ไปจนถึงใช้ในการแพทย์และการดูแลร่างกายแบบเฉพาะบุคคล (Precision-personalised medicine & healthcare) ข้อมูลพันธุกรรมเหล่านี้จึงเป็นมากกว่าเพียงการตรวจสุขภาพทั่วไป แต่เป็น "Big data" ส่วนบุคคลที่จะช่วยให้เราก้าวไปสู่อนาคตของชีวิตได้อย่างมั่นใจและมีแผนการ💪🏻

ขอขอบคุณข้อมูลจาก:
1. https://www.who.int/groups/expert-advisory-committee-on-developing-global-standards-for-governance-and-oversight-of-human-genome-editing/registry
2. doi:10.2105/AJPH.2023.307315
3. https://www.who.int/health-topics/human-genome-editing =tab_3
4. https://www.raconteur.net/healthcare/timeline-of-scientific-discovery-gene-editing
5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK447275/

เริ่มต้นวางแผนดูแลสุขภาพตัวคุณและคนในครอบครัวกับ DNALL🧬
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ 📍
LINE Official Account 📲
Call ☎️ 094-616-6878

26/04/2024

#𝗚𝟲𝗣𝗗 โรคที่พ่อแม่มือใหม่ ควรรู้

ใช่แล้ว! โรคนี้ บางคนเรียก #โรคแพ้ถั่วปากอ้า หรือภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD หรือโรคเม็ดเลือดแดงเปราะ โรคนี้แฝงตัวอยู่ในดีเอ็นเอของพ่อแม่ แล้วถ่ายทอดความผิดปกติของยีนนี้ จากแม่สู่ลูกได้ พบในเด็กชายมากกว่าเด็กหญิง หากดูแลไม่ดีพอจะส่งผลให้เกิดภาวะโลหิตจาง แต่มันไม่ถือว่าเป็นอันตรายรุนแรงถึงชีวิต หากป้องกันด้วยการหลีกเลี่ยงยาและอาหารบางชนิด ที่จะไปกระตุ้นทำให้เกิดอาการแพ้ได้

🧬การตรวจคัดกรองและวิเคราะห์ผลดีเอ็นเอ แบบถอดรหัสพันธุกรรมทั้งจีโนม WGS จากชุดตรวจ DNALL จึงเป็นทางเลือกที่พ่อแม่มือใหม่สามารถเตรียมความพร้อมและการรับมือกับโรคนี้ได้ รวมถึงการช่วยประเมินความเสี่ยงต่อการตั้งครรภ์ เพราะการตรวจแบบ WGS จะครอบคลุมโรคความเสี่ยงที่ซับซ้อนและหายากได้ละเอียดถึง 193 รายการ รวมถึงพาหะของโรคทางพันธุกรรมอีกกว่า 462 โรค 🩵ที่สำคัญ...มีความแม่นยำค่อนข้างสูง!! 👍🏻

อย่ารอจนสายเกินไป เริ่มประเมินความเสี่ยงตั้งแต่เริ่มตั้งครรภ์ ด้วย DNALL เพื่อสุขภาพที่ดีของลูกน้อยในอนาคต 👨‍👨‍👧‍👧 .....................................................

🧬 ไขความลับรหัสพันธุกรรม
🩵 เริ่มต้นวางแผนดูแลสุขภาพกับ DNALL

สนใจตรวจ DNA เฉพาะบุคคลหรือขอคำปรึกษาได้ที่
📱 LINE Official Account:
📞 Call: 094-616-6878 094-616-6878

#ดีเอ็นเอออลล์ #ตรวจดีเอ็นเอเฉพาะบุคคล #ตรวจดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอมนุษย์ #โรคทางพันธุกรรม

22/04/2024

👼🏻ลูกเป็นสมาธิสั้น หรือ เป็นประสาทหูเสื่อมทางพันธุกรรม กันแน่!

รู้หรือไม่ ในเด็ก 1,000 คน จะมี เด็ก 1 คนที่มีปัญหาการได้ยิน และกว่าครึ่งหนึ่งของเด็กที่มีปัญหา เกิดมาจากพันธุกรรม!!

#โรคหูหนวกจากพันธุกรรม แบบไม่มีอาการในเด็ก👂🏻 อาการที่แสดงออกนั้นอาจทำให้ลูกดูเหมือนมีปัญหาสมาธิสั้น พูดได้ช้าหรือไม่พูด ทำให้เสียโอกาสในพัฒนาการตั้งแต่เนิ่นๆ รวมถึงโอกาสทางสังคม

แต่ในปัจจุบัน 🧬 เทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์พันธุกรรมแบบ สามารถตรวจจับความเสี่ยงต่อโรคหูหนวกทางพันธุกรรมได้กว่า 17 ชนิด ✔️ทั้งแบบมีอาการ ✔️และไม่มีอาการ การตรวจพันธุกรรมในเด็กตั้งแต่เล็ก จึงเป็นวิธีคัดกรองที่มีประสิทธิภาพ เพื่อให้เด็กเข้าถึงการรักษาได้ตั้งแต่เริ่มต้น เพิ่มโอกาสในการเรียนรู้และพัฒนาการในช่วงสำคัญของชีวิตและอนาคตของลูก

ลองสังเกตอาการของลูกน้อย รู้ก่อน! ป้องกันได้ก่อน! ช่วยลดโอกาสเสี่ยง และยังช่วยให้สามารถวางแผนรับมือตั้งแต่ในระยะเริ่มต้นได้ก่อนจะสายเกินแก้

ข้อมูลอ้างอิง
https://th.rajanukul.go.th/preview-3382.html
https://www.doctor.or.th/article/detail/6740.....................................................

🧬 ไขความลับรหัสพันธุกรรม
🩵 เริ่มต้นวางแผนดูแลสุขภาพกับ DNALL

สนใจตรวจ DNA เฉพาะบุคคลหรือขอคำปรึกษาได้ที่
📱 LINE Official Account:
📞 Call: 094-616-6878 094-616-6878

#ดีเอ็นเอออลล์ #ตรวจดีเอ็นเอเฉพาะบุคคล #ตรวจดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอมนุษย์ #โรคทางพันธุกรรม #สมาธิสั้น #ประสาทหูเสื่อม

19/04/2024

ลูกช่วงปฐมวัย พ่อแม่ต้องให้ความสำคัญด้านไหนเป็นพิเศษบ้างนะ!

👦👧 เมื่อลูกโตขึ้นช่วงอายุ 6-11 ปี เริ่มมีสังคมและมีสิ่งแวดล้อมใหม่ๆ เกิดขึ้นนอกเหนือจากครอบครัว รวมทั้งความหลากหลายทางพันธุกรรมของพ่อแม่ ส่งผลให้ลูกมีความต้องการของร่างกายต่อพัฒนาการและการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันไป การตรวจ Whole Genome Sequencing หรือ ข้อมูลที่ได้สำหรับเด็กในวัยนี้ เจาะลึกถึงสิ่งที่พ่อแม่อาจต้องให้ความสำคัญ 4 เรื่องหลัก ๆ ได้แก่
➠ ความต้องการสารอาหารสำหรับพัฒนาการ (Nutrient Metabolism)
➠ ความเสี่ยงต่อการแพ้อาหาร (Exposure Risk)
➠ ความเสี่ยงการแพ้ยา (Pharmacogenetics)
➠ ความสามารถของร่างกาย (Sport Gene)
เพื่อวางแผนสุขภาพ ปรับพฤติกรรมการใช้ชีวิต ส่งเสริมหรือเติมเต็มความสามารถให้เหมาะ และป้องกันโรคร้ายที่อาจจะเกิดขึ้นในอนาคต

คำตอบจากการตรวจวิเคราะห์รหัสดีเอ็นเอ🧬 คือกุญแจสำคัญ และเป็นเป้าหมายแห่งความสุขของคนเป็นพ่อแม่.....................................................

🧬 ไขความลับรหัสพันธุกรรม
🩵 เริ่มต้นวางแผนดูแลสุขภาพกับ DNALL

สนใจตรวจ DNA เฉพาะบุคคลหรือขอคำปรึกษาได้ที่
📱 LINE Official Account:
📞 Call: 094-616-6878 094-616-6878

#ดีเอ็นเอออลล์ #ตรวจดีเอ็นเอเฉพาะบุคคล #ตรวจดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอมนุษย์

12/04/2024

🧬 ถอดรหัสพันธุกรรมใครว่ายาก! ขอแค่คุณมี

4 ขั้นตอนง่ายๆ ในการใช้ชุดเก็บตัวอย่าง DNALL

💠ขั้นที่ 1 > สั่ง DNALL ชุดตรวจดีเอ็นเอเฉพาะบุคคล

💠ขั้นที่ 2 > ลงทะเบียนชุดตรวจในเว็บไซต์ และเก็บตัวอย่างดีเอ็นเอด้วยการถูเบาๆ ที่เหงือกและกระพุ้งแก้ม

💠ขั้นที่ 3 > ส่งชุดตรวจกลับห้องปฏิบัติการทางไปรษณีย์ เพื่อวิเคราะห์ผล

💠ขั้นที่ 4 > รอรับรายงานผลวิเคราะห์ดีเอ็นเอเฉพาะบุคคล ภายใน 21 วันทำการ

เมื่อใดที่สุดยอดคุณพ่อคุณแม่ ร่วมมือกับสุดยอดนวัตกรรม WGS เมื่อนั้นแผนอนาคตอันเยี่ยมยอดสำหรับเจ้าตัวเล็กก็เกิดขึ้นได้เสมอ.....................................................

🧬 ไขความลับรหัสพันธุกรรม
🩵 เริ่มต้นวางแผนดูแลสุขภาพกับ DNALL

สนใจตรวจ DNA เฉพาะบุคคลหรือขอคำปรึกษาได้ที่
📱 LINE Official Account:
📞 Call: 094-616-6878 094-616-6878

#ดีเอ็นเอออลล์ #ตรวจดีเอ็นเอเฉพาะบุคคล #ตรวจดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอมนุษย์ #ชุดตรวจดีเอ็นเอ

05/04/2024

𝗕𝗮𝗻𝗴𝗸𝗼𝗸 𝗚𝗲𝗻𝗼𝗺𝗶𝗰𝘀 𝗜𝗻𝗻𝗼𝘃𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 (𝗕𝗞𝗚𝗜) บริษัทเทคโนโลยีไบโอเทคในประเทศไทย กับนวัตกรรมการตรวจวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมเฉพาะบุคคลอย่างละเอียด 🧬 ที่ดำเนินการตามมาตรฐานและได้รับการยอมรับในระดับสากล โดยมีจุดประสงค์เพื่อให้ทุกคนได้ทราบข้อมูลพันธุกรรมของแต่ละบุคคลได้ตั้งแต่วัยเด็ก รู้ความเสี่ยงและการป้องกัน หรือชะลอก่อนเกิดโรคได้ เพื่อการวางแผนชีวิตและดูแลเรื่องสุขภาพที่ดีในอนาคต

ข้อมูลอ้างอิง
https://www.bangkokgenomics.com.....................................................

🧬 ไขความลับรหัสพันธุกรรม
🩵 เริ่มต้นวางแผนดูแลสุขภาพกับ DNALL

สนใจตรวจ DNA เฉพาะบุคคลหรือขอคำปรึกษาได้ที่
📱 LINE Official Account:
📞 Call: 094-616-6878

#ดีเอ็นเอออลล์ #ตรวจดีเอ็นเอเฉพาะบุคคล #ตรวจดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอมนุษย์

03/04/2024

รู้หรือไม่ ในเด็ก 1,000 คน จะมี เด็ก 1 คนที่มีปัญหาการได้ยิน 👂🏻 และกว่าครึ่งหนึ่งของเด็กที่มีปัญหาการได้ยินแต่กำเนิดโรคหูหนวกจากพันธุกรรมเป็นภัยเงียบที่มักไม่แสดงอาการในช่วงแรก แต่ค่อยๆ ทำให้สูญเสียการได้ยินเมื่ออายุมากขึ้น โดยหลายครั้งอาจทำให้เด็กดูเหมือนมีปัญหาสมาธิสั้น ทำให้เด็กขาดโอกาสในการรักษาและพัฒนาการในช่วงสำคัญที่สุดของชีวิตไป 👶🏻

ในปัจจุบันเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์พันธุกรรมแบบ WGS สามารถตรวจจับความเสี่ยงต่อโรคหูหนวกพันธุกรรมได้กว่า 17 ชนิด ทั้งแบบมีอาการและไม่มีอาการ การตรวจพันธุกรรมในเด็กตั้งแต่เล็กจึงเป็นวิธีคัดกรองที่มีประสิทธิภาพ เพื่อให้เด็กเข้าถึงการรักษาได้ตั้งแต่เริ่มต้น ไม่สูญเสียโอกาสในการเรียนรู้และพัฒนาการช่วงสำคัญของชีวิต 🦻🏻

Reference:
1. https://th.rajanukul.go.th/preview-3382.html
2. https://www.doctor.or.th/article/detail/6740

เริ่มต้นวางแผนดูแลสุขภาพตัวคุณและคนในครอบครัวกับ DNALL🧬 สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ 📌📌
LINE Official Account 📲
Call ☎️ 094-616-6878

27/03/2024

อาการแพ้ที่ทาสแมวควรรู้ 😼🐈🐈‍⬛

ทาสแมวทั้งหลายเคยสงสัยหรือไม่ ว่าทำไมมีอาการคัดจมูกฟึดฟัดหรือตาแดง เพราะเป็นที่คาดการณ์ว่าประมาณ 10-20% ของประชากรโลกมีอาการแพ้สารก่อภูมิแพ้จากแมวนั่นเอง (1)
สารก่อภูมิแพ้จากแมวนั้นสามารถจำแนกออกได้เป็น 8 ชนิดคือ Fel d 1 – Fel d 8 ซึ่งสามารถพบสารก่อภูมิแพ้เหล่านี้ได้จาก น้ำลายของแมว น้ำเลือดแมว เศษผิวหนังแมว ปัสสาวะแมว และขนแมว เป็นต้น(2, 3) โดย Fel d 1 เป็นสาเหตุหลักของอาการแพ้แมวของผู้ป่วยคิดเป็น 80-95% ของสาเหตุของอาการแพ้(3)

ดังนั้น ก่อนทาสแมวจะรับแมวมาเลี้ยงอย่างเป็นทางการ จึงควรประเมินก่อนว่ามีความเสี่ยงในที่จะเกิดอาการแพ้จากแมวหรือไม่ เนื่องจากระดับความแพ้ขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคล หากพบความเสี่ยงที่จะเกิดอาการแพ้อย่างรุนแรง อาจทำให้เกิดอันตรายต่อระบบทางเดินหายใจ จนส่งผลร้ายต่อสุขภาพของท่านเองได้

References 🙏🏻
1. Sparkes AH. Human allergy to cats: A review of the impact on cat ownership and relinquishment. J Feline Med Surg. 2022 Jan;24(1):43-52.
2. Chan SK, Leung DYM. Dog and Cat Allergies: Current State of Diagnostic Approaches and Challenges. Allergy Asthma Immunol Res. 2018 Mar;10(2):97-105.
3. Bonnet B, Messaoudi K, Jacomet F, Michaud E, Fauquert JL, Caillaud D, Evrard B. An update on molecular cat allergens: Fel d 1 and what else? Chapter 1: Fel d 1, the major cat allergen. Allergy Asthma Clin Immunol. 2018 Apr 10;14:14.

เริ่มต้นวางแผนดูแลสุขภาพตัวคุณและคนในครอบครัวกับ DNALL สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ 📌📌
LINE Official Account 📲
Call ☎️ 094-616-6878

20/03/2024

โรคหอบหืด Asthma 👄👃🏻🤧

เป็นโรคระบบหายใจชนิดหนึ่ง ที่มีสาเหตุจากความผิดปกติของหลอดลม โดยกล้ามเนื้อเรียบบริเวณนี้ จะเกิดปฎิกิริยาหดเกร็งตัว เมื่อสัมผัสกับสารระคายเคืองหรือสิ่งเร้า ทำให้ผู้ป่วยมีอาการไอ หายใจลำบาก แน่นหน้าอก😮‍💨 หอบเหนื่อย เป็นต้น อาการจะทุเลาด้วยการใช้ยาขยายหลอดลมช่วย

หอบหืดในวัยเด็กมักเกิดในเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิง ขณะที่วัยผู้ใหญ่นั้น อัตราส่วนการเกิดโรคหอบหืดในชายหญิงจะใกล้เคียงกัน และจากรายงานของ CDC หากมีพ่อแม่ที่เป็นโรคหอบหืด ลูกจะมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคหอบหืดมากกว่าคนที่พ่อและแม่ไม่ได้เป็นโรคหอบหืด 3 -6 เท่า แปลว่าปัจจัยด้านพันธุกรรมมีผลต่อการเกิดโรคหอบหืดได้ 🧬

วิธีการดูแลตัวเองสำหรับผู้ป่วยโรคหอบหืด
🌟 อย่ากิน หรือสูดหายใจ หรือสัมผัส สิ่งที่สงสัยว่าทำให้แพ้ และพยายามหลีกเลี่ยงตลอดเวลา
🌟 พักผ่อนให้เพียงพอ
🌟 ออกกำลังกายสม่ำเสมอตามความเหมาะสม
🌟 งดสูบบุหรี่หรือหลีกเลี่ยงควันบุหรี่
🌟 ห้ามใช้ยาสูดพ่นขยายหลอดลมเกินจำนวนครั้งที่แพทย์กำหนด

References 🙏🏻
1.https://www.asthma.or.th/%E0%B8%84%E0%B8%A7%E0%B8%B2%E0%B8%A1%E0%B8%A3%E0%B8%B9%E0%B9%89%E0%B8%97%E0%B8%B1%E0%B9%88%E0%B8%A7%E0%B9%84-%E0%B9%80%E0%B8%81%E0%B8%B5%E0%B9%88%E0%B8%A2%E0%B8%A7%E0%B8%81%E0%B8%B1%E0%B8%9A%E0%B9%82
2.หอบหืดดูแลตนเองอย่างไร - บทความสุขภาพ โดยมูลนิธิหมอชาวบ้าน (doctor.or.th)
3. Risk Factors for Asthma: Gender, Genetics, Allergies, and More (webmd.com)

สนใจไขความลับร่างกายด้วย DNALL ติดต่อเราได้ที่
📱 LINE Official Account: https://lin.ee/zZ1vo1n
📞 Call: 094-616-6878

#ดีเอ็นเอออลล์ #ตรวจดีเอ็นเอเฉพาะบุคคล #ตรวจดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอมนุษย์

13/03/2024

โรคเบาหวาน Diabetes 🎂🍧🍦

โรคเบาหวาน คือโรคเรื้อรังที่มีระดับน้ำตาลในเลือดสูงกว่าปกติ โดยเกิดความผิดปกติในขั้นตอนการเปลี่ยนน้ำตาลกลูโคสเป็นพลังงาน 🍬โดยฮอร์โมนอินซูลินจากตับอ่อน ที่ทำหน้าที่ในการเปลี่ยนน้ำตาลกลูโคสให้เป็นพลังงานมีการทำงานที่ผิดปกติ โดยเกณฑ์การตัดสินคือมีระดับน้ำตาลหลังงดอาหาร Fasting Blood Sugar ที่มากกว่า 126 mg/dL เป็นต้น

ถ้าร่างกาย 🌟ของเราเปรียบเสมือนบ้าน น้ำตาลเปรียบเสมือนคนที่ต้องการเข้าบ้าน และอินซูลินคือกุญแจ หากคน/น้ำตาลจะไม่สามารถเข้าบ้าน/ร่างกาย อาจเกิดจากสาเหตุต่อไปนี้
▶️ไม่มีกุญแจ (เบาหวานชนิดที่ 1)
▶️มีกุญแจ แต่ไขไม่ออก (เบาหวานชนิดที่ 2)

หากอธิบายตามหลักการแพทย์ โรคเบาหวานทั้ง 2 ชนิด มีสาเหตุของการเกิดโรค ดังนี้
▶️ โรคเบาหวานชนิดที่ 1 (5-10%) มักมาจากปัจจัยทางพันธุกรรม สาเหตุคือร่างกายไม่สามารถผลิตฮอร์โมนอินซูลินได้ เนื่องจากเซลล์เบต้าบริเวณตับอ่อนถูกทำลาย ผู้ป่วยต้องฉีดฮอร์โมนอินซูลินทุกวันเป็นประจำ
▶️โรคเบาหวานชนิดที่ 2 (90-95%) สาเหตุหลักมาจากสิ่งแวดล้อมและการใช้ชีวิต ส่วนมากร่างกายของผู้ป่วยจะผลิตฮอร์โมนอินซูลินเองได้ แต่ร่างกายไม่ตอบสนองหรือมีภาวะดื้ออินซูลิน เป็นต้น

สนใจไขความลับร่างกาย รู้ความเสี่ยงในการเกิดโรคจากพันธุกรรมของท่าน เพื่อวางแผนป้องกันได้รวดเร็วขึ้น ด้วย DNALL ติดต่อเราได้ที่
📱 LINE Official Account: https://lin.ee/zZ1vo1n
📞 Call: 094-616-6878

#ดีเอ็นเอออลล์ #ตรวจดีเอ็นเอเฉพาะบุคคล #ตรวจดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอ #ดีเอ็นเอมนุษย์

06/03/2024

การแพ้กุ้ง shrimp allergy🦐🚫

เมื่อคิดถึงเมนูอาหารที่อร่อยและระยะทางไม่ไกลจากกรุงเทพมหานคร เชื่อว่าหลายคนคงคิดถึงเมนูกุ้งแม่น้ำเผาตัวโต ๆ ของจังหวัดพระนครศรีอยุธยาไม่มากก็น้อย ❤️❤️

ถึงแม้ว่ากุ้งจะเป็นหนึ่งในวัตถุดิบยอดนิยมในเมนูอาหารของคนไทย แต่ก็มีหลายคนที่มีอาการแพ้หลังจากที่ได้รับประทานกุ้ง อ้างอิงจากผลของการศึกษาหนึ่งในกลุ่มอาสาสมัครชาวไทยที่เป็นผู้ป่วยภูมิแพ้จากอาหารได้แสดงผลการทดสอบทางด้าน Skin prick test (SPT) ที่ระบุว่ากุ้งเป็นสาเหตุของอาการแพ้อันดับหนึ่ง (21.2%) ในกลุ่มผู้ป่วยอายุมากกว่า 10 ปี และสำหรับกลุ่มผู้ป่วยอายุระหว่าง 1-10 ปี กุ้งเป็นสาเหตุอันดับสามของอาการแพ้อาหาร (24.7%)(1)

และเพื่อให้เราแน่ใจว่า เราสามารถรับประทานกุ้งได้อย่างปลอดภัย และมีความเสี่ยงน้อยที่จะกระตุ้นให้เกิดอาการแพ้ เราสามารถประเมินความเสี่ยงในการแพ้อาหารต่าง ๆ ก่อนใคร โดยการประเมินจากพันธุกรรมของตัวเราเองได้แล้ววันนี้

Reference 🙏🏻

1. Sripramong, C., Visitsunthorn, K., Srisuwatchari, W., Pacharn, P.,
Jirapongsananuruk, O., Visitsunthorn, N. (2022). Food sensitization and food allergy in allergic Thai patients from a tertiary care
center in Thailand. Asian Pac J Allergy Immunol, 40(2), 148-155.
https://doi.org/10.12932/ap-210119-047

เริ่มต้นวางแผนดูแลสุขภาพทั้งตัวคุณและคนในครอบครัวกับ DNALL สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ 📌📌
LINE Official Account 📲
Call ☎️ 094-616-6878

D N ALL

01/05/2024

26/04/2024

22/04/2024

19/04/2024

12/04/2024

05/04/2024

03/04/2024

27/03/2024

20/03/2024

13/03/2024

06/03/2024

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share