DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi Türkiye pazarında kurulduğu günden bu yana devlet hastaneleri, özel hastaneler ve özel muayenehaneler alanlarında ortak çalışmalar yürüten bir merkezdir.

Özel DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi; alanında uzman kadrosu ve güncel teknolojiyle entegre olmuş cihaz parkuruyla 2015 yılında kurulmuştur. DNA Laboratuvarları sektördeki eksikleri tespit edip geliştirerek devam ettiği bu yolda; sitogenetik, moleküler sitogenetik, moleküler genetik, kanser genetiği ve bilimsel proje alanlarında hizmet vermektedir. Uygulanabilir, pratik ve araştırma odaklı yapmış olduğu çalışmalarla ve araştırmalarla sektöre öncülük etmektedir.

10/02/2026

Genetik tarama nedir? 🧬
DNA’nızda bulunan genetik varyasyonların analiz edilerek,
hastalık risklerinin, kalıtsal yatkınlıkların ve sağlık potansiyelinizin bilimsel olarak belirlenmesidir.

Neden önemlidir?
✔️ Hastalıklar oluşmadan önce riskler belirlenir
✔️ Erken teşhis mümkün hale gelir
✔️ Kişiye özel koruyucu sağlık planı oluşturulur
✔️ Tedavi süreçleri daha doğru yönetilir
✔️ Gelecek bilinçle planlanır

Merkezimizde genetik tarama testleri ileri teknolojiyle güvenle yapılmaktadır.
Sağlığınızın kontrolünü şansa bırakmayın.
Detaylı bilgi almak ve başvuru için bizimle iletişime geçin.

Genetik tarama sadece bir test değil,
sağlığınızın haritasıdır.
Bilgi güçtür. Genetik bilgi ise hayat kurtarır.

DNA LAB | Bilimle Geleceği İnşa Ediyoruz.

06/02/2026

Geleceğiniz Şansa Değil, Genlerinize Emanet Olsun 🧬

Her insanın DNA’sı, sadece fiziksel özelliklerini değil, gelecekteki sağlık yolculuğuna dair en önemli ipuçlarını da taşır. 🔍

Bugün tıp dünyasında biliyoruz ki; birçok kanser türü ve kalıtsal hastalık, henüz hiçbir belirti vermeden önce genetik kodlarımızda tespit edilebiliyor. “Kader” dediğimiz bazı hastalıklar, aslında yönetilebilir risklerdir.

DNA Laboratuvarları olarak; 🔬 En ileri teknoloji sekanslama cihazlarımız, 📉 Yüksek hassasiyetli analiz yöntemlerimiz, 👨‍⚕️ Ve uzman genetik kadromuzla yanınızdayız.

Çünkü sağlıkta belirsizliğe yer yoktur. Doğru analizler, hayatınız için vereceğiniz en doğru kararların temelidir. Genetik mirasınızı öğrenmek, sadece bir test yaptırmak değil; geleceğinizi ve sevdiklerinizi koruma altına almaktır.

Siz de genetik check-up ve tarama testlerimiz hakkında bilgi almak için bizimle DM üzerinden iletişime geçebilir veya profildeki linke tıklayabilirsiniz. 📩

Bugün 4 Şubat Dünya Kanser Günü. 🎗Kanserle mücadelede en güçlü adım erken teşhis,Erken teşhisin en modern yollarından bi...
04/02/2026

Bugün 4 Şubat Dünya Kanser Günü. 🎗

Kanserle mücadelede en güçlü adım erken teşhis,
Erken teşhisin en modern yollarından biri ise genetik taramadır.

Ailevi geçişli kanser risklerini DNA testleri ile önceden belirlemek,
tedavi sürecinin seyrini tamamen değiştirebilir.
Kalıtsal kanser panellerimizle; BRCA1, BRCA2 başta olmak üzere
DNA’nızdaki riskli mutasyonları analiz ediyoruz.

DNA Laboratuvarları olarak, ileri teknoloji genetik analizlerimizle
riskleri önceden tanımlamanıza ve yönetmenize yardımcı oluyoruz.
Unutmayın! Genleriniz, geleceğiniz hakkında önemli ipuçları verir.

Erken Teşhis Hayat Kurtarır!

Anne Kanında Dolaşan Mucize: Serbest Fetal DNA (cffDNA) 🧬Gebelik süreci, anne ve bebek arasında sadece duygusal değil, b...
28/01/2026

Anne Kanında Dolaşan Mucize: Serbest Fetal DNA (cffDNA) 🧬

Gebelik süreci, anne ve bebek arasında sadece duygusal değil, biyolojik olarak da eşsiz bir bağın kurulduğu dönemdir. Bu bağın en önemli kanıtlarından biri ise “Serbest Fetal DNA”dır.

🔬 Fetal DNA Nedir? Gebeliğin erken haftalarından itibaren, bebeğin plasentasından (eşinden) kopan küçük DNA parçacıkları, annenin kan dolaşımına karışır. İşte anne kanında serbestçe dolaşan bu genetik materyale “Serbest Fetal DNA” (cffDNA) adı verilir.

🩸 Neden Önemlidir? Bu keşif, prenatal (doğum öncesi) tarama alanında bir devrim yaratmıştır. DNALAB olarak uyguladığımız NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test) teknolojisi sayesinde; sadece anneden alınan basit bir tüp kan örneği ile bu fetal DNA parçacıklarını ayrıştırıp analiz edebiliyoruz.

Bu sayede, bebeğe hiçbir zarar verme riski olmadan (girişimsel olmayan yöntemle), en sık görülen kromozomal anomaliler (Örn: Down Sendromu) hakkında %99’un üzerinde doğrulukla bilgi sahibi olabiliyorsunuz.

Bilimin ışığında, huzurlu bir gebelik için yanınızdayız.

Detaylı bilgi için: 🌐 www.dnalab.com.tr

✨ Neden Bazı Tedaviler Kişiye Özel Olmalı? ✨Her insanın genetik yapısı, yaşam tarzı ve biyolojik özellikleri tamamen far...
20/01/2026

✨ Neden Bazı Tedaviler Kişiye Özel Olmalı? ✨

Her insanın genetik yapısı, yaşam tarzı ve biyolojik özellikleri tamamen farklıdır — tıpkı parmak izimiz gibi. Bu yüzden “herkese aynı tedavi” yaklaşımı çoğu zaman yeterli sonuç vermez. Kişiselleştirilmiş tıp, her bireyin benzersiz genetik kodunu ve biyobelirteçlerini temel alarak en etkili tedavi yollarını belirler. Bu sayede;

🧬 Tedaviler kişinin kendi genetik ve moleküler özelliklerine göre planlanır
🔬 Yan etkiler azaltılır, gereksiz ilaç kullanımının önüne geçilir
💡 Hastalığın kaynağı daha net anlaşılır ve hedefe yönelik çözümler geliştirilir
📈 Aynı tanıya sahip bireyler için neden farklı tedavi yaklaşımları gerektiği ortaya konur

DNA Laboratuvarları olarak, genetik test ve danışmanlık hizmetlerimizin merkezine bu yaklaşımı koyuyoruz.
Her bireyin genetik verisini ayrı ayrı değerlendiriyor, sağlık yolculuğunu kişiye özel verilerle şekillendiriyoruz. Çünkü biz, sağlığın standart değil; kişiye özel olması gerektiğine inanıyoruz. 🧬✨

🧬 DNALab’da uygulanan IGHV Mutasyon Analizi, B-hücreli lenfoproliferatif hastalıklarda hastalığın moleküler düzeyde kara...
19/01/2026

🧬 DNALab’da uygulanan IGHV Mutasyon Analizi, B-hücreli lenfoproliferatif hastalıklarda hastalığın moleküler düzeyde karakterizasyonunu sağlayarak klinik karar süreçlerine doğrudan katkı sunar.

Özellikle Kronik Lenfositik Lösemi (KLL / CLL) ve seçilmiş Non-Hodgkin Lenfoma olgularında IGHV gen mutasyon durumu;
• hastalığın biyolojik davranışını,
• progresyon potansiyelini,
• tedavi stratejisinin belirlenmesini
destekleyen kritik bir prognostik parametredir.

DNALab’da IGHV analizi, güncel moleküler tanı yaklaşımları, standartlara uygun metodoloji ve uzman değerlendirmesi ile gerçekleştirilir. Elde edilen veriler, hastaya özgü risk sınıflandırmasının yapılmasına ve kişiselleştirilmiş tedavi planlamasına rehberlik eder.

🔗 Test detayları ve başvuru süreci için web sitemizi ziyaret edebilirsiniz.
🧪 DNALab, moleküler genetikte bilimsel doğrulukla yol gösterir.

📩 Genetik test ve danışmanlık hizmetlerimiz hakkında bilgi almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

16/01/2026

🧬 Genetik Hakkında Merak Ettiklerinizi Yanıtlıyoruz

❓ Soru: Genetik bir miras olan Lynch Sendromu’nu vücudumuz kendi kendine iyileştirebilir mi?

💬 Cevap: Vücudumuzda DNA oluşan hataları düzelten doğal bir onarım sistemi bulunur. Ancak Lynch Sendromu’nda, bu sistemi yöneten genlerin kendisi doğuştan bozuk çalışır.
Bu nedenle vücudun, hasar gören bu ana tamir mekanizmasını onaracak ya da onun yerini alacak ikinci bir “yedek” sistemi yoktur.
➡️ Sonuç olarak Lynch Sendromu yaşam boyu devam eder ve vücut tarafından kendi kendine iyileştirilemez.

🔍 Genetik yapıdaki bu tür değişiklikleri bilmek; kanser risklerini erken dönemde öngörmek, düzenli takip planları oluşturmak ve koruyucu sağlık adımlarını zamanında atmak açısından büyük önem taşır.

💡 Neden Bizi Tercih Etmelisiniz?
✔️ Bilimsel ve güncel genetik bilgi
✔️ Klinik tabloyla birlikte yapılan doğru yorumlama
✔️ Gizliliğe önem veren, kişiye özel genetik danışmanlık

📩 Sorularınızı bize iletin; genetik bilginizi uzman rehberliğiyle güvene dönüştürelim.

🏆 Hayallerine ulaşmak, doğru bilgiyi keşfetmekle başlar.🧬 GENE&GENE testi, kas yapın, güç–dayanıklılık yatkınlığın, topa...
13/01/2026

🏆 Hayallerine ulaşmak, doğru bilgiyi keşfetmekle başlar.

🧬 GENE&GENE testi, kas yapın, güç–dayanıklılık yatkınlığın, toparlanma hızın ve spor yaralanmalarına olan genetik risklerini ortaya koyar. Böylece sana uygun olmayan antrenmanlarla zaman kaybetmez, emeğinin karşılığını çok daha kısa sürede alırsın.

⚡ Sprint mi, güç mü?
🏃‍♂️ Dayanıklılık mı, uzun soluklu performans mı?
Genetik yapına uygun branş ve antrenman modeliyle performansını bilimsel olarak destekliyoruz.

🦴 Ayrıca bağ, tendon ve sakatlık yatkınlığını önceden bilerek;
✔️ koruyucu egzersizler
✔️ doğru yüklenme dengesi
✔️ sürdürülebilir spor alışkanlıkları
oluşturmanı sağlıyoruz.

✨ Kendi vücudunun şifrelerini çözmek, sporda hayal ettiğin başarıya ulaşmanın en akıllı yoludur. GENE&GENE testi ve genetik danışmanlık ile sana özel spor ve yaşam rehberini oluşturmak için yanındayız.

🧬 Nadir ve kompleks vakalarda doğru tanı, yalnızca test yapmakla değil; doğru testi, doğru yorumla birleştirmekle mümkün...
12/01/2026

🧬 Nadir ve kompleks vakalarda doğru tanı, yalnızca test yapmakla değil; doğru testi, doğru yorumla birleştirmekle mümkündür.

🔍 WES (Tüm Ekzom Dizileme) analizi, protein kodlayan gen bölgelerini (ekzonları) hedefleyerek, klasik yöntemlerle açıklanamayan klinik tabloların genetik temelini araştırmayı amaçlayan ileri düzey bir tanı yöntemidir.
🧠 Ancak genetikte asıl farkı yaratan, saptanan bulguların hastanın klinik tablosu ile birlikte değerlendirilmesidir.

🔬 DNA Laboratuvarları’nda elde edilen her varyant; güncel bilimsel literatür, OMIM, CLİNVAR, COSMİD gibi uluslararası veri tabanları ve klinik deneyim ışığında titizlikle yorumlanır.

✨ Genetik test ve danışmanlık hizmetlerimiz hakkında bilgi almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

📩https://dnalab.com.tr/iletisim/

Bebeğinizin sağlığı hakkında bilgi sahibi olmak için beklemeyin! ✨Gebeliğinizin 10. haftasından itibaren, Primis NIPT il...
09/01/2026

Bebeğinizin sağlığı hakkında bilgi sahibi olmak için beklemeyin! ✨

Gebeliğinizin 10. haftasından itibaren, Primis NIPT ile bebeğinizin genetik sağlığına dair kapsamlı ve güvenilir bir tarama yaptırabileceğinizi biliyor muydunuz?

Primis NIPT ile neleri öğrenebilirsiniz?

✅ Down, Edwards ve Patau sendromları gibi en yaygın trizomiler
✅ Cinsiyet kromozomlarına bağlı genetik farklılıklar
✅ 23 çift kromozomun tamamını kapsayan geniş tarama
✅ Delesyon ve duplikasyonlar dâhil 90 farklı genetik durumun mikroskobik düzeyde analizi

Bebeğinizin gelişimini etkileyebilecek olası riskleri erken dönemde öğrenmek, daha bilinçli ve huzurlu bir gebelik süreci sağlar.
Detaylı bilgi almak ve bebeğinizin geleceğini keşfetmek için DNA Laboratuvarları ile iletişime geçebilirsiniz.
📩https://dnalab.com.tr/iletisim/

Beyaz baston, görme engelli bireyler için yalnızca bir yardımcı değil; bağımsızlığın ve eşitliğin simgesidir.Her gün bir...
07/01/2026

Beyaz baston, görme engelli bireyler için yalnızca bir yardımcı değil; bağımsızlığın ve eşitliğin simgesidir.

Her gün biraz daha fark ederek, engelleri birlikte kaldırabiliriz.
Çünkü en büyük engel, çoğu zaman görmezden gelmektir.
Farkındalık ise başkasının yolunu aydınlatan en güçlü ışıktır. ✨

2025 yılı, tıp ve biyoteknoloji alanında paradigma değişimlerinin yaşandığı bir dönüm noktası olmuştur.Gen düzenleme tek...
06/01/2026

2025 yılı, tıp ve biyoteknoloji alanında paradigma değişimlerinin yaşandığı bir dönüm noktası olmuştur.
Gen düzenleme teknolojilerinden kişiselleştirilmiş immünoterapi yaklaşımlarına kadar uzanan yenilikler, modern tıbbın sınırlarını yeniden tanımlamaktadır.

Bu içerikte, sağlık bilimlerinde çığır açan başlıca gelişmeler bilimsel bir perspektifle ele alınmıştır:

🔴 CRISPR
🔴 mRNA
🔴 HIV
🔴 Ksenotransplantasyon
🔴 Yapay zekânın tanı, tedavi ve klinik karar süreçlerindeki rolü
🔴 Gelişmiş genetik makas teknolojileri
🔴 Kişiye özel aşı ve tedavi stratejileri

Bilimsel veriler ışığında şekillenen bu yenilikler, modern sağlık hizmetlerini dönüştürüyor. Keşfetmek için kaydırın.

Address

Teşvikiye Mah. Hakkı Yeten Cad. No:23/9 Vital Fulya Plaza Şişli
Şişli/İstanbul/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram