DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Home
Turkey
Şişli/İstanbul/
DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Türkiye pazarında kurulduğu günden bu yana devlet hastaneleri, özel hastaneler ve özel muayenehaneler alanlarında ortak çalışmalar yürüten bir merkezdir.

DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi; alanında uzman kadrosu ve güncel teknolojiyle entegre olmuş cihaz parkuruyla 2015 yılında kurulmuştur. DNA Laboratuvarları sektördeki eksikleri tespit edip geliştirerek devam ettiği bu yolda; sitogenetik, moleküler sitogenetik, moleküler genetik, kanser genetiği ve bilimsel proje alanlarında hizmet vermektedir. Uygulanabilir, pratik ve araştırma odaklı yapmış olduğu çalışmalarla ve araştırmalarla sektöre öncülük etmektedir.

01/10/2025

Bir Gün Değil, Her Gün Farkındalık

Ekim ayı, meme kanseri farkındalığı için önemli bir durak.
Ama esas olan, bu farkındalığı yılın her gününe yayabilmek.

Kendi bedenini tanımak, kontrolleri ihmal etmemek, risklerini bilmek...
Bunlar hayatına dair bilinçli ve zarif adımlar.

✨ Erken teşhis mümkün.
✨ Taramalar önemli.
✨ Genetik yatkınlıklar da göz ardı edilmemeli.

Küçük adımlar, büyük farklar yaratır.

29/09/2025

❤️ Kalbiniz, yaşam kalitenizle doğrudan bağlantılı.
Peki, onu korumak için neler yapabiliriz?
Genetik faktörler, stres, hareket ve düzenli kontroller… Hepsi kalbimizi etkiliyor.

➡ Detaylar ve öneriler için paylaşımı kaydırın!

Farkındalık yaratmak için yoruma bir ❤️ bırakabilirsiniz.

25/09/2025

Migren Nedir? 🤯

Migren, beyin damarlarındaki kimyasal değişimlerle ortaya çıkan nörolojik bir hastalıktır. Genellikle başın bir tarafında görülen zonklayıcı baş ağrısı ile kendini gösterir.

Ataklar sırasında şu belirtiler eşlik edebilir:
⚡ Şiddetli baş ağrısı
🤢 Bulantı ve kusma
💡 Işık, ses ve koku hassasiyeti
😵 Baş dönmesi, yorgunluk

Genetik Faktörler 🧬

Migrenin ortaya çıkmasında genetik yatkınlık büyük rol oynar.
Çoğu migren hastasının ailesinde benzer şikayetler görülür. Ancak bu durum:
🔬 Tek bir genle değil, birçok genin etkileşimiyle açıklanır.
🧠 Genler; damar yapısı, nöron aktivitesi ve nörotransmitter dengesini etkiler.

Çevresel faktörler de tetikleyici olabilir:
😴 Uyku düzensizliği
🍫 Beslenme alışkanlıkları
😣 Stres
🌸 Hormonal değişiklikler

Erken Tanı ve Doğru Tedavi 📍

Migren tamamen önlenemese de, erken tanı ve kişiye özel tedavi planı ile ataklar kontrol altına alınabilir.

🔹 Uzman desteği
🔹 Yaşam tarzı düzenlemeleri
🔹 İlaç ve koruyucu tedaviler

➡️ Tüm bunlar migrenin etkilerini azaltarak yaşam kalitenizi korumanıza yardımcı olur.

22/09/2025

Bebeklerde İşitme Kaybı ve Genetik Faktörler 👶🧬

Bebeklerde işitme kaybı, erken fark edilmediğinde gelişim üzerinde ciddi etkiler yaratabilir. Genetik faktörler, en yaygın nedenlerden biridir ve farklı kalıtım yollarıyla aktarılabilir:

🧬 Otozomal dominant: Sadece bir ebeveynden geçse bile çocukta işitme kaybı riski yüksek.
🧬 Otozomal resesif: Her iki ebeveynden geçerse işitme kaybı ortaya çıkabilir; ebeveynler gen taşıyıcı olabilir.
🧬 X kromozomuna bağlı: Gen mutasyonu genellikle erkek çocukları etkiler.

📌 Erken teşhis ve genetik testler, bebeklerde işitme kaybını önlemeye veya yönetmeye yardımcı olur.

21/09/2025

🧠 Alzheimer ve Genetik Riskler: Bilmeniz Gerekenler

Alzheimer hastalığı, beyindeki sinir hücrelerinin zamanla hasar görmesi ve ölmesiyle ilerleyen, yaygın bir nörodejeneratif hastalıktır.
En sık görülen belirtiler arasında:

Hafıza kaybı,
Düşünme ve karar verme yetisinde azalma,
Davranışsal değişiklikler yer alır.

📌 Erken tanı ve risk faktörlerinin belirlenmesi, hastalığın seyri üzerinde önemli bir fark yaratabilir.

🧬 Genetik Temeller

Alzheimer hastalığının gelişiminde genetik faktörler önemli rol oynayabilir, özellikle aile öyküsü olan bireylerde risk daha yüksektir:

👩🏻‍💼 Erken Başlangıçlı Alzheimer (65 yaş öncesi)

PSEN1, PSEN2 ve APP genlerindeki kalıtsal mutasyonlarla ilişkilidir.

Bu genetik varyantlar, hastalığın erken yaşta ve hızlı seyirli başlamasına neden olabilir.

👵🏻 Geç Başlangıçlı Alzheimer (65 yaş sonrası)

APOE-e4 aleli, hastalıkla en sık ilişkilendirilen genetik risk faktörüdür.

Beyinde beta-amiloid plaklarının birikmesini artırarak nöronlara zarar verir ve Alzheimer gelişme olasılığını yükseltir.

🔬 Genetik Testler ve Danışmanlık

Genetik testler, bireyin kişisel Alzheimer riskini değerlendirmeye yardımcı olur.

Sonuçlara göre koruyucu yaşam tarzı değişiklikleri, takip planları ve gerekirse erken müdahale planları oluşturulabilir.

Genetik danışmanlık, hem genetik profilin hem de aile öyküsünün birlikte değerlendirilmesini sağlar.

✨ Alzheimer Günü'nde farkındalık yaratın; erken adımlar, sağlıklı bir gelecek için güçlü bir başlangıçtır. ✨

📍 Daha fazla bilgi ve test randevusu için:
👉 https://dnalab.com.tr/testlerimiz

17/09/2025

🏃‍♂️💨 Atletik Yeteneğin Sırrı: Genetik ve Çevre!

Atletik performans, sadece genetikten değil; hem ebeveynlerinizden miras aldığınız özellikler hem de çevresel faktörlerin bir kombinasyonundan etkilenir. 🧬
Kas yapısı, dayanıklılık ve hızlı kasılan lifler gibi fiziksel özellikler genlerden gelirken; antrenman, beslenme ve yaşam tarzı performansınızı şekillendirir. 💪

Epigenetik etkilerle genlerinizin ifadesi de değişebilir; yani yetenek hem doğuştan hem de yaşam tarzıyla şekillenir. ✨

Siz de spor genetiği testinizle potansiyelinizi keşfedin 👉 https://dnalab.com.tr/gene-gene/

15/09/2025

Lenfoma Nedir? 🧬

Lenfoma, bağışıklık sisteminin hücrelerinden biri olan lenfositlerin kontrolsüz şekilde çoğalıp birikmesiyle oluşan bir kan kanseri türüdür. Genellikle lenf düğümlerinde, dalakta veya diğer lenfatik organlarda ortaya çıkar.

Yaygın Belirtileri:

🟢 Büyümüş (şişmiş) lenf düğümleri
🌡️ Sebepsiz ateş
💧 Gece terlemeleri
⚖️ İstenmeyen kilo kaybı

📌 Erken tanı, tedavi başarısını artırabilir.

Lenfoma Türleri:

🎗️Hodgkin Lenfoma (HL)

Genellikle daha sınırlı yayılım gösterir.
Tedaviye yanıt oranı yüksektir.

🩺Non-Hodgkin Lenfoma (NHL)
Daha yaygın ve farklı alt türleri vardır.
Klinik seyri türüne göre değişebilir.

Genetik Faktörler:

Lenfoma genellikle kalıtsal olmayan (sporadik) bir hastalık olarak gelişir. Ancak bazı genetik yatkınlıklar, hastalık riskini artırabilir. Çoğu vaka, yaşam boyu biriken somatik mutasyonlara bağlı olarak ortaya çıkar.

🧬 Genetik testler ve danışmanlık, kişisel risklerinizi anlamanıza ve gerekli önlemleri zamanında almanıza yardımcı olabilir.

📍 Daha fazla bilgi ve test randevusu için:
👉 https://dnalab.com.tr/testlerimiz

12/09/2025

🧬 Genetiğin Dünü, Bugünü, Yarını: Nadir Hastalıklar

📅 1934 yılı… Fenilketonüri’nin keşfiyle, genetik mutasyonların hastalıklarla ilişkisini ilk kez anladık.
🔬 Asbjørn Følling’in bu buluşu, genetiğin hastalıklarla mücadelede yeni bir kapı aralamasını sağladı.

🧬 Bugün biliyoruz ki nadir hastalıkların büyük bölümü genetik kökenlidir.
🔁 Avrupa’da 2.000 kişiden yalnızca 1’inde görülen bu hastalıklar, az kişiyi etkilese de toplum için büyük bir bilimsel yol gösterici oldu.

📌 Araştırmalar gösteriyor: Nadir hastalıklar yalnızca kendi alanlarında değil, kanser genetiği ve gen tedavileri için de kritik bilgiler sunuyor.

🧪 Gelişen biyoteknoloji sayesinde artık bu görünmeyen engelleri aşmak mümkün.
Bugün bazı gen tedavileri, genetik mutasyonları onararak milyonlarca kişiye umut veriyor.

📈 Geçmişte atılan adımlar, gelecekte daha fazla hastalığın tedavisinin yolunu açıyor.
📚 Bilim yazmaya devam ediyor. Biz de izliyoruz, öğreniyoruz, umutlanıyoruz…

📲 Takipte kal, bilimin ışığında birlikte ilerleyelim!

11/09/2025

Kanser riskinizi belirlemede genetik testler 🧬, kişiye özel sağlık planlarının temelini oluşturur. DNA Laboratuvarları’nda genetik test süreci, titizlikle ve adım adım yürütülür:

Ön Görüşme 🗣️: Uzman genetik danışmanlarımız, kişisel ve ailevi risk faktörlerinizi değerlendirir ve hangi testlerin gerekli olabileceğini belirler.

Örnek Alma 🩸🧪: Kan veya doku örnekleriniz alınarak laboratuvara gönderilir.

Laboratuvar Analizi 🔬: Örnekler, detaylı genetik analizlerden geçirilir.

Sonuç Değerlendirmesi 📊: Elde edilen veriler yorumlanarak tanı konulmasına ve kişiye özel tedavi planının oluşturulmasına katkı sağlanır.

Sağlığınız için bilinçli adımlar atın ✅, genetik testlerinizi düzenli yaptırın 🧬.

Daha fazla bilgi için: www.dnalaboratuvarlari.com

30/08/2025

103 yıl önce yazılan büyük zaferin yıldönümünde…
Gazi Mustafa Kemal Atatürk ve vatanımız için canını ortaya koyan tüm kahramanlarımızı minnet ve saygıyla anıyoruz.

30 Ağustos Zafer Bayramı Kutlu Olsun!

21/08/2025

✨ Epilepsi öyküsü olan anne adaylarında kullanılan bazı ilaçlar, bebeğin genetik sağlığını etkileyebilir. Bu nedenle gebelik sürecinde genetik kontroller büyük önem taşır.

🧬 NIPT (Non-invaziv Prenatal Test),
🧬Down sendromu (Trizomi 21),
🧬Edwards sendromu (Trizomi 18),
🧬Patau sendromu (Trizomi 13) ve cinsiyet kromozomu bozuklukları gibi anomalilerin erken dönemde tespit edilmesine yardımcı olur.

💉 Tek bir kan örneğiyle uygulanan bu test, hem anne hem de bebek için tamamen risksiz olup, genetik sağlık hakkında güvenli bilgi edinme imkânı sunar.

👉 Sağlıklı bir gebelik süreci için NIPT testi erken tanıda güçlü bir yol arkadaşıdır.

🧠Daha fazla bilgi için sitemizi ziyaret edebilirsiniz.
🔗https://dnalab.com.tr/primis-non-invaziv-prenatal-test/

Address

Teşvikiye Mah. Hakkı Yeten Cad. Vital Fulya Plaza No:23 Şişli/İstanbul/
Şişli/İstanbul/

Website

https://dnalab.com.tr/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Want your practice to be the top-listed Clinic in Şişli/İstanbul/?