ATC Genomics

ATC Genomics Trusted Partner in Genomics
Dünya değişir, sağlık değişir, biz uyum sağlarız.

ATC Genomics olarak lider küresel markalarla işbirliklerimiz, profesyonel saha servis kadromuz ve uygulamada uzman ekibimiz ile en ileri genomik teknolojileri, moleküler tanı ve araştırma laboratuvarları ile buluşturuyoruz. Hastalıkların önlenmesi, hızlı ve doğru teşhisi ile uygun tedavi kararlarının verilebilmesi için çözümlerimizi bilim insanları, akademisyen ve klinisyenlerin hizmetine sunuyoruz. Transplantasyon, Enfeksiyon, Genetik, Patoloji, Onkoloji, Üreme Sağlığı ve Yaşam Bilimleri alanlarında 25 yıllık deneyimimiz ve ATC Genomics güvencesiyle sunduğumuz cihazlar, kitler, servislerimiz ve distribütörlüklerimiz hakkında detaylı bilgi için www.atc.com.tr

Sağlıklı bir toplum için hissettiğimiz sorumluluk ve kaliteyi varoluş felsefesi olarak benimseyen bir organizasyon olarak biliyoruz ki:
“Dünya değişir, sağlık değişir, biz uyum sağlarız.”


🧬


As ATC Genomics, we bring together the most advanced genomic technologies with molecular diagnosis and research laboratories with our global brands collaborations, our professional field service engineers and expert team of application specialists. We offer solutions to scientists, academicians and clinicians for the prevention of diseases, rapid and accurate diagnosis, and appropriate treatment decisions. Visit www.atc.com.tr for detailed information about our 25 years of experience in the fields of Transplantation, Infection, Genetics, Pathology, Oncology, Reproductive Health and Life Sciences; instruments, consumables and services offered with the assurance of ATC Genomics. As an organization with great sense of responsibility for a healthy society and that adopts quality as its philosophy of existence, we know that:
“The world changes, health changes, we adapt.”

24/09/2025

🚀 CosMx Spatiyal Moleküler Görüntüleyici'yi deneyimleyin.

✨Mekansal bağlamla yüksek kompleksli RNA ve protein elde edin.

İlk tamamen entegre tek hücreli mekansal biyoloji çözümü olan CosMc, entegre bir bulut tabanlı analiz çözümü kullanarak hücre tiplemesini, hücre durumunu, hücre işlevini ve ligand-reseptör etkileşimlerini ortaya çıkarır.

Detaylı bilgi 👉 https://brukerspatialbiology.com/

🧬

🚀 Experience the CosMx Spatial Molecular Imager.

✨ Get high-plex RNA and protein with spatial context.

CosMc, the first fully-integrated single-cell spatial biology solution, reveals cell typing, cell state, cell function and ligand-receptor interactions using an integrated cloud-based analysis solution.

Learn for more 👉 https://brukerspatialbiology.com/



22-28 Eylül tarihleri arasında Uluslararası 20. Adli Tıp Günleri Kongresi için Antalya’dayız.Adli Tıp ve Adli Bilimler p...
22/09/2025

22-28 Eylül tarihleri arasında Uluslararası 20. Adli Tıp Günleri Kongresi için Antalya’dayız.

Adli Tıp ve Adli Bilimler profesyonellerini ve yargı mensuplarını bir araya getiren, uygulama süreçlerine dair detayların paylaşılacağı ve çözümlerin üretileceği kongrede sizleri standımıza bekliyoruz.

Kongre:

🗓️ 22-28 Eylül 2025

📍Aksu, Antalya

Detaylı bilgi 👉 www.adlitipgunleri.com



🧬



We'll be in Antalya for the International 20th Forensic Medicine Congress between September 22-28.

We look forward to welcoming you to our stand at the congress, which brings together Forensic Medicine and Forensic Science professionals and members of the judiciary, where details of implementation processes will be shared and solutions will be produced.

Congress:

🗓️ September 22-28, 2025

📍Aksu, Antalya

Learn for more 👉 www.adlitipgunleri.com



20/09/2025

Kemik iliği, vücudumuzdaki kan hücrelerini üreten temel dokudur.

Lösemi, aplastik anemi, talasemi ve bazı genetik kan hastalıkları, sağlıklı kemik iliği hücrelerine ihtiyaç duyar. Kemikiliği veya periferik kök hücre bağışı, bu hastalıklar için en etkili ve yaşam kurtarıcı tedavi yöntemlerinden biridir.

Bağış süreci günümüzde güvenli ve kontrollüdür; çoğu durumda periferik kan kök hücre toplama yöntemi, bir kan bağışı kadar basittir. Vücut kısa sürede toparlanır ve bağışçı normal hayatına devam eder.

Uygun eşleşme bulmak zordur: her 100 hastadan yalnızca biri, bağışçı havuzunda doğru eşleşmeyi bulabilir. Her yeni bağışçı, bir hastaya yaşam şansı demektir.

Bağış yapmaya gönüllü olarak bilimin ve umudun gücüyle bir hayata dokunabilirsiniz.

🧬

Bone marrow is the primary tissue that produces blood cells in our body.

Leukemia, aplastic anemia, thalassemia, and some genetic blood disorders require healthy bone marrow cells. Bone marrow or peripheral blood stem cell donation is one of the most effective and life-saving treatments for these diseases.

The donation process is safe and controlled today; in most cases, collecting peripheral blood stem cells is as simple as donating blood. The body recovers quickly, and the donor can resume normal life.

Finding a suitable match is challenging: only one in every 100 patients can find the right match in the donor pool. Every new donor gives a patient a chance at life.

By volunteering to donate, you can touch a life through the power of science and hope.




19/09/2025

5.000 kişiden 1'ini etkilediği düşünülen mitokondriyal hastalıklar, kistik fibrozdan sonra en sık teşhis edilen ikinci ciddi genetik hastalıktır.

Araştırmacılar, mitokondriyal işlev bozukluğu ile Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı, diyabet, kalp rahatsızlıkları ve bazı kanserler gibi diğer rahatsızlıklar arasında bağlantılar keşfetmişlerdir.
Mitokondriyal hastalıklar her hastada farklı şekilde ortaya çıktığı için çözülmesi gereken benzersiz ve karmaşık bir bulmacadır.

Mitokondriyal araştırmalardaki ilerlemeler, yenilikçi tedavilerin ve erken teşhisin önünü açmaktadır. Genetik testler, mitokondriyal replasman tedavisi ve farmakolojik gelişmeler üzerine yapılan araştırmalar gelecekteki tedaviler için umut olmaktadır.

Araştırmacılar, "mito bulmacasını" çözerek daha sağlıklı bir gelecek için yeni yolların kilidini açabilirler.

Dünya Mitokondriyal Hastalıklar Haftası, mitokondriyal hastalıklar (mito) konusunda farkındalık yaratmayı ve mitodan etkilenen insanların yaşamlarını iyileştirmeyi, ayrıca doktorlar ve halk arasında farkındalığı artırmayı amaçlamaktadır.

Detaylı bilgi: https://mitopatients.org/mito-week/


🧬

Mitochondrial diseases, thought to affect 1 in 5,000 people, are the second most frequently diagnosed serious genetic disease after cystic fibrosis.

Researchers have discovered links between mitochondrialdys function and other conditions such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, heart disease, and some cancers.
Mitochondrial diseases present a unique and complex puzzle to solve because they manifest differently in each patient.

Advances in mitochondrial research are paving the way for innovative treatments and early diagnosis. Research on genetic testing, mitochondrial replacement therapy, and pharmacological advancements offer hope for future treatments.

By solving the "mito puzzle," researchers can unlock new paths to a healthier future.

World Mitochondrial Disease Week aims to raise awareness of mitochondrial diseases (mito) and improve the lives of people affected by mitochondrial diseases, as well as raise awareness among physicians and the public.

Learn for more: https://mitopatients.org/mito-week/



18/09/2025

✨ Eppendorf’un Yenilikleri ile Tanışın: Eppendorf Research® 3 Neo ve ColorTag Flexible Marking Rings.

Eppendorf Research® 3 Neo tek kanallı pipetlerin (değişken hacimli) tüm aksesuarları ve yedek parçalarını; ayrıca Eppendorf manuel sıvı işleme ürünleri için ColorTag Flexible Marking Rings’i duyurmaktan heyecan duyuyoruz.

✨Eppendorf Research® 3 Neo:

Yeni Eppendorf Research® 3 Neo pipet, kişisel ve uygulama ihtiyaçları için daha hızlı ve kolay hacim ayarı, gelişmiş güvenilirlik ve özelleştirilebilir özellikler sunar. Artık 11 değişken hacim aralığı ve iki paketleme seçeneğiyle tek kanallı pipet olarak mevcut olan bu pipet, bilim insanlarının favori aracı olmak üzere tasarlanmıştır.

✨ ColorTag Flexible Marking Rings:

Eppendorf'tan yeni ColorTag Flexible Marking Rings, çoğu markaya uygun ve sterilizasyona dayanıklı, yazılabilir ve esnek halkalarıyla laboratuvardaki herhangi bir pipeti veya dağıtıcıyı tanımlamayı ve kişiselleştirmeyi kolaylaştırır. 12 renk ve 6 boyutta mevcuttur, kalem veya keçeli kalemle etiketlenebilir ve tüm seçeneklerin bulunduğu bir numune torbası standart ürün olarak sunulur.

Detaylı bilgi 👉 www.eppendorf.com/ae-en

🧬

Eppendorf Research® 3 Neo and ColorTag Flexible Marking Rings

We are excited to announce the launches of Eppendorf Research® 3 neo single-channel pipettes (variable volume) with all accessories and spare parts and the ColorTag flexible marking rings for Eppendorf manual liquid handling products.

✨Eppendorf Research® 3 Neo

The new Eppendorf Research® 3 neo pipette offers faster and easier volume adjustment, improved reliability, and customizable features for personal and application needs. Now available as a single-channel pipette in 11 variable volume ranges and two packaging options, it’s designed to become a favourite tool for scientists.

✨ColorTag Flexible Marking Rings

Eppendorf’s new ColorTag silicone marking rings make it easy to identify and personalize any pipette or dispenser in the lab, with writable, stretchable rings that fit most brands and withstand sterilization. Available in 12 colors and 6 sizes, they can be labeled with pen or marker, and a sample bag with all options is offered as a standard product.

We are excited to work with you to bring these new products to the market. Let's make this launch a success together!

Learn for more 👉 www.eppendorf.com/ae-en



18/09/2025

Lenf bezleri, bağışıklık sisteminin önemli bir bileşenidir.

Lenfomalar, lenfosit adı verilen beyaz kan hücrelerinin anormal çoğalmasıyla oluşan bir kanser türüdür. Lenfomalar başlıca iki tip olarak değerlendirilir: Hodgkin Tipi Lenfoma ve Hodgkin Dışı Lenfoma.

Lenfomaların genel olarak 80’den fazla alt tipi vardır ve her birinin klinik tedavisi de farklılık gösterir. Her hasta, farklı ve genetiği benzersizdir; bu genetik çeşitlilik, tedavi seçimini ve tedavinin başarısını belirlemektedir.

Her yıl 15 Eylül, lenfomaya karşı farkındalığını artırmak ve hastaların yaşadığı zorluklara dikkat çekmek amacıyla Dünya Lenfoma Farkındalık Günü olarak anılmaktadır.

Çözümlerimiz ile ilgili bilgi için: https://www.atc.com.tr/cozumler/molekuler-tani/onkoloji

🧬

Lymph nodes are a key component of the immune system.

Lymphomas are a type of cancer caused by the abnormal proliferation of white blood cells called lymphocytes. Lymphomas are classified into two main types: Hodgkin's Lymphoma and Non-Hodgkin's Lymphoma.

There are over 80 subtypes of lymphoma, and each has its own distinct clinical treatment. Every patient is unique and genetically diverse; this genetic diversity determines the choice of treatment and its success.

September 15th is observed annually as World Lymphoma Awareness Day to raise awareness of lymphoma and highlight the challenges faced by patients.

Learn for more about our solutions: https://www.atc.com.tr/cozumler/molekuler-tani/onkoloji



12/09/2025

Doç. Dr. Taylan Bozok ile ''Mikobakteri Alanındaki Çalışmalar'' üzerine konuştuk.

🧬

We discussed about "Studies in the Field of Mycobacteria" with Assoc. Prof. Dr. Taylan Bozok.


09/09/2025

🚀 Otomatik NGS kütüphane hazırlığına geçin.

Eppendorf'un ‘’Gelenekselden Ustalığa: NGS Kütüphane Hazırlığını Kolaylaştırmanın En Akıllı Yolu’’ konulu webinarına davetlisiniz.

Web seminerinde, Eppendorf’un epMotion®️ sıvı işleme sistemi üzerinde kütüphane hazırlama iş akışlarını otomatikleştirmeye yönelik pratik bir rehber için Ebony Courtney ve Kirk Mantione’a katılın.

Bu web semineri ile;

✨ Kütüphane hazırlığını daha fazla doğruluk ve tekrarlanabilirlik için nasıl optimize edebileceğinizi keşfedin.

✨ Eppendorf epMotion’ın, NGS iş akışları için sıvı işlemeyi nasıl basitleştirdiğini öğrenin.

✨ NGS'nin temel adımlarını otomatikleştirerek verimliliği nasıl artırabileceğinizi ve hatayı nasıl azaltabileceğinizi deneyimleyin.

🗓️Tarih: 10 Eylül 2025 - Çarşamba

🕙Türkiye Saati: 11.00

Kayıt olmak için 👉 https://bit.ly/4gfr5el

🧬

🚀 Switch from manual to automated NGS library preparation.

You're invited to Eppendorf's webinar, "From Manual to Mastered: The Smartest Way to Streamline NGS Library Prep."

Join Ebony Courtney and Kirk Mantione for a practical guide to automating library preparation workflows on Eppendorf's epMotion®️ liquid handling system.

In this webinar;

✨ Discover how to optimize library preparation for greater accuracy and reproducibility.

✨ Learn how Eppendorf epMotion simplifies liquid handling for NGS workflows.

✨ Experience how you can increase efficiency and reduce error by automating key NGS steps.

🗓️Date: September 10th, 2025 - Wednesday

🕙Türkiye Time: 11.00 am

For register 👉 https://bit.ly/4gfr5el



05/09/2025

Bruker Spatiyal Biyoloji, benzersiz sorularınıza yanıt bulmanız için ihtiyaç duyduğunuz araçları sunarak kapsamlı spatiyal çözümlerde öncüdür.

Proteomik, transkriptomik ve spatiyal multiomik gibi ileri düzey platformlar, araştırma ihtiyaçlarınıza uygun doğru çözümlerle araştırmanızın tüm potansiyelini ortaya çıkarmak için hazırdır.

Bruker’ın spatiyal biyolojinin geleceğini nasıl şekillendirdiğini keşfedin 👉 https://brukerspatialbiology.com/

🧬

Bruker Spatial Biology is a pioneer in comprehensive spatial solutions, providing the tools you need to answer your unique questions.

Advanced platforms such as proteomics, transcriptomics and spatial multiomics are ready to unlock the full potential of your research with the right solutions to suit your research needs.

Discover how Bruker is shaping the future ofspatial biology 👉 https://brukerspatialbiology.com/



02/09/2025

Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) İnsan Kullanımı için Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), IDH1 veya IDH2 mutasyonu pozitif, diffüz gliomu olan yetişkin ve gençlerin tedavisinde kullanılmak üzere geliştirilmiş vorasidenib’e pazarlama izni verilmesini tavsiye eden olumlu görüş bildirdi.

🧪 Dünya genelinde yılda yaklaşık 100.000 kişide 6 vaka insidansıyla diffüz gliomlar, erişkinlerde en yaygın görülen primer malign beyin tümörleridir.

🧪 IDH1 veya IDH2 genlerindeki mutasyonlar, oligodendrogliom ve astrositomları glioblastomdan ayırır ve neredeyse birbirini dışlayan özellik gösterir.

🧪 IDH1 veya IDH2 mutasyonu bulunan oligodendrogliom veya astrositoma hastalarında, vorasidenib ile tedavi, plaseboya kıyasla radyografik progresyonsuz sağkalımı anlamlı derecede uzatmıştır: 27,7 aya karşı 11,1 ay.

🧪 Sınıfında ilk olan çift IDH1 ve IDH2 inhibitörü, plaseboya kıyasla hastalık progresyonu veya ölüm riskini %61 oranında azaltmaktadır.

🧪 IDH1 ve IDH2 mutasyonlarının tespit edilmesi, erişkin tip diffüz gliomlu hastalarda doğru tanı konulmasına ve vorasidenib tedavisinden fayda görebilecek hastaların seçilmesine olanak sağlar.

Diatech Pharmacogenetics, Real Time PCR tabanlı IDH1 ve IDH2 mutasyonlarının tespitine yönelik eksiksiz çözüm sunmaktadır.

Detaylı bilgi 👉 www.diatechpharmacogenetics.com

🧬

The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) adopted a positive opinion, recommending the granting of a marketing authorisation for vorasidenib, intended for the treatment of adults and adolescents with diffuse gliomas positive for IDH1 or IDH2 mutations.

🧪 With an annual incidence of approximately six cases per 100,000 individuals worldwide, diffuse gliomas are the most common primary malignant brain tumours in adults.

🧪 Mutations in the genes encoding the metabolic enzymes isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) or 2 (IDH2) distinguish oligodendroglioma and astrocytoma from glioblastoma and are almost mutually exclusive.

🧪 In patients with oligodendroglioma or astrocytoma and IDH1 or IDH2 mutation, treated with vorasidenib, radiographic progression-free survival is significantly improved as compared with placebo: 27.7 months vs. 11.1 months.

🧪 The first-in-class dual IDH1 and IDH2 inhibitor reduces the risk of disease progression or death by 61%, compared with placebo.

🧪 The detection of IDH1 and IDH2 mutations allows to make a correct diagnosis of patients with adult-type diffuse gliomas and select those who may benefit from therapy with vorasidenib.

Diatech Pharmacogenetics offers complete solutions for the detection of IDH1 and IDH2 mutations based on Real Time PCR and NGS.

More information 👉 www.diatechpharmacogenetics.com




3-5 Eylül tarihleri arasında 9. Uluslararası Katılımlı "Bitki Koruma Kongresi" için Ankara’dayız.Bitki Koruma sektörünün...
01/09/2025

3-5 Eylül tarihleri arasında 9. Uluslararası Katılımlı "Bitki Koruma Kongresi" için Ankara’dayız.

Bitki Koruma sektörünün paydaşlarının bir araya geleceği ve entomoloji, fitopatoloji, biyolojik savaş, herboloji konularında ülkemizde ve yurt dışında yapılan çalışmaların sunulacağı kongrede sizleri standımıza bekliyoruz.

Kongre:

🗓️ 3-5 Eylül 2025

📍TAGEM Kampüs, Ankara

Detaylı bilgi 👉 www.bitkikorumakongresi.org

🧬

We'll be in Ankara for the 9th International Plant Protection Congress between September 3-5.

We look forward to welcoming you to our stand at the congress, where stakeholders in the Plant Protection sector will gather to present research conducted in Turkey and abroad on entomology, phytopathology, biological control, and herbology.

Learn for more 👉 www.bitkikorumakongresi.org



29/08/2025

🚀 Heyecan Verici Haber.

Qiagen’in ‘’Hızlı ve Hassas: Kanserde Somatik Mutasyonların Tarama Testi – Rutin Tanıda Güvenilir Bir Yöntem’’ konulu webinarına davetlisiniz.

ID Solutions iş birliği ile artık Qiagen, dijital PCR (dPCR) teknolojisiyle desteklenen hızlı ve güvenilir moleküler testleri sizlere sunuyor.

Bu webinar ile:

✨ HNSCC ve kolorektal kanserde hTERT ve KRAS mutasyonlarının klinik önemini anlayabilirsiniz.

✨ Tümör doku örneklerinde somatik mutasyonları tespit etmek için hızlı moleküler analizlerin performansını ve Yeni Nesil Dizileme (NGS) ile uyumluluğunu karşılaştırabilirsiniz.

✨ Rutin tanı ve mutasyon taramasında hızlı analizlerin kullanım avantajlarını değerlendirebilirsiniz.

🗓️Tarih: 3 Eylül 2025 - Çarşamba

🕙Türkiye Saati: 17.00 - 18.00

Kayıt olmak için 👉 https://webinars.thepathologist.com/live/34/page/136

🧬

🚀 Exciting News.

You are invited to Qiagen’s webinar, “Fast and Accurate: Rapid Somatic Mutation Screening in Cancer - A Reliable Tool for Routine Diagnostics.”

In partnership with ID Solutions, Qiagen now offers rapid and reliable molecular tests powered by digital PCR (dPCR) technology.

With this webinar:

✨ Understand the clinical relevance of hTERT and KRAS mutations in HNSCC and colorectal cancer.

✨ Compare the performance and concordance of rapid molecular assays with Next Generation Sequencing (NGS) for detecting somatic mutations in tumor tissue samples.

✨ Evaluate the benefits of rapid assays for use in routine diagnostics and mutation screening.

🗓️Date: September 3rd, 2025 - Wednesday

🕙Türkiye Time: 5.00 - 6.00 pm

For register 👉 https://webinars.thepathologist.com/live/34/page/136



Address

Turan Güneş Bulvarı, Galip Erdem Caddesi 607. Sok. No:9 Çankaya Ankara/
Ankara
06530

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when ATC Genomics posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to ATC Genomics:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram