Nipt Plus

Nipt Plus Türkiye pazarında kurulduğu günden bu yana devlet hastaneleri, özel hastaneler ve özel muayenehaneler alanlarında ortak çalışmalar yürüten bir merkezdir.

DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi; alanında uzman kadrosu ve güncel teknolojiyle entegre olmuş cihaz parkuruyla 2015 yılında kurulmuştur. DNA Laboratuvarları sektördeki eksikleri tespit edip geliştirerek devam ettiği bu yolda; sitogenetik, moleküler sitogenetik, moleküler genetik, kanser genetiği ve bilimsel proje alanlarında hizmet vermektedir. Uygulanabilir, pratik ve

araştırma odaklı yapmış olduğu çalışmalarla ve araştırmalarla sektöre öncülük etmektedir. CAP (College of American Pathologists), CEQAS (Cytogenomics External Quality Assessment Service), GenQA (Genomics Quality Assessment) ve EMQN (The European Moleculer Genetics Quality Network) uluslararası kuruluşlarda sitogenetik, moleküler sitogenetik ve moleküler genetik testler bazında kalite kontrol programlarına katılan ve bu programlardan akredite laboratuvardır. "DNA Laboratuvarları testlerinde kullandığı kitlerin büyük bir kısmı grup şirketi olan DNA Araştırma Geliştirme Biyoteknoloji Hizmetleri tarafından yapılmaktadır." "Genetik Tanı Anlayışını Değiştiriyoruz." Türkiye'nin en kapsamlı genetik hizmetini sunmaktadır. Genetik danışmadan, örnek alımına, sonuçların raporlanmasından, değerlendirilmesine kadar her basamakta kişiye, uzmana ve kuruma özel çözümler sunmaktadır. Hastalıkların altında yatan genetik nedenleri en güncel teknolojileri kullanarak ortaya çıkartırken, hem hasta hem de doktorun için hızlı, anlaşılabilir ve sonuç odaklı raporlar hazırlanmaktadır. "Tıbbın her alanında, kapsamlı ve uygulanabilir genetik tanı sağlıyoruz." Hastalıkların genetik kökeninin aydınlatılmasında en önemli basamak uygun test seçimidir. Bu aşamada kolay anlaşılabilir paneller ve algoritmalar ile en doğru test seçimi belirlenmektedir.

Merkezi sinir sistemi rahatsızlığı olan Multiple Skleroz (MS), doğru tedavi ve düzenli yaşam tarzıyla kontrol altına alı...
30/05/2024

Merkezi sinir sistemi rahatsızlığı olan Multiple Skleroz (MS), doğru tedavi ve düzenli yaşam tarzıyla kontrol altına alınabilir. Erken teşhisin büyük önem taşıdığı MS hastalığıyla ilgili farkındalık oluşturan "30 Mayıs Dünya MS Günü" toplumun bilinçlenmesine katkı sağlamaktadır.

Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.



///

Multiple Sclerosis (MS), a central nervous system disease, can be controlled with the right treatment and regular lifestyle. "May 30 World MS Day", which raises awareness about MS disease, for which early diagnosis is of great importance, contributes to the awareness of the society.

You can call NIPT PLUS for a healthy future and detailed information.

Prenetal Test Sonucu ile Neler Öğrenilir?* Down Sendromu riski* Edwards Sendromu riski* Patau Sendromu riski* Turner Sen...
27/05/2024

Prenetal Test Sonucu ile Neler Öğrenilir?

* Down Sendromu riski
* Edwards Sendromu riski
* Patau Sendromu riski
* Turner Sendromu riski
* Triple X Sendromu riski
* Klinefelter Sendromu riski
* Jacobs Sendromu riski
* DiGeorge Sendromu riski
* Angelman Sendromu/Prader-Willi Sendromu riski
* Cri-du-chat Sendromu riski
* Wolf-Hirschhorn Sendromu riski
* Duplikasyon ve tüm diğer otozomal kromozomlar 22 tane kromozamal anöploid

Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.



///

What is Learned with Prenetal Test Results?

* Risk of Down Syndrome
* Risk of Edwards Syndrome
* Risk of Patau Syndrome
* Risk of Turner Syndrome
* Risk of Triple X Syndrome
* Risk of Klinefelter Syndrome
* Risk of Jacobs Syndrome
* Risk of DiGeorge Syndrome
* Risk of Angelman Syndrome/Prader-Willi Syndrome
* Risk of Cri-du-chat Syndrome
* Risk of Wolf-Hirschhorn Syndrome
* Duplication and all other autosomal chromosomes 22 chromosomal aneuploid

You can call NIPT PLUS for a healthy future and detailed information.

NIPT PLUS Testi ile Bebeğinizin Sağlığına Işık Tutun!NIPT PLUS Testi, hamileliğin 10. haftasından itibaren Patau Sendrom...
21/05/2024

NIPT PLUS Testi ile Bebeğinizin Sağlığına Işık Tutun!

NIPT PLUS Testi, hamileliğin 10. haftasından itibaren
Patau Sendromu (Trizomi 13), Edwards Sendromu (Trizomi 18) ve Down Sendromu (Trizomi 21) gibi yaygın kromozomal anomalilerin yanı sıra nadir görülen diğer genetik bozuklukları tespit eden ve bebeğinizin sağlığına ışık tutan bir tarama testidir.

Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.



///

Shed Light on Your Baby's Health with the NIPT PLUS Test!

NIPT PLUS Test, starting from the 10th week of pregnancy
It is a screening test that detects common chromosomal anomalies such as Patau Syndrome (Trisomy 13), Edwards Syndrome (Trisomy 18) and Down Syndrome (Trisomy 21), as well as other rare genetic disorders, and sheds light on your baby's health.

You can call NIPT PLUS for a healthy future and detailed information.

19/05/2024

Ulu Önder Atatürk'ün ilkeleri ışığında geleceğe yürüyen tüm gençlerin "19 Mayıs Atatürk'ü Anma, Gençlik ve Spor Bayramı" kutlu olsun.

Obezitenin Yaşam Kalitenizi Etkilemesine İzin Vermeyin!Yeterli ve dengeli beslenme alışkanlığı edinerek ve hareketli bir...
18/05/2024

Obezitenin Yaşam Kalitenizi Etkilemesine İzin Vermeyin!

Yeterli ve dengeli beslenme alışkanlığı edinerek ve hareketli bir yaşam biçimini benimseyerek obeziteden korunabilirsiniz.

Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.



///

Don't Let Obesity Affect Your Quality of Life!

You can protect yourself from obesity by adopting adequate and balanced nutrition habits and an active lifestyle.

You can call NIPT PLUS for a healthy future and detailed information.

Wolf-Hirschhorn Sendromu Nedir?Wolf-Hirschhorn Sendromu, 4. kromozomda oluşan bir kopma nedeniyle ortaya çıkan genetik b...
14/05/2024

Wolf-Hirschhorn Sendromu Nedir?

Wolf-Hirschhorn Sendromu, 4. kromozomda oluşan bir kopma nedeniyle ortaya çıkan genetik bir hastalıktır.

Hamilelik döneminde yapılan testlerle bebeğinizin Wolf-Hirschhorn Sendromu riskini öğrenebilir, genetik sağlığına dair erken tanı ile planlama yapabilirsiniz.



///

What is Wolf-Hirschhorn Syndrome?

Wolf-Hirschhorn Syndrome is a genetic disease caused by a break in chromosome 4.

You can learn about your baby's risk of Wolf-Hirschhorn Syndrome through tests performed during pregnancy, and you can plan for early diagnosis and genetic health.

Kalbimizi sevgiyle besleyen, varlığıyla hayatımızı güzelleştiren annelerimizin Anneler Günü Kutlu Olsun!
12/05/2024

Kalbimizi sevgiyle besleyen, varlığıyla hayatımızı güzelleştiren annelerimizin Anneler Günü Kutlu Olsun!

Engelli bireylerim toplumsal hayata katılımının sağlanmasını ve hayat standartlarının yükseltilmesini destekliyor, hayat...
10/05/2024

Engelli bireylerim toplumsal hayata katılımının sağlanmasını ve hayat standartlarının yükseltilmesini destekliyor, hayatı paylaşmak için her türlü engeli kaldırıyoruz. "10-16 Mayıs Engelliler Haftası" kutlu olsun.



///

We support disabled people's participation in social life and raising their living standards, and we remove all obstacles to share life. Happy "10-16 May Disabled People Week".

Güvenilir, Kolay, Hızlı: NIPT PLUS TestiHamileliğinizin 10. haftasından itibaren bebeğinizle ilgili detaylı bilgiye güve...
07/05/2024

Güvenilir, Kolay, Hızlı: NIPT PLUS Testi

Hamileliğinizin 10. haftasından itibaren bebeğinizle ilgili detaylı bilgiye güvenilir, kolay ve hızlı yoldan NIPT PLUS Testi ile ulaşabilirsiniz.

Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.



///

Reliable, Easy, Fast: NIPT PLUS Test

Starting from the 10th week of your pregnancy, you can access detailed information about your baby in a reliable, easy and fast way with the NIPT PLUS Test.

You can call NIPT PLUS for a healthy future and detailed information.

1 Mayıs Emek ve Dayanışma Günü Kutlu Olsun!
01/05/2024

1 Mayıs Emek ve Dayanışma Günü Kutlu Olsun!

Erken Gebelik Döneminde Bebeğinizin Edwards Sendromu Riskini Öğrenebilirsiniz!Edwards Sendromu (Trizomi 18) olan bebekle...
29/04/2024

Erken Gebelik Döneminde Bebeğinizin Edwards Sendromu Riskini Öğrenebilirsiniz!

Edwards Sendromu (Trizomi 18) olan bebeklerde 2 kopya olması gereken 18 kromozomunun 3 kopya olmasıyla birlikte toplam kromozom sayısı 47’dir. Bu durum, bebeklerin anne karnındaki gelişimini ve vücut fonksiyonlarını etkileyen bir dizi soruna yol açabilir.

Edwards Sendromu 10. gebelik haftasından itibaren anne kanından alınan bir tüp kan ile tespit edilebilir.

Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.



///

You Can Learn Your Baby's Risk of Edwards Syndrome During Early Pregnancy!

In babies with Edwards Syndrome (Trisomy 18), the total number of chromosomes is 47, with 3 copies of chromosome 18, which should be 2 copies. This can lead to a number of problems that affect the development and body functions of babies in the womb.

Edwards Syndrome can be detected with a tube of maternal blood starting from the 10th week of pregnancy.

You can call NIPT PLUS for a healthy future and detailed information.

Dünya DNA Günü, insanlık için DNA'nın keşfi ve önemi hakkında bilinçlenmek ve farkındalık yaratmak için her yıl 25 Nisan...
25/04/2024

Dünya DNA Günü, insanlık için DNA'nın keşfi ve önemi hakkında bilinçlenmek ve farkındalık yaratmak için her yıl 25 Nisan günü kutlanır. 25 Nisan Dünya DNA Günü kutlu olsun.



///

World DNA Day is celebrated every year on April 25 to raise awareness about the discovery and importance of DNA for humanity. Happy April 25 World DNA Day.

23 Nisan Ulusal Egemenlik ve Çocuk Bayramı Kutlu Olsun!
23/04/2024

23 Nisan Ulusal Egemenlik ve Çocuk Bayramı Kutlu Olsun!

Hemofili Tedavi Edilebilen Bir Hastalıktır!Hemofili, kanın normal olarak pıhtılaşmadığı genetik geçişli bir kanama bozuk...
17/04/2024

Hemofili Tedavi Edilebilen Bir Hastalıktır!

Hemofili, kanın normal olarak pıhtılaşmadığı genetik geçişli bir kanama bozukluğudur. Ancak, hemofili bulaşıcı değildir ve tedavi edilebilen bir hastalıktır.

Hemofiliye dikkat çekmek ve farkındalığı artırmak amacıyla anılan 17 Nisan Dünya Hemofili Günü’nde evlilik öncesi tarama testleriyle risk altındaki bireylerin tespit edilmesi ve bilinçlendirilmesi oldukça önemlidir.

Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.



///

Hemophilia is a Treatable Disease!

Hemophilia is a genetically inherited bleeding disorder in which blood does not clot normally. However, hemophilia is not contagious and is a treatable disease.

It is very important to identify and raise awareness of individuals at risk with premarital screening tests on April 17, World Hemophilia Day, which is commemorated to draw attention to hemophilia and raise awareness.

You can call NIPT PLUS for a healthy future and detailed information.

Bebeğiniz Doğmadan Sağlığından Emin Olun!Prenetal testlerin gebeliğin erken dönemlerinde yapılması sayesinde bebeğin gen...
15/04/2024

Bebeğiniz Doğmadan Sağlığından Emin Olun!

Prenetal testlerin gebeliğin erken dönemlerinde yapılması sayesinde bebeğin genetik sağlığına dair erken tanı konulabilir.

Fetal DNA Testi olan NIPT PLUS Testi, Hamileliğin 10. haftasından itibaren bebekteki spesifik kromozomal anomalileri anne kanının analiz edilmesiyle tespit edebilir.

Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.



///

Make Sure of Your Baby's Health Before He's Born!

By performing prenatal tests in the early stages of pregnancy, early diagnosis of the genetic health of the baby can be made.

NIPT PLUS Test, which is a Fetal DNA Test, can detect specific chromosomal anomalies in the baby by analyzing the mother's blood, starting from the 10th week of pregnancy.

You can call NIPT PLUS for a healthy future and detailed information.

Sevdiklerinizle birlikte sağlıklı, mutlu ve huzur dolu bir bayram geçirmenizi dileriz. Ramazan Bayramınız Kutlu Olsun!  ...
10/04/2024

Sevdiklerinizle birlikte sağlıklı, mutlu ve huzur dolu bir bayram geçirmenizi dileriz. Ramazan Bayramınız Kutlu Olsun!

7 Nisan Dünya Sağlık GünüSağlıklı yaşamı temsil eden 7 Nisan Dünya Sağlık Günü’nde geleceğiniz ve sağlığınız için hareke...
07/04/2024

7 Nisan Dünya Sağlık Günü

Sağlıklı yaşamı temsil eden 7 Nisan Dünya Sağlık Günü’nde geleceğiniz ve sağlığınız için harekete geçebilir, alışkanlıklarınızı değiştirebilirsiniz. Sağlık dolu bir gelecek için “7 Nisan Dünya Sağlık Günü” kutlu olsun.



///

April 7 World Health Day

On April 7, World Health Day, which represents healthy living, you can take action for your future and health and change your habits. Happy "April 7 World Health Day" for a healthy future.

NIPT PLUS Testi Neden Tercih Edilmeli?* Erken tespit olanağıyla gebeliğin 10. haftasından itibaren kolaylıkla uygulanabi...
25/03/2024

NIPT PLUS Testi Neden Tercih Edilmeli?

* Erken tespit olanağıyla gebeliğin 10. haftasından itibaren kolaylıkla uygulanabilir
* Anne kolundan alınan bir tüp kan ile yapılır
* Bebeğin genetik hastalık risklerini erken dönemde analiz edebilir
* En fazla 2 hafta içinde sonuca ulaşma imkânı sunar
* Geniş kapsamlı tarama sağlayarak detaylı genetik bilgiler sunar

Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.



///

Why Should NIPT PLUS Test Be Preferred?

* With the possibility of early detection, it can be easily applied from the 10th week of pregnancy
* It is performed with a tube of blood taken from the mother's arm.
* Can analyze the baby's genetic disease risks at an early stage
* Provides the opportunity to achieve results within 2 weeks at most
* Provides detailed genetic information by providing comprehensive scanning

You can call NIPT PLUS for a healthy future and detailed information.

Address

TEŞVİKİYE MAHALLESİ YETEN CADDESİ VİTAL FULYA Plaza KAT 1 ŞİŞLİ/
Istanbul

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Nipt Plus posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share