Hématologie clinique et biologique

04/25/2025

Gammapathie monoclonale de signification neurologique.
source : NCCN

11/08/2024

Syndromes myélodysplasiques : classification

09/01/2024

07/01/2024

Anémie ferriprive et helicobacter pylori(HP):

1- En absence d'une étiologie connue et devant toute anémie ferriprive rebelle au traitement per os , la recherche d'une gastrite à HP est fortement recommandée.
2- la durée de traitement d'une carence en fer est entre 4 et 6 mois , avec un contrôle de la ferritinemie à la fin du traitement.
3- si la ferritinemie n'atteint pas 40 - 60 ng/ml à la fin de traitement même avec un hémogramme normale , le risque de rechute est très élevé (forte suspicion d'une infection à HP).
4- infection à HP est recherchée même en population pédiatrique devant l'absence de réponse au traitement per os ou devant une rechute précoce d'une anémie ferriprive.

10/21/2023

Orientations actuelles dans le traitement du lymphome hodgkinien classique

eJHaem is a Gold open access haematology journal of the British Society for Haematology, publishing practice and research papers applicable to a worldwide readership.

10/09/2023

Chez l'enfant L'anémie du saturnisme est souvent hypochrome microcytaire.
L'anémie de l'intoxication saturnine résulte non seulement d’une inhibition de la synthèse de l’hème, mais encore : d’une toxicité membranaire directe et d’une déplétion en glutathion des hématies, entraînant une hyperhémolyse ; d’une inhibition de la synthèse de la globine, du transport du fer et de la production d’érythropoïétine. Une chute de l’hémoglobine est décelable dès que la plombémie atteint 400 µg/L, mais l’anémie est le fait des formes graves ou d’une carence martiale associée. Elle est généralement modérée, typiquement normochrome, normocytaire, sidéroblastique et discrètement hypersidérémique. Chez l’enfant, elle est souvent hypochrome et microcytaire du fait de la carence martiale, souvent associée.

06/13/2023

Chez le nourrisson, devant l’association d’une atteinte neurologique et hématologique, il faut évoquer la carence en vitamine B12. La carence maternelle doit être évoquée en premier lieu chez les nourrissons allaités exclusivement au sein même en l’absence d’anémie ou de macrocytose chez la mère.
Ref : Carence en vitamine B12 chez un nourrisson allaité exclusivement au sein 26 November 2015

06/08/2023

Situations cliniques d’accompagnant d’une hypervitaminémie B12

06/01/2023

Atypical chronic myeloid leukemia (aCML):

is a rare myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm, similar in clinical picture to classical CML, but differs in that it lacks the BCR::ABL1 rearrangement (classically characterized as the Philadelphia chromosome) . In order to decrease confusion, the most recent WHO classification in 2022 renamed aCML as MDS/MPN neoplasm with neutrophilia however diagnostic criteria remained largely unchanged and this entity is characterized by persistent leukocytosis (> 13 × 10^9/l), cytopenias, presence of immature circulating myeloid precursors (> 10% leukocytes), no or minimal absolute monocytosis (

03/01/2023

Médicaments et anémies auto-immunes

02/26/2023

Doses de facteur VIII dans les concentrés de facteur VIII-VWF recommandées chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand qui ne répondent pas à la desmopressine:

1- Une intervention chirurgicale majeure.
2- Chirurgie mineure; césarienne.
3- Extractions dentaires.
4- Accouchement et/ou anesthésie péridurale.
5- Saignement spontané ou post-traumatique.
6- Saignements sévères fréquents (gastro-intestinaux, ménorragies, hémarthrose).