Xét Nghiệm Nipt Sàng Lọc Dị Tật Trước Sinh Việt Nam

  • Home
  • Xét Nghiệm Nipt Sàng Lọc Dị Tật Trước Sinh Việt Nam

Xét Nghiệm Nipt Sàng Lọc Dị Tật Trước Sinh Việt Nam Xét nghiệm NIPT tốt nhất thị trường-Xét nghiệm trực tiếp tại Lab không qua trung gian - Giá tốt nhất

⚠ DỊ TẬT BẨM SINH: SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH CÓ DI TRUYỀN KHÔNG?Sứt môi, hở hàm ếch là một dị tật bẩm sinh thường gặp với tỷ l...
06/02/2023

⚠ DỊ TẬT BẨM SINH: SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH CÓ DI TRUYỀN KHÔNG?
Sứt môi, hở hàm ếch là một dị tật bẩm sinh thường gặp với tỷ lệ 1,7/1000 trẻ.

📍 Sứt môi: Tình trạng các bộ phận trên khuôn mặt hình thành nên phần môi bị hở thay vì khép kín với nhau lại như những người khác.

📍 Hở hàm ếch: Tình trạng có khe hở giữa vòm miệng và khoang mũi.
Ở tuần 6 đến tuần 10 của thai kỳ, xương và da của hàm trên, mũi và miệng sẽ hợp nhất lại để tạo thành vòm miệng và môi trên. Trẻ bị sứt môi, hở hàm ếch khi các bộ phận này không hợp nhất hoàn toàn.

Tình trạng này rất thường gặp nếu trẻ mắc dị tật bẩm sinh như Hội chứng Patau.
Một số mẹ cũng thắc mắc tật sứt môi, hở hàm ếch có di truyền không. Thực tế, tình trạng này cũng liên quan đến yếu tố di truyền. Tuy nhiên, nếu ba mẹ, gia đình có tiền sử bị dị tật thì bé cũng có nguy cơ cao hơn so với các bé khác.

Sứt môi có thể được phát hiện khi siêu âm bắt đầu vào khoảng tuần thứ 13 -14 của thai kỳ.

✨ Nhưng đối với Hội chứng Patau gây sứt môi, hở hàm ếch ở trên có thể phát hiện sớm ngay từ khi thai nhi được 10 tuần bằng xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật thai nhi - GenEva (NIPT).
Với độ chính xác >99% và chỉ cần sử dụng mẫu máu mẹ để làm xét nghiệm.

👉 INBOX TƯ VẤN MIỄN PHÍ CÙNG CHUYÊN GIA
===================
🎯 NIPT - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT

🤰  10 TUẦN - THỜI ĐIỂM VÀNG LÀM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI - NIPT 📌 Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể gây r...
06/02/2023

🤰 10 TUẦN - THỜI ĐIỂM VÀNG LÀM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI - NIPT
📌 Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng như Down (mắt xếch, mặt dẹt, khờ khạo), Patau (sứt môi, hở hàm ếch), Edwards (cằm nhỏ, tay co quặp), Turner (cổ ngắn, chân tay to), Siêu nữ (mất khả năng ngôn ngữ)....

📌 Phát hiện bất thường trên các cặp nhiễm sắc thể giới tính X,Y

📌 Phát hiện bất thường 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á

📌 Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn/ lặp đoạn

👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
------
👉 Dị tật thai nhi thường xuất hiện chủ yếu ở 3 tháng đầu thai kỳ. Tầm soát sớm không chỉ giúp đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời mà còn giúp mẹ giảm gánh nặng lo âu, tạo điều kiện cho em bé phát triển toàn diện.

👉 Tuần thai thứ 10 là thời điểm lượng ADN tự do của thai nhi ổn định nhất, cho kết quả xét nghiệm chính xác nhất. Mẹ nên đặc biệt lưu ý nhé!
-----
🛡 NIPT- XÉT NGHIỆM "VÀNG" CHO THẾ HỆ TƯƠNG LAI KHỎE MẠNH
✔️ Độ chính xác >99% - Xét nghiệm có độ chính xác cao nhất thời điểm hiện tại

✔️ Chỉ 7ml máu mẹ - Không xâm lấn

✔️ Bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ

✔️ MIỀN PHÍ thu mẫu tận nơi toàn quốc
👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
=============
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT

⚠ 7 HỘI CHỨNG BẨM SINH THƯỜNG GẶP Ở THAI NHICác bất thường bẩm sinh luôn là nỗi lo lắng của mọi mẹ bầu cũng như chính cá...
05/02/2023

⚠ 7 HỘI CHỨNG BẨM SINH THƯỜNG GẶP Ở THAI NHI
Các bất thường bẩm sinh luôn là nỗi lo lắng của mọi mẹ bầu cũng như chính các bác sĩ sản khoa vì với các phương pháp truyền thống như siêu âm, test kiểm tra sinh hóa có thể không phát hiện được các bất thường này:
📍 Hội chứng Down
📍 Hội chứng Patau
📍 Hội chứng Edwards
📍 Hội chứng Klinefelter
📍 Hội chứng Turner
📍 Hội chứng Jacobs
📍 Thể tam nhiễm ###
📍 Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
📍 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
👉 INBOX ngay để được chuyên gia sản khoa tư vấn chi tiết về các bất thường này.
--------------------------
⚠ Những hội chứng này là do bất thường về nhiễm sắc thể gây ra nên muốn phát hiện chính xác thì cần đến xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn NIPT.
NIPT sẽ phân tách các ADN tự do có trong máu của mẹ và phân tích, kiểm tra, đánh giá các bất thường về số lượng nhiễm sắc của thai nhi.
✅ Đây là xét nghiệm được đội ngũ chuyên gia hàng đầu như PGS.TS Vũ Bá Quyết, PGS.TS Trần Đức Phấn, GS.TS Nguyễn Đình Tảo,TS Phạm Đình Minh... khuyên dùng cho các mẹ bầu.
- Hoàn toàn KHÔNG XÂM LẤN, chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
- Thực hiện sớm từ 10 tuần thai trở lên
- Độ chính xác >99%
- Thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina - Mỹ: NextSeq 550
- Hỗ trợ bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
- Thu mẫu tận nhà nhanh chóng
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
-------------
🎁 NHẬN NGAY QUÀ TẶNG TỚI 2.000.000Đ KHI ĐĂNG KÝ SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH - NIPT TRONG HÔM NAY.
👉 Số lượng có hạn, INBOX ngay
CTKM áp dụng cho khách hàng đăng ký online khu vực miền Bắc và tương ứng theo từng gói xét nghiệm.
--------------------
- SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - CHIẾM TRỌN SỰ TIN TƯỞNG MỌI MẸ BẦU ☘NIPT là loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh đư...
04/02/2023

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - CHIẾM TRỌN SỰ TIN TƯỞNG MỌI MẸ BẦU

☘NIPT là loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh được phép thực hiện sớm nhất, ngay từ tuần thai thứ 9 và an toàn vượt trội so với những phương pháp xét nghiệm truyền thống.

☘ NIPT với độ chính xác trên 99% phát hiện những hội chứng di truyền mà 2 loại xét nghiệm truyền thống Double Test và Triple Test khó phát hiện được:
- Phát hiện hội chứng Down, Patau, Edwards
- 4 Hội chứng do lệch bội NST (nhiễm sắc thể) giới tính: XO (bệnh Turner), ### (Siêu nữ), XXY (Klinefelter), XYY (Jacobs)
- Bất thường trên toàn bộ các NST còn lại
- 84 hội chứng do đột biến vi mất/ lặp đoạn NST: hở hàm ếch, rối loạn khả năng ăn uống, nhược cơ, chậm phát triển, bất thường các cơ quan cơ thể, …

☘ Xét nghiệm NIPT là xét nghiệm cần thiết giúp mẹ bầu an tâm để sinh con không mang các bất thường đã được sàng lọc:
- Xét nghiệm an toàn, không xâm lấn
- Chính xác >99%
- Công nghệ giải trình tự gen tiên tiến nhất
- Thu mẫu tại nhà, trả kết quả từ 3-5 ngày
- Tư vấn kết quả từ chuyên gia Di truyền Y học.

> Sàng lọc không xâm lấn #® - Lựa chọn thông thái của hơn 9 triệu mẹ bầu trên thế giới

> Liên hệ đặt lịch tại: m.me/GentechVietnam/
_____________________________

NIFTY

💝 MẸ BẦU ĐĂNG KÝ NGAY: GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CAO CẤP (NIPT)✅ Nhận ngay gói quà tặng đầu năm mới tới ...
04/02/2023

💝 MẸ BẦU ĐĂNG KÝ NGAY: GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CAO CẤP (NIPT)
✅ Nhận ngay gói quà tặng đầu năm mới tới 2.000.000Đ
✅ Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc
✅ Hoạt động 24/7 xuyên suốt Tết nguyên đán 2023
—--------------------
💖 GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH TOÀN DIỆN NHẤT:
Phát hiện các dị tật:
❌ Hội chứng Down
❌ Hội chứng Patau
❌ Hội chứng Edwards
❌ Hội chứng Klinefelter
❌ Hội chứng Turner
❌ Hội chứng Jacobs
❌ Thể tam nhiễm ###
❌ 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
❌ Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
—------------------
💖 TẠI SAO MẸ BẦU NÊN CHỌ
🔑 Thương hiệu nổi tiếng trên thị trường hơn 12 năm trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền.
🔑 Kết quả chính xác >99%
🔑 Hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi vì chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ
🔑 Thực hiện trên công nghệ NextSeq 550 của Ilumina - Mỹ tại Trung tâm xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012
🔑 Chuyên gia tư vấn và đọc kết quả cho từng mẹ bầu
🔑 Bảo hiểm kết quả xét nghiệm tới 300.000.000Đ
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
------------
- SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT

🎉 Năm mới săn mèo vàng, NIPT ưu đãi đặc biệt CHỈ TỪ 2400K✅ Duy nhất 99 suất đăng ký trong tháng 1/2023 - Có nhận cọc giữ...
03/02/2023

🎉 Năm mới săn mèo vàng, NIPT ưu đãi đặc biệt CHỈ TỪ 2400K
✅ Duy nhất 99 suất đăng ký trong tháng 1/2023 - Có nhận cọc giữ ưu đãi
NIPT .XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CẦN THIẾT CHO MẸ VÀ BÉ
📍 TOÀN DIỆN: Phát hiện bất thường trên 23 cặp nhiễm sắc thể bao gồm nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính. Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn; 9 bệnh gen lặn…
📍 CHÍNH XÁC: Độ chính xác >99% thông qua phân tích chi tiết trên hệ thống giải trình tự gen Illumina.
📍 AN TOÀN: Chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ, hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi.
📍 NHANH CHÓNG: Trả kết quả sau từ 4 ngày. Gói NIPT nhanh trả kết quả sau 48h.
📍 TIỆN LỢI: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn quốc.
👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
—---------------------
🎯 - ĐỊA CHỈ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH HÀNG ĐẦU TẠI VIỆT NAM
- Trung tâm xét nghiệm trang bị hệ thống thiết bị nhập khẩu chính hãng từ Illumina - Mỹ, đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012, được cấp phép của Bộ Y Tế
- Đội ngũ Chuyên gia sản khoa, hỗ trợ sinh sản là các bác sĩ tại các bệnh viện hàng đầu trong nước.
- Quy trình xét nghiệm nhanh chóng, an toàn, 100% tuân thủ các tiêu chuẩn y tế.
- Thời gian làm việc linh hoạt bao gồm cả thứ 7, chủ nhật và ngày lễ.
- Chính sách bảo hiểm kết quả xét nghiệm rõ ràng, hỗ trợ lên tới 300.000.000đ.
👉 INBOX ĐẶT LỊCH XÉT NGHIỆM NGAY
--------------------------
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT

XÉT NGHIỆM NIPT DẦN THAY THẾ HOÀN TOÀN NHỮNG XÉT NGHIỆM TRUYỀN THỐNGDouble Test, Triple Test là những xét nghiệm sinh hó...
02/02/2023

XÉT NGHIỆM NIPT DẦN THAY THẾ HOÀN TOÀN NHỮNG XÉT NGHIỆM TRUYỀN THỐNG
Double Test, Triple Test là những xét nghiệm sinh hóa đều tồn tại những hạn chế nhất định:
- Độ nhạy không cao từ 75 - 85%
- Độ chính xác không cao, chỉ từ 55 - 70%.
- Phát hiện hạn chế các bất thường
✅ NIPT đảm bảo sàng lọc chính xác trên 99.99% các dị tật mà thai nhi có thể mắc phải thông qua việc thực hiện phân tích các DNA tự do của con, an toàn tuyệt đối.

☘ Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT phát hiện:
- Hội chứng Down, Edwards, Patau
- 4 Hội chứng do lệch bội NST giới tính: Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs
- Lệch bội tất cả các NST còn lại
- 84 Hội chứng do đột biến vi mất/ lặp đoạn NST như: Hội chứng Digeorge, Prader - Willi, Cri du Chat, Wolf-Hirschhorn, Dandy-Walker, Chordoma, Angelman, Miller-Dieker, …

☘ NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được khuyến cáo cho thai phụ mang thai từ 9 tuần tuổi:
- Thực hiện đơn giản, không xâm lấn
- Quy trình lấy mẫu chỉ 10 giây
- Chính xác đến trên 99.99%
- Bảo hiểm lên đến 300tr

Phòng Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh - trực thuộc bộ Khoa học và Công nghệ:
- Công nghệ giải trình tự gen DNBSEQ™ được chuyển giao độc quyền đầu tiên từ BGI (Trung tâm khoa học và nghiên cứu về hệ gen hàng đầu thế giới)
- Tư vấn bởi chuyên gia Di truyền Y học
- Trả kết quả nhanh nhất thị trường từ 3 - 5 ngày
- Thu mẫu tại nhà KHÔNG MẤT PHÍ với khách hàng tại nội thành Hà Nội và TP.HCM

✅ Sàng lọc không xâm lấn - Lựa chọn thông thái của hơn 9 triệu mẹ bầu trên thế giới

🏢Trụ sở: 183 Trường Chinh - Thanh Xuân - Hà Nội
☎ Hotline: 0815 88 11 55 - 086 6886 499
📍Điểm thu mẫu và CTV tại 63 Tỉnh thành

💞MẸ CHỌN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPTVÌ SỨC KHỎE CỦA CON LÀ ĐIỀU “VÔ GIÁ”🤰Theo thống kê của Bộ Y tế, hàng năm có đến >41.000...
02/02/2023

💞MẸ CHỌN SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT
VÌ SỨC KHỎE CỦA CON LÀ ĐIỀU “VÔ GIÁ”🤰
Theo thống kê của Bộ Y tế, hàng năm có đến >41.000 trẻ mắc dị tật bẩm sinh. Nguyên nhân có thể do di truyền hoặc do lối sống, môi trường sống và tuổi của người mẹ cao, ...
🩸NIFT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được khuyến cáo với mẹ bầu khi mang thai từ 9 tuần tuổi. Giúp sàng lọc sớm những hội chứng di truyền ảnh hưởng lớn đến trí tuệ và thể chất của trẻ:
- Phát hiện hội chứng Down, Patau, Edwards
- 4 Hội chứng do lệch bội NST (nhiễm sắc thể) giới tính: XO (bệnh Turner), ### (Siêu nữ), XXY (Klinefelter), XYY (Jacobs)
- Bất thường trên toàn bộ các NST còn lại
- 84 hội chứng do đột biến vi mất/ lặp đoạn NST: hở hàm ếch, rối loạn khả năng ăn uống, nhược cơ, chậm phát triển, bất thường các cơ quan cơ thể, …
Xét nghiệm NIFT tại Phòng Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh là xét nghiệm cần thiết giúp mẹ bầu an tâm để sinh con không mang các bất thường đã được sàng lọc:
🔹Xét nghiệm an toàn, không xâm lấn
🔹Chính xác >99.9%
🔹Công nghệ giải trình tự gen tiên tiến nhất
🔹Thu mẫu tại nhà, trả kết quả từ 2-4 ngày
🔹Được trực tiếp thăm khám bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực Di truyền học, Sản khoa.
🔹Trung tâm Xét nghiệm đạt song hành 02 tiêu chuẩn Quốc tế ISO 15189:2012, CAP cho kết quả nhanh chóng, chính xác.
🔹Trang thiết bị hiện đại, thực hiện đầy đủ danh mục theo dõi thai kỳ cho mẹ bầu,…
📞Liên hệ với Phòng Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh để nhận tư vấn chi tiết về dịch vụ xét nghiệm SÀNG LỌC TRƯỚC SINH tiên tiến nhất.
___________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Novamed
☎️Hotline: 086 6886 499
💒Địa chỉ: Tầng 2-3, 183 Trường Chinh, Thanh Xuân, Hà Nội

TUỔI CAO MANG THAI CÓ CẦN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NIPT KHÔNG?🔥 Theo thống kê, tỷ lệ mang thai dị tật sau 35 tuổi là 1/200 v...
02/02/2023

TUỔI CAO MANG THAI CÓ CẦN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NIPT KHÔNG?
🔥 Theo thống kê, tỷ lệ mang thai dị tật sau 35 tuổi là 1/200 và 40 tuổi là 1/65, dưới đây là 3 lý do mẹ bầu lớn tuổi cần thực hiện NIPT
📍 Thứ nhất, các nghiên cứu chỉ ra rằng, chất lượng trứng của những mẹ bầu mang thai ngoài 35 tuổi thường giảm sút, làm ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng phôi thai. Vì vậy thai nhi có nguy cơ cao bị rối loạn nhiễm sắc thể và có nguy cơ mắc các dị tật sau: Down, Edward, Patau…
📍 Thứ hai, phụ nữ sau 35 tuổi thường dễ gặp vấn đề về phụ khoa như lạc nội mạc tử cung, xơ tử cung... Vậy nên, khi mang bầu, sức khỏe giảm, hormon thay đổi khiến bệnh nặng hơn, ảnh hưởng đến thai nhi gây dị tật.
📍 Thứ ba, mẹ bầu ngoài 35 tuổi dễ mắc tiểu đường thai kỳ, điều này tác động trực tiếp đến bánh nhau, sự phát triển của thai nhi.
👉 Xét nghiệm NIPT sẽ giúp sớm phát hiện ra các vấn đề trong thời gian mang thai để kịp thời đưa ra những biện pháp tiếp theo.
👉 Liên hệ NovaMed ngay để nhận được những ưu đãi và tư vấn chính xác từ bác sĩ.
-------------------
💯 NIPT - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được 99% mẹ bầu Việt tin tưởng lựa chọn
✔ Không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
✔ Áp dụng cho cả thai đơn và thai đôi
☄️ NovaMed tiên phong ứng dụng công nghệ xét nghiệm NIPT chuyển giao 100% từ hãng Illumina - Mỹ với kết quả chính xác >99%
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
📧 Email: [email protected]
☎️ Hotline: 0815881155 - 086 6886 499

🎯 Sàng lọc dị tật thai nhi (NIPT) là xét nghiệm dành cho MẸ BẦU TỪ TUẦN THAI THỨ 10 không xâm lấn được ThS. BS CK II  BV...
01/02/2023

🎯 Sàng lọc dị tật thai nhi (NIPT) là xét nghiệm dành cho MẸ BẦU TỪ TUẦN THAI THỨ 10 không xâm lấn được ThS. BS CK II BV Phụ Sản Hà Nội khuyên tất cả mẹ bầu nên thực hiện.Với kinh nghiệm hơn 25 năm trong lĩnh vực sản khoa, chứng kiến hàng nghìn em bé mắc dị tật bẩm sinh chào đời mỗi năm, BS khẳng định: " NIPT là xét nghiệm cần thiết giúp sàng lọc dị tật thai nhi cho tất cả các bà mẹ đang mang bầu từ tuần thai thứ 10"
💥NIPT ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tân tiến ILLUMINA Hoa Kỳ, có độ chính xác >99%
✔️ Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau
✔️ Bất thường liên quan đến NST giới tính: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (###)
✔️ Phát hiện 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
✔️ Bất thường toàn bộ các cặp NST còn lại
✔️ An toàn, không xâm lấn đến mẹ và bé
✔️ Bảo hiểm kết quả đến 300TR đồng, hoàn 100% chi phí xét nghiệm nếu phát hiện dương tính
💬 Inbox để được chuyên gia tư vấn và đăng ký đặt lịch xét nghiệm
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG
MẸ BẦU VIỆT

HỘI CHỨNG SIÊU NỮ Ở BÉ GÁICứ 1000 bé gái ra đời thì có 1 bé được chuẩn đoán mắc hội chứng siêu nữ 47 (###). Trên thực, s...
31/01/2023

HỘI CHỨNG SIÊU NỮ Ở BÉ GÁI
Cứ 1000 bé gái ra đời thì có 1 bé được chuẩn đoán mắc hội chứng siêu nữ 47 (###). Trên thực, số người mắc còn cao hơn nhiều do biểu hiện không rõ ràng của hội chứng này.
Tuy nhiên, điều đó không có nghĩa là Hội chứng ### đáng lo ngại, những người mắc hội chứng này đều phải chịu những dị tậ suốt đời, không thể chữa trị:
✔ Chậm phát triển kỹ năng ngôn ngữ
✔ Gặp vấn đề về tâm lý: lo lắng, trầm cảm, tự kỷ, động kinh…
✔ Rối loạn kinh nguyệt, có thể dẫn đến vô sinh, mãn kinh sớm
✔ Bàn chân phẳng
✔ Khoảng cách hai mắt rộng
✔ Ngón tay cong bất thường
✔ Hay bị nhiễm trùng đường tiết niệu
Vậy làm cách nào để chuẩn đoán bé bị nhiễm hội chứng Siêu nữ hay không?
Cách nhanh và an toàn nhất chính là sàng lọc bằng NIPT. Chỉ với 7 – 10 ml máu mẹ, bác sĩ có thể phân tích và phát hiện không chỉ hội chứng ### mà còn rất nhiều hội chứng phổ biến khác như : Down, Edwards, Patau…
INBOX ngay để được tư vấn chính xác cụ thể từ đội ngũ bác sĩ của chúng tôi
-------------------
💯 NIPT - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được 99% mẹ bầu Việt tin tưởng lựa chọn
✔ Không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé
✔ Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
✔ Áp dụng cho cả thai đơn và thai đôi
☄️ NovaMed tiên phong ứng dụng công nghệ xét nghiệm NIPT chuyển giao 100% từ hãng Illumina - Mỹ với kết quả chính xác >99%
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
📧 Email: [email protected]
☎️ Hotline: 0815881155 - 086 6886 499 Ẩn bớt

NÊN LỰA CHỌN NIPT HAY TRIPLE TEST?🎯 NIPT: Là phương pháp huyết thanh sàng lọc, tách, định lượng và phân tích mã di truyề...
31/01/2023

NÊN LỰA CHỌN NIPT HAY TRIPLE TEST?
🎯 NIPT: Là phương pháp huyết thanh sàng lọc, tách, định lượng và phân tích mã di truyền từ các mảnh ADN nguồn gốc thai nhi lưu hành trong máu mẹ. Các mảnh ADN này được đặt tên là các cell-free fetal ADN (cff ADN)
🎯 Triple test: Là phương pháp huyết thanh sàng lọc, đo các marker bản chất là các protein/glycoprotein do nhau thai và thai nhi bài tiết vào máu mẹ. Các marker đó gồm: Estriol, AFP và free beta hCG.
📍 Độ chính xác
✔️ NIPT: > 99%
✔️ Triple Test: 70%
📍 Thời gian thực hiện
✔️ NIPT: Từ tuần thai thứ 10
✔️ Triple Test: Từ tuần thứ 15 - 20 (tốt nhất trong khoảng tuần 16 - 18)
📍 Bất thường NST có thể phát hiện
✔️ NIPT:
- Tất cả các đột biến lệch bội của 12 cặp NST thường (Down, Edward, Patau,…)
- Tất cả đột biến lệch bội của cặp NST giới tính số 23 (Turner, Jacobs, Klifelter, Siêu nữ,...)
- Các đột biến vi mất đoạn NST (hội chứng Cri-du-chat, Prader-Willi,...)
✔️ Triple Test:
- Hội chứng Down (Trisomi 21)
- Hội chứng Edward (Trisomi 18)
- Dị tật ống thần kinh
👉 Xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao hơn, do có tỉ lệ dương tính giả thấp và âm tính giả cực thấp khi so sánh trực tiếp với Triple test. Bên cạnh đó, NIPT thực hiện sớm trong tam cá nguyệt đầu tiên và phát hiện ra được nhiều thể dị tật về bất thường về NST hơn so với Triple test. Đây là lý do thai phụ nên lựa chọn thực hiện NIPT.
👉 Liên hệ NovaMed ngay để nhận được những ưu đãi và tư vấn chính xác từ bác sĩ.
-------------------------
💥NIPT NOVAMED ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tân tiến ILLUMINA Hoa Kỳ, có độ chính xác >99%.
✔️ Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau
✔️ Bất thường liên quan đến NST giới tính: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (###)
✔️ Bất thường toàn bộ các cặp NST còn lại
✔️ 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
✔️ 86 đột biến mất đoạn / lặp đoạn
✔️ An toàn, không xâm lấn đến mẹ và bé
✔️ Bảo hiểm kết quả đến 300TR đồng, hoàn 100% chi phí xét nghiệm nếu phát hiện dương tính
💬 Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé!
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
📧 Email: [email protected]
☎️ Hotline: 0815881155 - 086 6886 499

💡 NHỮNG PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI 3 THÁNG ĐẦU THAI KỲ1️⃣ Siêu âmĐây là phương pháp phổ biến nhất. Phương pháp...
31/01/2023

💡 NHỮNG PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI 3 THÁNG ĐẦU THAI KỲ
1️⃣ Siêu âm
Đây là phương pháp phổ biến nhất. Phương pháp siêu âm hình thái kết hợp đo độ mờ da gáy có thể giúp phát hiện hội chứng down, bất thường về cấu trúc xương và các cơ quan đang hình thành.
Thời điểm siêu âm để sàng lọc dị tật thường diễn ra từ tuần 11 - 14.
2️⃣ Double Test/Triple Test
Double test/Triple Test là xét nghiệm thuộc nhóm sinh hóa, phát hiện 3 hội chứng dị tật ở thai nhi bao gồm down, patau, edwards thông qua đo nồng một số loại protein đặc hiệu. Nếu nồng độ các chất này tăng cao đồng nghĩa với bất thường NST ở thai nhi.
Độ chính xác của xét nghiệm thường không cao (80 - 85%).
3️⃣ NIPT
Đây là phương pháp tiên tiến nhất. Tại NovaMed áp dụng công nghệ Ilumina của Mỹ. NIPT được thực hiện từ tuần thai thứ 10 - xét nghiệm sớm nhất trong sàng lọc dị tật thai nhi. Phương pháp ứng dụng công nghệ giải trình tự gen giúp sàng lọc toàn diện 23 cặp NST và CÓ ĐỘ CHÍNH XÁC LÊN ĐẾN >99%.
Những hội chứng NIPT có thể phát hiện bao gồm: Down, Edwards, Patau, Turner, Siêu nữ, Klinefelter, hội chứng liên quan đến bất thường số lượng 19 cặp NST còn lại. NIPT với ưu điểm xét nghiệm toàn diện hơn với cả bộ NST thường và NST giới tính. Ngoài ra còn xét nghiệm một số gen lặn phổ biến tại châu Á.
4️⃣ Lấy mẫu mang nhau
Đây là một xét nghiệm có độ xâm lấn cao, gây nguy hiểm cho cả mẹ và bé. Bác sĩ sẽ tiến hành chọc và lấy một phần mô nhỏ từ bao thai đưa đi xét nghiệm để kiểm tra bất thường về NST, các bệnh di truyền...
Mặc dù có độ chính xác cao, tuy nhiên xét nghiệm này ít được sử dụng vì gây nhiễm trùng tử cung, dịch ối, ảnh hưởng đến thai nhi và mẹ.
💬 Inbox ngay để được tư vấn cụ thể
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
📧 Email: [email protected]
☎️ Hotline: 0815881155 - 0866886499

⚠ DỊ TẬT SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH LIỆU CÓ DI TRUYỀN KHÔNG ?!?Sứt môi, hở hàm ếch là một dị tật bẩm sinh thường gặp. Tỷ lệ lên...
31/01/2023

⚠ DỊ TẬT SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH LIỆU CÓ DI TRUYỀN KHÔNG ?!?
Sứt môi, hở hàm ếch là một dị tật bẩm sinh thường gặp. Tỷ lệ lên tới 1,7/1000 trẻ.

📍 Sứt môi: Đây là tình trạng các bộ phận trên khuôn mặt hình thành nên phần môi bị hở thay vì khép kín với nhau lại như những người khác.
📍 Hở hàm ếch: Là tình trạng có khe hở giữa vòm miệng và khoang mũi.

Ở tuần 6 đến tuần 10 của thai kỳ, xương và da của hàm trên, mũi và miệng sẽ hợp nhất lại để tạo thành vòm miệng và môi trên. Trẻ bị sứt môi, hở hàm ếch khi các bộ phận này không hợp nhất hoàn toàn.

Tình trạng này rất thường gặp nếu trẻ mắc dị tật bẩm sinh như Hội chứng Patau.
Một số mẹ cũng thắc mắc tật sứt môi, hở hàm ếch có di truyền không. Thực tế, tình trạng này cũng liên quan đến yếu tố di truyền. Tuy nhiên, nếu ba mẹ, gia đình có tiền sử bị dị tật thì bé cũng có nguy cơ cao hơn so với các bé khác.

Sứt môi có thể được phát hiện khi siêu âm bắt đầu vào khoảng tuần thứ 13 -14 của thai kỳ.

✨ Nhưng đối với Hội chứng Patau gây sứt môi, hở hàm ếch ở trên có thể phát hiện sớm ngay từ khi thai nhi được 10 tuần bằng xét nghiệm NIPT.
Với độ chính xác >99% và chỉ cần sử dụng mẫu máu mẹ để làm xét nghiệm.

👉 INBOX TƯ VẤN MIỄN PHÍ CÙNG CHUYÊN GIA
-------------------------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: [email protected]
☎️ Hotline: 0815881155 - 0866886499

SẺ CHIA NỖI LO CÙNG BA MẸ - CHUẨN BỊ TƯƠNG LAI KHỎE MẠNH CHO BÉ👩‍⚕️Ba Mẹ ơi! Mang thai và làm mẹ là trải nghiệm tuyệt vờ...
31/01/2023

SẺ CHIA NỖI LO CÙNG BA MẸ - CHUẨN BỊ TƯƠNG LAI KHỎE MẠNH CHO BÉ

👩‍⚕️Ba Mẹ ơi! Mang thai và làm mẹ là trải nghiệm tuyệt vời của mỗi người phụ nữ. Nhưng nó cũng là quá trình đầy thử thách và khó khăn. Chắc hẳn ba mẹ sẽ có vô số những băn khoăn và tò mò về sức khỏe bé yêu trong suốt hành trình mang thai.

❓ Làm sao để con khỏe mạnh, phát triển toàn diện?
❓ Con yêu có khả năng gặp phải các bệnh lý về gen hay NST?
Những yếu tố (tuổi tác, di truyền, dinh dưỡng,...) nào làm tăng nguy cơ mắc dị tật thai nhi?
❓ Nên làm xét nghiệm nào để kiểm tra chính xác tình trạng thai nhi?

✅Thấu hiểu những băn khoăn lo lắng này, các gói dịch vụ tư vấn di truyền đã được ra đời để giúp mẹ bầu và gia đình giải đáp mọi thắc mắc về dị tật bẩm sinh cùng sự hỗ trợ của chuyên gia di truyền học hàng đầu tại Việt Nam.
-------------------------------------
👉Đừng ngại để lại câu hỏi cho NovaMed nếu mẹ cần tư vấn về Xét nghiệm sàng lọc di tật thai nhi nhé!
-------------------------------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: [email protected]
☎️ Hotline: 0815881155 - 086 6886 499

👉 𝙲𝙰́𝙲 𝙿𝙷𝚄̛𝙾̛𝙽𝙶 𝙿𝙷𝙰́𝙿 𝙿𝙷𝙰́𝚃 𝙷𝙸𝙴̣̂𝙽 𝙳𝙸̣ 𝚃𝙰̣̂𝚃 𝚃𝙷𝙰𝙸 𝙽𝙷𝙸 𝚀𝚄𝙰 𝙲𝙰́𝙲 𝚃𝙷𝙾̛̀𝙸 Đ𝙸𝙴̂̉𝙼 𝙲𝚄̉𝙰 𝚃𝙷𝙰𝙸 𝙺𝙸̀👩‍⚕️ Có nhiều dị tật thai nhi ...
30/01/2023

👉 𝙲𝙰́𝙲 𝙿𝙷𝚄̛𝙾̛𝙽𝙶 𝙿𝙷𝙰́𝙿 𝙿𝙷𝙰́𝚃 𝙷𝙸𝙴̣̂𝙽 𝙳𝙸̣ 𝚃𝙰̣̂𝚃 𝚃𝙷𝙰𝙸 𝙽𝙷𝙸 𝚀𝚄𝙰 𝙲𝙰́𝙲 𝚃𝙷𝙾̛̀𝙸 Đ𝙸𝙴̂̉𝙼 𝙲𝚄̉𝙰 𝚃𝙷𝙰𝙸 𝙺𝙸̀
👩‍⚕️ Có nhiều dị tật thai nhi có thể gây ảnh hưởng tới sức khỏe và sự phát triển của thai nhi, nên các mẹ bầu nhớ thăm khám và làm các xét nghiệm đầy đủ nhé:
☑️ TUẦN 9: NIPT: Sàng lọc trước sinh không xâm lấn có thể làm từ tuần thai thứ 9 – xét nghiệm này lấy 10ml máu mẹ để xem em bé có bị các dị tật bẩm sinh hay không. Kết quả chính xác 99.99%.
☑️ TUẦN 12: Siêu âm độ mờ da gáy, làm Double test sàng lọc 3 hội chứng Down, Edwards, Patau. Nếu kết luận Nguy cơ cao thì cần phải xét nghiệm chẩn đoán trước sinh.Lưu ý : đã làm xét nghiệm Nipt thì bỏ qua xét nghiệm truyền thống này
☑️ TUẦN 14-16: Tripple Test sàng lọc 3 hội chứng Down, Edwards, Patau và dị tật ống thần kinh bằng cách xét nghiệm máu. Nếu vẫn kết luận thai có nguy cơ cao bị các dị tật – sẽ cần phải chọc ối.Lưu ý : đã làm xét nghiệm Nipt thì bỏ qua xét nghiệm truyền thống này
👉 CHỌC ỐI hoặc sinh thiết g*i nhau: Bác sĩ dùng 1 kim mảnh, rỗng xuyên qua thành bụng vào tử cung của mẹ bầu, để hút ra 10-15ml dịch ối để xét nghiệm bé có bị dị tật hay không. Kết quả chính xác 99,99%.
☑️ TUẦN 22: Siêu âm 4D sàng lọc nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.
☑️ TUẦN 32: Siêu âm 4D sàng lọc nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.
☑️ TUẦN 36-40: Siêu âm đánh giá sự phát triển, kích thước, trọng lượng, tư thế của thai nhi, tình trạng rau, ối, chuẩn bị cho cuộc đẻ.
🧬 NHỮNG DỊ TẬT BẨM SINH NIPT CÓ THỂ SÀNG LỌC
🔘 Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
🔘 Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Jacobs, Thể tam nhiễm ###.
🔘 Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat.
🔘 Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại
📌 Hãy liên hệ với trung tâm chúng mình ngay khi tới thời điểm vàng 9 TUẦN TUỔI của con yêu nha!

⚠⚠ HỘI CHỨNG TURNER VÀ ẢNH HƯỞNG ĐỐI VỚI BÉTrong ảnh dưới là 2 bé gái 7 tuổi cùng mắc hội chứng Turner.❌ Bé gái bên trái...
30/01/2023

⚠⚠ HỘI CHỨNG TURNER VÀ ẢNH HƯỞNG ĐỐI VỚI BÉ
Trong ảnh dưới là 2 bé gái 7 tuổi cùng mắc hội chứng Turner.
❌ Bé gái bên trái (áo hoa) được chẩn đoán ngay từ khi mới chào đời do có những biểu hiện rõ ràng của hội chứng Turner:
- Có dây chằng nổi rõ ở cổ, tai bị lệch xuống thấp và xoay ra sau.
- Đường chân tóc thấp.
- Hàm dưới nhỏ
- Vóc dáng thấp bé…
❌ Tuy nhiên bé gái bên phải (áo trắng) phải đến lúc 7 tuổi mới phát hiện ra bị mắc hội chứng Turner do chiều cao không phát triển và được bố mẹ đưa đi thăm khám, kiểm tra sức khỏe.
⚠ Hiện nay, có rất nhiều trường hợp không được phát hiện bệnh từ sớm do không có các biểu hiện điển hình của bệnh.
Có những trường hợp phải đến tuổi trưởng thành, do gặp vấn đề về việc khó mang bầu mới đi khám và được chẩn đoán mắc hội chứng Turner.
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: [email protected]
☎️ Hotline: 0815881155 - 0866886499

09 GEN LẶN PHỔ BIẾN NHẤT CHÂU Á CẦN SÀNG LỌC09 gen lặn phổ biến nhất châu Á bao gồm:🔸 Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alph...
30/01/2023

09 GEN LẶN PHỔ BIẾN NHẤT CHÂU Á CẦN SÀNG LỌC
09 gen lặn phổ biến nhất châu Á bao gồm:
🔸 Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alpha
🔸 Tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta
🔸 Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5-alpha reductase
🔸 Thiêu hụt men G6PD
🔸 Phenylketo Niệu
🔸 Bệnh Pompe
🔸 Rối loạn chuyển hóa đường galactose
🔸 Vàng da ứ mật
🔸 Bệnh Wilson
👉 Các nghiên cứu khoa học và thống kê cho thấy 80% số trẻ em bị rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh, không có tiền sử bệnh. Nghĩa là dù cha mẹ khỏe mạnh vẫn có thể mang gen đột biến trong cơ thể ở trạng thái lặn và mang thai con cái mắc những bệnh trên. Do vậy, cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc khi thai 10 tuần tuổi để sớm phát hiện và có những giải pháp kịp thời.
👉 Nếu bạn còn bất kỳ thắc mắc nào về NIPT hay những vấn đề liên quan, đừng ngần ngại inbox cho chúng tôi để được tư vấn 1:1 từ bác sĩ.
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: [email protected]
☎️ Hotline: 0815881155 - 0866886499

Ngại xếp hàng tại bệnh viện - nhiều người chọn “Lấy mẫu xét nghiệm tại nhà” để chủ động phòng bệnh sớmDịch vụ “Lấy mẫu x...
30/01/2023

Ngại xếp hàng tại bệnh viện - nhiều người chọn “Lấy mẫu xét nghiệm tại nhà” để chủ động phòng bệnh sớm
Dịch vụ “Lấy mẫu xét nghiệm tại nhà” đang dần được nhiều người lựa chọn vì ngại xếp hàng hoặc phải chờ đợi tại các bệnh viện hay phòng khám. “Xét nghiệm tại nhà” được nhiều gia đình xem là một trong những cách hỗ trợ tầm soát sức khỏe tại nhà nhanh, tiết kiệm thời gian và tiện lợi.
Ngại đến bệnh viện, phóng khám - khi khám thì đã quá muộn!?
Tình trạng xếp hàng chờ đến lượt tại các bệnh viện đã không còn xa lạ với nhiều người tại các bệnh viện công. Các bệnh viện tư hỗ trợ khách hàng cũng khó tránh khỏi phải chờ đợi đến lượt. Đặc biệt vào những ngày thời tiết khắc nghiệt như nắng nóng, gió mùa, mưa rét thì việc đến bệnh viện khám là trở ngại với nhiều người đặc biệt là người lớn tuổi và trẻ em.
Nhiều người ngại đi xét nghiệm, khám bệnh tầm soát sức khỏe vì nhiều lý do như bận rộn, tính trì hoãn hoặc do tâm lý e ngại đến bệnh viện hay các phòng khám. Chính vì nguyên nhân này dẫn đến việc nhiều bệnh nguy hiểm không được phát hiện sớm để điều trị như ung thư, viêm gan B, viêm gan C, dị tật thai nhi. Nhiều vấn đề sức khỏe nếu phát hiện kịp thời có thể tăng 90% khả năng khỏi hoàn toàn hoặc phòng tránh được nhiều kết quả đáng tiếc.
Giải pháp dành cho người ngại đến bệnh viện
“Xét nghiệm tại nhà” đã và đang dần trở thành giải pháp tầm soát sức khỏe sớm dành cho người ngại đến bệnh viện vì bất cứ lý do nào. Chỉ cần ở tại nhà, người dân vẫn có thể kiểm tra tổng quát các vấn đề sức khỏe với kết quả chính xác 99.99%. Tùy thuộc vào nhu cầu của từng người, bác sĩ hoặc chuyên gia sẽ hỗ trợ tư vấn các gói xét nghiệm phù hợp.
Các xét nghiệm kiểm tra toàn diện dựa trên các tiêu chí:
- Xét nghiệm đánh giá các chỉ số sức khỏe bao gồm các chỉ số sức khỏe cơ bản hoặc dành riêng cho các đối tượng đặc thù. Thông qua các chỉ số xét nghiệm, bác sĩ sẽ tư vấn hướng dẫn người xét nghiệm về tình trạng sức khỏe và các phác đồ điều trị phù hợp nếu có nguy cơ mắc bệnh
- Xét nghiệm sàng lọc ung thư hỗ trợ sàng lọc sớm nhiều căn bệnh ung thư phổ biến như ung thư phổi, ung thư đại trực tràng, ung thư đường tiêu hóa, ung thư tuyến giáp, các bệnh ung thư ở nữ giới và nam giới
- Xét nghiệm định kỳ theo dõi bệnh lý mãn tính như theo dõi biến chứng tiểu đường, huyết áp, viêm gan B hoặc C
- Xét nghiệm đánh giá chức năng các cơ quan gan, thận, tim, tuyến giáp, phát hiện tiểu đường sớm… cho một số đối tượng đặc thù để có phương án điều trị phù hợp.
- Xét nghiệm NIPT (sàng lọc trước sinh dành cho phụ nữ mang thai) giúp cha mẹ phát hiện sớm hơn 86 loại dị tật thai nhi do gen di truyền ở trẻ ngay từ khi còn trong bụng mẹ như Down, Patau, Edward, Siêu nữ. Phương pháp xét nghiệm này có thể được thực hiện ngay từ tuần thứ 9 trở đi.
Ưu điểm khi xét nghiệm tại nhà
Khi làm xét nghiệm tại nhà, người dân không cần đến các cơ sở khám bệnh như bệnh viện hay phòng khám mà vẫn có thể biết được tình trạng sức khỏe. Khi sử dụng dịch vụ xét nghiệm tại nhà, đơn vị xét nghiệm sẽ cử chuyên gia lấy mẫu đến tận nhà để lấy mẫu. Hoặc người dân sẽ được hướng dẫn qua điện thoại cách lấy mẫu và bảo quản mẫu đúng tiêu chuẩn (để tăng độ chính xác sau xét nghiệm).
Sau khi xét nghiệm, người dân nhận kết quả nhanh (chỉ sau 04 giờ đồng hồ) tùy vào gói xét nghiệm. Kết quả được trả online hoặc gửi về tận nhà qua đường chuyển phát với địa chỉ đã được đăng ký trước đó.
Khi nhận kết quả, bác sĩ sẽ gọi điện tư vấn (hoặc tư vấn trực tiếp tại trụ sở lấy mẫu) hỗ trợ người dân đọc hiểu kết quả xét nghiệm. Bác sĩ sẽ giải thích chi tiết các thông số kết quả. Nếu có bệnh, bác sĩ sẽ tư vấn phác đồ điều trị hợp lý tùy theo nhu cầu và khả năng của người xét nghiệm.
Đơn vị xét nghiệm còn hỗ trợ người dân đặt lịch khám và điều trị tại các bệnh viện, phòng khám chuyên khoa liên quan trong trường hợp phát hiện bệnh hoặc biến chứng xấu.
-------------------------------------------------
Hotline: 0815 88 11 55
Địa chỉ: 183 Trường Chinh - Khương Mai - Thanh Xuân - Hà Nội

Address

Trường Chinh

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Xét Nghiệm Nipt Sàng Lọc Dị Tật Trước Sinh Việt Nam posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

  • Address
  • Alerts
  • Contact The Business
  • Claim ownership or report listing
  • Want your business to be the top-listed Clinic?

Share