https://genomedmgc.uz/?fbclid=PAZXh0bgNhZW0CMTEAAaZfm83hNiMAQNTIAJf3uQf72ieYJEa80z_abvMYRneUrH0tGTjRJdpCqXA_aem_r-foLhFj

Genomed MGC, Юнусобадский район ул Ахмад Дониш д-26Б, Tashkent (2026)

27/03/2026

Вчера Артём Алексеевич Шарков — врач невролог, эпилептолог, нейрогенетик Геномед — выступал на конференции «Содружество без границ».

2 секции были посвящены очень важному вопросу: неврологам в генетику или генетикам в неврологию? Истина, конечно же, по середине⚖️

Для тех, кто хотел бы профессионально погрузиться в тему неврологии и нейрогенетики — хорошие новости!

Школе генетики в неврологии быть, причём в новом формате: 3 онлайн и 2 очных частей.

Курс подойдет неврологам, генетикам, и другим специалистам, которые хотят лучше ориентироваться в фундаментальных основах медицинской генетики, понимать возможности и ограничения лабораторных тестов, увереннее работать с фенотипом, заключениями и клиническими гипотезами.

Ближайшие этапы:
— начальный уровень (онлайн): 4–17 мая
— базовый уровень (онлайн): 18–31 мая
— базовый уровень (очно): 6–7 июня

Онлайн-часть будет проходить в формате коротких предзаписанных лекций в закрытом Telegram-канале с возможностью задавать вопросы в комментариях.

Смотрите в удобное время, понемногу в течении недели или сразу за один присест, на ускорении, возвращайтесь назад и пересматривайте - все для вашего удобства)

Очный этап — это разбор клинических случаев, практические задания, работа с базами данных и интерпретация генетических заключений под кураторством лекторов: вы попадете в заботливые руки Ильи Канивца и Артёма Шаркова.

Продвинутый уровень планируем провести после осеннего набора — ориентировочно в ноябре.

Если хотите принять участие, заполняйте анкету по ссылке в описании профиля📩

Подробная информация по регистрации, оплате и расписанию будет направлена на электронную почту.

До встречи!

26/03/2026

Сегодня, 26 марта, весь мир окрашивается в лавандовый — в знак поддержки людей с эпилепсией.

Эта болезнь затрагивает 65 миллионов человек на планете, и у 70–80% из них в её основе лежат генетические причины. Современная нейрогенетика позволяет не просто ставить диагноз, а подбирать терапию точечно — зная конкретный ген, врач уже знает, какое лечение поможет, а какое навредит.

Эпилепсия — это медицинская задача, и мы умеем решать её всё лучше💜

#эпилепсия #ФиолетовыйДень #нейрогенетика

13/03/2026

Знаете ли вы, что химиотерапия нужна не всем?

MammaPrint — тест, который читает вашу опухоль и с клинической точностью дает ответ: лечить агрессивно или нет. Листайте — объясняем просто 👆

📩 Записаться на консультацию: в директ genomed.uz

#ракгруди #генетика #онкогенетика

04/03/2026

Сегодня разберем форму сахарного диабета, которая возникает только во время беременности — гестационный сахарный диабет.

Почему это происходит?
На 24–28 неделе плацента работает на максимум. Она выделяет гормоны, которые снижают чувствительность к инсулину, чтобы глюкоза активнее шла к малышу. Если поджелудочная мамы не справляется с нагрузкой — сахар в крови зашкаливает.

Чем это опасно?
Лишний сахар беспрепятственно проникает к ребенку. Его поджелудочная начинает работать «на износ», вырабатывая много инсулина (а это мощный гормон роста).

Результат: плод становится слишком крупным (макросомия 4.5 кг+), что осложняет роды.

Эпигенетика: высокий сахар «настраивает» гены ребенка так, что в будущем у него выше риск ожирения.

Для мамы: это сигнал, что в будущем риск диабета 2 типа повышен на 30–50%.

🔍 Что важно знать:

ГСД коварен: он почти всегда протекает без симптомов. Поэтому глюкозотолерантный тест во 2-м триместре — это база безопасности, а не формальность.

Микробиота имеет значение: ученые выяснили, что здоровый кишечник и уровень Витамина D напрямую снижают риски ГСД.

Это не приговор: в 90% случаев ГСД проходит после родов. Правильное питание и прогулки — ваши главные союзники.

Что делать после родов?
✅ Пересдать тест на сахар через 6–12 недель.
✅ Раз в год проверять уровень глюкозы.
✅ Оставить здоровые привычки в рационе.

Беременность — время огромной нагрузки, и забота о своем метаболизме сейчас — это лучший подарок здоровью малыша в будущем. ❤️

#ГСД #беременность #здоровьемамы #диабет #советыврача

24/02/2026

Мы получаем очень много вопросов о генетических анализах, планировании беременности и рисках наследственных заболеваний 🤍

Поэтому решили собрать самые частые вопросы и подготовить первую часть ответов для вас.

Если у вас есть свой вопрос — обязательно напишите его в комментариях 💬

17/02/2026

Беременность — это не только ожидание, но и важные решения в нужное время.

Сохраните эту карусель: в ней — какие обследования стоит пройти в каждом триместре, зачем они нужны и на какие сроки ориентироваться.

Отдельный слайд посвятили НИПТ — неинвазивному пренатальному тесту, который можно сдать уже с 10–11 недели и получить точный результат без риска для малыша.

Точный список анализов всегда согласовывайте с Вашим врачом — мы здесь, чтобы помочь разобраться в генетической части.

Вопросы — в Direct или по ссылке в шапке профиля 🔗

#генетика #беременность #НИПТ #УЗИ #скрининг

09/02/2026

Моногенные заболевания — это болезни, которые возникают из‑за поломки всего одного гена.

Кажется, что это «мелочь», но именно такие мутации могут приводить к тяжелым наследственным синдромам, неврологическим, кардиологическим и другим патологиям.
Часть из них проявляется уже в детстве, другие дают о себе знать только во взрослом возрасте.

Важно, что моногенные заболевания могут передаваться из поколения в поколение, даже если внешне в семье все кажутся здоровыми. Генетическое тестирование помогает понять, являетесь ли вы носителем клинически значимых мутаций и какие риски есть для ваших будущих детей.

В лаборатории «Геномед» доступна расширенная панель на наследственные моногенные заболевания. В нее входят гены, ассоциированные с частыми и клинически значимыми наследственными синдромами, которые могут затрагивать разные органы и системы. Анализ выполняется на современном секвенаторе нового поколения с многоступенчатым контролем качества.

По результатам вы получаете подробное заключение и консультацию врача‑генетика, чтобы спокойно разобраться в рисках и возможных шагах.

Тест особенно актуален парам, планирующим беременность, а также тем, у кого в семье уже были случаи наследственных заболеваний.
Чтобы узнать больше о панели и оформить исследование, переходите по ссылке в шапке профиля или пишите нам в директ - мы будем рады ответить на любые ваши вопросы!

04/02/2026

4 февраля — Всемирный день борьбы против рака.
Поэтому мы хотим поговорить о том, что часто остается в тени: о наследственности и профилактике.

Рак — это общее название для множества патологий, при которых одна единственная клетка теряет контроль над своим делением. Она перестает реагировать на сигналы к остановке роста и начинает агрессивно распространяться по телу, игнорируя границы тканей. Успех борьбы с онкологическим заболеванием сегодня напрямую зависит от того, насколько рано мы заметим этот процесс или предрасположенность к нему.

Первый миф, который нужно развеять:
❌ Рак — это всегда случайность, от которой никто не застрахован.
На самом деле всего 5–10% всех онкологических заболеваний связаны с наследственностью. И это очень хорошая новость — потому что эти случаи поддаются прогнозированию и профилактике.

Спорадический vs наследственный рак: в чём разница?
Спорадический рак возникает из-за случайных мутаций, накопившихся в течение жизни (возраст, образ жизни, внешние факторы).

Наследственный рак — это когда опасная мутация передана вам от одного из родителей с рождения. Она присутствует в каждой клетке вашего тела, что серьёзно повышает риск развития болезни (но, конечно, не гарантирует 100% вероятности развития болезни).

Красные флажки в вашей семейной истории:

Обратите внимание, если у ваших родственников:
🚩 Рак диагностирован до 50 лет
🚩 Несколько случаев рака в семье (особенно одного типа)
🚩 Множественные опухоли у одного человека
🚩 Рак груди или яичников у мужчин (редкий, но важный сигнал)
🚩 Рак толстой кишки, панкреаса или простаты в молодом возрасте

Если вы узнали себя — это повод не паниковать, а действовать: вы можете проверить наиболее частые наследственные мутации вместе с генетическим тестированием Геномед🩵

30/01/2026

Генетическое тестирование сегодня — доступный инструмент для заботы о здоровье. Но у многих возникает вопрос: а можно ли доверять результатам?
Давайте разберёмся.

Когда врачи говорят о надёжности теста, они используют два термина:

🔍Чувствительность — способность теста замечать проблему, если она есть.
Например, тест на мутации BRCA1/2, связанные с раком груди, с чувствительностью 95% «поймает» 95 из 100 человек с мутацией. Чем выше чувствительность, тем меньше риск ложноотрицательных результатов — когда реальный риск остаётся незамеченным.
Высокая чувствительность = шанс вовремя заметить проблему и успеть на раннюю профилактику.

🛡 Специфичность — умение теста не тревожить зря. Если специфичность 95%, то у 95 из 100 здоровых людей результат будет отрицательным. Это снижает шанс ложноположительных ответов и ненужного стресса.
Высокая специфичность = меньше лишних обследований и тревог.

Главный вопрос — стоит ли проводить генетическое тестирование, если все равно есть вероятность ошибки?

Стоит.

Представьте карту в навигаторе: она не покажет каждую выбоину, но предупредит об основных поворотах и заторах. Даже с небольшой неточностью карта помогает добраться быстрее и безопаснее, чем если выбирать маршрут наугад. Так и с генетическим тестированием: его цель — не обещать стопроцентную точность, а вовремя подсветить главные риски и помочь принять меры.

Мы уверены: даже минимальная вероятность ошибки — ничто по сравнению с рисками, которые несёт незнание о собственном генетическом статусе🩺

#генетика #генетическийтест #беременность

21/01/2026

«Можно ли проверить аутизм у ребёнка с помощью НИПТ?» — этот вопрос мы часто слышим. Казалось бы: если мы уже умеем «читать ДНК» плода, почему бы не увидеть там и аутизм?

Увы, НИПТ и аутизм — это истории про разные уровни генетики.

🧬 Что видит НИПТ
НИПТ создан для поиска хромосомных аномалий. Это когда целой хромосомы («тома» в библиотеке генома) стало больше или меньше — как при синдроме Дауна.
Современные расширенные панели могут видеть глубже — микроделеции (когда пропадает не том, а «глава»). Некоторые из них (синдромы Ди Джорджи, Ангельмана) действительно часто сопровождаются аутизмом. Но в этом случае НИПТ находит конкретный синдром, а не РАС как таковое.

🧩 Почему «теста на аутизм» не существует
Аутизм (РАС) — это не одна «сломанная кнопка» в ДНК. Это сложная мозаика:
1. Мутации de novo (возникшие впервые у ребенка).
2. Влияние среды.
3. Полигенная природа.

Эффект тысячи переключателей
Представьте, что для предрасположенности к РАС есть тысячи маленьких тумблеров. Каждый сам по себе почти ничего не меняет, но если сотни из них переключены в положение «риск» — вероятность растёт.
Это называется Polygenic Risk Score (PRS) — полигенный уровень риска.

🌧 PRS — это генетическая погода
Мы можем сказать: «В вашем регионе вероятность дождя выше среднего». Но мы не можем сказать: «Завтра в 14:30 ваш ребенок промокнет».
ДНК — это сценарий, а не сам фильм. Огромное значение имеет эпигенетика и среда. Поэтому профессиональные сообщества генетиков не рекомендуют использовать PRS для диагностики — слишком велика погрешность для судьбы конкретного человека.

🔍 Что делать, если тревожно?
1. До беременности: Консультация врача-генетика. Он оценит семейную историю.
2. Если есть симптомы: Если ребёнок уже родился и есть задержка развития, назначают постнатальные тесты — хромосомный микроматричный анализ (ХМА) или экзомное секвенирование. Они не находят «ген аутизма», но могут выявить синдром, стоящий за симптомами.

НИПТ — лучший безопасный метод для поиска хромосомных аномалий (точность 99%+). Но генетика аутизма слишком сложна и многофакторна для этого теста.

#нипт #генетика #аутизм #беременность #здоровьемалыша

14/01/2026

Вы уже знаете, что НИПТ — это самый безопасный из неинвазивных методов диагностики. Но что на самом деле происходит с вашей кровью, после того как её взяли в клинике?🧩

Забор крови
У будущей мамы берут около 10 мл венозной крови — легко, быстро и без специальной подготовки (никаких диет и голодовок!). Кровь сразу помещают в специальную пробирку, чтобы сохранить фрагменты ДНК малыша в целости и сохранности.

Доставка в лабораторию
Пробирку с вашей кровью быстро и бережно доставляют в нашу современную лабораторию. Доставка биоматериала на всех этапах проходит под контролем антисептики и правильных условий хранения.

Выделение ДНК
В лаборатории специалисты выделяют из крови так называемую свободно циркулирующую ДНК. Именно здесь — среди множества молекул — содержатся нужные фрагменты ДНК малыша, которые важно “поймать” для дальнейшего анализа.

Анализ ДНК
Дальше начинается молекулярная магия: с помощью высокоточных молекулярных методов (секвенирование нового поколения, цифровая ПЦР) исследователи буквально “читают” полученную ДНК. Это позволяет уловить изменения в генетическом материале, которые важны для прогноза здоровья малыша.

Интерпретация результатов
Здесь за дело берутся биоинформатики: они “расшифровывают” большие объёмы данных, выделяют важные сигналы и оценивают риски. Все результаты проверяет и оценивает врач-генетик: именно он делает выводы о дальнейших шагах.

Отправка результата
Готовый результат отправляется либо вашему врачу, либо будущей маме на электронную почту в течение 8 рабочих дней после сдачи крови. К отчёту обязательно прилагается пояснение — что значат результаты и какой дальнейший план подходит в вашем случае.

Современная лабораторная диагностика — это не просто «анализ крови», а целый технологический процесс, где каждая деталь важна для точности и достоверности результата.

Если вам интересно узнать больше о лабораторных этапах или о том, как обеспечивается качество тестирования — задавайте вопросы в комментариях!

#лаборатория #генетика #беременность

29/12/2025

🧬 Онлайн‑курсы для врачей от Центра обучения «Геномед» и «Школы генетики» (Россия)

Мы открываем набор на новые курсы для врачей с января–февраля 2026 года.
Участвовать можно из любой точки мира — всё обучение проходит онлайн.

📌 Для врачей из Узбекистана:
- Вы проходите полноценный курс вместе с российскими коллегами
- Получаете сертификат Школы генетики (российская организация)
- Документы подходят для портфолио, трудоустройства и повышения экспертности
- Все материалы и эфиры — на русском языке

🟢 Ближайшие курсы:
⭐️ С 26 января 2026
«Введение в клиническую нутрициологию для врачей» (1 ступень)

⭐️ С 7 февраля 2026
«Технологии высокопроизводительного секвенирования в практике врача. Принципы интерпретации данных и работы с результатами исследований»

⭐️ С 14 февраля 2026
«Основы клинической генетики» — базовый курс для врачей разных специальностей

⭐️ С 16 февраля 2026
«Генетика в акушерстве и гинекологии. От планирования беременности к рождению здорового ребёнка»

🎁 Формат и преимущества:
— Онлайн‑лекции + разбор клинических случаев
— Видеозаписи всех занятий (можно пересматривать в удобное время)
— Закрытый чат с преподавателями
— Преподаватели — практикующие врачи‑генетики, к.м.н.
— Удостоверение/сертификат Школы генетики (Россия)

🟢 Регистрация и подробности:
https://event.genomed.ru/

Genomed MGC

27/03/2026

26/03/2026

13/03/2026

04/03/2026

24/02/2026

17/02/2026

09/02/2026

04/02/2026

30/01/2026

21/01/2026

14/01/2026

29/12/2025

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category