Xét Nghiệm NIPT, ADN Huyết Thống Cần Thơ

29/03/2025

🔬 Xét nghiệm NIPT – Giải pháp sàng lọc trước sinh an toàn và chính xác!

Bạn đang mang thai và lo lắng về sức khỏe của bé yêu? Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể chỉ từ tuần thứ 9 của thai kỳ.

📌 Ưu điểm của NIPT:
✅ An toàn tuyệt đối – chỉ cần lấy mẫu máu mẹ, không xâm lấn
✅ Độ chính xác cao lên đến 99%
✅ Phát hiện sớm các hội chứng Down, Edwards, Patau,…
✅ Nhận kết quả nhanh chóng

📦 Bộ kit lấy mẫu GENLAB giúp quy trình xét nghiệm dễ dàng và tiện lợi hơn bao giờ hết! Hãy bảo vệ con yêu ngay từ trong bụng mẹ với công nghệ tiên tiến nhất! 💖

📩 Inbox ngay để được tư vấn chi tiết!

29/03/2025

Dịch vụ Lấy mẫu xét nghiệm tận nơi - Nhanh chóng, chính xác, tiện lợi
----
Thấu hiểu nhu cầu và mong muốn của người dân về chăm sóc sức khỏe tận nơi tiện lợi
Green Lab tự hào là đơn vị tiên phong cả nước phục vụ xét nghiệm máu tại nhà và trả kết quả tận nơi.
Dịch vụ này chiếm trọn niềm tin của hàng triệu người dân cả nước bởi những lý do:
- Hẹn lịch NHANH CHÓNG, đơn giản
- Lấy mẫu tận nơi chuẩn quy trình, an toàn, TIỆN LỢI
- Kết quả CHÍNH XÁC, đúng hẹn, đa dạng hình thức trả
- Tư vấn kết quả TẬN TÂM
- Phục vụ toàn quốc 24/7. -
------------------------ GREEN LAB XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH:
🔷Xét nghiệm NIPT
Quý khách hàng cần tư vấn thêm thông tin về dịch vụ Lấy mẫu tận nơi của GREEN LAB để được tư vấn về dịch vụ cũng như mức giá dịch vụ lấy máu xét nghiệm tận nơi mới nhất.
Làm việc từ 7h đến 21h tất cả các ngày trong tuần.
Lh : ⁨076 556 5665⁩

21/03/2025

HƯỞNG ỨNG NGÀY HỘI CHỨNG DOWN THẾ GIỚI (21/3) – ĐỪNG ĐỂ BỆNH DOWN LÀ NỖI LO CỦA MẸ! 💙💛​

Cứ 700 trẻ sinh ra có 1 trẻ mắc hội chứng Down mỗi năm*. Hội chứng Down là rối loạn nhiễm sắc thể thường gặp nhất, là nguyên nhân hàng đầu gây chậm phát triển trí tuệ và thể chất của trẻ. Dù hội chứng Down không thể chữa khỏi, nhưng nếu được phát hiện sớm, trẻ vẫn có thể được can thiệp, chăm sóc và phát triển tốt nhất.​

🤰 Mẹ bầu ơi, đừng để bệnh Down trở thành nỗi lo!​
Hiện nay, với sự tiến bộ của y học, mẹ có thể chủ động sàng lọc hội chứng Down và nhiều dị tật bẩm sinh nguy hiểm ngay khi thai tròn 9 tuần với xét nghiệm triSure NIPT – phương pháp hiện đại, an toàn và chính xác hơn 99%.​

Đặc biệt, giá trị tiên lượng dương PPV - khả năng thai thật sự dị tật khi kết quả triSure NIPT dương tính của hội chứng Down lên đến 96,7%, cao hơn hẳn so với NIPT khác (92,8% theo nghiên cứu của Patricia năm 2016 và 85% theo nghiên cứu của Petersen năm 2017). ​

Bên cạnh đó, triSure còn sở hữu thuật toán độc quyền giúp phân biệt DNA của thai và mẹ, nhận biết tình trạng khảm của mẹ và bất thường của thai, tăng độ chính xác của xét nghiệm. ​

💙 Nhân Ngày Hội chứng Down Thế giới 21/3, triSure NIPT mong muốn lan tỏa thông điệp yêu thương: Mỗi em bé đều xứng đáng được chào đón với sự chuẩn bị tốt nhất!​

👶 Mẹ hãy chủ động sàng lọc – Vì một thai kỳ khỏe mạnh, an tâm!​
📍 Tìm hiểu ngay về triSure NIPT tại: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-nipt/​


*Số liệu theo Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC)
-------------------------
Website: https://genesolutions.vn/
Hotline: 0287 101 8688

09/03/2025

💡 DNA Extraction 🧬

It is the process of isolating DNA from cells or tissues to study its structure, sequence, or function. This process involves breaking open cells, separating DNA from other cellular components, and purifying it for analysis. DNA extraction is more than just a lab technique; it's a process rooted in biochemistry and molecular biology principles.


Steps of DNA Extraction:

• Step 1: Cell Lysis (Breaking the Cells)

Cells are surrounded by membranes made of lipids and proteins. Detergents or enzymes (like Proteinase K) disrupt the membranes, releasing DNA and other cell contents.

• Step 2: Removal of Proteins and Contaminants

Once the cell is lysed, the DNA is mixed with other molecules like proteins, RNA, and lipids. Chemicals like phenol, salts, or specialized buffers precipitate or degrade unwanted materials.

• Step 3: DNA Purification

The DNA is washed to remove residual contaminants. Purification steps often use alcohol washes or binding DNA to silica membranes.

• Step 4: DNA Precipitation

DNA is soluble in water but not in alcohol. Adding ethanol or isopropanol causes the DNA to clump together and become visible as a white precipitate.
ü Methods
Phenol-Chloroform Extraction: This classic method uses organic solvents to separate DNA from proteins and other cellular components.
Silica Adsorption: This method utilizes silica to bind DNA, allowing for the removal of other cellular components.
Magnetic Bead Extraction: This method uses magnetic beads to bind to DNA, allowing for easy separation from other cellular material.

// Applications of DNA Extraction

Forensic Science: Identifying individuals through DNA.

Genetic Research: Analyzing genes and mutations.

Medical Diagnostics: Detecting diseases and genetic disorders.

09/03/2025

Dịch vụ Lấy mẫu xét nghiệm tận nơi - Nhanh chóng, chính xác, tiện lợi
----
Thấu hiểu nhu cầu và mong muốn của người dân về chăm sóc sức khỏe tận nơi tiện lợi
Green Lab tự hào là đơn vị tiên phong cả nước phục vụ xét nghiệm máu tại nhà và trả kết quả tận nơi.
Dịch vụ này chiếm trọn niềm tin của hàng triệu người dân cả nước bởi những lý do:
- Hẹn lịch NHANH CHÓNG, đơn giản
- Lấy mẫu tận nơi chuẩn quy trình, an toàn, TIỆN LỢI
- Kết quả CHÍNH XÁC, đúng hẹn, đa dạng hình thức trả
- Tư vấn kết quả TẬN TÂM
- Phục vụ toàn quốc 24/7. -
------------------------ GREEN LAB XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH:
🔷Xét nghiệm NIPT
Quý khách hàng cần tư vấn thêm thông tin về dịch vụ Lấy mẫu tận nơi của GREEN LAB để được tư vấn về dịch vụ cũng như mức giá dịch vụ lấy máu xét nghiệm tận nơi mới nhất.
Làm việc từ 7h đến 21h tất cả các ngày trong tuần.
Lh : 076 556 5665

14/12/2024

Image © S. Ahmerkamp/Max Planck Institute for Marine Microbiology shows a newly found endosymbiont | Cell And Molecular Biology

06/12/2024

Ban tổ chức khóa học "Kỹ thuật Y sinh và Giải trình tự thế hệ mới" xin thông báo.
Tiếp theo học phần I (Kỹ thuật Y sinh), học phần II về Giải trình tự thế hệ mới sẽ bắt đầu với module 1: DNA sequencing, từ ngày 15/12/2024. Như đã thông tin từ trước, khóa học này thiết kế dành riêng cho bác sỹ, tập trung vào ung thư, các bác sinh viên data sciences, công nghệ sinh học hoàn toàn có thể đăng ký học, tuy nhiên cần nỗ lực tự tìm hiểu thêm các thuật ngữ về cancer biology nhé.
Bác nào muốn tham gia xin vui lòng điền form đăng ký sau: https://docs.google.com/forms/d/1i896P2muVpmKzabnH9T5-AgmEaMeCA7Vj8C7X9BAF3E/edit . Do link zoom chỉ có 500 slot, BTC sẽ căn cứ vào nội dung đăng ký để mời các bác học qua zoom hay học qua livestream youtube.
Hạn chót là hết ngày 10/12/2024. Từ 11/12-13/12 các bác sẽ nhận được email từ BTC để lấy link group zalo.
Học phí: hoàn toàn miễn phí.
Mọi câu hỏi xin gửi về: tinsinhhocpatho@gmail.com
Cảm ơn các bác ạ.

06/12/2024