Xét Nghiệm ADN Phacolab Hải Phòng

26/07/2025

VeriSeq™ NIPT – Giải pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến, an toàn và chính xác được Bộ Y tế Việt Nam cấp phép nhập khẩu!

👶 “Con có khỏe không?” – không chỉ là câu hỏi, mà là nỗi lo lắng âm thầm của mọi người mẹ. Giờ đây, với sự phát triển vượt bậc của công nghệ di truyền, mẹ đã có thể biết được câu trả lời – an toàn, chính xác và sớm nhất ngay từ tuần thai thứ 10.

✨ VeriSeq™ NIPT – xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được Bộ Y Tế cấp phép nhập khẩu chính thức tại Việt Nam – giúp mẹ an tâm ngay từ những bước đầu tiên của hành trình làm mẹ.

🔍 VeriSeq™ NIPT có gì đặc biệt?

Được phát triển bởi Illumina (Mỹ) – nền tảng đang được ứng dụng tại hơn 100 quốc gia, VeriSeq™ NIPT phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ để phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể (Down, Edwards, Patau…) và các bất thường hiếm gặp khác.

✅ Không xâm lấn – Tuyệt đối an toàn: Chỉ cần 7–10ml máu mẹ. Không cần chọc ối, không nguy cơ sảy thai.

✅ Độ chính xác vượt trội – Độ nhạy & độ đặc hiệu >99,9%: Được xác thực bằng hàng loạt nghiên cứu lâm sàng quốc tế, VeriSeq™ NIPT mang lại kết quả ổn định và đáng tin cậy nhờ hệ thống phân tích hoàn toàn tự động.

✅ Đạt chứng nhận CE-IVD từ Liên minh châu Âu: Đây là chứng nhận bắt buộc cho các thiết bị và sinh phẩm y tế chất lượng cao tại thị trường châu Âu – đảm bảo xét nghiệm đáp ứng nghiêm ngặt cả về kỹ thuật lẫn lâm sàng.

👉 Việc được Bộ Y Tế cấp phép không chỉ xác nhận tính pháp lý, mà còn là bằng chứng rõ ràng về độ tin cậy – chất lượng – và hiệu quả lâm sàng của xét nghiệm. Điều này giúp người dân tiếp cận công nghệ gen tiên tiến trong khuôn khổ pháp luật, giảm thiểu rủi ro xét nghiệm trôi nổi, và tăng độ tin cậy tuyệt đối trong kết quả.

🤝 Phacogen – Tiên phong triển khai giải pháp VeriSeq™ NIPT tại Việt Nam

Phacogen tự hào là đơn vị tiên phong trong triển khai giải pháp xét nghiệm VeriSeq™ NIPT theo mô hình đồng bộ và tiêu chuẩn quốc tế. Với hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn ISO 15189:2022 và quy trình vận hành hoàn toàn tự động, Phacogen đảm bảo toàn bộ quá trình xét nghiệm diễn ra khép kín, ổn định và mang lại kết quả có độ chính xác cao.

🌱Phacogen – Đồng hành cùng mẹ bầu với giải pháp VeriSeq™ NIPT – An toàn, chính xác, minh bạch ngay từ những tuần thai đầu tiên.

™NIPT

26/07/2025

CAP-LAB hay ISO 15189? Lựa chọn không chỉ là về chứng chỉ, mà là về hệ tư duy xét nghiệm

Trong kỷ nguyên y học chính xác, chất lượng xét nghiệm không thể chỉ “đẹp trên giấy”. Vậy nên, xây dựng hệ thống quản lý chất lượng vững chắc không còn là lựa chọn, mà là nền tảng sống còn cho mọi phòng xét nghiệm.

Một hệ thống xét nghiệm mạnh không chỉ nằm ở thiết bị hiện đại hay con người giỏi chuyên môn, mà ở khả năng duy trì độ tin cậy qua thời gian, trong mọi tình huống – kể cả sai sót, sự cố, hay khối lượng tăng vọt. Và để đạt được điều đó, tiêu chuẩn chất lượng không còn là cuộc đua về "ai có chứng chỉ đẹp hơn", mà là câu hỏi chiến lược:

👉 Nên xây dựng hệ thống quản lý chất lượng xét nghiệm theo CAP-LAB hay ISO 15189?

📌 CAP-LAB – Chuyên sâu kỹ thuật, nhưng không đủ để “chạy đường dài” tại Việt Nam

CAP-LAB (thuộc College of American Pathologists) là một chương trình kiểm định nghiêm ngặt, giàu tính thực chiến, đặc biệt mạnh về kỹ thuật và kiểm soát nội bộ. Với các lab phục vụ hệ thống Mỹ hoặc cần đạt một số mốc chuyên môn cụ thể, đây là lựa chọn đáng cân nhắc. Tuy nhiên, trong bối cảnh Việt Nam:

🔹 Không phải tiêu chuẩn quốc tế ISO.

🔹 Không được Bộ Y tế Việt Nam công nhận.

🔹 Không có giá trị trong đấu thầu hoặc đánh giá hành chính trong nước.

⏩ CAP-LAB không hề xấu, chỉ là nó không được thiết kế cho hệ sinh thái y tế Việt Nam.

📌 ISO 15189 – Lựa chọn chiến lược để phát triển bền vững

ISO 15189 là nền tảng quản trị chất lượng toàn diện, giúp phòng xét nghiệm Việt Nam không chỉ “làm đúng”, mà còn “đứng đúng” trong hệ thống y tế quốc gia.

✅ Phù hợp với các yêu cầu về hệ thống, năng lực kỹ thuật, và an toàn sinh học trong Thông tư 01/2013/TT-BYT và Quyết định 316/QĐ-TTg.

✅ Là tiêu chuẩn nền tảng của các chương trình LQMS do WHO hỗ trợ.

✅ Bao trùm cả kỹ thuật, hệ thống vận hành, quản trị rủi ro, hướng bệnh nhân, cải tiến liên tục.

📣 Không có bất kỳ văn bản nào tại Việt Nam khuyến nghị sử dụng CAP-LAB. Ngược lại, ISO 15189 đã và đang là “chuẩn mực cốt lõi” để các phòng xét nghiệm hội nhập vào hệ thống y tế quốc gia.

🚀 Muốn đi xa – Hãy chọn đúng đường!

✨ Chọn ISO 15189 là chọn tính chính thống – minh bạch – hội nhập.

26/07/2025

Một xét nghiệm sai – Cả phác đồ lệch hướng: Vì sao phải chọn đúng IVD?

Một bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn sớm, sau khi được chỉ định xét nghiệm gen để tìm liệu pháp điều trị trúng đích, nhận kết quả: Không có đột biến gen đặc hiệu.
Không còn lựa chọn nào khác, bác sĩ chỉ định truyền hóa chất. Ba tháng sau, bệnh không cải thiện. Bệnh nhân sang Singapore xét nghiệm lại – và lần này, phát hiện có đột biến gen ALK, hoàn toàn có thể điều trị bằng thuốc nhắm trúng đích.

Câu hỏi đặt ra là:
❓ Liệu kết quả xét nghiệm ban đầu có đáng tin?
❓ Hay sai sót đến từ chính bộ kit hoặc sinh phẩm không đạt chuẩn?

🧬 IVD – “Chìa khóa” mở ra sự thật trong xét nghiệm ung thư
Trong y học, chẩn đoán đúng là tiền đề của điều trị trúng. Nhưng chẩn đoán đúng không thể chỉ dựa vào kinh nghiệm – mà phải bắt đầu từ xét nghiệm chính xác. Và muốn chính xác, sinh phẩm – thiết bị – quy trình vận hành xét nghiệm phải được kiểm soát chặt chẽ.

📌 Đây là lý do vì sao các chuyên gia luôn nhấn mạnh: Chỉ những bộ kit đạt chuẩn IVD mới đủ khả năng đưa ra kết quả chính xác và có giá trị lâm sàng.

Không giống với RUO – chỉ dùng cho nghiên cứu – IVD:
⏩ Được đánh giá lâm sàng thực tế.
⏩ Có dữ liệu hiệu năng được xác thực.
⏩ Được phép dùng trực tiếp cho chẩn đoán.

👉 Và quan trọng nhất: Bác sĩ có thể tin tưởng để đưa ra quyết định điều trị.
👨‍⚕️PGS.TS.BS Lê Trung Thọ – Trưởng khoa Giải phẫu bệnh, Bệnh viện Phổi Trung ương cho biết – Nếu thiếu IVD, nguy cơ nhận kết quả sai là có thật, và khi chẩn đoán sai từ đầu, toàn bộ phác đồ điều trị có thể đi lệch hướng.

🏥 Phacogen tiên phong ứng dụng công nghệ xét nghiệm gen đạt chuẩn CE-IVD tại Việt Nam, cung cấp sinh phẩm chính xác, tin cậy phục vụ chẩn đoán và điều trị ung thư trúng đích. Với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm và hợp tác quốc tế, Phacogen đã và đang đồng hành cùng y tế Việt Nam nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe.

❤️ Chẩn đoán đúng – Điều trị trúng – Sống khỏe lâu dài
🌹 Tất cả bắt đầu từ một lựa chọn tưởng chừng nhỏ bé: Chọn đúng IVD – Chọn đúng sự thật.

🌟 Xem đầy đủ nội dung phỏng vấn tại đây: https://www.youtube.com/watch?v=InEJRY2Beaw

Mới đây, Phacogen đã có dịp gặp gỡ và trò chuyện cùng PGS.TS.BS. Lê Trung Thọ - Giám đốc Trung tâm Giải phẫu bệnh – Sinh học phân tử, Bệnh viện Phổi Trung ươ...

26/07/2025

Quản lý chất lượng tốt không làm thay đổi giới hạn của phương pháp xét nghiệm!

Nhiều người lầm tưởng rằng khi áp dụng các tiêu chuẩn quản lý chất lượng như CAP hay ISO 15189, độ chính xác xét nghiệm sẽ tự động tăng lên vượt mức kỹ thuật của phương pháp. Nhưng thực tế, quản lý chất lượng chỉ giúp phòng xét nghiệm vận hành ổn định và duy trì độ chính xác trong giới hạn cho phép, chứ không thể “vượt rào” giới hạn này.

🔍 Quản lý chất lượng không làm thay đổi bản chất kỹ thuật của phương pháp xét nghiệm

Giả sử công nghệ NIPT Lab A đang dùng có giới hạn chính xác tối đa 99%. Dù Lab A quản lý chất lượng cực kỳ bài bản theo CAP/ISO 15189, độ chính xác KHÔNG THỂ đột nhiên nhảy lên 99.9%. Bản thân công nghệ đã giới hạn điều đó!

🔑 Bài học then chốt là gì?

Muốn đạt kết quả chính xác tuyệt đối và ổn định vượt trội, cần kết hợp cả hai yếu tố:

🔰 Công nghệ nền tảng cao: Đầu tư vào phương pháp xét nghiệm có giới hạn chính xác vượt trội ngay từ đầu (ví dụ: 99.9%), tốt nhất là giải pháp CE-IVD ứng dụng công nghệ tiên tiến, hiện đại từ Mỹ.

🔰 Quản lý chất lượng nghiêm ngặt: Vận hành trơn tru, chuẩn hóa mọi khâu nhờ hệ thống như CAP/ISO 15189.

🌿 Khi công nghệ tốt kết hợp cùng hệ thống quản lý chất lượng bài bản, phòng xét nghiệm sẽ đạt được kết quả vừa chính xác, vừa ổn định, từ đó bảo vệ sức khỏe thai nhi và nâng cao uy tín y tế. Đặc biệt với các xét nghiệm sàng lọc quan trọng như NIPT - nơi mỗi 0.1% chính xác đều ảnh hưởng sâu sắc đến quyết định của thai phụ.

🏛️ Phacogen không ngừng tiên phong trong việc kết hợp giữa công nghệ xét nghiệm hiện đại và tiêu chuẩn quản lý quốc tế. Từ các giải pháp xét nghiệm đạt chuẩn CE-IVD, ứng dụng công nghệ Mỹ – cho đến hệ thống kiểm soát chất lượng bài bản theo ISO 15189 – tất cả đều hướng tới một mục tiêu:

👉 Đưa kết quả xét nghiệm tiệm cận mức chính xác tối đa mà công nghệ có thể đạt được – và đảm bảo điều đó được duy trì nhất quán mỗi ngày.

❤️ Không chỉ làm đúng – mà còn làm đúng với những công nghệ tốt nhất. Đó là cách Phacogen định nghĩa chuẩn mực trong ngành công nghệ sinh học tại Việt Nam.

26/07/2025

Phacogen tự hào ghi dấu ấn khoa học trên tạp chí quốc tế uy tín – International Journal of Food Microbiology!

Đánh dấu một bước tiến quan trọng trên hành trình hội nhập khoa học quốc tế, công trình nghiên cứu do ThS. Phạm Tiến Dũng – Chuyên gia R&D cùng các cộng sự tại Viện Công nghệ Phacogen, phối hợp với GS.Yoshimasa Yamamoto – một tên tuổi hàng đầu trong lĩnh vực vi sinh và an toàn thực phẩm, đã chính thức được đăng tải trên tạp chí International Journal of Food Microbiology, thuộc hệ thống Elsevier danh tiếng.

👉 Đây là tạp chí quốc tế xếp hạng Q1, có chỉ số ảnh hưởng cao và thuộc hệ thống Elsevier danh giá, chuyên công bố các nghiên cứu đột phá trong lĩnh vực vi sinh vật học ứng dụng và kiểm soát an toàn thực phẩm.

🔬 Nghiên cứu tập trung vào điều gì?

Nội dung nghiên cứu tập trung vào vấn đề đang được quan tâm toàn cầu: ô nhiễm thịt bán lẻ bởi vi khuẩn mang gen kháng kháng sinh ESBL (Extended-spectrum beta-lactamase) – nguyên nhân góp phần làm gia tăng vi khuẩn kháng thuốc trong cộng đồng. Thay vì chỉ dựa vào nuôi cấy truyền thống, nghiên cứu này ứng dụng phương pháp PCR real-time để phát hiện gen kháng thuốc trực tiếp trên mẫu thực phẩm – hướng tiếp cận hiện đại, cho phép đánh giá tổng thể mức độ ô nhiễm và nguy cơ từ góc độ di truyền.

📊 Kết quả cho thấy hơn 50% thịt gà và thịt heo tại các chợ bán lẻ ở Việt Nam có mang gen ESBL, trong đó TP.HCM có tỷ lệ nhiễm cao vượt trội. Đáng chú ý, gen blaTEM là loại gen kháng thuốc xuất hiện nhiều nhất – khác biệt với xu hướng phát hiện trước đây vốn chủ yếu là blaCTX-M, mở ra nhiều câu hỏi về sự biến đổi dịch tễ học và áp lực kháng sinh trong chăn nuôi hiện nay.

💡 Vì sao điều này quan trọng?

ESBL không chỉ là câu chuyện của vi sinh vật – mà là lời cảnh báo về mối liên hệ giữa chuỗi thực phẩm, kháng sinh sử dụng trong nông nghiệp và sức khỏe con người. Phát hiện này góp phần xây dựng dữ liệu cơ sở cho các chiến lược kiểm soát, giám sát vi khuẩn kháng thuốc tại Việt Nam – nơi vẫn còn thiếu nhiều nghiên cứu định lượng chất lượng cao về chủ đề này.

🌍 Đây là minh chứng rõ nét cho cam kết không ngừng của Phacogen trong việc đẩy mạnh nghiên cứu khoa học đạt chuẩn quốc tế, mang đến những giá trị tiên phong cho cộng đồng, khách hàng và đối tác trong ngành.

📚 Kính mời quý độc giả cùng đọc bài báo:

"Contamination of retail market meat with extended‑spectrum beta‑lactamase genes in Vietnam"

Link DOI: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168160525000066?via%3Dihub

26/07/2025

🔬 Tại sao Phacogen chọn NextSeq 550Dx – thiết bị đạt chuẩn IVD – cho xét nghiệm NIPT?

Xét nghiệm NIPT không đơn thuần là kiểm tra ADN tự do – mà là bước ngoặt giúp mẹ đưa ra những quyết định y khoa quan trọng cho thai kỳ. Vì vậy, không chỉ cần công nghệ hiện đại, mà thiết bị thực hiện cũng phải được kiểm định lâm sàng về độ chính xác và độ tin cậy.

💡 NextSeq 550Dx – lựa chọn được các bệnh viện hàng đầu thế giới tin dùng

✅ Đạt chuẩn CE-IVD – chứng nhận y tế quốc tế cho thiết bị chẩn đoán
✅ Thiết kế riêng cho mục đích lâm sàng – khác biệt hoàn toàn với thiết bị nghiên cứu (RUO)
✅ Tự động hóa toàn diện từ tách chiết, thư viện hóa đến giải trình tự và phân tích
✅ Độ nhạy cao – đọc chính xác cả ADN tự do ở nồng độ cực thấp
✅ Khả năng xử lý nhiều mẫu cùng lúc – hiệu quả, ổn định, sẵn sàng mở rộng

🧬 Hệ thống NIPT tại Phacogen – Chính xác từ mẫu thu đến báo cáo cuối cùng

Tại Phacogen, mọi chi tiết đều tuân thủ nguyên tắc: “Không để xảy ra bất kỳ sai lệch nào”. Vì thế, chúng tôi không chỉ chọn thiết bị tốt – mà chọn cả một hệ thống chuẩn hóa khép kín:
🔹 Công nghệ tiên tiến – Nhập khẩu từ Mỹ, được Bộ Y tế cấp phép
🔹 Tự động hóa hoàn toàn – Loại bỏ sai sót thủ công, tránh nhiễm chéo
🔹 Hóa chất và trang thiết bị đạt chuẩn IVD quốc tế
🔹 Đội ngũ chuyên môn cao, được đào tạo và chuyển giao công nghệ từ hãng

🌿 Với NextSeq 550Dx – Xét nghiệm NIPT không chỉ chính xác, mà còn an tâm từng bước.
❤️ Phacogen – Vận hành bằng logic, kiểm soát bằng chuẩn hóa, cam kết bằng kết quả.

26/07/2025

CAM KẾT CHẤT LƯỢNG VỚI HỆ THỐNG XÉT NGHIỆM ĐẠT CHUẨN IVD TẠI PHACOGEN
(Không có “lần thử lại” trong y học chính xác – và cũng không có chỗ cho sai số)

Trong y học chính xác, mỗi kết quả xét nghiệm là nền tảng cho một quyết định lâm sàng. Khi kết quả đó sai, toàn bộ phác đồ điều trị có thể sai theo – và đôi khi, hậu quả là không thể đảo ngược. Vì vậy, chất lượng xét nghiệm không phải là một lợi thế cạnh tranh – mà là một chuẩn mực bắt buộc.

📌 Vì sao IVD là tiêu chuẩn không thể thiếu?

Đặc biệt trong lĩnh vực sinh học phân tử, nơi xử lý các mẫu gen người, ung thư và các bệnh lý di truyền – mọi sai lệch dù nhỏ nhất cũng có thể dẫn đến hậu quả lớn. Trong bối cảnh đó, IVD (In Vitro Diagnostic) không đơn thuần là một chứng nhận, mà là tấm khiên bảo vệ bệnh nhân và bác sĩ khỏi những rủi ro không nhìn thấy được.

🔬 IVD – Hệ tiêu chuẩn lõi của mọi hệ thống y tế tiên tiến:

✅ Với hệ thống: IVD thiết lập đồng bộ từ thiết bị – hóa chất – quy trình – môi trường vận hành, giúp loại bỏ sai số và biến động không kiểm soát.
✅ Với bác sĩ: IVD mang lại dữ liệu được xác nhận, giúp bác sĩ không còn phải “đánh cược” bằng kinh nghiệm, mà có thể ra quyết định dựa trên bằng chứng (evidence-based).
✅ Với bệnh nhân: IVD là cam kết rõ ràng nhất về độ tin cậy – rằng kết quả trả về không chỉ “đúng kỹ thuật”, mà đủ vững để dẫn dắt một hướng điều trị.

🎯 Phacogen không xem IVD là đích đến, mà là điểm khởi đầu của mọi cam kết

▶️ Cam kết với bác sĩ: mỗi quyết định lâm sàng có thể dựa vào dữ liệu tin cậy.
▶️ Cam kết với người bệnh: mỗi kết quả xét nghiệm là một nền tảng y học chính xác.
▶️ Cam kết với hệ thống y tế: mỗi quy trình là một bước tiến gần hơn đến chuẩn quốc tế.

💡 Phacogen – Đổi mới công nghệ vì một hệ thống y học an toàn, cá thể hóa và bền vững.

26/07/2025

🧬NIPT – Khi “CHÍNH XÁC” không chỉ là một con số

Trong lĩnh vực sàng lọc trước sinh, đặc biệt là với Xét nghiệm VeriSeq NIPT, “độ chính xác” không chỉ là một thông số kỹ thuật khô khan – mà là sự bảo đảm cho những quyết định quan trọng nhất trong hành trình làm cha mẹ.

✅ Một kết quả đúng không chỉ giúp gia đình chuẩn bị tâm lý và điều kiện cần thiết cho sự chào đời của em bé, mà còn hỗ trợ bác sĩ trong việc theo dõi và tư vấn thai kỳ hiệu quả hơn.
⚠️ Ngược lại, một kết quả sai lệch – dù là dương tính giả hay âm tính giả – đều có thể dẫn tới những hệ quả không mong muốn: từ sự hoang mang tâm lý, đến việc trì hoãn hoặc bỏ lỡ các can thiệp y tế cần thiết.

❓Điều gì làm nên một xét nghiệm VeriSeq NIPT thực sự đáng tin cậy?

Không phải tất cả các xét nghiệm NIPT trên thị trường đều giống nhau. Tính chính xác của xét nghiệm phụ thuộc vào sự kết hợp của nhiều yếu tố then chốt – từ công nghệ, quy trình, thiết bị, cho đến năng lực chuyên môn của đơn vị thực hiện.

➡ Công nghệ tiên tiến: Công nghệ nhập khẩu từ Mỹ, được Bộ Y tế cấp phép chính thức.
➡ Hệ thống tự động hoàn toàn: Giảm thiểu sai sót thủ công, loại bỏ nguy cơ nhiễm chéo.
➡ Quy trình chuẩn hóa: Đảm bảo quy trình xét nghiệm khép kín, an toàn tuyệt đối.
➡ Chứng nhận chất lượng quốc tế: Toàn bộ hệ thống trang thiết bị và hóa chất sử dụng đạt tiêu chuẩn IVD, đảm bảo độ chính xác cao nhất.
➡ Đội ngũ chuyên môn cao: Các chuyên gia thực hiện xét nghiệm phải được đào tạo bài bản và tiếp nhận công nghệ chuyển giao trực tiếp từ hãng.

👉 Chọn xét nghiệm VeriSeq NIPT không chỉ là chọn một dịch vụ – mà là chọn sự an toàn cho mẹ và bé.

❤ Là bác sĩ, chuyên gia y tế hay người đang tìm hiểu cho bản thân và gia đình – việc lựa chọn xét nghiệm đúng đắn không chỉ ảnh hưởng đến kết quả, mà còn là chọn sự an toàn, chính xác và uy tín trong từng quyết định y khoa.

✨ Bạn sẽ chọn ai để đồng hành?
📩 Đừng ngần ngại inbox để được tư vấn kỹ hơn nhé!

02/06/2025

PHACOGEN & VORD CHÍNH THỨC KÝ KẾT THỎA THUẬN HỢP TÁC – CÙNG HÀNH ĐỘNG VÌ CỘNG ĐỒNG BỆNH HIẾM VIỆT NAM

Chiều ngày 23/05/2025, Viện Công nghệ Phacogen và Tổ chức Bệnh hiếm Việt Nam (VORD) đã chính thức ký kết thỏa thuận hợp tác, mở ra một chương mới trong việc hỗ trợ và nâng cao chất lượng chăm sóc cho người bệnh mắc các bệnh hiếm tại Việt Nam.

🤝 Sự kiện đánh dấu bước tiến quan trọng trong việc kết nối công nghệ sinh học hiện đại của Phacogen với mạng lưới hỗ trợ bệnh nhân bệnh hiếm do VORD quản lý và phát triển. Phacogen, với thế mạnh về công nghệ xét nghiệm gene và các giải pháp chẩn đoán phân tử tiên tiến, cam kết đồng hành cùng VORD trong việc phát triển các chương trình tầm soát, chẩn đoán sớm và quản lý bệnh hiếm hiệu quả hơn.

📍 Thông qua thỏa thuận hợp tác:

🔹 Phacogen sẽ cung cấp các giải pháp xét nghiệm phân tử đột phá đạt chứng nhận quốc tế, giúp phát hiện chính xác các bệnh hiếm có nguyên nhân di truyền, đồng thời hỗ trợ đào tạo, nâng cao năng lực chuyên môn cho đội ngũ y tế trong việc chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm.

🔹 VORD sẽ là cầu nối để đưa các công nghệ này đến gần hơn với cộng đồng bệnh nhân, đồng thời phối hợp tổ chức các hoạt động truyền thông, nâng cao nhận thức xã hội về bệnh hiếm.

🌱 Đây không chỉ là sự kiện hợp tác – mà là hy vọng mới cho hàng triệu người bệnh hiếm tại Việt Nam, để họ có cơ hội tiếp cận dịch vụ y tế chất lượng cao, được chăm sóc toàn diện và sống một cuộc đời có ý nghĩa hơn.

💙 Với sứ mệnh “Vì một Việt Nam khỏe mạnh hơn”, Phacogen và VORD cam kết đồng hành, sẻ chia và mang lại giải pháp thiết thực cho cộng đồng bệnh hiếm.

👉 Hãy cùng chung tay lan tỏa yêu thương – vì một cộng đồng không ai bị bỏ lại phía sau!

13/05/2025

Biomedic & Vitrolife chính thức ngừng cung cấp VeriSeq™ PGS Illumina – Giới thiệu giải pháp mới: EmbryoMap

Trong buổi làm việc chiều ngày 13/05/2025 tại Viện Công nghệ Phacogen, đại diện từ Vitrolife và Biomedic đã cập nhật thông tin quan trọng về sự thay đổi trong giải pháp xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ (PGT-A).

Theo thông cáo mới nhất:
📌 Illumina và Vitrolife đã chính thức ngừng cung cấp bộ kit VeriSeq™ PGS trên toàn cầu kể từ ngày 31/05/2023. Đồng thời, phần mềm BlueFuse – công cụ phân tích dữ liệu đi kèm – cũng sẽ không còn được hỗ trợ kỹ thuật hoặc cập nhật.

🌱 EmbryoMap – Giải pháp thay thế vượt trội cho VeriSeq™ PGS
EmbryoMap Kit được giới thiệu như một bước tiến mới trong xét nghiệm di truyền phôi, với nhiều ưu điểm nổi bật:

✅ Độ chính xác tối ưu: Giải trình tự 2 chiều, nâng cao độ tin cậy trong lựa chọn phôi.
✅ Phát hiện toàn diện: Xác định chính xác các bất thường nhiễm sắc thể ở độ phân giải cao.
✅ Quy trình hiệu quả: Dễ dàng tích hợp và triển khai tại các phòng lab IVF.

🤝 Vitrolife và Biomedic khẳng định cam kết tiếp tục đồng hành cùng Phacogen trong việc:
▪️Chuyển giao công nghệ xét nghiệm EmbryoMap.
▪️Đào tạo chuyên môn sâu cho đội ngũ.
▪️Tư vấn và hỗ trợ di truyền chuyên biệt, đảm bảo hiệu quả ứng dụng tối đa.

📞 Liên hệ ngay với Phacogen để cập nhật thêm thông tin và trải nghiệm giải pháp xét nghiệm di truyền phôi hiện đại nhất hiện nay!
🔖

12/05/2025

09/05/2025

CÁC LOẠI MẪU THƯỜNG ĐƯỢC SỬ DỤNG TRONG XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG

Với sự phát triển của nền y học hiện đại thì việc xác định mối quan hệ huyết thống đã không còn xa lạ với mọi người. ADN có nhiều nhất trong nhân tế bào, bất kỳ bộ phận nào trên cơ thể có chứa nhân tế bào thì đều có thể sử dụng làm mẫu sinh phẩm để làm xét nghiệm ADN.

✅Xét nghiệm ADN huyết thống bằng mẫu máu:​
- ADN từ mẫu máu có độ tinh khiết cao, giúp xét nghiệm đạt độ chính xác lên đến 99.9999% khi xác định huyết thống hoặc phân tích di truyền.​
- Mẫu máu chứa ADN ổn định và không dễ bị hư hỏng như các loại mẫu khác. Máu sử dụng trong xét nghiệm thường được lấy ở đầu ngón tay hoặc máu tĩnh mạch ​

✅Xét nghiệm ADN huyết thống bằng mẫu niêm mạc miệng:​
- Mẫu tế bào niêm mạc miệng thường được lấy ở bên trong má của người cần làm xét nghiệm vì thực chất đó là tế bào biểu bì bao phủ trong khoang miệng, dễ b**g khi có ma sát nhẹ.​
- Cách lấy mẫu không xâm lấn, không gây đau đớn và rất dễ thực hiện. Xét nghiệm ADN huyết thống bằng mẫu niêm mạc miệng cho độ chính xác cao tương tự như mẫu máu ​

✅Xét nghiệm ADN huyết thống bằng mẫu tóc:​
- Mẫu tóc được dùng trong xét nghiệm ADN huyết thống phải có chân tóc vì chân tóc là nơi chứa ADN để xét nghiệm​
- Cách lấy mẫu dễ dàng, nhanh chóng, có thể tự thực hiện tại nhà. Tóc không bị phân hủy nên có thể bảo quản được lâu dài trong điều kiện bình thường ​

✅Xét nghiệm ADN huyết thống bằng mẫu móng tay/ chân:​
- Móng tay/ chân có chứa một lượng ADN nhất định để có thể tiến hành làm xét nghiệm ADN huyết thống​
- Mẫu móng tay/ chân cho kết quả xét nghiệm chính xác gần như tuyệt đối. Hơn nữa, việc thu thập mẫu rất đơn giản, nhanh chóng, có thể tự lấy mẫu tại nhà ​

✅Xét nghiệm ADN huyết thống bằng mẫu cuống rốn:​
- Cuống rốn là mẫu sinh phẩm dùng trong xét nghiệm ADN huyết thống cha-con, mẹ-con khi đứa trẻ mới được sinh ra ​
- Là loại mẫu sinh phẩm rất phù hợp với trẻ sơ sinh vì cách thu mẫu tự nhiên, dễ dàng, không gây đau đớn và ảnh hưởng đến sức khỏe của trẻ.​
- Độ chính xác cao, đồng thời cũng cho kết quả nhanh chóng ​

🌟Xét nghiệm ADN huyết thống có thể được thực hiện từ nhiều loại mẫu khác nhau, tùy thuộc vào tình huống cụ thể và nhu cầu của người thực hiện ​
​
LIÊN HỆ NGAY VỚI CHÚNG TÔI ĐỂ ĐƯỢC TƯ VẤN XÉT NGHIỆM ADN ​
--------------------------------------​
"Nắm rõ thông tin di truyền của bản thân là tiến một bước gần hơn trên hành trình thấu hiểu chính mình"​
-------------------------------------- ​
TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM PHACOLAB ​
☎ Hotline: 0333.895.892