Sàng lọc trước sinh NIPT - Giới tính XY

Sàng lọc trước sinh NIPT - Giới tính XY Xét nghiệm NIPT có độ chính xác >99% và an toàn tuyệt đối. Thực hiện sớm từ 9 tuần. XY chính xác.

‼️ HỘI CHỨNG DOWN VÀ NHỮNG GÁNH NẶNG ĐỂ LẠI CHO XÃ HỘI🔝 Hàng năm có khoảng 6.000 trẻ bị Down sinh ra trên toàn thế giới,...
01/08/2023

‼️ HỘI CHỨNG DOWN VÀ NHỮNG GÁNH NẶNG ĐỂ LẠI CHO XÃ HỘI

🔝 Hàng năm có khoảng 6.000 trẻ bị Down sinh ra trên toàn thế giới, chỉ trong vòng 24 năm, số lượng trẻ mắc Down đã tăng khoảng 30%

📌 Trẻ bị mắc down có các biểu hiện như sau:
- Đầu nhỏ, mặt bẹt
- Lưỡi thè, sống mũi tẹt
- Mắt xếch, cổ ngắn
- Ngón tay, ngón chân ngắn
- Chậm phát triển về mặt trí tuệ và chậm phát triển tâm thân từ nhẹ đến trung bình

📌 Nguyên nhân gây ra hội chứng Down là do đột biến số lượng NST với 3 NST số 21 ở toàn bộ hoặc một số tế bào của cơ thể.

📌 Hội chứng Down không thể chữa trị, tuy nhiên có thể phòng tránh nhờ biện pháp dị tật thai nhi trước sinh như NIPT ngay từ 10 TUẦN THAI để có thể can thiệp kịp thời.

💯 NIPT giúp sàng lọc tới 6 hội chứng di truyền: Down, Edwards, Patau, Turner, Siêu nữ, Klinefelter chỉ với 7ml máu mẹ không xâm lấn. Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tân tiến đến từ hãng Illumina cho kết quả chính xác >99%.

💬 Inbox hoặc comment ngay để được đặt lịch và tư vấn miễn phí
-----

⚠ HỘI CHỨNG SIÊU NỮ (###) Ở BÉ GÁIHội chứng siêu nữ 47,### xuất hiện với tỉ lệ khoảng 1/1000 trẻ sơ sinh nữ còn sốngHội ...
01/08/2023

⚠ HỘI CHỨNG SIÊU NỮ (###) Ở BÉ GÁI
Hội chứng siêu nữ 47,### xuất hiện với tỉ lệ khoảng 1/1000 trẻ sơ sinh nữ còn sống
Hội chứng này thường xảy ra do lỗi di truyền ngẫu nhiên.
🔹 Những đặc điểm thường gặp của hội chứng Siêu nữ (###) bao gồm:
• Cao hơn chiều cao trung bình
• Khó khăn khi học tập, nói, chậm phát triển ngôn ngữ
• Chậm phát triển kỹ năng vận động
• Khó khăn trong hành vi và cảm xúc
• Phát triển giới tính và khả năng sinh sản bình thường
• Bất thường hoặc suy giảm chức năng thận (10% các trường hợp)
👉 Mẹ bầu Inbox ngay nhận tư vấn

⚠️ 1/6000 trẻ em sinh ra mắc hội chứng Edward - Hội chứng phổ biến thứ 2 sau Down- Hội chứng Edward là tên gọi chung của...
01/08/2023

⚠️ 1/6000 trẻ em sinh ra mắc hội chứng Edward - Hội chứng phổ biến thứ 2 sau Down
- Hội chứng Edward là tên gọi chung của hội chứng xảy ra do thừa NST số 18.
---------------
❌Những bất thường gặp ở trẻ nhiễm Edward :
▪️ Thai chậm phát triển, thai yếu, có những dấu hiệu bất thường như đầu nhỏ, cằm nhỏ
▪️ Cột sống thai bị chẻ đôi, thoát vị tủy sống ra ngoài
▪️ Xương ức ngắn
▪️ Bàn tay co quắp, lòng bàn chân dày, thiếu sản móng tay
▪️ Bất thường ở bụng và cơ quan nội tạng như tinh hoàn ẩn, thực thận đa nang
------------------------
Chẩn đoán sớm Edward, thực hiện NIPT :
✅ Xét nghiệm sớm từ tuần 9
✅ Gói bảo hiểm lên đến 300 TRIỆU
✅ Kết quả chính xác >99%
✅ An toàn, không xâm lấn, chỉ lấy 7ml máu mẹ
✅Kết quả nhanh sau 5-7 ngày cả thứ 7, CN
💬INBOX NHẬN TƯ VẤN NGAY

🆘 HỘI CHỨNG TURNER GÂY CHẬM PHÁT TRIỂN Ở THAI NHI⚠️Turner là một hội chứng di truyền liên quan rối loạn NST giới tính. E...
01/08/2023

🆘 HỘI CHỨNG TURNER GÂY CHẬM PHÁT TRIỂN Ở THAI NHI
⚠️Turner là một hội chứng di truyền liên quan rối loạn NST giới tính. Em bé bị khuyết 1 NST X trong cặp NST số 23 - cặp NST giới tính, dẫn đến sai lệch thông tin di truyền.
🔰 Những biểu hiện của hội chứng Turer khi em bé được sinh ra
- Cổ ngắn, có nếp gấp
- Vai rộng, ngực rộng- Tai lớn hoặc đóng thấp
- Đường chân tóc nằm ở phía dưới gáy
- Cổ có phần da thừa như lớp màng (gặp ở 40% trẻ bị Turner)
- Chậm phát triển, gặp các vấn đề về hệ tiêu hóa
- Mất khả năng sinh sản
- Có thể gặp các vấn đề về tim, phổi, thận
‼️ Hội chứng Turner xảy ra do các yếu tố ngẫu nhiên, không quy định bởi di truyền trong gia đình. Chính vì vậy, mọi mẹ bầu đều có nguy cơ, khi mang thai cần thực hiện tầm dị tật thai nhi để phát hiện sớm hội chứng này.
-----
🛡 Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT, phát hiện hội chứng Turner từ khi thai nhi được 10 tuần với độ chính xác >99%.
💬 INBOX TƯ VẤN MIỄN PHÍ

⁉ 𝗗𝗶̣ 𝘁𝗮̣̂𝘁 𝘁𝗵𝗮𝗶 𝗻𝗵𝗶 𝗹𝘂𝗼̂𝗻 𝗹𝗮̀ 𝗻𝗼̂̃𝗶 𝗹𝗼 𝗰𝘂̉𝗮 𝗺𝗲̣? Mẹ muốn biết mình đang mang thai công chúa hay hoàng tử?Đã có Sàng lọc...
25/07/2023

⁉ 𝗗𝗶̣ 𝘁𝗮̣̂𝘁 𝘁𝗵𝗮𝗶 𝗻𝗵𝗶 𝗹𝘂𝗼̂𝗻 𝗹𝗮̀ 𝗻𝗼̂̃𝗶 𝗹𝗼 𝗰𝘂̉𝗮 𝗺𝗲̣? Mẹ muốn biết mình đang mang thai công chúa hay hoàng tử?
Đã có Sàng lọc trước sinh NIPT - Giới tính XY - Chính xác trên 99%

🔑 Mẹ bầu có thể thực hiện sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn NIPT:
- Phát hiện hội chứng Down, Patau, Edwards
- Phát hiện bất thường NST giới tính: hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter.
- Xác định giới tính thai nhi

👉 Đừng bỏ lỡ thời điểm vàng - 09 tuần tuổi của con để thực hiện sàng lọc.
🔹 Thủ thuật an toàn chỉ lấy 7ml tĩnh mạch cánh tay mẹ
🔹 Xét nghiệm sớm từ tuần thai thứ 9
🔹 Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Illumina (Mỹ)
🔹 Hỗ trợ thu mẫu tận nơi
🔹 Bảo hành lên đến 300 triệu đồng
--------
👉 Để lại SĐT hoặc IB/CMT để được chuyên gia tư vấn cụ thể nhất.
Trả kết quả nhanh chóng chỉ sau 5 - 7 ngày (kể cả T7 & CN)

Address

Trần Duy Hưng
Hanoi
100000

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Sàng lọc trước sinh NIPT - Giới tính XY posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram