What are the opening hours?

Monday 17:30 - 22:00 Tuesday 17:30 - 22:00 Wednesday 17:30 - 22:00 Thursday 17:30 - 22:00 Friday 17:30 - 22:00 Saturday 07:30 - 22:00 Sunday 07:30 - 22:00

GENTECH, Tầng 8, toà nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hanoi (2025)

Q: What is the address?

Tầng 8, Toà Nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân

15/08/2025

DẤU HIỆU CẢNH BÁO TIỀN SẢN GIẬT MẸ BẦU TUYỆT ĐỐI KHÔNG ĐƯỢC BỎ QUA

Tiền sản giật không phải là câu chuyện của riêng ai, mà là vấn đề sức khỏe bất kỳ mẹ bầu nào cũng có thể gặp phải. Điều quan trọng là chúng ta nhận ra sớm và hành động kịp thời..

Là người đồng hành cùng hàng ngàn mẹ bầu, tôi đã gặp rất nhiều trường hợp tiếc nuối chỉ vì bỏ qua những dấu hiệu ban đầu của tiền sản giật. Thực tế,cơ thể sẽ gửi tin hiểu trước khi biến cố xảy ra, mẹ hoàn toàn có thể bảo vệ cả mình và con một cách an toàn.

💢Những dấu hiệu cảnh báo mà mẹ cần chú ý:
1. Huyết áp tăng cao bất thường
Nếu mẹ đo huyết áp và thấy chỉ số ≥ 140/90 mmHg ở 2 lần đo cách nhau ít nhất 4 giờ, đặc biệt khi trước đó huyết áp bình thường, hãy cảnh giác. Đây là dấu hiệu rõ ràng nhất của tiền sản giật.

2. Xuất hiện protein trong nước tiểu
Khi xét nghiệm nước tiểu cho thấy protein niệu > 300 mg/24h hoặc chỉ số protein/creatinine niệu > 0,3 mg/dl, mẹ cần được kiểm tra chuyên sâu. Điều này phản ánh thận đang bị ảnh hưởng do rối loạn thai kỳ.

3. Các triệu chứng bất thường khác
Mẹ có thể gặp: đau đầu dữ dội, mờ mắt, đau vùng thượng vị, buồn nôn, khó thở, phù nhiều không giảm khi nghỉ ngơi. Đây là dấu hiệu cho thấy nhiều cơ quan đang bị tác động, đặc biệt là gan, thận và hệ tuần hoàn.

4. Chỉ số xét nghiệm bất thường
- Giảm tiểu cầu (

14/08/2025

⚠️Rối loạn giới tính do thiếu hụt enzyme 5-Alpha reductase⚠️

👶 Trẻ sơ sinh có bộ phận sinh dục ngoài không điển hình là nam hay nữ, hoặc hình dạng bộ phận sinh dục không tương thích với giới tính nhiễm sắc thể, được coi là mắc chứng rối loạn phát triển giới tính.

💡 Một trong những nguyên nhân của rối loạn phát triển giới tính XY là thiếu hụt enzyme 5-Alpha reductase. Đây là enzyme xúc tác quá trình chuyển hóa testosterone thành dehydrotestosterone (DHT), một loại hormone quan trọng giúp hình thành các đặc điểm giới tính nam ngay từ khi thai nhi còn trong bụng mẹ. Kiểu hình của trẻ bị thiếu hụt 5-Alpha reductase có thể khác nhau: từ cơ quan sinh dục nam kém phát triển đến kiểu hình nữ hoàn chỉnh.

🔎 Trẻ thiếu enzyme 5-Alpha reductase có thể chịu ảnh hưởng nặng nề tới sức khỏe, chức năng sinh sản cũng như gây ra các vấn đề tâm lý nặng nề cho bản thân bệnh nhân và gia đình.

💡 Đáng chú ý, đa phần trẻ mắc bệnh được chỉ định giới tính là nữ khi mới sinh, nhưng nhiều em có xu hướng chuyển sang nhận dạng giới tính nam khi đến tuổi dậy thì – do lúc này cơ thể bắt đầu sản xuất testosterone nhiều hơn, làm xuất hiện đặc điểm nam giới.

✅ GENTECH đã tích hợp sàng lọc bệnh rối loạn giới tính do thiếu hụt 5-Alpha reductase vào gói 10 bệnh gen lặn, giúp gia đình yên tâm chọn lựa.
👉 Sàng lọc 10 bệnh gen lặn phổ biến ở người Việt.
👉 Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới
👉 Thu mẫu tận nhà
👉 Độ chính xác và độ nhạy lên đến 99%

📩 Đặt lịch xét nghiệm gen ngay hôm nay: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

12/08/2025

⛔️Bệnh di truyền gen lặn đang đe dọa cơ hội sinh con khỏe mạnh⛔️

🔎Bệnh di truyền gen lặn là những rối loạn xảy ra khi cả bố và mẹ đều mang cùng một biến thể gen bất thường, dù bản thân họ hoàn toàn khỏe mạnh. Khi đó, mỗi lần mang thai, con có 25% nguy cơ mắc bệnh, 50% nguy cơ là người mang gen bệnh và chỉ 25% cơ hội hoàn toàn bình thường.

🌏Trên toàn thế giới, mỗi năm có 8 triệu trẻ em sinh ra mắc các bệnh di truyền nghiêm trọng. Tại Việt Nam, khoảng 41.000 trẻ sinh ra mỗi nam mang theo gánh nặng về dị tật bẩm sinh. Đáng lo ngại, 80% trẻ mắc bệnh di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh.

💡Một số bệnh gen lặn phổ biến và có số ca mắc cao tại Việt Nam:
🔹 Thiếu men G6PD: 15.000 - 30.000 trẻ mắc mỗi năm.
🔹 Tan máu bẩm sinh Thalassemia: Khoảng 2.200 trẻ mắc mới mỗi năm.
🔹 Phenylketon niệu (PKU), Bệnh Wilson, Bệnh Pompe… tuy ít gặp hơn nhưng gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và trí tuệ trẻ.
👉 Sàng lọc gen lặn là cách đơn giản nhưng hiệu quả để phát hiện người mang gen bệnh và giảm thiểu nguy cơ sinh con mắc bệnh.

🛡 Do đó, GENTECH đã phát triển gói sàng lọc 10 bệnh gen lặn:
👉 Tập trung vào những bệnh có tỷ lệ mắc cao tại Việt Nam
👉 Chủ động phòng tránh sinh con mắc bệnh di truyền
👉 Góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống, cải thiện chất lượng dân số

📩 Đặt lịch xét nghiệm gen ngay hôm nay: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

11/08/2025

SÀNG LỌC TIỀN SẢN GIẬT – AN TÂM TỪ SỚM, BẢO VỆ MẸ VÀ CON 💖

Tiền sản giật không ồn ào khi đến, nhưng hậu quả thì nghiêm trọng: ảnh hưởng tim mạch, gan, thận, bé sinh non… thậm chí đe dọa tính mạng của cả mẹ và bé.

Điều đáng lo hơn – biến chứng này có thể xuất hiện bất cứ lúc nào trong thai kỳ.

👉 Vậy nên, sàng lọc sớm chính là tấm “lá chắn” giúp mẹ chủ động phòng ngừa.

Tại GENTECH, quy trình sàng lọc tiền sản giật được thiết kế khoa học theo từng giai đoạn quan trọng:

✅ Giai đoạn 1 – Sàng lọc sớm (Tuần 11–14)
Kết hợp siêu âm, huyết áp, chỉ số PIGF và yếu tố nguy cơ của mẹ.
➡ Giúp phát hiện sớm nguy cơ, từ đó dự phòng hiệu quả bằng Aspirin – giảm thiểu biến chứng nguy hiểm.

✅ Giai đoạn 2 – Chẩn đoán & Tiên lượng (Tuần 19–24 và 30–37)
Xét nghiệm tỉ số sFlt-1/PIGF cho thai phụ có dấu hiệu nghi ngờ.
➡ Hỗ trợ phân biệt tiền sản giật với các bệnh tăng huyết áp khác, đồng thời tiên lượng chính xác để can thiệp kịp thời.

- Nhanh chóng – Chính xác – Tiện lợi:
📌 Chỉ cần 1 mẫu máu tĩnh mạch.
📌 Kết quả sau 24–36h.
📌Lấy mẫu tận nơi trên toàn quốc.

🌸 Đừng chờ biến chứng mới phòng ngừa – chủ động sàng lọc tiền sản giật ngay hôm nay để giữ trọn hành trình làm mẹ bình yên.

📩 Nhắn tin GENTECH để được tư vấn riêng: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.
.

07/08/2025

💥Virus HPV có thể gây ra những bệnh gì?💥
Bạn có biết:
💡 Phần lớn các trường hợp nhiễm HPV thường không có triệu chứng. Do đó, người đã nhiễm HPV có thể lây nhiễm cho người khác kể cả khi họ không có dấu hiệu mắc bệnh nào.
💡 Có hơn 200 chủng HPV khác nhau.
👉 Trong đó, khoảng 40 chủng nguy cơ cao có thể gây ra bệnh lý, các loại ung thư về đường sinh dục.
👉 Các chủng nguy cơ thấp là tác nhân gây mụn cóc sinh dục, sùi mào gà làm ảnh hưởng đến sức khỏe, tinh thần của người bệnh.

🔰 Các phương pháp thường được sử dụng để chẩn đoán các type HPV bao gồm:
🔬 Xét nghiệm Cellprep: Xét nghiệm tế bào học nhằm xác định những bất thường cấu trúc và hình thái như dị sản, loạn sản… là mầm mống của tế bào ung thư ở cổ tử cung gây ra bởi virus HPV
🔬 Xét nghiệm Thinprep: Xét nghiệm tế bào học nhằm xác định những bất thường ở cổ tử cung gây ra bởi virus HPV. Quá trình xử lý mẫu được làm hoàn tự động.
🔬 Xét nghiệm DNA HPV: Sử dụng hệ thống tách chiết DNA tự động với công nghệ hiện đại, giúp xác định sự hiện diện của virus HPV.
🔎 Thông thường, xét nghiệm HPV DNA được thực hiện đồng thời cùng xét nghiệm Cellprep hoặc xét nghiệm Thinprep để thu thập các tế bào cổ tử cung, phát hiện và đánh giá những tế bào bất thường có nguy cơ gây ung thư từ sớm.

🛡 Theo khuyến nghị của Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ (ACS):
📅 Phụ nữ nên xét nghiệm DNA HPV 5 năm một lần từ 25 đến 65 tuổi.
🎯 Việc tầm soát định kỳ giúp phát hiện sớm các chủng HPV nguy cơ cao - phòng ngừa và xử lý trước khi tổn thương trở thành ung thư.

📩 Đặt lịch xét nghiệm HPV ngay hôm nay: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

06/08/2025

⚠️Làm thế nào để phòng bệnh Thalassemia - tan máu bẩm sinh? ⚠️
"Cả hai vợ chồng đều khỏe mạnh, sao con lại mắc bệnh di truyền?"
Những trường hợp này không hiếm gặp. Và câu trả lời nhiều khi nằm ở những gen ẩn mà bố mẹ không biết mình đang mang.

🌿 Thalassemia là gì?
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một bệnh di truyền thường gặp ở người Việt, do rối loạn gen kiểm soát việc tạo hemoglobin (huyết sắc tố).
📌 Người mang gen bệnh thường không có triệu chứng rõ ràng, nhưng nếu cả hai vợ chồng cùng mang gen, con sinh ra có thể:
❌Thiếu máu nặng
❌Cần truyền máu suốt đời
❌Nguy cơ biến chứng tim - gan - xương
❌Tuổi thọ bị rút ngắn

🧬 Phòng bệnh Thalassemia như thế nào?
✅ Xét nghiệm tiền hôn nhân
🔹 Đây là bước đơn giản nhưng hiệu quả nhất để phát hiện người mang gen Thalassemia
🔹 Nếu chỉ 1 người mang gen bệnh, người còn lại khỏe mạnh → con sinh ra sẽ không mắc bệnh
🔹 Nếu cả hai cùng mang bệnh → gia đình cần được tư vấn di truyền để chuẩn bị kỹ lưỡng trước khi có con
✅ Xét nghiệm sàng lọc gen trước sinh
🔹 Công nghệ sàng lọc trước sinh hiện đại ngày nay có thể sàng lọc gen ngay khi con còn trong bụng mẹ, giúp bố mẹ hiểu rõ hơn về sức khỏe của con.

📞 Liên hệ với GENTECH ngay để được tư vấn chi tiết về dịch vụ xét nghiệm gen bệnh Thalassemia: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

02/08/2025

❌Mẹ bầu thuộc nhóm nào KHÔNG NÊN làm NIPT?

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT được khuyến cáo cho hầu hết mẹ bầu – đặc biệt với những người mang thai sau 35 tuổi, có tiền sử sảy thai, lưu thai nhiều lần hoặc gia đình có bệnh di truyền.

Tuy nhiên, không phải ai cũng có thể thực hiện xét nghiệm này. Dưới đây là những trường hợp cần hoãn hoặc không nên làm NIPT do nguy cơ gây nhiễu kết quả:
- Mẹ mang tam thai trở lên.
- Mẹ đang điều trị ung thư hoặc các bệnh lý miễn dịch.
- Mẹ đã truyền máu, ghép tạng, cấy tế bào gốc trong vòng 12 tháng trở lại.
- Mẹ từng mang song thai tiêu biến (Vanishing Twin) – chỉ nên làm NIPT khi thai tiêu biến sớm (≤ 8 tuần) và cách thời điểm làm xét nghiệm ít nhất 8 tuần.

🧬 Vì NIPT phân tích ADN tự do trong máu mẹ, nên những yếu tố “ngoại lai” như ADN từ người hiến máu/tạng có thể làm sai lệch kết quả. Đó là lý do GENTECH luôn khuyến khích mẹ tư vấn kỹ với chuyên gia trước khi xét nghiệm.

💬 Mọi kết quả khoa học đều cần được thực hiện đúng thời điểm – để đảm bảo sự chính xác và an toàn nhất cho mẹ và bé.

📩 Nhắn tin ngay để được tư vấn và đăng ký: m.me/GentechVietnam

_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.
.

01/08/2025

🤰Hưởng ứng Tuần lễ Thế giới Nuôi con bằng sữa mẹ 🍼

🔰Bắt đầu từ năm 1992, Tuần lễ Thế giới Nuôi con bằng sữa mẹ được tổ chức từ ngày 1/8 đến ngày 7/8 hàng năm ở hơn 120 quốc gia nhằm khuyến khích nuôi con bằng sữa mẹ và cải thiện sức khỏe của trẻ sơ sinh trên toàn thế giới. Từ năm 2016, Tuần lễ Thế giới Nuôi con bằng sữa mẹ được liên kết với 17 Mục tiêu Phát triển Bền vững (SDGs) của Liên Hợp Quốc.

🌏Chủ đề năm nay: “Ưu tiên nuôi con bằng sữa mẹ: Tạo dựng hệ thống hỗ trợ bền vững” nhấn mạnh ý nghĩa của sữa mẹ. Đây là nguồn thực phẩm tự nhiên, có thể tái tạo, không cần đóng gói, vận chuyển hay sản xuất công nghiệp như sữa công thức - từ đó giúp giảm rác thải, tiết kiệm tài nguyên và hạn chế thải khí nhà kính.

🍀Nhân ngày đầu tiên của Tuần lễ Thế giới Nuôi con bằng sữa mẹ, GENTECH mong muốn cùng các mẹ bầu khẳng định vai trò của mình trong việc chăm sóc con nhỏ, đồng thời tôn vinh vai trò của mẹ trong hành trình chăm sóc 1000 ngày đầu đời của bé.
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

31/07/2025

💗 GenNIPT PLUS – Ưu đãi lớn, hạnh phúc to 💗
Làm mẹ không chỉ là đợi chờ một phép màu – mà còn là hành trình lựa chọn sáng suốt, để con yêu được chào đời trong sự an tâm và bảo vệ ngay từ khi còn bé.

🎯 GenNIPT PLUS là gói sàng lọc trước sinh toàn diện và chuyên sâu nhất hiện nay, giúp mẹ phát hiện sớm các bất thường di truyền ngay từ tam cá nguyệt đầu tiên:

122 hội chứng vi mất/lặp đoạn liên quan đến:
– Trí tuệ, tim mạch, hệ miễn dịch, phát triển thể chất...
– Cùng lúc đó, kiểm tra toàn bộ 23 cặp NST để sàng lọc Down, Edwards, Patau và các bất thường giới tính (XO, XXY, XYY...)

🔬 Chỉ cần 7–10ml máu mẹ từ tuần thai thứ 9, hoàn toàn không xâm lấn, an toàn tuyệt đối cho thai nhi.
⏱ Trả kết quả nhanh, tư vấn 1:1 với chuyên gia di truyền.
🏠 Lấy mẫu tận nơi trên toàn quốc – tiện lợi, kín đáo, riêng tư.

🎁 ƯU ĐÃI ĐẶC BIỆT THÁNG NÀY:
- Giảm ngay 7% khi đăng ký gói GenNIPT PLUS.
- Tặng thêm 100.000đ tiền mặt.
- Kèm thiệp chúc phúc từ PGS.TS Trần Văn Khoa – như một lời gửi an lành đến con yêu.

📩 Nhắn tin ngay để được tư vấn riêng tư và đăng ký: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.
.

31/07/2025

01 GIỌT MÁU – MỘT SỰ THẬT NHẸ NHÀNG

Có những lúc, mẹ không cần lời an ủi.
Chỉ cần một sự thật – đủ rõ ràng.
Chỉ cần một kết quả – đủ nhẹ nhõm để bước tiếp trên hành trình làm mẹ.

Mang thai là lúc mẹ nhạy cảm hơn bao giờ hết.
Những câu hỏi lặng lẽ trong đầu, những ánh nhìn nghi ngại...

Và trong thẳm sâu, mẹ chỉ muốn biết:
"Liệu con có thật sự an toàn? Liệu mình đang đưa ra quyết định đúng?"

💞 Xét nghiệm ADN huyết thống không xâm lấn tại GENTECH – lựa chọn tinh gọn nhưng chính xác cho mẹ:
🔹 Chỉ cần 01 giọt máu (7–10ml) của mẹ và mẫu sinh học từ người cha nghi vấn (máu, tóc, móng tay/chân, niêm mạc miệng…).
🔹 Không xâm lấn, không gây hại cho mẹ và bé.
🔹 Chính xác đến 99,9% – trả kết quả chỉ sau 10–15 ngày.
🔹 Bảo mật tuyệt đối – thu mẫu tận nơi, riêng tư tuyệt đối.

Vì đôi khi, chỉ cần một kết quả rõ ràng – là đủ để mẹ an lòng. Đủ để yêu thương tiếp tục chảy trọn vẹn. Và đủ để mẹ thấy: mọi thứ vẫn đang trong tầm tay của mình.

🎁 Ưu đãi trong tháng dành riêng cho mẹ:
– Tặng miễn phí gói GenNIPT 3 trị giá 2 triệu đồng.
– Giảm ngay 10% khi nâng cấp lên gói sàng lọc mở rộng.
📩 Nhắn tin ngay để được tư vấn riêng tư và đăng ký: m.me/GentechVietnam
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.
.

28/07/2025

“Đủ để yên tâm – Dễ để lựa chọn”

Trong vô vàn điều khiến mẹ bầu lo lắng – từ sức khỏe thai nhi đến chi phí, thời gian, thậm chí cả sự đồng hành từ gia đình...
Sẽ thật khó để tìm được một giải pháp vừa đáng tin – vừa không làm mẹ phải đắn đo quá lâu.

GenNIPT 7 chính là sự lựa chọn phù hợp ấy:
💙 Đủ tin cậy để mẹ an tâm từ những tuần thai đầu.
💙 Dễ tiếp cận, dễ thực hiện – không cần hy sinh sự thoải mái hay riêng tư.

Vì đôi khi, sự an tâm không đến từ những gì lớn lao – mà đến từ một xét nghiệm vừa đủ – được làm đúng lúc.

💡 Vì sao GenNIPT 7 đủ để yên tâm?
✅ Tầm soát 3 hội chứng nghiêm trọng nhất gây dị tật bẩm sinh và chậm phát triển:
– Down (T21).
– Edwards (T18).
– Patau (T13).
✅ Phát hiện bất thường NST giới tính: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (###), Jacobs (XYY)...
✅ Công nghệ giải trình tự gen hiện đại – chính xác >99%.
✅ Chi với 7 - 10ml máu xét nghiệm không xâm lấn – không gây hại cho mẹ và thai nhi.

👨‍👩‍👧 Dễ để lựa chọn – vì GenNIPT 7 tiện lợi cho cả gia đình:
– Thu mẫu tại nhà trên toàn quốc – không cần mẹ phải chờ đợi hay di chuyển.
– Trả kết quả trong 3–5 ngày – nhanh chóng và bảo mật.
– Tư vấn riêng với chuyên gia di truyền – giúp cả nhà hiểu rõ và chủ động hơn.

🎁 ƯU ĐÃI ĐẶC BIỆT THÁNG NÀY:
💢 Giảm ngay 7% khi đăng ký gói GenNIPT PLUS.
💢 Tặng thêm 100.000đ tiền mặt.
💌 Kèm thiệp chúc phúc từ PGS.TS Trần Văn Khoa – như một lời gửi an lành đến con yêu.
GenNIPT 7 là bước đầu nhỏ – nhưng đủ vững chắc để trao trọn niềm tin.

📩 Nhắn tin ngay để được tư vấn riêng tư và đăng ký: m.me/GentechVietnam

_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.
.

28/07/2025

🔰 28/7 – Ngày Thế giới Phòng chống Viêm gan 🔰
Ngày 28 tháng 7 hằng năm là cơ hội để Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và 194 quốc gia tham gia tăng cường các nỗ lực nhằm nâng cao nhận thức, hiểu biết và điều trị về viêm gan và các bệnh do nó gây ra.

📍 Tại sao chúng ta cần quan tâm?
🔸 Khoảng 390 triệu người đang sống chung với bệnh viêm gan B và C mãn tính (*).
🔸 1,3 triệu người tử vong vì viêm gan B và C mãn tính vào năm 2022 (**).
🔸 Chỉ có 45% trẻ sơ sinh được tiêm vaccine viêm gan B trong vòng 24 giờ sau khi sinh vào năm 2022 (***).
🔸 Việt Nam là quốc gia có tỉ lệ nhiễm virus viêm gan B và C cao, đặc biệt, các trường hợp nhiễm virus viêm gan B chủ yếu lây từ mẹ sang con.

💡 Vậy chúng ta cần làm gì?
✅ Đảm bảo tiêm phòng vaccine đầy đủ và sớm nhất có thể.
✅ Trẻ sơ sinh cần được tiêm phòng càng sớm càng tốt, tốt nhất là trong vòng 24h sau sinh.
✅ Xét nghiệm viêm gan định kỳ để biết cơ thể bạn có đang nhiễm virus hay không
✅ Ăn chín uống sôi, vệ sinh sạch sẽ.

🍀 Hãy dành một ngày trong năm để bắt đầu một sự chủ động cho sức khỏe cả đời.
🍀 Gan không biết nói - nhưng bạn có thể lắng nghe.
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0915 456 986
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Phường Thanh Xuân, Hà Nội.

(*), (**), (***): Theo báo cáo “Viral hepatitis B and C burden of disease, policy adoption and implementation status in WHO regions, 2024” của WHO.

GENTECH

15/08/2025

14/08/2025

12/08/2025

11/08/2025

07/08/2025

06/08/2025

02/08/2025

01/08/2025

31/07/2025

31/07/2025

28/07/2025

28/07/2025

Address

Opening Hours

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category

Monday	17:30 - 22:00
Tuesday	17:30 - 22:00
Wednesday	17:30 - 22:00
Thursday	17:30 - 22:00
Friday	17:30 - 22:00
Saturday	07:30 - 22:00
Sunday	07:30 - 22:00