Sàng lọc trước sinh NIPT- Genomis

07/09/2022

03/09/2022

⚠️ 1/6000 trẻ em sinh ra mắc hội chứng Edward - Hội chứng phổ biến thứ 2 sau Down
- Hội chứng Edward là tên gọi chung của hội chứng xảy ra do thừa NST số 18.
---------------
❌Những bất thường gặp ở trẻ nhiễm Edward :
▪️ Thai chậm phát triển, thai yếu, có những dấu hiệu bất thường như đầu nhỏ, cằm nhỏ
▪️ Cột sống thai bị chẻ đôi, thoát vị tủy sống ra ngoài
▪️ Xương ức ngắn
▪️ Bàn tay co quắp, lòng bàn chân dày, thiếu sản móng tay
▪️ Bất thường ở bụng và cơ quan nội tạng như tinh hoàn ẩn, thực thận đa nang
------------------------
Chẩn đoán sớm Edward, thực hiện NIPT :
✅ Xét nghiệm sớm từ tuần 10
✅ Gói bảo hiểm lên đến 300 TRIỆU
✅ Kết quả chính xác 99,99%
✅ An toàn, không xâm lấn, chỉ lấy 7ml máu mẹ
✅Kết quả nhanh sau 5-7 ngày cả thứ 7, CN
💬INBOX NHẬN TƯ VẤN NGAY
------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

02/09/2022

🇻🇳 NHIỆT LIỆT CHÀO MỪNG NGÀY QUỐC KHÁNH 2/9

GENOMIS xin thông báo Trung tâm xét nghiệm và Phòng Thu mẫu của GENOMIS vẫn hoạt động bình thường trong thời gian nghỉ lễ để phục vụ khách hàng.
Quý Khách hàng, Quý Đối tác cần hỗ trợ vui lòng inbox fanpage hoặc liên hệ qua hotline 024.9999.2525

GENOMIS xin kính chúc quý khách một kì nghỉ lễ vui vẻ và tràn đầy hạnh phúc.
---------------------------------------
🛡 XÉT NGHIỆM NIPT GENOMIS với ƯU ĐIỂM
✔️ Độ chính xác >99% - Xét nghiệm có độ chính xác cao nhất thời điểm hiện tại
✔️ Chỉ 7ml máu mẹ - Không xâm lấn
✔️ Chỉ 5-7 ngày có kết quả, thực hiện sớm tại tuần thai thứ 10
💬 Mẹ bầu inbox ngay để nhận ưu đãi.
---------------------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8 số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

01/09/2022

🤰SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI TRƯỚC SINH NIPT 🎁 ĐẠI LỄ MÙNG 2/9 NIPT GENOMIS 23 PLUS GIẢM GIÁ 10% - TẶNG NGAY GÓI SÀNG LỌC 9 GEN LẶN

Gói Genomis 23 plus sàng lọc 6 Hội chứng và 19 cặp NST
📍 Hội chứng Down: suy giảm trí tuệ, vận động ngôn ngữ chậm, chiều cao giảm, có khả năng mắc bệnh tim bẩm sinh,..
📍 Hội chứng Patau: Sứt môi, hở hàm ếch, mắt nhỏ, tai thấp có thể điếc.
📍 Hội chứng Edwards: hở vòm miệng, bàn tay co quắp, chân biến dạng, gặp khiếm khuyết về phổi và dạ dày.
📍 Hội chứng Klinefelter: tinh hoàn nhỏ, testosteron thấp, đặc điểm sinh lý nam thứ cấp ( vỡ giọng, tuổi dậy thì,..) không hoàn chỉnh
📍 Hội chứng Turner: dị tật cấu trúc tim, chiều cao thấp, dị tật chức năng buồng trứng dẫn đến vô sinh.
📍 Hội chứng Jacobs: chậm phát triển ngôn ngữ, nguy cơ tăng động giảm chú ý.
📍 Thể tam nhiễm ###: chậm phát triển, suy buồng trứng sớm.

👉 Tặng kèm GÓI sàng lọc 9 gen lặn phổ biến nhất Châu Á bao gồm:
✔Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alpha
✔Tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta
✔ Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5-alpha reductase
✔Thiêu hụt men G6PD
✔Phenylketo Niệu
✔Bệnh Pompe
✔Rối loạn chuyển hóa đường galactose
✔Vàng da ứ mật
✔Bệnh Wilson
---------------------------------------
🛡 XÉT NGHIỆM NIPT GENOMIS với ƯU ĐIỂM
✔️ Độ chính xác >99% - Xét nghiệm có độ chính xác cao nhất thời điểm hiện tại
✔️ Chỉ 7ml máu mẹ - Không xâm lấn
✔️ Chỉ 5-7 ngày có kết quả, thực hiện sớm tại tuần thai thứ 10
💬 Mẹ bầu inbox ngay để nhận ưu đãi.
---------------------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8 số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

01/09/2022

🔥CHÚC MỪNG NGÀY QUỐC KHÁNH 2/9, GENOMIS SALE UPTO 20% XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI TRƯỚC SINH - NIPT
👉Bạn có biết: Mỗi năm tại Việt Nam có khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, chiếm 1,5 – 2 % số trẻ mới sinh. Số trẻ sơ sinh tử vong do dị tật bẩm sinh có khoảng hơn 1.700 trẻ (theo số liệu ghi nhận năm 2018 của Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình Hà Nội).
🎯Do đó, sàng lọc dị tật trước sinh chính là chìa khóa vàng để phát hiện sớm ngay từ giai đoạn bào thai và sơ sinh sẽ giúp trẻ tránh được những hậu quả nặng nề trong quá trình phát triển về trí tuệ, thể chất sau này.
Với nhiều ưu điểm vượt trội, NIPT là xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh được đông đảo các mẹ bầu quan tâm.

ƯU ĐIỂM VƯỢT TRỘI CỦA XÉT NGHIỆM NIPT
🔰 Kiểm tra bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, phát hiệm sớm các dị tật bẩm sinh thai nhi do di truyền như:
✅ Down (bệnh thiểu năng trí tuệ), Patau (Dị tật đầu nhỏ, sứt môi, hở hàm ếch…), Edwards (các vấn đề thể chất, trí tuệ…);
✅ Bất thường NST giới tính gây ra hội chứng: Turner( XO), Klinefelter( XXY) hay siêu nữ( ###),...
✅ 86 vi mất đoạn nhiễm sắc thể gây các khuyết tật về vận động và trí não;
✅ Kết quả chính xác ˃99,9 %.
🔰Có thể thực hiện sớm, ngay từ tuần thai thứ 10;
🔰 KHÔNG XÂM LẤN: Chỉ cần 7-10 ml máu mẹ để xét nghiệm, tuyệt đối an toàn cho thai nhi, GIẢM TỶ LỆ CHỌC ỐI "OAN" có thể gây nguy hiểm cho thai nhi và SẢY THAI, NHIỄM TRÙNG ỐI,…
🔰 TIỆN LỢI: Không mất thời gian đi lại để tránh lây nhiễm trong thời gian dịch bệnh.
Xét nghiệm NIPT tại nhà của GENOMIS sàng lọc dị tật trước sinh ngay từ tuần thứ 10 giúp mẹ bầu an tâm thai kỳ và cho con một tương lai khỏe mạnh.
🎯Đặc biệt: GENOMIS với chính sách BẢO HIỂM sau sinh khi âm tính giả lên tới 300.000.000đ, giúp mẹ bầu yên tâm tuyệt đối

-------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

31/08/2022

📣 4 MỐC SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI QUAN TRỌNG MẸ CẦN NHỚ
‼️ Dị tật thai nhi có đến 4000 loại và xuất hiện ở những thời điểm khác nhau trong thai kỳ với các mức độ nặng nhẹ khác nhau.
Theo các chuyên gia tại Genomis, dị tật thai nhi cần phát hiện sớm để có giải pháp can thiệp kịp thời hoặc dừng thai kỳ để đảm bảo sự phát triển toàn diện cho bé cũng như sức khỏe cho mẹ.
📌 Để xác định chính xác dị tật thai nhi mẹ cần lưu ý 4 mốc khám sàng lọc dị tật trước sinh sau đây:
👉 Sàng lọc khi có tim thai:
Tim thai hình thành từ tuần 6 - tuần 8. Trong thời gian này, các xét nghiệm cần thiết để đánh giá dị tật bao gồm
+ Tổng quan đánh giá máu, đường máu, các yếu tố HIV, Rubella, Giang mai,...
+ Xét nghiệm huyết đồ của bố và mẹ để sàng lọc Thalassemia
👉 Sàng lọc ở tuần thai thứ 10:
Xét nghiệm NIPT từ mẫu máu của mẹ để xác định nguy cơ mắc các dị tật liên quan đến NST: Down, Patau, Edwards, Turner, Siêu nữ, Klinefelter
👉 Sàng lọc ở tháng thứ 3 thai kỳ:
Trong giai đoạn này, cơ bản các bộ phận của thai của thai nhi cũng đã hình thành tương đối rõ. Siêu âm thai có thể xác định được nguy cơ trẻ bị các dị tật nguy hiểm như: cụt chi, thai vô sọ, nang bạch huyết vùng cổ,...
👉 Sàng lọc tháng thứ 6 thai kỳ:
Công nghệ siêu âm đa chiều hiện nay giúp phát hiện sớm các dị tật về sứt môi hở hàm ếch, não úng thủy, tim bẩm sinh, thoát vị hoành, hở thành bụng,..... Giai đoạn này có thể hình thành rất nhiều dị tật thai nhi, mẹ cần lưu ý nhiều hơn.
Các tháng tiếp theo, mẹ vẫn cần tiếp tục theo dõi định kỳ để phát hiện những yếu tố bất thường về động mạch, tim, cấu trúc não hay vị trí bám của dây rốn,...
🔥 Sàng lọc trước sinh là bước phát hiện sớm, giúp giảm nguy cơ trẻ bị dị tật, giảm gánh nặng cho gia đình và toàn xã hội!
🍑 99% mẹ bầu từ tuần 10 chọn xét nghiệm NIPT
🔰 Thủ thuật an toàn chỉ lấy 7ml tĩnh mạch cánh tay mẹ
🔰 Xét nghiệm sớm từ tuần thai thứ 10
🔰 Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Illumina (Mỹ)
🔰 Hỗ trợ thu mẫu tận nơi
🔰 Bảo hành lên đến 300 triệu đồng
Hãy inbox/comment hoặc để lại SĐT để được tư vấn cụ thể nhất.
---
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

31/08/2022

2 gói xét nghiệm được lựa chọn nhiều nhất tại GENOMIS 👇

30/08/2022

Gói 23 GENOMIS là một trong những gói xét nghiệm được mẹ bầu tin tưởng lựa chọn nhiều nhất.
GENOMIS 23 có thể sàng lọc 7 hội chứng và 19 cặp NST :
📍 Hội chứng Down: suy giảm trí tuệ, vận động ngôn ngữ chậm, chiều cao giảm, có khả năng mắc bệnh tim bẩm sinh,..
📍 Hội chứng Patau: sứt môi, hở hàm ếch, mắt nhỏ, tai thấp có thể điếc.
📍 Hội chứng Edwards: hở vòm miệng, bàn tay co quắp, chân biến dạng, gặp khiếm khuyết về phổi và dạ dày.
📍 Hội chứng Klinefelter: tinh hoàn nhỏ, testosteron thấp, đặc điểm sinh lý nam thứ cấp ( vỡ giọng, tuổi dậy thì,..) không hoàn chỉnh
📍 Hội chứng Turner: dị tật cấu trúc tim, chiều cao thấp, dị tật chức năng buồng trứng dẫn đến vô sinh.
📍 Hội chứng Jacobs: chậm phát triển ngôn ngữ, nguy cơ tăng động giảm chú ý.
📍 Thể tam nhiễm ###: chậm phát triển, suy buồng trứng sớm.
📍 Thể tam nhiễm XXY : rối loạn cơ xương, rối loạn khả năng sinh dục, thay đổi hành vi cảm xúc.
📍 Phát hiện bất thường số lượng toàn bộ NST.
👉 INBOX đặt lịch ngay.
----------------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

30/08/2022

‼️ NIPT là phương pháp sàng lọc tiền sinh sản không xâm lấn, có khả năng phát hiện và kiểm tra các dị tật gây ảnh hưởng đến sức khỏe cũng như phát triển bình thường của thai nhi ngày từ tuần thai thứ 10.
‼️ Xét nghiệm NIPT được thực hiện bằng cách lấy một lượng máu nhỏ (7 -10 ml ), dựa trên cơ chế phân tích các ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ. Do đó, NIPT được khuyến cáo sử dụng trong tuần thai thứ 10 trở đi, khi lượng ADN của con đã đủ lớn.
---
Làm xét nghiệm tại NIPT tại Genomis với những ưu điểm :
✔️ Độ chính xác cao 99,99%
✔️ NIPT cho phép sàng lọc thai nhi từ rất sớm ( tuần thai thứ 10).
✔️ Không xâm lấn, an toàn cho cả mẹ và thai nhi.
✔️ Sàng lọc toàn bộ 23 cặp NST, phát hiện các sai sót trong bộ NST gây ra : Hội chứng Down, Hội chứng Edward, bất thường trong cặp NST giới tính,...
⚠️ Đặc biệt, Genomis hỗ trợ thu lấy mẫu tại nhà toàn miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra, giúp đảm bảo an toàn mùa dịch và hỗ trợ tối ưu an toàn cho mẹ bầu.
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
----------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

30/08/2022

🎀 XÉT NGHIỆM NIPT Ở TẠI GENOMIS cùng ĐỘI NGŨ CHUYÊN GIA DI TRUYỀN HÀNG ĐẦU 10 NĂM KINH NGHIỆM
‼️ NIPT là một trong những phương pháp xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh tiên tiến nhất trên thế giới. Đây là phương pháp sàng lọc và kiểm tra các bệnh lý di truyền, dị tật ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi.
‼️ Genomis thừa hưởng công nghệ Illumina - công nghệ hàng đầu thế giới về phân tich và giải mã gen di truyền của Mỹ.
‼️ Cùng đội ngũ chuyên gia dày dặn kinh nghiệm trong lĩnh vực nghiên cứu, phân tích về GENE:
🛡 TS. Phạm Đình Minh - Thành viên hội đồng nghiên cứu hệ protein người Châu Á - Thái Bình Dương AOUHUPO
🛡 Th.S Nguyễn Văn Huynh - chuyên gia phân tích Di truyền hệ GENE người Châu Á
🛡 ThS BS. Y Sinh học Di truyền Nguyễn Thị Huyền - Đại học Y Hà Nội tư vấn, phân tích kết quả xét nghiệm

💬 Mẹ bầu Inbox ngay để đội ngũ chuyên gia di truyền tại Genomis tư vấn ngay hôm nay
✳️ Đặc biệt, tại GENOMIS có chương trình SALE cực lớn đón Tết Trung Thu : sàng lọc trước sinh NIPT chỉ từ 2.650.000đ . Tặng kèm mẹ bầu xét nghiệm sàng lọc Thalassemia - bệnh lý di truyền phổ biến nhất khi làm gói GENOMIS NIPT 23 Plus.
🎀 Tặng mẹ bầu voucher 300.000đ thăm khám thai tại BVĐK cùng nhiều món quà khác dành riêng cho mẹ bầu.
-----------------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

30/08/2022

⚠️Nên làm NIPT hay Double Test/Triple Test? Phương pháp nào tối ưu cho mẹ bầu

❌Xét nghiệm Double Test (tuần thai 11 đến 13) chỉ có thể phát hiện sớm chỉ 3 hội chứng rối loạn di truyền thường gặp nhất như Down, Edward, Patau. Tuy nhiên, độ chính xác chỉ khoảng 80%, các bác sĩ cần kết hợp với siêu âm.
❌Xét nghiệm Triple Test ( tuần thai 14 đến 22) có thể phát hiện phát hiện các hội chứng tương tự Double Test hoặc dị tật ống thần kinh, không sàng lọc được tất cả dị tật bẩm sinh thường gặp. Trong trường hợp kết quả xét nghiệm bất thường, thai phụ cần tiến hành chọc ối - một thủ thuật có tiềm ẩn nhiều rủi ro. Ngoài ra, Triple Test thực hiện khá muộn, ảnh hưởng đến tâm lý và sức khỏe của các bà mẹ.

Thay vào đó, các mẹ có thể sử dụng xét nghiệm NIPT. Làm xét nghiệm tại NIPT tại Genomis với những ưu điểm :
✔️ Độ chính xác cao 99,99%
✔️ NIPT cho phép sàng lọc thai nhi từ rất sớm ( tuần thai thứ 10).
✔️ Không xâm lấn, an toàn cho cả mẹ và thai nhi.
✔️ Sàng lọc toàn bộ 23 cặp NST, phát hiện các sai sót trong bộ NST gây ra : Hội chứng Down, Hội chứng Edward, bất thường trong cặp NST giới tính,...
👉 INBOX NHẬN ĐĂNG KÍ NGAY TỪ ĐỘI NGŨ BÁC SĨ DI TRUYỀN
----------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 3, số 492 Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội