https://www.facebook.com/238455329344090/

Thuốc Điều Trị Ung Thư Chính Hãng, Hanoi (2025)

04/02/2025

💊 ENHERTU – Liệu Pháp Đột Phá Trong Điều Trị Ung Thư Vú HER2+ Di Căn
🔬 Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan) là một liệu pháp tiên tiến đã được FDA phê duyệt, mang lại hy vọng cho bệnh nhân ung thư vú dương tính với HER2, không thể đoạn nhũ hoặc đã di căn, sau khi đã trải qua ít nhất 2 liệu pháp kháng HER2 trước đó.

📌 Enhertu hoạt động như thế nào?
🚀 Là một phức hợp kháng thể - thuốc (ADC), kết hợp giữa kháng thể Trastuzumab và một chất ức chế topoisomerase, giúp nhắm đích chính xác vào tế bào ung thư.
🎯 Cơ chế kép:
✅ Kháng thể liên kết với protein HER2 trên tế bào ung thư.
✅ Thuốc hóa trị đi kèm thâm nhập vào tế bào ung thư và tiêu diệt chúng từ bên trong.
🔎 Tối ưu hiệu quả – Giảm tác dụng phụ: Cơ chế này giúp tấn công chính xác tế bào bệnh, hạn chế ảnh hưởng đến tế bào khỏe mạnh.

📊 Hiệu quả lâm sàng – Kết quả thử nghiệm trên 184 bệnh nhân cho thấy:
📌 Tỷ lệ đáp ứng tổng thể: 60,3% bệnh nhân có khối u thu nhỏ đáng kể.
📌 Thời gian đáp ứng trung bình: 14,8 tháng – mang lại cơ hội kiểm soát bệnh lâu dài hơn.

💙 Enhertu – Hy vọng mới cho bệnh nhân ung thư vú HER2+ ✅

🔎 Bạn đang tìm kiếm thông tin chính xác về các liệu pháp điều trị ung thư tiên tiến? 🌿💊
👉 Truy cập ngay homepharmacy.vn – nơi cung cấp thông tin chính xác, cập nhật liên tục về các loại thuốc chất lượng cao, được chuyên gia khuyên dùng! 🚀💊

03/02/2025

💊 AVATROMBOPAG – Giải Pháp Hiệu Quả Cho Bệnh Nhân Giảm Tiểu Cầu Do Miễn Dịch Hoặc Bệnh Gan Mạn Tính
🔬 Avatrombopag – giải pháp tiên tiến được FDA phê duyệt (21/5/2018) giúp tăng số lượng tiểu cầu và hạn chế nguy cơ chảy máu trước phẫu thuật cho bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính. Đây là lựa chọn tối ưu giúp giảm sự phụ thuộc vào truyền tiểu cầu, mang lại sự an toàn và tiện lợi trong điều trị.

📌 Avatrombopag hoạt động như thế nào?
✅ Kích thích sản xuất tiểu cầu mà không làm thay đổi chức năng của chúng.
✅ Giảm nhu cầu truyền tiểu cầu, giúp bệnh nhân hạn chế các thủ thuật không cần thiết.
✅ Dạng uống tiện lợi, mang lại sự linh hoạt trong điều trị.

💙 Avatrombopag – Giải pháp hàng đầu cho bệnh nhân giảm tiểu cầu ✅

🔎 Bạn đang tìm kiếm thông tin đáng tin cậy về các loại thuốc điều trị ung thư và bệnh lý huyết học? 🌿💊

👉 Truy cập ngay homepharmacy.vn – nơi cung cấp thông tin chính xác, cập nhật liên tục về các loại thuốc chất lượng cao, được chuyên gia khuyên dùng! 🚀💊

25/01/2025

🌟 TAGRISSO (Osimertinib) – Hiệu quả vượt trội trong điều trị ung thư phổi NSCLC với đột biến EGFR hiếm gặp 🌟

🔬 Nghiên cứu lâm sàng UNICORN (Giai đoạn II):
Vào ngày 22/11/2023, nghiên cứu UNICORN được công bố trên JAMA Oncology đã khẳng định hiệu quả của osimertinib trong điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến gen EGFR hiếm gặp.

Phương pháp nghiên cứu:
Loại hình nghiên cứu: Giai đoạn II, đa trung tâm, nhãn mở, không ngẫu nhiên.
Đối tượng: 42 bệnh nhân NSCLC tiến triển chưa được điều trị, mang đột biến EGFR hiếm gặp (ngoại trừ đột biến exon 20).
Phác đồ điều trị: Osimertinib 80 mg/ngày.
Tiêu chí đánh giá:
Chính: Tỷ lệ đáp ứng ORR.
Phụ: DCR (kiểm soát bệnh), PFS (sống không tiến triển), OS (tỷ lệ sống sót chung), DoR (thời gian đáp ứng), và độ an toàn.
Kết quả nghiên cứu:
1️⃣ Đột biến EGFR ở bệnh nhân:

55,0% có đột biến EGFR phân lập (G719X, S768I, L861Q, E709X).
45,0% mang đột biến hợp chất (kết hợp giữa đột biến hiếm gặp và phổ biến).
2️⃣ Hiệu quả điều trị:

ORR tổng thể: 55,0% (22/40 bệnh nhân đạt đáp ứng một phần).
DCR: 90,0%.
PFS trung bình: 9,4 tháng.
OS trung bình: Chưa đạt được.
DoR trung bình: 22,7 tháng.
ORR với đột biến đơn lập: 45,5%; hợp chất: 66,7%.
📊 ORR theo từng loại đột biến:

L861Q: 75,0%.
E709X: 83,3%.
S768I: 50,0%.
G719X: 45,0%.
Lưu ý: Bệnh nhân có di căn não và đột biến G719X có hiệu quả điều trị thấp hơn, với PFS trung bình lần lượt là 4,5 tháng và 3,6 tháng.

3️⃣ Độ an toàn:

Hồ sơ an toàn có thể kiểm soát, không có ca tử vong do điều trị.
Tác dụng phụ thường gặp:
Hạ albumin máu (90,0%), thiếu máu (80,0%), giảm tiểu cầu (65,0%).
Tiêu chảy (47,5%), phát ban (42,5%), viêm niêm mạc miệng (32,5%).
Tác dụng phụ nghiêm trọng: 7,5% phải giảm liều, với mức hồi phục hoàn toàn.
Tóm lại:
Osimertinib đã chứng minh:
✅ Hiệu quả vượt trội với đột biến EGFR hiếm gặp, đặc biệt ở L861Q và E709X.
✅ Hồ sơ an toàn kiểm soát tốt.
✅ Triển vọng trở thành lựa chọn điều trị đầu tay cho bệnh nhân NSCLC tiến triển mang đột biến EGFR hiếm gặp.

💡 Tuy nhiên, hiệu quả có sự khác biệt giữa các loại đột biến, cần thêm nghiên cứu để tối ưu hóa nhóm bệnh nhân phù hợp.

Bạn đang tìm kiếm thông tin đáng tin cậy về các loại thuốc và sản phẩm hỗ trợ điều trị ung thư? 🌟

Hãy truy cập ngay homepharmacy.vn – nơi cung cấp thông tin chi tiết về các loại thuốc chất lượng cao, được chuyên gia tin tưởng. Với sự đa dạng về sản phẩm và nội dung cập nhật liên tục, chúng tôi giúp bạn dễ dàng tìm hiểu và lựa chọn giải pháp phù hợp cho sức khỏe của mình.

24/01/2025

Imfinzi (Durvalumab) mới được FDA phê duyệt (8/2024) chỉ định điều trị tân bổ trợ (tiền kim loại) / bổ sung hỗ trợ (hậu ung) bệnh nhân ung thư Phổi không tế bào nhỏ KHÔNG có đột biến EGFR hoặc ALK.

Imfinzi (Durvalumab) đã nhận được phê duyệt từ FDA dựa trên dữ liệu từ nghiên cứu AEGEAN (NCT03800134), một thử nghiệm ngẫu nhiên với giả dược, mù đôi, trên 802 bệnh nhân bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ (NSCLC) chưa được điều trị và có thể linh hoạt (Giai đoạn IIA đến Giai đoạn IIIB).

Chi tiết về nghiên cứu AEGEAN:

Bệnh nhân được phân ngẫu nhiên vào nhóm Durvalumab hoặc giả dược , kết hợp với cơ sở dữ liệu hóa trị trên bạch kim, cứ 3 tuần một lần trong tối đa 4 chu kỳ (điều trị hỗ trợ tiền hỗ trợ). Sau đó, bệnh nhân tiếp tục điều trị bằng loại Durvalumab đơn hoặc dược phẩm, cứ 4 tuần một lần trong tối đa 12 chu kỳ (điều trị hỗ trợ mũi nhọn).

Các mục đánh giá hiệu quả chính trong nghiên cứu bao gồm:

Cố gắng biến thời gian sống không xuất hiện (EFS)
Đáp ứng hoàn toàn về mặt bệnh lý (pCR)
Kết quả cho thấy:

Vị trí trung bình của EFS trong nhóm Durvalumab chưa được xác định (KTC 95%: 31,9, không được tính toán [NE]).
EFS ở nhóm giả dược là 25,9 tháng (95% CI: 18,9, NE).
Tỷ lệ rủi ro là 0,68 (KTC 95%: 0,53, 0,88); giá trị p = 0,0039.
Tỷ lệ pCR là 17% (95% CI: 13, 21) ở nhóm Durvalumab và 4,3% (95% CI: 2,5, 7) ở nhóm giả dược.

Tại thời điểm tạm thời phân tích, thời gian sống còn toàn bộ (OS) không phải là biểu thức kiểm tra chính về danh sách thống kê ý nghĩa, nhưng mô tả phân tích không được phát hiện nhưng bất kỳ lợi ích nào.

cần dùng Durvalumab:

Đối với bệnh nhân ≥ 30 kg , liền dùng Durvalumab được khuyến cáo là 1.500 mg sau mỗi 3 tuần (điều trị tân bổ trợ) và sau mỗi 4 tuần (điều trị bổ sung hỗ trợ).
Đối với bệnh nhân < 30 kg , Durvalumab được dùng rộng rãi ở mức 20 mg/kg .
Bạn đang tìm kiếm thông tin đáng tin cậy về các loại thuốc và sản phẩm hỗ trợ điều trị ung thư? 🌟

👉 Hãy truy cập ngay homepharmacy.vn – nơi cung cấp thông tin chi tiết về các loại thuốc chất lượng cao, được chuyên gia tin tưởng.

Với sự đa dạng về sản phẩm và nội dung cập nhật liên tục, chúng tôi giúp bạn dễ dàng tìm hiểu và lựa chọn giải pháp phù hợp cho sức khỏe của mình.

24/01/2025

🔬 Vismodegib – Bước Tiến Mới Trong Điều Trị Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Đáy
🚀 Vismodegib là một trong những thuốc tiên tiến được FDA phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy – loại ung thư da phổ biến nhất. Đây là một chất ức chế con đường Hedgehog, giúp ngăn chặn sự phát triển và lan rộng của tế bào ung thư.

📌 Cơ chế hoạt động của Vismodegib:
🔹 Nhắm vào protein xuyên màng Smoothened (SMO), ngăn chặn con đường truyền tín hiệu Hedgehog.
🔹 Ức chế quá trình kích hoạt các yếu tố phiên mã GLI, từ đó ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư.
🔹 Ngăn chặn sự tăng sinh mất kiểm soát do đột biến, nguyên nhân chính gây ra ung thư biểu mô tế bào đáy.

✅ Chỉ định của Vismodegib:
🔹 Ung thư biểu mô tế bào đáy di căn
🔹 Ung thư biểu mô tế bào đáy tiến triển tại chỗ, không thể điều trị bằng phẫu thuật hoặc xạ trị, hoặc đã tái phát sau phẫu thuật.

💊 Vismodegib mang lại lợi ích gì?
✔️ Giúp kiểm soát bệnh hiệu quả mà không cần can thiệp phẫu thuật.
✔️ Hạn chế nguy cơ tái phát và tiến triển của bệnh.
✔️ Mở ra hy vọng mới cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào đáy giai đoạn nặng.

📢 Lưu ý: Khi sử dụng Vismodegib, bệnh nhân có thể gặp một số tác dụng phụ như rụng tóc, chuột rút, mệt mỏi, giảm vị giác… Vì vậy, cần theo dõi và tham khảo ý kiến bác sĩ khi điều trị.
Bạn đang tìm kiếm thông tin đáng tin cậy về các loại thuốc và sản phẩm hỗ trợ điều trị ung thư? 🌟

👉 Hãy truy cập ngay homepharmacy.vn – nơi cung cấp thông tin chi tiết về các loại thuốc chất lượng cao, được chuyên gia tin tưởng.

Với sự đa dạng về sản phẩm và nội dung cập nhật liên tục, chúng tôi giúp bạn dễ dàng tìm hiểu và lựa chọn giải pháp phù hợp cho sức khỏe của mình.

23/01/2025

Tecentrig (Atezolizumab) kết hợp với Avastin (Bevacizumab) mang lại niềm hy vọng mới cho bệnh nhân Ung Thư Tuyến Giáp Thể Không Biệt Hóa qua nghiên cứu của TS Maria E. Cabanillas, Trung tâm nghiên cứu Ung Thư Anderson, Đại học Texas, Mỹ:
Ung thư tuyến giáp đang là mối lo ngại lớn tại Việt Nam khi tỷ lệ mắc bệnh ngày càng tăng cao.
Theo số liệu của GLOBOCAN, năm 2020, ung thư tuyến giáp đứng thứ 10 trong các bệnh ung thư phổ biến; đến năm 2022, căn bệnh này đã vươn lên vị trí thứ 6, với hơn 6.000 ca mới mỗi năm.
Trong các loại ung thư tuyến giáp, ung thư thể không biệt hóa tuy hiếm gặp, nhưng lại là dạng ác tính mạnh nhất, chiếm khoảng 2-3% trong các ca ung thư tuyến giáp nhưng lại gây ra đến 40% số ca tử vong.
Khối u này có tốc độ tiến triển rất nhanh, thường đã di căn xa khi phát hiện. Phổi, xương và não là các cơ quan bị ảnh hưởng nhiều nhất, và khoảng 50% trường hợp đã có di căn phổi ngay khi chẩn đoán.
Tỷ lệ sống sót sau 5 năm chỉ dưới 10%, và thời gian sống trung bình sau chẩn đoán chỉ khoảng từ 3-6 tháng.
Nhưng tin vui đã đến cho những người mắc ung thư tuyến giáp thể không biệt hóa!
Trong nghiên cứu giai đoạn 2 này (công bố 11/2024), liệu pháp miễn dịch Tecentrig (Atezolizumab) kết hợp với thuốc nhắm trúng đích (Bevacizumab hoặc Vemurafenib/Cobimetinib) đã mở ra một hy vọng mới.
Kết quả cho thấy thời gian sống sót trung bình của bệnh nhân tăng lên đáng kể, đạt 19 tháng. Đặc biệt, những bệnh nhân có đột biến BRAF V600E thậm chí đạt thời gian sống trung bình lên tới 43 tháng! 🌟
Bạn đang tìm kiếm thông tin đáng tin cậy về các loại thuốc và sản phẩm hỗ trợ điều trị ung thư? 🌟
👉 Hãy truy cập ngay homepharmacy.vn – nơi cung cấp thông tin chi tiết về các loại thuốc chất lượng cao, được chuyên gia tin tưởng.
Với sự đa dạng về sản phẩm và nội dung cập nhật liên tục, chúng tôi giúp bạn dễ dàng tìm hiểu và lựa chọn giải pháp phù hợp cho sức khỏe của mình.

22/01/2025

🌟 LENVATINIB – Đột phá trong điều trị ung thư biểu mô tuyến giáp và ung thư biểu mô tế bào gan 🌟

🔬 Cơ chế hoạt động:
Lenvatinib là chất ức chế kinase mạnh mẽ, giúp ngăn chặn hoạt động của enzyme kinase lên các yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), bao gồm:

VEGFR1 (FLT1)
VEGFR2 (KDR)
VEGFR3 (FLT4)
✨ Lenvatinib còn ức chế các kinase khác liên quan đến sự hình thành mạch gây bệnh và sự phát triển khối u:

FGFR 1, 2, 3, 4 (yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi)
PDGFRα (yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu)
KIT và RET
🌟 Hoạt động chống ung thư:

Lenvatinib thể hiện hiệu quả chống tăng sinh trên các dòng tế bào ung thư biểu mô tế bào gan phụ thuộc tín hiệu FGFR, đồng thời ức chế quá trình phosphoryl hóa cơ chất thụ thể FGF 2α (FRS2α).
📌 Chỉ định điều trị:
1️⃣ Ung thư biểu mô tuyến giáp (DCT):

Đơn trị liệu cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa (tế bào nhú, tế bào nang tuyến, tế bào Hürthle) đã tiến triển tại chỗ hoặc di căn, kháng trị với iod phóng xạ (RAI).
2️⃣ Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC):

Đơn trị liệu cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển hoặc không thể phẫu thuật cắt bỏ, chưa từng nhận liệu pháp điều trị toàn thân.
Bạn đang tìm kiếm thông tin đáng tin cậy về các loại thuốc và sản phẩm hỗ trợ điều trị ung thư? 🌟

Hãy truy cập ngay homepharmacy.vn – nơi cung cấp thông tin chi tiết về các loại thuốc chất lượng cao, được chuyên gia tin tưởng. Với sự đa dạng về sản phẩm và nội dung cập nhật liên tục, chúng tôi giúp bạn dễ dàng tìm hiểu và lựa chọn giải pháp phù hợp cho sức khỏe của mình.

16/01/2025

IMATINIB trong điều trị Bệnh Ung Thư

🔬 Cơ chế hoạt động:

Imatinib là chất có phân tử nhỏ ức chế protein tyrosine kinase, có thể ức chế hoạt động của Bcr-Abl Tyrosine kinase và một số thụ thể brosine kinase khác.
Bcr-Abl là loại protein tyrosine kinase bất ngờ được tạo ra từ nhiễm sắc tố có thể ngăn chặn sự biến đổi của Philadelphia trong màng bạch cầu mạn tính. Protein này dẫn đến tăng sinh vỏ trong bạch cầu mạn tính dòng vỏ.
Imatinib ức chế enzyme này in vitro , tế bào và cả in vivo , ngăn chặn sự tăng sinh tế bào và gây chết tế bào theo chương trình ở những tế bào có Bcr-Abl dương tính.
✨ Imatinib còn ức chế:

Các thụ thể tyrosin kinase cho yếu tố tăng trưởng tiểu cầu (PDGF-R) , yếu tố tế bào gốc (SCF) , và c-Kit .
Các hoạt động của tế bào qua trung gian yếu tố tăng trưởng tiểu cầu và yếu tố tế bào gốc.
💡 Kết quả nghiên cứu:

Imatinib ức chế tăng sinh và gây chết tế bào theo chương trình của các ống tiêu hóa liên kết (GIST) do Kit biến đổi.
Ức chế con đường truyền tín hiệu và sự tăng trưởng của các tế bào trong các bệnh như:
Rối loạn sinh hình
Tăng sinh hình ảnh ác tính
Chứng minh axit bạch cầu tăng
Bệnh bạch cầu bão tính
U lồi sarcom da tế bào sợi
✔️ Chỉ định của Imatinib:
1️⃣ Điều trị bạch cầu mạn tính dòng khung (CML):

Người lớn hoặc trẻ em ở giai đoạn mạn, có nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính (Ph+).
Trị liệu bước 2 ở giai đoạn cấp, quá nhiều tế bào non, hoặc sau thất bại với interferon-alfa.
2️⃣ Bệnh bạch cầu cấp tính dòng lympho (ALL):

Trường hợp có yếu tố Ph+ tái sinh hoặc khó điều trị.
3️⃣ U tổ chức dạ dày-ruột liên kết (GIST):

Điều trị khối u ác tính c-Kit dương tính sau chiến thuật, không thể linh hoạt hoặc đã di căn.
Hãy truy cập ngay homepharmacy.vn – nơi cung cấp thông tin chi tiết về các loại thuốc chất lượng cao, được chuyên gia tin tưởng. Với sự đa dạng về sản phẩm và nội dung cập nhật liên tục, chúng tôi giúp bạn dễ dàng tìm hiểu và lựa chọn giải pháp phù hợp cho sức khỏe của mình.
Tám

07/01/2025

🌟 Apalutamide: Hy vọng mới trong điều trị ung thư tuyến tiền danh sách 🌟

Apalutamide – loại thuốc được FDA phê duyệt từ năm 2019 – đang mở ra hướng đi mới trong điều trị ung thư tuyến tiền danh sách. Với cơ chế hoạt động tiên tiến, thuốc đã mang lại hy vọng cho nhiều bệnh nhân:

🧪 Cơ chế hoạt động:
Apalutamide là chất ức chế thụ thể androgen không steroid, liên kết trực tiếp với miền liên kết phân tử của thụ thể androgen. Sau khi liên kết, Apalutamide làm gián đoạn tín hiệu và ngăn cản AR phiên mã gen trung gian. Điều này giúp giảm lượng thụ thể androgen tiến vào nhân, ngăn chặn ung thư phát triển.

💡 Vì sao thụ thể androgen (AR) quan trọng?
Thụ thể androgen đóng vai trò chủ đề trong sự phát triển của ung thư tuyến tiền danh sách, vì đây là nơi chứa các androgen như testosterone và dihydrotestosterone hoạt động mạnh mẽ.

✅ Bước tiến trong điều trị:
Apalutamide là loại thuốc đầu tiên được FDA phê duyệt để điều trị:

Ung thư tuyến tiền liệt kê không di căn, kháng thiến
Ung thư tuyến tính nghe cảm giác nhạy cảm với thiến
Bạn đang tìm kiếm thông tin đáng tin cậy về các loại thuốc và sản phẩm hỗ trợ điều trị ung thư? 🌟

Hãy truy cập ngay homepharmacy.vn – nơi cung cấp thông tin chi tiết về các loại thuốc chất lượng cao, được chuyên gia tin tưởng. Với sự đa dạng về sản phẩm và nội dung cập nhật liên tục, chúng tôi giúp bạn dễ dàng tìm hiểu và lựa chọn giải pháp phù hợp cho sức khỏe của mình.

21/12/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
Apalutamide được FDA phê duyệt( 2019) điều trị Ung Thư Tuyến Tiền Liệt:
Apalutamide là chất ức chế thụ thể androgen không steroid liên kết trực tiếp với miền liên kết phối tử thụ thể androgen để ức chế chuyển vị thụ thể androgen. Sau khi liên kết, apalutamide phá vỡ tín hiệu và ngăn cản sự phiên mã gen trung gian AR, giảm lượng thụ thể này tiến vào nhân, ngăn ngừa ung thư tiến triển.
Thụ thể androgen (AR) đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của ung thư tuyến tiền liệt, vì đây là vị trí mà các androgen hoạt động, chẳng hạn như Testosterone và dihydrotestosterone.
Apalutamide là loại thuốc đầu tiên được FDA chấp thuận để điều trị ung thư tuyến tiền liệt không di căn, kháng thiến hoặc bệnh nhân bị ung thư tuyến tiền liệt di căn nhạy cảm với thiến.

18/12/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
Ngày 17/11/2023. Capivasertib, dưới tên thương hiệu TRUQAP, đã được FDA phê duyệt kết hợp với Fulvestrant để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành ung thư Vú tiến triển cục bộ hoặc di căn có thụ thể hocmon dương tính, HER2 âm tính và có một hoặc nhiều đột biến gen PIK3CA / AKT1 / PTEN:
Sự chấp thuận này dựa trên kết quả thuận lợi thu được từ thử nghiệm CAPItello-291, trong đó sự kết hợp giữa capivasertib và fulvestrant làm giảm 50% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong so với chỉ fulvestrant.
Một trong những đột biến gen gây ung thư vú có đột biến AKT1 khoảng 3%. Capivasertib-một dẫn xuất pyrrolopyrimidine, là một chất ức chế kinase pan-AKT cạnh tranh ATP chọn lọc mới, có hoạt tính tương tự chống lại ba dạng đồng phân AKT là AKT1, AKT2 và AKT3.
Capivasertib liên kết với và ức chế tất cả các dạng đồng phân AKT. Ức chế AKT ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa các chất nền AKT làm trung gian cho các quá trình tế bào, chẳng hạn như phân chia tế bào, apoptosis và chuyển hóa Glucose và axit béo. Một loạt các khối u ác tính , trong dó có khối ung thư vú, cho thấy tín hiệu PI3K/AKT/mTOR bị rối loạn do đột biến ở nhiều thành phần tín hiệu. Bằng cách nhắm mục tiêu vào AKT, nút chính trong mạng tín hiệu PIK3/AKT, tác nhân này có thể được sử dụng làm liệu pháp đơn trị hoặc liệu pháp kết hợp cho nhiều loại ung thư ở người.

16/12/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
Vào năm 2007, một nhóm nghiên cứu tại Massachusetts General Hospital Cancer Center đã phát hiện ra một biến đổi gen gọi là sự hoán đổi giữa EML4 và ALK trong một số bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ. Biến đổi này dẫn đến sự kích hoạt không ngừng nghỉ của kinase ALK, góp phần vào sự phát triển của ung thư.
Crizotinib được phát triển như một chất ức chế của kinase ALK, nhằm ngăn chặn sự kích hoạt không kiểm soát của enzyme này và giảm sự phát triển của tế bào ung thư.
Về mặt cơ chế, crizotinib là một chất ức chế mục tiêu nhiều thụ thể tyrosine kinase như ALK, HGFR (c-MET), ROS1 và RON. ALK khi kích hoạt có thể ngăn chặn quá trình chết tế bào và thúc đẩy tăng sinh tế bào. Một số bệnh nhân NSCLC có khối u dương tính với ALK, thường xuất hiện do sự kết hợp của ALK với EML4.
Crizotinib hoạt động bằng cách ức chế ALK, giảm sự gia tăng của tế bào mang đột biến này và khả năng tồn tại và phát triển của khối u

Thuốc Điều Trị Ung Thư Chính Hãng

04/02/2025

03/02/2025

25/01/2025

24/01/2025

24/01/2025

23/01/2025

22/01/2025

16/01/2025

07/01/2025

21/12/2024

18/12/2024

16/12/2024

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category