Xét nghiệm Nipt , xy, adn toàn quốc

Xét nghiệm Nipt , xy, adn toàn quốc Chuyên tư vấn các xét nghiệm sàng lọc Nipt, xy, xn gen, adn…

‼️ XÉT NGHIỆM NIPT BIẾT ĐƯỢC NHỮNG GÌ ⁉️Sàng lọc dị tật thai nhi NIPT - Xét nghiệm quan trọng dành cho mẹ mang thai từ ...
10/07/2024

‼️ XÉT NGHIỆM NIPT BIẾT ĐƯỢC NHỮNG GÌ ⁉️

Sàng lọc dị tật thai nhi NIPT - Xét nghiệm quan trọng dành cho mẹ mang thai từ 9 - 12 tuần.

🔷 Di tật bẩm sinh có thể được gây ra bởi sự bất thường di truyền hoặc môi trường, đặc biệt phần lớn là chưa rõ nguyên nhân. Đa số các dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường gen và nhiễm sắc thể sẽ gây hậu quả nghiêm trọng cho sự phát triển thể chất và trí tuệ khiến trẻ cần được chăm sóc và can thiệp y tế suốt đời.​

🔷 Tuy nhiên, nếu chỉ siêu âm thì chưa thể phát hiện hoặc các đột biến xảy ra từ trong gen thường không biểu hiện ra hình thái.
------
🛡🛡 Xét nghiệm NIPT giải mã trình tự ADN của thai nhi có trong máu mẹ, phát hiện sớm các dị tật xảy ra do đột biến NST, tầm soát các dị tật thai nhi mà siêu âm bình thường có thể bỏ qua

📌 Thay thế hoàn toàn bộ đôi xét nghiệm Double Test & Tripple
📌 Chỉ 7-10 ml máu mẹ, không xâm lấn thai nhi
📌 Độ chính xác >99%, giảm nguy cơ "" chọc ối oan""
📌 Tầm soát sơm dị tật từ tuần thứ 9 giúp mẹ can thiệp sớm khi còn có thể
------
🎁Trợ giá xét nghiệm NIPT cho mẹ bầu tuần thai 9 -12 tuần
♥️ Chỉ từ 1.700.000đ
💬 Mẹ inbox để được giữ suất ưu đãi nhé!
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT
🌐 0984.98.98.45 để được tư vấn chi tiết và lấy mẫu Mp tại nhà

XÉT NGHIỆM NIPT 26 - ĐỌC VỊ THAI NHI TOÀN DIỆN🤰Xét nghiệm NIPT 26 là gói xét nghiệm NIPT sàng lọc toàn diện Trisomy trên...
08/07/2024

XÉT NGHIỆM NIPT 26 - ĐỌC VỊ THAI NHI TOÀN DIỆN🤰
Xét nghiệm NIPT 26 là gói xét nghiệm NIPT sàng lọc toàn diện Trisomy trên 22 cặp NST thường và lệch bội trên NST giới tính (bao gồm XO, ###, XXY, XYY) giúp đưa ra kết quả em bé có “nguy cơ cao” hoặc “nguy cơ thấp” với bệnh lý di truyền.
🔰 Xét nghiệm NIPT 26 phát hiện 26 hội chứng di truyền do đột biến NST gây ra cho bé NGAY TỪ TUẦN THAI THỨ 9:
◉ Hội chứng Down (Trisomy 21): Thiểu năng trí tuệ, v.ô s.in.h, khờ khạo.
◉ Hội chứng Patau (Trisomy 13): Sứt môi, hở hàm ếch, dị tật ngón tay - chân.
◉ Hội chứng Edwards (Trisomy 18): Hở vòm miệng, khiếm khuyết nhiều cơ quan cơ thể, bàn chân biến dạng, đầu nhỏ.
◉ Hội chứng Turner (XO): Lùn, thiểu năng si.n.h d.ụ.c, cẳng tay cong, ngực rộng, phù mu bàn chân/ tay.
◉ Hội chứng Klinefelter (XXY): Cơ bắp yếu, cao hơn bình thường, v.ô si.n.h, tăng mỡ bụng, nhút nhát, chậm nói
◉ Hội chứng Siêu nữ (###): Thiểu năng trí tuệ, mất khả năng học tập,...
◉ Hội chứng Jacobs (XYY): Khuyết tật học tập, có thể v.ô s.in.h, tật đầu to, rối loạn cơ xương.
◉ Trisomy trên các NST còn lại gây ảnh hưởng nghiêm trọng tới sức khỏe và sự phát triển về thể chất, trí tuệ của thai nhi
Với độ chính xác >99%, an toàn cho mẹ và bé, xét nghiệm NIPT 26 được chu.yên g.ia khuyến cáo tất cả các thai phụ nên thực hiện sớm ngay từ tuần thứ 9 của thai kỳ.
👉ib để nhận tư vấn từ chu.y.ên g.ia hoặc liên hệ để đặt lịch lấy máu và tư vấn : 0984989845

Chọc ối nguy hiểm như thế nào đối với mẹ bầu và thai nhi?💡 Chọc ối là phương pháp xét nghiệm xâm lấn tiềm ẩn nhiều nguy ...
08/07/2024

Chọc ối nguy hiểm như thế nào đối với mẹ bầu và thai nhi?
💡 Chọc ối là phương pháp xét nghiệm xâm lấn tiềm ẩn nhiều nguy cơ gây hại cho sức khoẻ của mẹ bầu và thai nhi.
- Nguy cơ sảy thai (dưới 1%)
- Tình trạng co thắt tử cung, đau bụng
- Chảy máu, ra dịch bất thường âm đạo, rỉ ối
- Kích ứng tại vị trí chọc, sốt, nhiễm trùng tử cung
- Lây các bệnh truyền nhiễm từ mẹ sang con
💎 Vì vậy, hiện nay các chuyên gia khuyên rằng mẹ nên thực hiện sàng lọc dị tật trước sinh NIPT ngay từ tuần thai sớm để hạn chế các nguy cơ phải chọc ối.
👉 NIPT - Giới tính XY - NIPT với những ưu điểm vượt trội:
✅ An toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi chỉ cần lấy từ 7-10ml máu từ mẹ
✅ Thực hiện từ tuần thai sớm (tuần thứ 9
), giảm tuyệt đôí các nguy cơ như sảy thai, chết lưu, sinh non,…
✅ Độ chính xác vượt trội lên tới 99.9% áp dụng công nghệ Hoa Kỳ hiện đại
✅ Giảm tỷ lệ chọc ối, xâm lấn với mẹ bầu nguy cơ cao
✅ Thực hiện lấy mẫu xét nghiệm ngay tại nhà không cần di chuyển
✅ Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 5-7 ngày
✅ Bảo hiểm kết quả lên đến 300 triệu đồng
🎁 MIỄN PHÍ thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc
🎁 Bác sĩ trực tiếp tư vấn kết quả.
👉INBOX ĐĂNG KÝ NGAY ĐỂ NHẬN ƯU ĐÃI MẸ NHÉ

⚠ CỨ 600 - 800 TRẺ CHÂU Á MỚI SINH THÌ CÓ 1 TRẺ BỊ SỨT MÔI - HỞ HÀM ẾCH❌ Tật sứt môi, hở hàm ếch thường đi kèm với nhau....
07/07/2024

⚠ CỨ 600 - 800 TRẺ CHÂU Á MỚI SINH THÌ CÓ 1 TRẺ BỊ SỨT MÔI - HỞ HÀM ẾCH

❌ Tật sứt môi, hở hàm ếch thường đi kèm với nhau.

❌ Một số nguyên nhân bị hở hàm ếch ở trẻ bao gồm:
- Trẻ bị Hội chứng Patau do đột biến nhiễm sắc thể số 13 (Trisomy 13)
- Yếu tố di truyền, có người cận huyết thống bị dị tật sứt môi, hở hàm ếch.
- Mẹ bị nhiễm virus trong thời kỳ đầu mang thai khoảng từ tuần thứ 4 đến tuần thứ 12 như: Nhiễm virus Rubella, cảm cúm...
- Mẹ sử dụng vitamin A liều cao, vitamin A có nguy cơ gây quái thai khi sử dụng liều cao.
- Chế độ dinh dưỡng không cung cấp đủ axit folic, vitamin B12 và vitamin B6.
- Mẹ nghiện rượu, thuốc lá
- Bố mẹ mắc bệnh lậu, giang mai không điều trị triệt để
- Tiếp xúc thường xuyên với môi trường độc hại, nhiễm tia phóng xạ, nhiễm hóa chất.

❌ Ngoài ra có một số yếu tố nguy cơ làm tăng nguy cơ mắc bệnh gồm:
- Yếu tố tâm lý: Mẹ thường xuyên bị căng thẳng, lo lắng, suy nghĩ quá nhiều.
- Không cung cấp đầy đủ dinh dưỡng, mẹ bị suy dinh dưỡng.
- Bố mẹ lớn tuổi, sức khỏe không tốt.

Nguyên nhân bị hở hàm ếch chưa được biết một cách rõ ràng. Do vậy sàng lọc dị tật trước sinh là việc làm cần thiết đối với mọi mẹ bầu.
Mẹ bầu nên chọn TrisureNipt để sàng lọc toàn diện các dị tật liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể có gây ra tật hở hàm ếch như Patau…

👉 INBOX ngay để được tư vấn miễn phí
-----------------

NIPT GIẢI PHÁP SÀNG LỌC CHO CÁC MẸ BẦU AN TÂMSàng lọc trước sinh không xâm lấn nhẹ nhàng nhanh gọn và kết quả chính xác ...
06/07/2024

NIPT GIẢI PHÁP SÀNG LỌC CHO CÁC MẸ BẦU AN TÂM

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn nhẹ nhàng nhanh gọn và kết quả chính xác cao

Ưu đã i từ nay hết tháng 7 khi làm XN NIPT Extra, Pro, Plus sẽ đc tặng gói sàng lọc sơ sinh máu gót chân cho bé 5 bệnh cac mom nhe

TỶ LỆ CÁC BẤT THƯỜNG GẶP PHẢI TRONG DỊ TẬT BẨM SINH❌ Dị tật bẩm sinh không chỉ là những hội chứng thường gặp do lệch bội...
04/07/2024

TỶ LỆ CÁC BẤT THƯỜNG GẶP PHẢI TRONG DỊ TẬT BẨM SINH

❌ Dị tật bẩm sinh không chỉ là những hội chứng thường gặp do lệch bội NST như Down, Edwards, Patau mà còn do đột biến vi mất đoạn, thêm đoạn... Các hội chứng này gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ.
👉 Sàng lọc trước sinh (SLTS) đối với các hội chứng này rất khó khăn, không phải phương pháp SLTS nào cũng giúp mẹ bầu nắm được tình trạng sức khỏe của con do thiếu các dấu ấn sinh học/phương pháp hữu ích...

✅ Xét nghiệm NIFTY là xét nghiệm DUY NHẤT trên thế giới giúp phát hiện các hội chứng lệch bội trên 23 cặp nhiễm sắc thể và 84 hội chứng vi mất/ thêm đoạn.
lh: 0984989845

VÌ TƯƠNG LAI CON KHOẺ MẠNH, BA MẸ HÃY CHỦ ĐỘNG SÀNG LỌC TRƯỚC SINH!Theo thống kê của ngành Y tế, mỗi năm tại Việt Nam có...
03/07/2024

VÌ TƯƠNG LAI CON KHOẺ MẠNH, BA MẸ HÃY CHỦ ĐỘNG SÀNG LỌC TRƯỚC SINH!
Theo thống kê của ngành Y tế, mỗi năm tại Việt Nam có khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 13 phút có một trẻ mắc dị tật bẩm sinh được sinh ra. Đây là con số không hề nhỏ, là gánh nặng không chỉ của gia đình mà của toàn xã hội.

Có nhiều nguyên nhân dẫn đến dị tật ở thai nhi và trẻ sơ sinh:
🔸 Mẹ mang thai > 35 tuổi
🔸 Bố mẹ có mắc bệnh di truyền hoặc có tiền sử sinh con bị dị tật
🔸 Mẹ tiếp xúc môi trường độc hại trong quá trình mang thai
🔸 Mẹ uống thuốc không có chỉ định của bác sĩ
🔸 Mẹ mắc bệnh trong nhiễm trùng trong khi mang thai
Các chuyên gia khuyến cáo rằng thai phụ từ tuần 9 nên thực hiện NIPT để sàng lọc sớm các hội chứng lệch bội gây dị tật thai nhi.
---------
Xét nghiệm NIPT được thực hiện an toàn - chính xác - nhanh chóng:
🔹 Thủ thuật an toàn chỉ lấy 7ml đến 10ml tĩnh mạch cánh tay mẹ
🔹 Xét nghiệm sớm từ tuần thai thứ 9
🔹 Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới Illumina (Mỹ)
🔹 Hỗ trợ thu mẫu tận nơi tại nhà.
🔹 Bảo hiểm lên đến 400 triệu đồng
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
===========
🎯 NIPT - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT

📞 Hotline: 0984.98.98.45

🎯 4 DỊ TẬT LIÊN QUAN ĐẾN BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ GIỚI TÍNHTheo WHO, lệch bội nhiễm sắc thể giới tính là lệch bội thường...
03/07/2024

🎯 4 DỊ TẬT LIÊN QUAN ĐẾN BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ GIỚI TÍNH
Theo WHO, lệch bội nhiễm sắc thể giới tính là lệch bội thường gặp chiếm khoảng một nửa của tất cả các dị thường nhiễm sắc thể ở người với tổng tần số 1:400 và hiếm khi gây chết nhưng lại để lại ảnh hưởng lớn tới sự phát triển của trẻ sau sinh về giới tính và hình thái cơ thể.
Xét nghiệm NIPT GenBABY phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính ngày từ 10 tuần thai.
📍 Hội chứng Turner (45XO)
Thể đơn nhiễm X xuất hiện với tỷ lệ khoảng 1/2000 trẻ sơ sinh sống. Nhiều thai có thể đơn nhiễm X bị sẩy thai
Biểu hiện lâm sàng có thể khác nhau. Những đặc điểm thường gặp của thể đơn nhiễm X bao gồm:
- Dị tật về cấu trúc tim,
- Chiều cao thấp,
- Rối loạn chức năng chính của buồng trứng dẫn đến mất kinh và vô sinh.
📍 Hội chứng Siêu nữ (47, ###)
Thể tam nhiễm X xuất hiện với tỷ lệ khoảng 1/1000 trẻ sơ sinh nữ còn sống.
Nhiều người nữ bị 47,### không biểu hiện đặc điểm ra ngoài. Biểu hiện lâm sàng có thể khác nhau. Những đặc điểm thường gặp của hội chứng Triple X bao gồm:
- Cao hơn chiều cao trung bình,
- Khó khăn khi học tập, nói, chậm phát triển ngôn ngữ,
- Chậm phát triển kỹ năng vận động,
- Khó khăn trong hành vi và cảm xúc,
- Phát triển giới tính và khả năng sinh sản bình thường.
📍 Hội chứng Klinefelter (47, XXY)
Thể tam nhiễm 47,XXY xuất hiện với tỷ lệ khoảng 1/600 trẻ sơ sinh nam còn sống
Biểu hiện lâm sàng (WHO):
Thể tam nhiễm 47,XXY uất hiện với tỷ lệ khoảng 1/500 trẻ sơ sinh nam còn sống.
Biểu hiện lâm sàng có thể khác nhau. Những đặc điểm thường gặp của hội chứng Klinefelter bao gồm:
- Khó khăn khi học tập, nói, chậm phát triển ngôn ngữ,
- Cao hơn chiều cao trung bình,
- Tinh hoàn kém phát triển,
- Vô sinh.
📍 Hội chứng Jacobs (47, XYY)
Xảy ra khi trong nhiễm sắc thể giới tính của người nam có hai nhiễm sắc thể Y (XYY) với tỉ lệ 1/1000 ca.
Một số biểu hiện:
- Tăng nguy cơ chậm phát triển trí tuệ, giảm khả năng học hỏi.
- Chậm nói, khó khăn khi diễn đạt ngôn từ.
- Hạn chế các kĩ năng vận động như ngồi xuống hoặc đi lại.
- Các cơ phát triển chậm, cơ bắp yếu (Chứng giảm trương lực)
- Tay bị run, cử động vô thức.
- Bệnh lý Hen suyễn.
👉 INBOX NGAY ĐỂ ĐĂNG KÝ XÉT NGHIỆM NIPT CHO CON
TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GEN DI TRUYỀN HÀNG ĐẦU
Uy tín - Bảo mật - Chính xác
📞 Hotline: 0984.98.98.45

CÁC BẬC CHA MẸ ƠI, LIỆU MỌI NGƯỜI CÓ BIẾT?Dù cha mẹ khỏe mạnh vẫn có thể mang trong mình gen đột biến ở trạng thái lặn, ...
02/07/2024

CÁC BẬC CHA MẸ ƠI, LIỆU MỌI NGƯỜI CÓ BIẾT?

Dù cha mẹ khỏe mạnh vẫn có thể mang trong mình gen đột biến ở trạng thái lặn, khi bé sinh ra vẫn có nguy cơ cao mắc các bệnh di truyền.

👉 Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh là 1.73%; mỗi năm thế giới có khoảng 8 triệu trẻ em bị dị tật bẩm sinh chào đời.

👉 Tại Việt Nam, có đến 1.5 triệu trẻ em chào đời mỗi năm, 1.35 - 2.33% trẻ em trong đó bị bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh như: hội chứng Down, hội chứng Edwards, dị tật ống thần kinh, thiếu men G6PD, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, tan máu bẩm sinh…

👩‍⚕️ Dị tật bẩm sinh có thể xảy ra ở bất kỳ giai đoạn nào trong thời kỳ mang thai, nhưng chủ yếu trong 3 tháng đầu thai kỳ. Bởi vậy, việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh vô cùng quan trọng. Nó không chỉ giúp phát hiện dị tật bẩm sinh mà còn giúp cải thiện và nâng cao chất lượng giống nòi.

—--------------------------------------------

☎️ Hotline: 0984.98.98.45

Xét nghiệm ADN là cách xác minh mối quan hệ huyết thống chính xác nhất hiện nay. Xét nghiệm ADN huyết thống thường cần t...
02/07/2024

Xét nghiệm ADN là cách xác minh mối quan hệ huyết thống chính xác nhất hiện nay. Xét nghiệm ADN huyết thống thường cần trong những trường hợp nhận con nuôi, thụ tinh trong ống nghiệm hoặc vì lý do cá nhân. Xét nghiệm này nhằm mục đích chứng minh một người đàn ông có phải là cha ruột của đứa trẻ nào đó hay không.
Xét Nghiệm ADN Huyết Thống - Sàng Lọc Trước Sinh NIPT
XÉT nghiệm ADN HUYẾT THỐNG Gen di truyền
☝️XÉT NGHIỆM ADN HÀNH CHÍNH
- Làm giấy khai sinh.
- Xác định trách nhiệm cấp dưỡng đối với con cái khi bố mẹ ly hôn.
- Xác nhận quan hệ để hưởng thừa kế và các thủ tục pháp lý khác.
- Xác định quan hệ để nhận lại người thân.
✌️XÉT NGHIỆM ADN TỰ NGUYỆN
- Xét nghiệm ADN cha con, mẹ con.
- Xét nghiệm ADN anh em cùng cha khác mẹ, anh em cùng mẹ khác cha.
- Xác định quan hệ họ Nội: ông nội - cháu trai, chú bác - cháu trai…
- Xác định quan hệ họ Ngoại: bà ngoại - cháu gái, anh chị em cùng mẹ…
🤟XÉT NGHIỆM ADN TRƯỚC SINH
- Từ tuần thai thứ 8.
- Hoàn toàn không xâm lấn thai nhi.
- Xét nghiệm ADN bằng mẫu máu của mẹ.
- Trả kết quả từ 7 - 10 ngày
====
CHÚNG TÔI CAM KẾT :
THÔNG TIN BẢO MẬT - CHÍNH XÁC - AN TOÀN
====
HOTLINE: ☎️0984.989.845

👉🫵👩‍👩‍👧‍👦BỆNH DOWN CÓ CHỮA ĐƯỢC KHÔNG?⚠️ Bệnh Down ở trẻ không phải bệnh hiếm gặp, nó có ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự p...
02/07/2024

👉🫵👩‍👩‍👧‍👦BỆNH DOWN CÓ CHỮA ĐƯỢC KHÔNG?

⚠️ Bệnh Down ở trẻ không phải bệnh hiếm gặp, nó có ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển của trẻ. Vì vậy, việc chẩn đoán phát hiện sớm là điều vô cùng cần thiết giúp trẻ tăng cường sự phát triển về thể chất và trí tuệ.

👩‍⚕️ Với sự hỗ trợ của các chuyên gia vật lý trị liệu và giáo viên được đào tạo chuyên sâu trẻ sẽ học được rất nhiều kĩ năng, như:
✔ Tự ăn và thay quần áo.
✔ Lật, bò và đi.
✔ Chơi và hòa đồng với các bạn khác.
✔ Suy nghĩ và giải quyết vấn đề.
✔ Nói chuyện, lắng nghe và thấu hiểu người khác.

👉 Bé mắc Hội chứng Down cần được hỗ trợ theo nhiều cách khác nhau, từ việc tập bò, tập đi đến tập nói và học hòa nhập với xã hội. Bé cần được quan tâm đặc biệt ở trường, cũng như có thể có những vấn đề sức khoẻ cần chăm sóc thường xuyên.

🧬 Hội chứng Down có thể được PHÁT HIỆN và SÀNG LỌC sớm bằng phương pháp Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT được thực hiện từ tuần thứ 9-10 của thai kỳ, giúp xác định nguy cơ thai nhi mắc Hội chứng Down chính xác tới 99,99%.

🧬 Xét nghiệm NIPT của Trung Tâm Xét nghiệm di truyền:
- Là xét nghiệm duy nhất được đánh giá và kiểm chứng trên 6.000.000 thai phụ trên thế giới (số liệu tính đến tháng 10/2020).
- Xét nghiệm sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: giúp sàng lọc các hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của thai nhi.
- Có thể phát hiện các Hội chứng lệch bội trên 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/lặp đoạn, kết quả chính xác tới trên 99%
==============
GEN ALPHA - TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM CÔNG NGHỆ CAO
Uy tín - Bảo mật - Chính xác
0984989845

❓ Muốn xét nghiệm ADN cần những gì?➡ Đầu tiên cần có mẫu xét nghiệm của 2 người muốn kiểm tra huyết thống.Các mẫu đó là:...
02/07/2024

❓ Muốn xét nghiệm ADN cần những gì?
➡ Đầu tiên cần có mẫu xét nghiệm của 2 người muốn kiểm tra huyết thống.
Các mẫu đó là: tóc còn chân tóc, móng tay/móng chân, mẫu máu, niêm mạc miệng… Ngoài ra còn một số mẫu đặc biệt như đầu lọc thuốc lá, nước tiểu…
➡ Kế đến, người muốn kiểm tra cần điền vào mẫu do đơn vị xét nghiệm cung cấp. Bạn yên tâm rằng mọi thông tin của bạn sẽ được đơn vị đảm bảo bí mật tuyệt đối.
➡ Cuối cùng gửi mẫu và chờ kết quả.
========================
☎️ Liên hệ để xét nghiệm: 0984.98.98.45

Address

Hanoi

Telephone

+84984989845

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Xét nghiệm Nipt , xy, adn toàn quốc posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Xét nghiệm Nipt , xy, adn toàn quốc:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category