Sàng Lọc Trước Sinh NIPT- Gencare

Sàng Lọc Trước Sinh NIPT- Gencare Xét nghiệm sàng lọc dị tật NIPT, ADN huyết thống cha con

𝐓𝐇𝐀𝐈 𝟏𝟒 𝐓𝐔𝐀̂̀𝐍 𝐂𝐎́ 𝐍𝐄̂𝐍 𝐋𝐀̀𝐌 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐍𝐈𝐏𝐓?Phương pháp sàng lọc trước sinh NIPT được đánh giá là gói xét nghiệm hiệ...
27/01/2024

𝐓𝐇𝐀𝐈 𝟏𝟒 𝐓𝐔𝐀̂̀𝐍 𝐂𝐎́ 𝐍𝐄̂𝐍 𝐋𝐀̀𝐌 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐍𝐈𝐏𝐓?

Phương pháp sàng lọc trước sinh NIPT được đánh giá là gói xét nghiệm hiện đại và tốt nhất hiện nay. Nếu mẹ bầu đã bỏ lỡ cơ hội xét nghiệm NIPT ở giai đoạn sớm, mẹ hoàn toàn CÓ thể thực hiện xét nghiệm này ở tuần thai thứ 14 để tầm soát dị tật bẩm sinh.

Để đảm bảo kết quả xét nghiệm NIPT đạt độ chính xác tối đa ở tuần 14, mẹ cần tuân theo các quy tắc sau:
✅ Thông báo với bác sĩ về tiền sử thai kỳ và gia đình
✅ Lựa chọn phương pháp phù hợp
✅ Mang theo kết quả sàng lọc lần 1 (nếu có)
✅ Hãy giữ tâm lý thoải mái và tránh quá lo lắng hoặc hoang mang
✅ Lựa chọn địa chỉ sàng lọc uy tín

Hiện nay, Trung tâm xét nghiệm GENCARE tự hào là cơ sở y tế được nhiều mẹ bầu tin tưởng lựa chọn bởi đảm bảo an toàn và chính xác kết quả xét nghiệm cũng như cung cấp cho khách hàng gói bảo hiểm quyền lợi lên đến 1.2 tỷ đồng.
Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu NIPT tại nhà qua Hotline: 0971 883 288
_______________________
𝐓𝐑𝐔𝐍𝐆 𝐓𝐀̂𝐌 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄
Hotline: 0971.883.288
Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
Website: www.gencarevn.com
Fanpage: fb.com/gencarevn
Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

27/01/2024

XÉT NGHIỆM ADN THAI NHI KHÔNG XÂM LẤN
Hãy cùng tìm hiểu phương pháp xét nghiệm ADN thai nhi KHÔNG XÂM LẤN tại GENCARE
Để đảm bảo mỗi xét nghiệm cho kết quả chính xác, GENCARE chú trọng phát triển hệ thống cơ sở vật chất tiên tiến nhất cho phòng Lab giải trình tự gen. Trong đó:
+ Máy móc, trang thiết bị y tế được nhập khẩu từ nước ngoài, đảm bảo kết quả chẩn đoán chính xác, nhanh chóng, đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO về chất lượng và năng lực của phòng xét nghiệm y tế.
+ Các xét nghiệm phân tích di truyền của GENCARE sử dụng hệ thống máy giải trình tự gen thế hệ mới - công nghệ DNBSEQ độc quyền thuộc tập đoàn quốc tế BGI, phù hợp cho nhiều ứng dụng trong sàng lọc và chẩn đoán ung thư.
+ Tiết kiệm thời gian trả kết quả chỉ từ 5-7 ngày làm việc.
Nhờ chú trọng vào hệ thống cơ sở vật chất, GENCARE tự tin mang đến cho khách hàng dịch vụ xét nghiệm chất lượng, chính xác và nhanh chóng nhất hiện nay.
Đăng ký tư vấn và đặt lịch lấy máu tại nhà qua Hotline: 0971 883 288
_______________________
TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENCARE
Hotline: 0971.883.288
Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
Website: www.gencarevn.com
Fanpage: fb.com/gencarevn
Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

26/01/2024

XÉT NGHIỆM NIPT Ở ĐÂU UY TÍN NHẤT?
Với uy tín hơn 10 năm hoạt động trong lĩnh vực xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT, trung tâm xét nghiệm GENCARE đã đồng hành cùng hàng ngàn mẹ bầu trên toàn quốc trong hành trình bảo vệ sức khỏe con yêu.
💝 💝 Lựa chọn NIPT - GENCARE - Trao yêu thương trọn vẹn
✅ Tiết kiệm chi phí: Mẹ bầu nhận ngay cơ hội làm xét nghiệm NIPT chỉ với 2.100.000Đ
✅ Nhận kết quả sớm sau 48h làm việc, cam kết chính xác >99%
✅ KHÔNG XÂM LẤN, an toàn tuyệt đối cho mẹ và bé
✅ Bảo hiểm lên đến 1.2 tỷ đồng
✅ Hỗ trợ lấy máu tại nhà trên toàn quốc
✅ Được tư vấn miễn phí từ các chuyên gia về di truyền của trung tâm.
---------------------------------
🟠🟠 Xét nghiệm NIPT tại GENCARE có thể phát hiện những dị tật bẩm sinh:
📌 3 Hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau
📌 Các hội chứng do lệch bội ở cặp nhiễm sắc thể giới tính: Klinefelter, Turner, Jacobs, Triple X
📌 86 vi/mất lặp đoạn: Hội chứng Wolf-Hirschhorn, Hội chứng Digeorge, Hội chứng Prader-Willi, Hội chứng Angelman, Hội chứng Cri-du-chat,…
👉 Tất cả các hội chứng đều gây ra nhiều dị tật bẩm sinh cho trẻ, để lại gánh nặng bệnh tật và gánh nặng kinh tế vô cùng lớn đối với gia đình và xã hội.
---------------------
🟠🟠 Chủ động sàng lọc trước sinh bằng xét nghiệm NIPT là giải pháp hữu hiệu nhất cho tương lai của trẻ:
🔸 Gói NIPT 48h (Nhận kết quả chỉ sau 48h): Down, Edwards, Patau
🔸 Gói NIPT 3: Down, Edwards, Patau
🔸 Gói NIPT 7: Down, Edwards, Patau, 4 hội chứng liên quan đến NST giới tính: XO, ###, XXY, XYY
🔸 Gói NIPT 23: Các hội chứng Trisomy trên toàn bộ 23 cặp NST
🔸 Gói NIPT Plus: Các hội chứng do đột biến trên 23 cặp NST, 86 hội chứng mất/lặp đoạn NST
🔸 Gói NIPT Twins (Dành cho thai đôi): Down, Edwards, Patau
🎁 Đặc biệt, GENCARE dành tặng mẹ bầu ƯU ĐÃI HẤP DẪN khi đăng ký xét nghiệm NIPT tại trung tâm hoặc dịch vụ tại nhà !!!
👉 https://gencarevn.com/xet-nghiem-nipt/
👉 Thông tin chi tiết vui lòng liên hệ tổng đài 0971 883 288 để được tư vấn miễn phí nhanh nhất.
_______________________
TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENCARE
☎️ Hotline: 0971.883.288
🚑 Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
🌐 Website: www.gencarevn.com
🔗 Fanpage: fb.com/gencarevn
🏢 Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

𝟓 𝐌𝐄̣𝐎 𝐃𝐀̂𝐍 𝐆𝐈𝐀𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐌𝐄̣ 𝐁𝐀̂̀𝐔 𝐂𝐇𝐔̛̃𝐀 𝐎̂́𝐌 𝐍𝐆𝐇𝐄́𝐍Ốm nghén khiến mẹ bầu bị ám ảnh khi ăn, ảnh hưởng đến quá trình bổ sung...
19/01/2024

𝟓 𝐌𝐄̣𝐎 𝐃𝐀̂𝐍 𝐆𝐈𝐀𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐌𝐄̣ 𝐁𝐀̂̀𝐔 𝐂𝐇𝐔̛̃𝐀 𝐎̂́𝐌 𝐍𝐆𝐇𝐄́𝐍

Ốm nghén khiến mẹ bầu bị ám ảnh khi ăn, ảnh hưởng đến quá trình bổ sung chất dinh dưỡng cho thai nhi phát triển. Tình trạng này thường sẽ kéo dài khoảng 3 tháng đầu của thai kỳ. Khi gặp phải tình trạng này, mẹ bầu có thể áp dụng các mẹo dân gian hữu ích:

🌈 Sử dụng gừng: Gừng sẽ giúp ngăn ngừa nôn mửa, giảm lượng axit có trong dạ dày và củng cố hệ tiêu hóa. Mẹ có thể sử dụng gừng làm kẹo ngậm hoặc trà uống với liều lượng vừa phải.

🌈 Sử dụng chanh: Nước chanh có thể loại bỏ những mùi khó chịu khiến mẹ bầu bị buồn nôn, do đó, nó cũng có tác dụng giúp làm giảm ốm nghén. Bên cạnh việc sử dụng nước chanh để uống hoặc ngửi trực tiếp, mẹ có thể sử dụng các loại tinh dầu chanh, cam, bưởi.

🌈 Uống nước theo khung giờ: Để chữa buồn nôn nhờ nước, mẹ bầu cần phải uống nước đúng cách. Khi uống nước, mẹ bầu nên uống vào buổi sáng và uống từng ngụm nhỏ, nên chia ra từng khung giờ để bổ sung nước đúng cách.

🌈 Bổ sung kali từ chuối: Khi cơ thể mẹ bầu thiếu kali cũng là một nguyên nhân khá phổ biến gây ra tình trạng ốm nghén. Trong quả chuối có chứa rất nhiều kali cần thiết cho cơ thể, mẹ có thể ăn chuối vào các bữa phụ để cải thiện tình trạng ốm nghén khi mang thai.

🌈 Sử dụng quả me: Nhờ vị chua ngọt của me có tác dụng trị ốm nghén cho mẹ bầu rất hiệu quả. Me cung cấp một lượng vitamin cần thiết cho cơ thể của mẹ và bé, do đó, mẹ bầu có thể ăn me hoặc một số sản phẩm từ me.

Trên đây là 5 mẹo dân gian chữa nghén cũng như một số lưu ý khi mẹ ốm nghén. Hy vọng rằng với bài viết trên, mẹ bầu có thể chọn được một phương pháp dân gian để áp dụng và giảm nghén thành công.
_______________________
𝐓𝐑𝐔𝐍𝐆 𝐓𝐀̂𝐌 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄
☎️ Hotline: 0971.883.288
🚑 Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
🌐 Website: www.gencarevn.com
🔗 Fanpage: fb.com/gencarevn
🏢 Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

𝐍𝐈𝐏𝐓 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄 𝐜𝐨́ 𝐭𝐡𝐞̂̉ 𝐬𝐚̀𝐧𝐠 𝐥𝐨̣𝐜 đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐧𝐡𝐮̛̃𝐧𝐠 𝐛𝐚̂́𝐭 𝐭𝐡𝐮̛𝐨̛̀𝐧𝐠 𝐝𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 𝐧𝐚̀𝐨 ?📍 Hội chứng Down: suy giảm trí tuệ, ...
19/01/2024

𝐍𝐈𝐏𝐓 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄 𝐜𝐨́ 𝐭𝐡𝐞̂̉ 𝐬𝐚̀𝐧𝐠 𝐥𝐨̣𝐜 đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐧𝐡𝐮̛̃𝐧𝐠 𝐛𝐚̂́𝐭 𝐭𝐡𝐮̛𝐨̛̀𝐧𝐠 𝐝𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 𝐧𝐚̀𝐨 ?

📍 Hội chứng Down: suy giảm trí tuệ, vận động ngôn ngữ chậm, chiều cao giảm, có khả năng mắc bệnh tim bẩm sinh,..
📍 Hội chứng Patau: Sứt môi, hở hàm ếch, mắt nhỏ, tai thấp có thể điếc.
📍 Hội chứng Edwards: hở vòm miệng, bàn tay co quắp, chân biến dạng, gặp khiếm khuyết về phổi và dạ dày.
📍 Hội chứng Klinefelter: tinh hoàn nhỏ, testosteron thấp, đặc điểm sinh lý nam thứ cấp ( vỡ giọng, tuổi dậy thì,..) không hoàn chỉnh
📍 Hội chứng Turner: dị tật cấu trúc tim, chiều cao thấp, dị tật chức năng buồng trứng dẫn đến vô sinh.
📍 Hội chứng Jacobs: chậm phát triển ngôn ngữ, nguy cơ tăng động giảm chú ý.
📍 Thể tam nhiễm ###: chậm phát triển, suy buồng trứng sớm.
Có thể sàng lọc 9 gen lặn phổ biến nhất châu Á.
✔Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alpha
✔Tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta
✔ Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5-alpha reductase
✔Thiêu hụt men G6PD
✔Phenylketo Niệu
✔Bệnh Pompe
✔Rối loạn chuyển hóa đường galactose
✔Vàng da ứ mật
✔Bệnh Wilson
Ngoài ra có thể sàng lọc 86 đột biến vi mất đoạn/ lặp đoạn
---------------
🚧 XÉT NGHIỆM NIPT - MỐC SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG NÊN BỎ QUA Ở TUẦN THỨ 10
✔️ Sàng lọc bất thường toàn diện 23 cặp NST, 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
✔️ Phát hiện 6 hội chứng phổ biến:Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Siêu nữ
✔️ Chỉ 7ml máu, không xâm lấn đến mẹ và bé
✔️ Độ chính xác lên đến 99%
✔️ Tiết kiệm chi phí và số lần xét nghiệm
💬 Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé!
_______________________
𝐓𝐑𝐔𝐍𝐆 𝐓𝐀̂𝐌 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄
☎️ Hotline: 0971.883.288
🚑 Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
🌐 Website: www.gencarevn.com
🔗 Fanpage: fb.com/gencarevn
🏢 Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

𝐊𝐄̂́𝐓 𝐐𝐔𝐀̉ 𝐂𝐔̉𝐀 ​𝐍𝐈𝐏𝐓 𝐏𝐋𝐔𝐒 - 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄 𝐂𝐇𝐎 𝐌𝐄̣ 𝐁𝐈𝐄̂́𝐓 Đ𝐈𝐄̂̀𝐔 𝐆𝐈̀?🧬 NIPT PLUS là 1 trong những gói xét nghiệm NIPT tại GENC...
16/01/2024

𝐊𝐄̂́𝐓 𝐐𝐔𝐀̉ 𝐂𝐔̉𝐀 ​𝐍𝐈𝐏𝐓 𝐏𝐋𝐔𝐒 - 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄 𝐂𝐇𝐎 𝐌𝐄̣ 𝐁𝐈𝐄̂́𝐓 Đ𝐈𝐄̂̀𝐔 𝐆𝐈̀?

🧬 NIPT PLUS là 1 trong những gói xét nghiệm NIPT tại GENCARE , gói xét nghiệm sàng lọc toàn diện 112 hội chứng di truyền do đột biến NST chỉ trong 1 lần xét nghiệm. Xét nghiệm sử dụng công nghệ DNBSEQ độc quyền của tập đoàn gen quốc tế BGI.
🧬 Bảo hiểm xét nghiệm TRỊ GIÁ 400.000.000Đ, Hỗ trợ chi phí xét nghiệm xâm lấn (nếu kết quả nguy cơ cao)

🧬 Do siêu âm có khả năng bỏ sót bệnh, cùng với nhiều yếu tố dẫn tới đột biến nhiễm sắc thể mà chúng ta không thể nào lường trước được, bởi vậy gói xét nghiệm NIPT PLUS tại GENCARE ra đời. Gói xét nghiệm này sàng lọc rộng nhất có thể, giúp cho thai nhi được sàng lọc một cách toàn diện với khả năng phát hiện chính xác tới >99% các hội chứng do đột biến lệch bội NST.

🧬 Độ chính xác của xét nghiệm được kiểm chứng bằng nghiên cứu của tập đoàn BGI trên 147.000 thai phụ, hơn 10.000.000 mẹ bầu trên thế giới đã lựa chọn công nghệ sàng lọc này.
_______________________
𝐓𝐑𝐔𝐍𝐆 𝐓𝐀̂𝐌 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄
☎️ Hotline: 0971.883.288
🚑 Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
🌐 Website: www.gencarevn.com
🔗 Fanpage: fb.com/gencarevn
🏢 Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

❓❓ 𝐕𝐈̀ 𝐒𝐀𝐎 𝐌𝐄̣ 𝐁𝐀̂̀𝐔 𝐍𝐄̂𝐍 𝐂𝐇𝐎̣𝐍 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐒𝐀̀𝐍𝐆 𝐋𝐎̣𝐂 𝐃𝐈̣ 𝐓𝐀̣̂𝐓 𝐓𝐑𝐔̛𝐎̛́𝐂 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐍𝐈𝐏𝐓?------NIPT là phương pháp xét nghi...
16/01/2024

❓❓ 𝐕𝐈̀ 𝐒𝐀𝐎 𝐌𝐄̣ 𝐁𝐀̂̀𝐔 𝐍𝐄̂𝐍 𝐂𝐇𝐎̣𝐍 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐒𝐀̀𝐍𝐆 𝐋𝐎̣𝐂 𝐃𝐈̣ 𝐓𝐀̣̂𝐓 𝐓𝐑𝐔̛𝐎̛́𝐂 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐍𝐈𝐏𝐓?
------
NIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn tiên tiến và hiện đại nhất trên thế giới hiện nay nhằm mục đích sàng lọc các dị tật bẩm sinh do lệch bội nhiễm sắc thể gây ra từ rất sớm và chính xác.
ƯU ĐIỂM NỔI BẬT CỦA NIPT:
💥 Có thể thực hiện sớm từ 10 tuần thai
💥 Phương pháp AN TOÀN, không xâm lấn, chỉ lấy 7-10ml mẫu máu tĩnh mạch của mẹ
💥 CHÍNH XÁC lên tới >99%;
💥 Kết quả NHANH CHÓNG từ 3 ngày
Đó chính là lý do hàng ngàn mẹ bầu đều lựa chọn xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT của GENCARE
💞Theo dõi Gencare để cập nhật các thông tin bổ ích cho thai kỳ và đặt lịch xét nghiệm khi mang bầu được 9 tuần các mẹ nhé!
_______________________
𝐓𝐑𝐔𝐍𝐆 𝐓𝐀̂𝐌 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄
☎️ Hotline: 0971.883.288
🚑 Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
🌐 Website: www.gencarevn.com
🔗 Fanpage: fb.com/gencarevn
🏢 Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

𝐂𝐇𝐎̣𝐂 𝐎̂́𝐈 𝐂𝐎́ Đ𝐀́𝐍𝐆 𝐒𝐎̛̣ 𝐍𝐇𝐔̛ 𝐌𝐄̣ 𝐓𝐔̛𝐎̛̉𝐍𝐆?Chọc ối thuộc nhóm xét nghiệm chẩn đoán giúp xác định xem thai nhi có nguy c...
11/01/2024

𝐂𝐇𝐎̣𝐂 𝐎̂́𝐈 𝐂𝐎́ Đ𝐀́𝐍𝐆 𝐒𝐎̛̣ 𝐍𝐇𝐔̛ 𝐌𝐄̣ 𝐓𝐔̛𝐎̛̉𝐍𝐆?

Chọc ối thuộc nhóm xét nghiệm chẩn đoán giúp xác định xem thai nhi có nguy cơ mắc phải những bất thường nhiễm sắc thể hay không. Nắm rõ quy trình thực hiện chọc ối sẽ giúp mẹ bầu giảm bớt nỗi lo lắng về phương pháp này:

1️⃣ Đầu tiên, thai phụ nằm xuống với tư thế được chỉ định và bác sĩ sẽ thực hiện siêu âm để xác định tư thế của thai và tình trạng nhau thai.
2️⃣ Thông qua hình ảnh siêu âm, bác sĩ xác định được vị trí chọc ối an toàn cho cả mẹ và bé. Sau đó, bác sĩ sẽ vệ sinh phần bụng của người mẹ với chất khử trùng rồi bắt đầu tiêm thuốc tê tại chỗ qua da.
3️⃣ Tiếp theo, bác sĩ sẽ sử dụng một đầu tiêm dài và mỏng để chọc vào vị trí đã khử trùng trước đó, rút khoảng 15 - 20ml. Quá trình rút nước ối mất khoảng 30 giây. Mẫu nước ối này sau đó sẽ được kiểm tra bằng các xét nghiệm chẩn đoán cần thiết.
4️⃣ Sau khi lấy nước ối, bác sĩ sẽ kiểm tra lại xem em bé trong bụng mẹ vẫn khỏe mạnh hay không và có bị ảnh hưởng gì sau khi chọc ối không.

Bởi vì chọc ối tồn tại một số ít rủi ro cho mẹ và thai nhi, nên chỉ thực hiện trên những thai phụ có nguy cơ cao bất thường về di truyền. Do đó, các bác sĩ đều khuyến khích mẹ bầu nên thực hiện các phương pháp sàng lọc an toàn hơn như NIPT.

📞 Liên hệ hotline 0971.883.288 để biết thêm chi tiết và bắt đầu hành trình thai kỳ an toàn cùng GENCARE!
_______________________
𝐓𝐑𝐔𝐍𝐆 𝐓𝐀̂𝐌 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄
☎️ Hotline: 0971.883.288
🚑 Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
🌐 Website: www.gencarevn.com
🔗 Fanpage: fb.com/gencarevn
🏢 Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

𝐓𝐇𝐀𝐈 𝐏𝐇𝐔̣ 𝐍𝐀̀𝐎 𝐍𝐄̂𝐍 𝐓𝐇𝐔̛̣𝐂 𝐇𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐂𝐇𝐎̣𝐂 𝐎̂́𝐈?Chọc ối là xét nghiệm chẩn đoán các bất thường về di truyền c...
11/01/2024

𝐓𝐇𝐀𝐈 𝐏𝐇𝐔̣ 𝐍𝐀̀𝐎 𝐍𝐄̂𝐍 𝐓𝐇𝐔̛̣𝐂 𝐇𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐂𝐇𝐎̣𝐂 𝐎̂́𝐈?

Chọc ối là xét nghiệm chẩn đoán các bất thường về di truyền của thai nhi trong đó có hội chứng Down. Mặc dù có kết quả chính xác gần như tuyệt đối nhưng phương pháp này không chỉ định cho tất cả phụ nữ mang thai. Các trường hợp thường được chỉ định gồm:

🤰 Khi các xét nghiệm sàng lọc trước đó như triple test, combined test, xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn (NIPT) cho kết quả nguy cơ cao, độ mờ da gáy thai nhi bị dày.

🤰 Vợ trên 35 tuổi, vợ hoặc chồng mang các bệnh về rối loạn di truyền hoặc người vợ đã có tiền sử sinh con bị các dị tật do di truyền, rối loạn nhiễm sắc thể.

🤰 Siêu âm thai phát hiện các dị tật như hở hàm ếch, sứt môi, dị tật tim, dãn não thất, bất thường cấu trúc thận,...

💌 Để giảm thiểu những nguy cơ không mong muốn từ chọc ối, Trung tâm xét nghiệm GENCARE hiện áp dụng Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT). Đây là phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay, được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 9 thông qua mẫu máu của mẹ với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường.

📞 Liên hệ hotline 0971.883.288 để biết thêm chi tiết và bắt đầu hành trình thai kỳ an toàn cùng GENCARE!
_______________________
𝐓𝐑𝐔𝐍𝐆 𝐓𝐀̂𝐌 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄
☎️ Hotline: 0971.883.288
🚑 Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
🌐 Website: www.gencarevn.com
🔗 Fanpage: fb.com/gencarevn
🏢 Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

TÌM HIỂU VỀ HỘI CHỨNG EDWARDS: TAM BỘI NHIỄM SẮC THỂ 18Hội chứng Edwards hay còn gọi là bất thường tam bội nhiễm sắc thể...
08/01/2024

TÌM HIỂU VỀ HỘI CHỨNG EDWARDS: TAM BỘI NHIỄM SẮC THỂ 18

Hội chứng Edwards hay còn gọi là bất thường tam bội nhiễm sắc thể 18 (Trisomy 18). Bình thường, trẻ được sinh ra với 46 nhiễm sắc thể, xếp thành 23 cặp. Khi bị mắc hội chứng Edwards, em bé có tới 47 nhiễm sắc thể vì bị thừa một nhiễm sắc thể số 18.

🟡 Trẻ bị Hội chứng Edwards khi chào đời sẽ có cân nặng nhỏ hơn nhiều so với trẻ bình thường. Bên cạnh đó không có sự phát triển hoàn thiện đối với chức năng thận, tim, não. Điều này khiến cho trẻ bị rối loạn chức năng sinh tồn cơ bản như nuốt, bú, thở gặp khó khăn, trí tuệ rất kém.

🟡 Hội chứng này xuất hiện với tỉ lệ khoảng 1:4000 đến 1:8000 trẻ sơ sinh. Điều đáng buồn là hầu hết trẻ mắc bệnh đều rất chậm phát triển và đến khoảng tháng thứ 7 thì ngừng phát triển. Chỉ khoảng 5 – 10% trẻ sinh ra có thể sống hơn một năm tuổi.

📌 Edwards là hội chứng phổ biến thứ ba chỉ sau hội chứng Down và hội chứng DiGeorge. Hiện nay các xét nghiệm sau được thực hiện trong sàng lọc hội chứng này: Triple test, Double test và NIPT.

⏩⏩⏩ Thời điểm vàng để thực hiện sàng lọc cho con là từ tuần thai thứ 9. Để không bỏ sót bất cứ vấn đề sức khỏe nào của em bé, cha mẹ hãy liên hệ qua số hotline của GENCARE 0971 883 288 để nhận tư vấn và đăng kí thực hiện sàng lọc NIPT ngay hôm nay nhé!
_____________________
𝐓𝐑𝐔𝐍𝐆 𝐓𝐀̂𝐌 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄
☎️ Hotline: 0971.883.288
🚑 Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
🌐 Website: www.gencarevn.com
🔗 Fanpage: fb.com/gencarevn
🏢 Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

[GIẢI ĐÁP] NHAU BÁM THẤP CÓ TỰ HẾT ĐƯỢC KHÔNG?Nhau bám thấp thường được chẩn đoán vào 3 tháng cuối thai kỳ (từ tuần 28)....
08/01/2024

[GIẢI ĐÁP] NHAU BÁM THẤP CÓ TỰ HẾT ĐƯỢC KHÔNG?

Nhau bám thấp thường được chẩn đoán vào 3 tháng cuối thai kỳ (từ tuần 28). Dấu hiệu rõ nhất là xuất huyết âm đạo đột ngột mà không rõ nguyên nhân. Máu có màu đỏ tươi, khi xuất ra ngoài đông vón thành cục, thường không đi kèm triệu chứng đau bụng.
🤰 Đối với các trường hợp nhau bám thấp ở mẹ bầu dưới 20 tuần, tình trạng này sẽ tự được cải thiện. Khi thai nhi phát triển lớn dần, tử cung cũng phát triển về phía đáy, kéo theo bánh nhau lên cao sẽ cải thiện được vị trí bánh nhau. Bánh nhau không còn nằm gần cổ tử cung, do đó không bị bóc tách khỏi niêm mạc tử cung gây chảy máu âm đạo khi mẹ bầu bước vào những tháng cuối của thai kỳ.
🤰 Đối với các trường hợp nhau bám thấp đến tận ngày dự sinh (sau 28 tuần), nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe mẹ và bé. Lúc này, bánh nhau nằm trước đường ra của thai nhi khi chuyển dạ, vì vậy bác sĩ sẽ chỉ định mổ bắt lấy thai.
✅ Để hạn chế tối đa các rủi ro đe dọa thai kỳ, mẹ bầu lưu ý nên khám thai thường xuyên theo chỉ định của bác sĩ, phát hiện sớm bất thường nếu có.
⏩⏩⏩ Bạn đọc có thể tìm thêm thông tin cho câu hỏi “NHAU BÁM THẤP CÓ TỰ HẾT ĐƯỢC KHÔNG?” trong bài viết chi tiết sau đây: https://gencarevn.com/giai-dap-nhau-bam-thap-co-tu-het.../
_____________________
𝐓𝐑𝐔𝐍𝐆 𝐓𝐀̂𝐌 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐂𝐀𝐑𝐄
☎️ Hotline: 0971.883.288
🚑 Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
🌐 Website: www.gencarevn.com
🔗 Fanpage: fb.com/gencarevn
🏢 Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

Address

Số 31/18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm
Hanoi
10000

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Sàng Lọc Trước Sinh NIPT- Gencare posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Sàng Lọc Trước Sinh NIPT- Gencare:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category