https://www.facebook.com/960147504174400/

TamViet Laboratory Center- Phòng xét nghiệm y học Tâm Việt, Hanoi (2026)

07/08/2025

NHIỄM GIUN SÁN CHÓ, MÈO Ở NGƯỜI.
Bệnh giun đũa chó mèo hay còn gọi là sán chó mèo là một bệnh ký sinh trùng ở người do nhiễm trùng giun đũa ở chó (Toxocara canis) và mèo (Toxocara cati). Nhiễm sán chó có thể gây ra các tình trạng bệnh lý nghiêm trọng bao gồm tổn thương các cơ quan và bệnh mắt.
1. Bệnh giun sán chó mèo là gì?
Nhiễm trùng giun sán chó có thể xảy ra ở tất cả mọi người. Tuy nhiên, đối tượng có nguy cơ nhiễm bệnh giun sán cao hơn như:
- Trẻ em, đặc biệt là trẻ từ 1 đến 5 tuổi hay chơi trong chơi các sân đất, cát bị ô nhiễm.
- Những người ăn phải thức ăn, rau chưa rửa sạch,
- Những người nuôi chó mèo.
2. Các thể bệnh và dấu hiệu nhiễm sán chó mèo ở người.
Giun sán chó mèo phát triển trong ruột các con vật này và thải trứng qua phân. Con người không phải là vật chủ tự nhiên của loài giun này nhưng có thể bị nhiễm bệnh do vô tình nuốt phải trứng. Vào trong cơ thể người, ấu trùng nở ra và xuyên qua thành ruột, di chuyển đến các bộ phận của cơ thể như gan, tim và não và gây bệnh. Dấu hiệu bị giun sán chó mèo ở trẻ và người lớn như sau:
2.1. Dấu hiệu bị sán chó ở trẻ em.
Dấu hiệu dấu hiệu bị sán chó ở trẻ khác nhau tùy thuộc vào cơ quan trú ngụ của giun. Ở trẻ em khi nhiễm sán chó thường có các hội chứng ấu trùng di chuyển nội tạng hoặc ở mắt với các biểu hiện lâm sàng như sau:
Hội chứng ấu trùng di chuyển nội tạng
- Thần kinh: với các dấu hiệu nhiễm sán chó ở trẻ như đau đầu động kinh, cử động bất thường, rối loạn hành vi, yếu liệt.
- Ở da: như xuất huyết da thường gặp nhiều nhất là phần da nổi mề đay, nổi cục u ở da, sưng phù một vùng da.
- Về hô hấp: như ho kéo dài điều trị theo phác đồ thông thường không thuyên giảm, thường kèm theo công thức máu có bạch cầu ái toan tăng cao.
- Rối loạn tiêu hóa như tiêu chảy hay đau bụng kéo dài không rõ nguyên nhân, kèm theo lach to, công thức máu thường có bạch cầu ái toan tăng cao.
- Sốt kéo dài không rõ nguyên nhân, tất cả các xét nghiệm thông thường đều âm tính kèm theo công thức máu có bạch cầu ái toan tăng cao
- Đau khớp, sốt và ói, đồng thời bạch cầu ái toan tăng cao.
- Có các biểu hiện gầy ốm, người xanh xao, mệt mỏi, chán ăn và kém tập trung
- Ở thận: xuất hiện các bệnh lý như hội chứng thận hư, viêm cầu thận cấp
Hội chứng ấu trùng di chuyển ở mắt
- Viêm màng bồ đào
- Viêm kết mạc: niêm mạc viêm nhẹ, hơi đỏ, thường kèm ngứa, thường được bác sĩ nhãn khoa chẩn đoán là viêm kết mạc dị ứng
2.2. Dấu hiệu bị sán chó ở người lớn.
- Thể thần kinh – cơ: nhức đầu, sưng đau cơ, yếu nửa người, liệt, co giật, chóng mặt, động kinh, viêm não - màng nào
- Ngoài da: nổi cục u dưới da, nổi mề đay, sư phụ một vùng da.
- Thể tiêu hóa: đau bụng, tiêu chảy, rối loạn tiêu hóa dễ nhầm lẫn với viêm đại tràng mạn.
- Thể hô hấp: có các biểu hiện như tràn dịch màng phổi, ho kéo dài
- Thể giả hệ thống: là thể bệnh có biểu hiện tổn thương ở nhiều cơ quan, giống như bệnh toàn thân
- Thể khác: người nhiễm sán chó thể khác có biểu hiện thiếu máu, xanh xao, mệt, gầy ốm, công thức máu có bạch cầu ái toan tăng cao, huyết thanh chẩn đoán dương tính với toxocara spp.

09/11/2023

Giao mùa là khoảng thời gian các bệnh cúm tiến triển mạnh gây ảnh hưởng đến sức khỏe và cuộc sống của con người. Hiện nay, cúm A đang lây lan rất phổ biến và thường bị nhầm lẫn với các loại cúm do virus khác, hoặc nhầm với dịch Covid.
Bệnh cúm gây ra bởi Influenza Virus. Được biết đến là loại virus lây nhiễm ở người và được phân chia thành ba loại đó là Cúm A, B và C.
Phần lớn, khi thời tiết trở lạnh, cúm A phát triển thành dịch và trường hợp nặng có thể ảnh hưởng đến tính mạng. Loại cúm này có khả năng biển thể rất nhanh để tạo ra các chủng mới mà các loại vacxin tiêm phòng trước đây sẽ bị giảm hiệu lực.
1. Triệu chứng cúm A là gì?
- Một số triệu chứng của cúm A có thể khiến người mắc nhầm lẫn với các chủng cúm khác hoặc cảm lạnh. Tuy nhiên, xuất hiện đột ngột các triệu chứng như: đau họng, ho, chảy nước mũi, mệt mỏi, đau đầu, ớn lạnh, đau nhức cơ thể,… thường là dấu hiệu nhận biết rõ nhất của cúm A.
Đối tượng dễ mắc cúm A hơn chính là trẻ em và người già trên 60 tuổi hoặc những phụ nữ có thai. Bởi những đối tượng này có hệ miễn dịch yếu hơn và cần được theo dõi cũng như điều trị khi mắc phải cúm A.
- Nếu tình trạng nhiễm cúm A diễn ra quá lâu và không được thăm khám, điều trị có thể gây ra một số các triệu chứng bệnh khác như viêm phổi, viêm phế quản, viêm tai giữa, đau bụng, tiêu chảy,…
2. Nguyên nhân gây bệnh
- Lây truyền thông qua không khí trực tiếp khi tiếp xúc gần với người nhiễm virus.
- Khi nói chuyện, tiếp xúc với người nhiễm bệnh hoặc tiếp xúc với đồ vật chứa virus, tiếp xúc trực tiếp với giọt bắn của người bệnh khi trò chuyện hoặc người bệnh ho hoặc hắt hơi.
- Tiếp xúc với những đồ dùng mà người bệnh đã sử dụng như bàn, ghế,... hoặc dùng chung các vật dụng cũng là một nguyên nhân dẫn đến việc lây truyền cúm A nhanh chóng.
- Các chủ trang trại khi tiếp xúc với các loại gia cầm hoặc động vật nhiễm bệnh như lợn, gà, vịt, ngựa,...
- Một nguyên nhân khá phổ biến chính là việc tập trung nơi đông ngừng dễ lây truyền như công viên, trường học,...
Xin hãy liên hệ với chúng tôi để được tư vấn và xét nghiệm kịp thời khi quý khách có những triệu chứng như trên.
Hotline: 0978080689. Hân hạnh được phục vụ quý khách hàng !

21/09/2023

QUẢN LÝ THAI KỲ- AN TOÀN CHO MẸ, SỨC KHỎE CHO BÉ
Mang thai là hành trình tuyệt vời và kỳ diệu với tất cả mẹ bầu, nhất là với những mẹ bầu hiện đại ngày nay thì việc khám và quản lý thai kỳ ngày càng được coi trọng hơn bao giờ hết. Bởi lẽ việc khám, quản lý thai đem lại rất nhiều lợi ích cho cả mẹ và thai nhi.
Trong cả hành trình mang thai, để kiểm soát chặt chẽ sức khỏe thai kỳ, mẹ bầu cần “ghi nhớ” lịch khám thai theo 8 mốc quan trọng mốc khám thai như sau:
- Sau 1 tuần chậm kinh: Đi khám để xác định tình trạng thai, chẩn đoán tuổi thai và kiểm tra thai đã vào buồng tử cung hay chưa.
- Tuần thai thứ 7 hoặc 8: Xác định tim thai, chiều dài phôi thai, kích thước túi ối. Đồng thời, mẹ bầu cần làm xét nghiệm máu (sắt, canxi, tiểu đường, sàng lọc gene Thalassemia), xét nghiệm nước tiểu;
- Tuần thai thứ 11 đến 13: Sàng lọc dị tật thai nhi qua xét nghiệm Triple test, Doube test, hoặc sàng lọc dị tật thai nhi ngay từ tuần thứ 9 bằng xét nghiệm NIPT;
- Tuần thai thứ 16 đến 18: Phát hiện được những bất thường về hình thái của thai như dị tật hở hàm ếch, sứt môi...
- Tuần thai thứ 20-22: Phát hiện được những bất thường ở phổi, tim và một số cơ quan khác, từ đó đánh giá sự phát triển tổng thể của thai nhi, cũng như được bác sĩ đưa ra những lời khuyên, hướng dẫn chi tiết cho mẹ bầu.
- Tuần thai thứ 24-28: Kiểm tra tiểu đường thai kỳ, sàng lọc tiền sản giật để bác sĩ hướng dẫn mẹ bầu về chế độ ăn uống phù hợp. Thời điểm này, mẹ bầu cũng nên được tiêm phòng uốn ván.
- Tuần thai thứ 32: Phát hiện được dị tật muộn ở thai nhi. Xác định ngôi thai để tiên lượng cho việc vượt cạn mẹ tròn con vuông. Mẹ bầu được tư vấn tiêm mũi uốn ván thứ 2.
- Tuần thai thứ 35 hoặc 36: Mẹ bầu sẽ được chạy máy Monitor sản khoa để xác định cơn co tử cung và sự thay đổi của tim thai. Đồng thời, bác sĩ cũng dự báo cân nặng thai nhi, kiểm tra dây rốn, nước ối có đạt mức an toàn cho bé không. Từ 35-37 tuần mẹ bầu cần làm xét nghiệm liên cầu khuẩn beta.
Bên cạnh những mốc kiểm tra thai kỳ trên, mẹ bầu cần đến ngay cơ sở y tế để được kiểm tra và quản lý thai kỳ phù hợp nếu xuất hiện những dấu hiệu bất thường như đau bụng, ra máu...

26/07/2023

🔥DUY NHẤT VIỆT NAM: MẸ BẦU LÀM TRISURE NIPT TẶNG NGAY GÓI SÀNG LỌC 2.800 ĐỘT BIẾN LIÊN QUAN 9 BỆNH DI TRUYỀN LẶN PHỔ BIẾN NHẤT

Không chỉ tầm soát chính xác hơn 99% các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến của thai nhi như Down, Patau, Edwards, Turner… mẹ bầu chọn xét nghiệm triSure NIPT sẽ được thực hiện miễn phí gói triSure Carrier trị giá 2.3 triệu đồng. Tất cả quá trình xét nghiệm này đều chỉ cần một lần lấy máu.

TriSure là xét nghiệm NIPT duy nhất Việt Nam có chương trình hỗ trợ toàn diện, đồng hành cùng mẹ và bé suốt thai kỳ:

⚡Hỗ trợ chi phí thực hiện sinh thiết g*i nhau hoặc chọc ối tối đa 3.5 triệu đồng nếu có kết quả triSure “Dương tính” hoặc “Nghi ngờ”.
⚡Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure trị giá 4.5 triệu đồng nếu kết quả triSure “Dương tính” hoặc “Nghi ngờ”.
⚡Miễn phí xét nghiệm CNVSure/ G4500 trị giá 8.5 triệu đồng nếu kết quả triSure “Âm tính” nhưng sau đó siêu âm theo dõi thai kỳ bất thường (không áp dụng cho triSureFirst).
⚡Bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng.

Hơn 4.300 bác sĩ Sản tại 2.500 bệnh viện, phòng khám trên cả nước tin tưởng chỉ định xét nghiệm triSure NIPT cho mẹ bầu.
-------------------------
Website: https://genesolutions.vn/

30/05/2023

ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU- TRAO NIỀM TIN, GỬI YÊU THƯƠNG !
Để giúp các mẹ bầu có cơ hội tiếp cận gần hơn nữa dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh di tật thai nhi không xâm lấn- NIPT với chi phí ngày càng hợp lý và chăm lo sức khoẻ trong quá trình mang thai, Laboratory Center- Trung tâm xét nghiệm Tuấn Minh triển khai gói dịch vụ cực kỳ ưu đãi dành cho các mẹ bầu, giúp các mẹ yên tâm hơn để dành trọn vẹn tình yêu thương cho em bé của mình ! Cụ thể:
1. Gói NIPT- Trisure ( khảo sát toàn bộ 23 cặp NST ):
- Tặng 300.000 vnđ.
- Tặng gói kiểm tra sức khoẻ cơ bản mà các mẹ bầu rất quan tâm trong quá trình mang thai và cho bé bú, trị giá 220.000 vnđ ( mẹ bầu tuỳ chọn thời điểm làm xét nghiệm ), bao gồm:
+ Xét nghiệm Công thức máu
+ Xét nghiệm định lượng Sắt trong máu.
+ Xét nghiệm định lượng Calci toàn phần, Calci ion trong máu.
+ Xét nghiệm định lượng Sắt trong máu.
+ Xét nghiệm định lượng Glucose máu.
2. Gói NIPT- TriSure 9.5
- Tặng gói kiểm tra sức khoẻ cơ bản trị giá 220.000 vnđ như gói NIPT- TriSure.
3. Gói NIPT- TriSure 3.
- Tặng gói kiểm tra sức khoẻ trị giá 150.000 vnđ bao gồm:
+ Xét nghiệm định lượng Sắt trong máu.
+ Xét nghiệm định lượng Calci toàn phần, Calci ion Trong máu.
Laboratory Center- Trung tâm xét nghiệm Tuấn Minh hân hạnh được đồng hành cùng quý khách hàng, xin hãy liên hệ để được tư vấn chi tiết về các gói NIPT và đặt lịch lấy mẫu tại nhà quý khách hàng, giúp các mẹ bầu giảm thiểu vất vả trong quá trình đi lại, giảm chi phí phát sinh.
Xin hãy liên hệ sđt: 0978 080 689
Xin cảm ơn !

01/03/2023

XÉT NGHIỆM THINPREP- SÀNG LỌC UNG THƯ CỔ TỬ CUNG
Xét nghiệm Thinprep ( tên đầy đủ là Thinprep Pap ) là một bước tiến mới trong y học, nhờ có xét nghiệm này mà hàng triệu phụ nữ đã thoát khỏi “án tử” với bệnh ung thư tử cung.
1. Xét nghiệm Thinprep là gì?
- Xét nghiệm Thinprep là quá trình lấy các chất liệu ở cổ tử cung để cho vào 1 chất lỏng định hình trong 1 lọ Thinprep. Sau đó chuyển vào phòng thí nghiệm để xử lý bằng máy Thinprep làm tiêu bản 1 cách tự động. Không phải làm theo cách thông thường là phết tế bào cổ tử cung vào 1 lam kính để làm tiêu bản như thường.
- Máy Thinprep với bộ vi xử lý tiên tiến và bộ lọc quay đều sẽ tạo ra sự phân tán đồng đều và nhẹ nhàng. Phá hủy các tế bào máu, các chất nhầy và mảnh vật chất không có tác dụng trong chẩn đoán. Sau đó trộn kỹ mẫu xét nghiệm.
- Thêm loạt xung áp suất âm, chất lỏng được hút qua bộ lọc của máy Thinprep tạo nên lớp mỏng các tế bào đủ để chẩn đoán trên màng lọc. Sau đó, bộ lọc được dựng ngược lên, các tế bào trên màng lọc được đẩy lên bề mặt của lam kính. Tạo thành bề mặt hình tròn do định vị và nhờ lực đẩy của áp suất dương.
2. Xét nghiệm Thinprep được sử dụng để làm gì?
- Xét nghiệm Thinprep được dùng để đánh giá mẫu tế bào ở cổ tử cung – âm đạo. Nhằm phát hiện các thay đổi tiền ung thư, ung thư và viêm tử cung. Các bộ phận ( vị trí ) được đánh giá bao gồm các tế bào ở cổ tử cung, bên trong tử cung, bên ngoài tử cung, ở âm đạo và âm hộ.
- Xét nghiệm Thinprep có khả năng phát hiện sớm những bất thường trong tế bào cổ tử cung với nhiều mức độ khác nhau. Cụ thể:
* Phát hiện các tế bào vảy không điển hình không cần xác định để chẩn đoán.
* Phát hiện các tế bào tuyến không điển hình ý nghĩa không xác định.
* Xác định được tổn thương biểu mô vảy ở mức độ thấp.
* Xác định được các tổn thương do virus HPV gây ra.
* Chẩn đoán loạn sản nhẹ.
* Loạn sản nhẹ do virus HPV.
* Loạn sản do biểu mô vảy ở mức độ cao
* Loạn sản mức độ trung bình/nặng.
* Chẩn đoán ung thư biểu mô/ung thư biểu mô tuyến tử cung tại chỗ.
* Dương tính với ung thư biểu mô vảy.
* Dương tính với ung thư biểu mô tuyến cổ tử cung/tử cung.
3. Nên làm xét nghiệm Thinprep sàng lọc ung thư cổ tử cung định kỳ bao lâu một lần?
- Xét nghiệm Thinprep nên được thực hiện khi:
* 03 năm sau lần quan hệ tình dục lần đầu tiên, hoặc bắt đầu ở tuổi 21.
* Nên xét nghiệm Thinprep mỗi năm 1 lần trong độ tuổi từ 21 đến 30.
* Từ 30 tuổi trở lên: Nếu cả 3 lần trước đó kết quả xét nghiệm đều âm tính thì nên Thinprep được chỉ định xét nghiệm 2 - 3 năm 1 lần; Nếu cả xét nghiệm HPV và Thinprep đều âm tính thì thực hiện xét nghiệm Thinprep 3 năm 1 lần.
* Phụ nữ bị ức chế miễn dịch, dương tính với HIV hoặc người thường xuyên sử dụng hormone tổng hợp DES (1 dạng Estrogen) có khả năng gây ung thư tử cung nên thường xuyên thực hiện xét nghiệm Thinprep.
* Phụ nữ đã cắt bỏ tử cung hoặc phụ nữ thời kỳ mãn kinh mà trước đó cho kết quả âm tính với xét nghiệm Thinprep có thể không cần tiếp tục thực hiện loại xét nghiệm này.
4. Những lưu ý đặc biệt khi thực hiện xét nghiệm Thinprep Pap
- Không nên thực hiện xét nghiệm Thinprep khi đang trong thời gian hành kinh. Thời gian tốt là vào ngày thứ 10 - 14 chu kỳ hành kinh.
- Không xét nghiệm Thinprep sau 1 – 2 ngày quan hệ tình dục.
- Các chất bôi trơn, máu và các loại thuốc đặt âm đạo sẽ gây cản trở cho quá trình thu lượm tế bào cổ tử cung. Đồng thời ảnh hưởng đến chất lượng mẫu tế bào xét nghiệm.
- Kết quả xét nghiệm âm tính giả hoặc dương tính giả đều có thể xảy ra khi xét nghiệm Thinprep Pap. Khi có kết quả xét nghiệm dương tính cần được xác nhận lại với nghiên cứu bổ sung lâm sàng.

01/03/2023

MỐI LIÊN QUAN GIỮA VIRUS HPV VÀ BỆNH UNG THƯ CỔ TỬ CUNG
Ung thư cổ tử cung là loại bệnh nguy hiểm nhất khi nhiễm HPV ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe sinh sản, gây tử vong cao ở phụ nữ.
1. Mối liên quan giữa virus HPV và Ung thư cổ tử cung
Một trong những nguyên nhân lớn nhất gây ra ung thư cổ tử cung là do nhiễm trùng dai dẳng hay mãn tính với nhiều chủng virus gây u nhú và virus HPV là nhóm có khả năng gây ra ung thư cao nhất.
Chủng HPV 16 và HPV 18 là 2 chủng có khả năng gây ung thư cổ tử cung cao nhất, chúng được tìm thấy ở 70% trong tất cả các trường hợp ung thư cổ tử cung. Các chủng khác như HPV 31, 33, 45 và 58 có khả năng gây ung thư thấp hơn và gây bệnh ở các vùng khác nhau. Hai chủng HPV 6 và HPV 11 không gây ung thư nhưng lại là nguyên nhân chính gây ra mụn cóc ở vùng sinh dục.
Nguy cơ nhiễm virus HPV phổ biến ở cả nam và nữ đã có quan hệ tình dục, ở những người có nhiều bạn tình, có quan hệ tình dục với nhiều người. Phụ nữ trẻ trong độ tuổi dưới 25 là nhóm người có nguy cơ nhiễm virus HPV cao nhất. Nguy cơ nhiễm virus HPV sẽ giảm dần theo độ tuổi.
2. Virus HPV gây ra ung thư cổ tử cung nhanh hơn khi nào?
Mặc dù HPV có nguy cơ cao dẫn đến ung thư cổ tử cung nhưng hầu hết phụ nữ bị nhiễm loại virus này thường không phát triển thành ung thư. Chúng sẽ phát triển nhanh chóng thành tiền ung thư hoặc ung thư xâm lấn nếu có thêm các yếu tố khác tác động, bao gồm:
2.1 Các yếu tố liên quan đến sự lây nhiễm HPV:
- Gồm các loại virus.
- Cùng lúc nhiễm nhiều chủng HPV gây ung thư.
- Số lượng virus trong cơ thể nhiều.
2.2 Các yếu tố liên quan đến cơ địa từng người
- Đó là tình trạng suy giảm miễn dịch do bị HIV. Những trường hợp này HPV sẽ dai dẳng hơn, tiến triển nhanh hơn tới ung thư.
2.3 Các yếu tố bên ngoài:
- Những người hút thuốc lá.
- Cùng nhiễm HIV hoặc các bệnh lây nhiễm qua đường tình dục.
- Những người sử dụng thuốc tránh thai trong thời gian dài (trên 5 năm).
3. Ung thư cổ tử cung có chữa được không?
Ung thư cổ tử cung càng để lâu thì khả năng chữa khỏi càng thấp.
Do vậy các chuyên gia khuyến cáo rằng, các bé gái có độ tuổi từ 9 - 26 tuổi, những phụ nữ chưa lập gia đình, chưa quan hệ tình dục nên đi tiêm vắc xin phòng ngừa virus HPV.
Những người đã có quan hệ tình dục, đã có gia đình từ 21 - 65 tuổi thì cần khám sức khỏe định kỳ 12 tháng/lần. Bên cạnh đó cần tự biết cách bảo vệ sức khỏe của bản thân bằng cách có lối sống lành mạnh, không quan hệ tình dục với nhiều người. Luôn vệ sinh vùng kín sạch sẽ vào các thời điểm nhạy cảm như thời gian hành kinh, sau hành kinh, sau vận động thể lực, sau quan hệ tình dục.
Đặc biệt với nữ giới không nên hút thuốc lá, phải có chế độ dinh dưỡng hợp lý. Nên có nguồn dinh dưỡng giàu vitamin và các khoáng chất cho cơ thể.
Biện pháp được coi là hiệu quả nhất trong việc phòng ngừa ung thư cổ tử cung hiện nay đó là sàng lọc ung thư cổ tử cung. Các chuyên gia bác sĩ khuyên rằng phụ nữ đã có quan hệ tình dục nên đi xét nghiệm tầm soát và phát hiện sớm ung thư phụ khoa. Khi phát hiện sớm những dấu hiệu bất thường sẽ có biện pháp điều trị kịp thời tránh những hậu quả nghiêm trọng.

17/02/2023

RA MẮT VÀ TRIỂN KHAI XÉT NGHIỆM triSureFirst- NIPT mới
1. Tên xét nghiệm: triSureFirst
2. Giá khuyến nghị: 1.500.000 vnđ
3. Phạm vi khảo sát: 03 bất thường về số lượng nhiễm sắc thể: Down ( trisomy 21 ), Edwards ( trisomy 18 ), Patau ( trisomy 13 ).
4. Độ chính xác: > 99%, sử dụng công nghệ giải trình gen thế hệ mới NGS từ Illumina- Hoa Kỳ
5. Chương trình hỗ trợ
5.1 Kết quả Dương tính ( Z- score >=3 ) Hoặc nghi ngờ ( 2=< Z- score

11/09/2022

III- PHẦN 3
9. GenCare Premium
Phạm vi khảo sát:
- Khảo sát 173 Gen cho 54 bệnh.
Trong đó: Khảo sát 133 gen cho 19 loại ung thư di truyền; 6 gen cho 5 bệnh di truyền lặn phổ biến và 34 gen cho 30 hội chứng và bệnh mạn tính di truyền.
- Giá khuyến nghị: 15.000.000 vnđ
10. CNV Sure
Phạm vi khảo sát:
- Lệch bội nhiễm sắc thể và tất cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn lớn hơn 400kp
- Giá khuyến nghị: 4.500.000
11. DiagSure
Phạm vi khảo sát:
- Khảo sát nhiều gen liên quan đến 1 nhóm triệu chứng/hội chứng - Giá khuyến nghị: 6.500.000 vnđ
12. G4500
Phạm vi khảo sát:
- Tất cả gen gây bệnh được biết đến hiện nay (4.503 gen).
- Lệch bội nhiễm sắc thể và tất cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn lớn hơn 400kp.
- Giá khuyến nghị: 8.500.000 vnđ
13. G4500 Family (bố, mẹ, con)
Phạm vi khảo sát:
- Tất cả gen gây bệnh được biết đến hiện nay (4.503 gen).
- Lệch bội nhiễm sắc thể và tất cả vi mất đoạn, vi lặp đoạn lớn hơn 400kp.
- Giá khuyến nghị: 20.500.000 vnđ
14. Pinkcare- Xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền cho nữ giới
Phạm vi khảo sát:
- Khảo sát nguy cơ ung thư vú, buồng trứng và đại – trực tràng di truyền trên 10 gen (BRCA1, BRCA2, PTEN, TP53, CDH1, PALB2, STK11, MLH1, MSH2, APC)
- Giá khuyến nghị: 1.900.00 vnđ
15. BabySure (Gói 3 bệnh)
Phạm vi khảo sát:
- Khảo sát 03 bệnh lý phổ biến, bao gồm:
* Suy giáp bẩm sinh
* Thiếu men G6PD
* Tăng sản thượng thận bẩm sinh.
- Giá khuyến nghị: 250.000 vnđ
16. BabySure (Gói 5 bệnh)
Phạm vi khảo sát:
- Khảo sát 05 bệnh lý phổ biến, bao gồm:
* Suy giáp bẩm sinh
* Thiếu men G6PD
* Tăng sản thượng thận bẩm sinh
* Rối loạn chuyển hóa galactose
* Bệnh Phenylketon niệu.
- Giá khuyến nghị: 450.000 vnđ
17. WGS
Xét nghiệm phân tích tất cả 3 tỉ nucleotit bộ gen người, bao gồm vùng mã hóa protein (exon) của 22.000 gen và vùng không mã hóa protein (intron)
- Giá khuyến nghị: 20.000.000 vnđ
18. WES
- Xét nghiệm phân tích vùng mã hóa protein (exon) của 22.000 gen.
- Giá khuyến nghị: 14.000.000 vnđ
19. Gen ti thể mt-DNA
- Khảo sát 37 gen mt-DNA
- Giá khuyến nghị: 5.000.000 vnđ
20. Bệnh teo cơ tủy sống SMA
- Tất cả các đột biến điểm và mất exon 7 trên
gen SMA
- Giá khuyến nghị: 4.500.000 vnđ
21. Bệnh loạn dưỡng cơ Duchence
- Tất cả các đột biến điểm và vi mất đoạn/lặp đoạn trong gen DMD.
- Giá khuyến nghị: 4.500.000 vnđ

11/09/2022

II- Phần 2
5. TriSure- Carrier2- Xét nghiệm tầm soát bệnh di truyền lặn
Phạm vi khảo sát:
- Khảo sát 02 bệnh lặn đơn gen trên gen BBA1, HBA2, HBB
* Bệnh tan máu bẩm sinh thể Alpha (Alpha Thalassemia): khảo sát mất đoạn SEA, 3.7, 4.2 và 02 đột biến điểm CS, QS trên gen HBA1 & HBA2
* Bệnh tan máu bẩm sinh thể Beta (Beta Thalassemia): khảo sát 15 đột biến điểm gây bệnh phổ biến nhất.
- Giá khuyến nghị: 800.000 vnđ
6. TriSure Carrier- Xét nghiệm tầm soát bệnh di truyền lặn
Phạm vi khảo sát:
- Khảo sát 09 bệnh di truyền lặn như sau:
* Tan máu bẩm sinh thể Alpha (khảo sát mất đoạn SEA, 3.7, 4.2 và 79 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBA1, HBA2)
* Tan máu bẩm sinh thể Beta (khảo sát 385 đột biến điểm gây bệnh trên gen HBB)
* Rối loạn chuyển hóa galactose (Galactosemia)
* Phenylketon niệu (Phenylketonuria)
* Thiếu hụt men G6PD
* Vàng da ứ mật do thiếu men citrin
* Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase
* Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2)
* Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng).
- Giá khuyến nghị: 1.900.000 vnđ
7. OncoSure- Xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền
Phạm vi khảo sát:
- Tầm soát 17 gen cho 11 loại bệnh Ung thư di truyền.
- Giá khuyến nghị: 6.500.000 vnđ
8. OncoSure Plus- Xét nghiệm tầm soát nguy cơ ung thư di truyền
Phạm vi khảo sát:
- Tầm soát 133 gen cho 19 bệnh ung thư di truyền.
- Giá khuyến nghị: 10.000.000 vnđ

11/09/2022

Với tiêu chí đặt lợi ích của các mẹ bầu lên hàng đầu, sao cho dịch vụ chất lượng tốt nhất đi cùng chi phí hợp lý nhất ! Trung tâm xét nghiệm Tuấn Minh xin được cập nhật bảng giá NIPT-( xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn), mới nhất, đầy đủ nhất để các mẹ bầu tham khảo và đưa ra sự lựa chọn xét nghiệm sàng lọc thích hợp nhất cho em bé của mình.
I- PHẦN 1
1. TriSure Procare- Xét nghiệm sàng lọc toàn diện 3 trong 1
Phạm vi khảo sát:
Khảo sát toàn diện 3 loại bất thường trong thai kỳ bao gồm:
- 24 Nhiễm sắc thể (NST) gồm các bất thường:
* Tam nhiễm sắc thể 21 - 18 - 13 (Hội chứng Down - Edwards - Patau)
* Đơn nhiễm sắc thể XO (Hội chứng Turner)
* Lệch bội nhiễm sắc thể giới tính: (47,###), (47,XXY)
* Tam nhiễm sắc thể thường khác: 1-12; 14- 17; 19-20; 22
- 25 bệnh di truyền trội đơn gen phổ biến nhất, bao gồm:
*Loạn sản xương - Achondroplasia & Hypochondroplasia, Loạn sản xương gây tử vong, Hội chứng Muenke, Hội chứng Crouzon, Hội chứng CATSHL, Bệnh xương thủy tinh, Hội chứng Ehlers - Danlos, Hội chứng Antley Bixler, Hội chứng Apert, Hội chứng Pfeiffer, Hội chứng Jackson Weiss, Hội chứng Noonan, Hội chứng LEOPARD,
Hội chứng tim mạch -Cardiofaciocutaneous, Hội chứng Alagille, Hội chứng CHARGE, Hội chứng Cornelia de Lange, Hội chứng
Costello, Bệnh động kinh ở trẻ em, Thiểu năng trí tuệ, Bệnh bạch cầu cấp nguyên bào tủy vị thành niên, Hội chứng Rett, Hội chứng Sotos, Bệnh xơ cứng củ.
- 9 bệnh di truyền lặn đơn gen:
* Tan máu bẩm sinh thể Alpha; Tan máu bẩm sinh thể Beta; Rối loạn chuyển hoá galactose (Galactosemia); Phenylketon niệu (Phenylketonuria); Thiếu hụt men G6PD; Vàng da ứ mật do thiếu men citrin; Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-
alpha reductase; Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2); Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng)
- Giá khuyến nghị: 8.900.000 vnđ.
2. TriSure- Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT
Phạm vi khảo sát:
- Khảo sát 24 Nhiễm sắc thể (NST), bao gồm các bất thường:
* Tam nhiễm sắc thể 21 (Hội chứng Down)
* Tam nhiễm sắc thể 18 (Hội chứng Edwards)
* Tam nhiễm sắc thể 13 (Hội chứng Patau)
* Đơn nhiễm sắc thể XO (Hội chứng Turner)
* Lệch bội nhiễm sắc thể giới tính: (47,###), (47,XXY)
* Tam nhiễm sắc thể thường khác: 1 -12; 14-17; 19-20; 22
- Tùy chọn: Miễn phí xét nghiệm triSure Carrier cho 09 bệnh di truyền đơn gen phổ biến. ( Thực hiện trên DNA của thai phụ, không phải DNA của thai nhi ).
- Giá khuyến nghị: 4.800.000 vnđ
3. TriSure9.5- Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT
Phạm vi khảo sát:
- Khảo sát 06 bất thường phổ biến, bao gồm:
* Tam nhiễm sắc thể 21 (Hội chứng Down)
* Tam nhiễm sắc thể 18 (Hội chứng Edwards)
* Tam nhiễm sắc thể 13 (Hội chứng Patau)
* Đơn nhiễm sắc thể XO (Hội chứng Turner)
* Lệch bội nhiễm sắc thể giới tính: (47,###), (47,XXY)
- Tùy chọn: Miễn phí xét nghiệm triSure Carrier cho 09 bệnh di truyền đơn gen phổ biến. (Thực hiện trên DNA của thai phụ, không
phải DNA của thai nhi).
- Giá khuyến nghị: 3.500.000 vnđ
4. TriSure3- Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT
Phạm vi khảo sát:
- Khảo sát 04 bất thường phổ biến, bao gồm:
* Tam nhiễm sắc thể 21 (Hội chứng Down)
* Tam nhiễm sắc thể 18 (Hội chứng Edwards)
* Tam nhiễm sắc thể 13 (Hội chứng Patau)
* Đơn nhiễm sắc thể XO (Hội chứng Turner)
- Giá khuyến nghị: 2.200.000 vnđ

TamViet Laboratory Center- Phòng xét nghiệm y học Tâm Việt

07/08/2025

09/11/2023

21/09/2023

26/07/2023

30/05/2023

01/03/2023

01/03/2023

17/02/2023

11/09/2022

11/09/2022

11/09/2022

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category