-------Đặt hàng: 0972945305/ Tư vấn: 0906297798----
Thuốc Ibrutix là thuốc gì?
Thuốc Ibrutix (Ibrutinib) là một chất ức chế kinase được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc: Ung thư tế bào lympho tế bào (MCL) đã nhận được ít nhất một liệu pháp trước đó, Bệnh bạch cầu lymphocytic (LLL) .
Thuốc Ibrutix có sẵn ở dạng viên nang để uống. Viên nang nên được uống bằng một ly nước. Không mở, phá vỡ hoặc nhai viên nang.
Thuốc Ibrutix được sản xuất bởi Hãng Beacon Băng La Đét.
Thành phần Ibrutix
Hoạt chất: Ibrutinib 140mg.
Quy cách: Hộp 120 viên.
Xuất xứ: Beacon Băng La Đét.
Thuốc Ibrutix có tác dụng gì?
Thuốc Ibrutix hoạt chất Ibrutinib là một chất ức chế phân tử nhỏ của BTK. Ibrutinib hình thành liên kết cộng hóa trị với dư lượng cystein trong vị trí hoạt động BTK, dẫn đến ức chế hoạt động enzyme BTK.
BTK là một phân tử tín hiệu của thụ thể kháng nguyên tế bào B (BCR) và con đường thụ thể cytokine. Vai trò của BTK trong việc truyền tín hiệu qua các thụ thể bề mặt tế bào B dẫn đến việc kích hoạt các con đường cần thiết cho việc buôn bán tế bào B, hóa trị liệu và bám dính.
Các nghiên cứu phi khoa học cho thấy ibrutinib ức chế sự tăng sinh tế bào B ác tính và sự sống sót trong cơ thể cũng như di chuyển tế bào và bám dính cơ chất trong ống nghiệm.
Chỉ định Ibrutix
U Lympho tế bào Mantle
Ibrutix được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc ung thư hạch tế bào thần kinh (MCL) nhận được ít nhất một liệu pháp trước đó.
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính/ Ung thư hạch bạch huyết nhỏ.
Ibrutinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) / nhỏ
U lympho lymphocytic (SLL).
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính / Ung thư hạch bạch huyết nhỏ với 17p xóa
Ibrutinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) / nhỏ
L lymphocytic L lymphoma (SLL) với 17p xóa.
Waldenstrom từ Macroglobulinemia
Thuốc Ibrutix được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh Waldenstrom, Macroglobulinemia (WM).
Ung thư hạch bạch huyết
Thuốc Ibrutix được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc ung thư hạch bạch huyết (MZL) yêu cầu trị liệu toàn thân và đã nhận được ít nhất một liệu pháp chống CD20 trước đó.
Liều dùng và cách sử dụng Ibrutix
U lympho Tế bào Mantle và ung thư hạch bạch huyết
Liều khuyến cáo của Ibrutinib cho MCL và MZL là 560 mg (bốn viên nang 140 mg) bằng đường uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận.
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính / lympho lympho nhỏ và Waldenstrom từ Macroglobulinemia
Liều khuyến cáo của Ibrutix cho CLL / SLL và WM là 420 mg (ba viên nang 140 mg) uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận.
Liều khuyến cáo của thuốc Ibrutix cho CLL / SLL khi được sử dụng kết hợp với Bendamustine và Rituximab (dùng mỗi 28 ngày trong tối đa 6 chu kỳ) là 420 mg (ba viên nang 140 mg) uống một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận.
Điều chỉnh liều cho các phản ứng có hại
Điều trị bằng thuốc Ibrutix gián đoạn đối với bất kỳ độc tính không theo huyết học độ 3 hoặc lớn hơn, độ 3 hoặc giảm bạch cầu trung tính lớn hơn với nhiễm trùng hoặc sốt, hoặc độc tính huyết học độ 4.
Một khi các triệu chứng nhiễm độc đã chuyển sang Lớp 1 hoặc đường cơ sở (phục hồi), liệu pháp thuốc Ibrutix có thể được tái tạo ở liều khởi đầu.
Nếu độc tính tái phát, giảm liều một viên (140 mg mỗi ngày). Việc giảm liều thứ hai 140 mg có thể được coi là cần thiết. Nếu những độc tính này tồn tại hoặc tái phát sau hai lần giảm liều, ngừng thuốc Ibrutix.
Tương tác thuốc Ibrutix
Thuốc Ibrutix được chuyển hóa chủ yếu bởi enzyme cytochrom P450 3A (CYP3A). Ở những người tình nguyện khỏe mạnh sử dụng đồng thời Ketoconazole, chất ức chế CYP3A mạnh, làm tăng Cmax và AUC của Ibrutinib lần lượt là 29 và 24 lần.
Liều thuốc Ibrutix cao nhất được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng là 12,5 mg / kg (liều thực tế là 840 – 1400 mg) trong 28 ngày với giá trị AUC liều duy nhất là 1445 ± 869 ng.hr/mL, lớn hơn khoảng 50% so với phơi nhiễm trạng thái ổn định nhìn thấy tại liều chỉ định cao nhất (560 mg).
Tránh dùng đồng thời thuốc Ibrutix với các thuốc ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình.
Dành cho các chất ức chế CYP3A mạnh được sử dụng ngắn hạn. Ví dụ: thuốc chống nấm và kháng sinh trong 7 ngày hoặc ít hơn.
Ví dụ: Ketoconazole, Itraconazole, Voriconazole, Posaconazole, Clarithromycin, Telithromycin xem xét làm gián đoạn điều trị Ibrutinib trong suốt thời gian sử dụng chất ức chế.
Tránh các chất ức chế CYP3A mạnh đó là cần thiết thường xuyên. Nếu phải sử dụng chất ức chế CYP3A vừa phải, hãy giảm Ibrutinib liều lượng.
#thuocibrutix, #thuocibrutixgiabaonhieu, #thuocibrutixmuaodau, #thuocibrutinib, #thuocibrutinibgiabaonhieu, #thuocibrutinibmuaodau
