Thuốc Ung Thư Chính Hãng, D 400 Tân Phú/tp Thủ Đức, Ho Chi Minh City (2025)

01/02/2025

Thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch NIVOLUMAB trong điều trị bệnh ung thư:
Tế bào ung thư có thể ức chế tế bào T (thuộc hệ miễn dịch) bằng cách liên kết với thụ thể PD-1 trên tế bào T thông qua phối tử PD-L1 và PD-L2 trên tế bào ung thư. Sự liên kết này dẫn đến bất hoạt tế bào T, ngăn tế bào T tăng sinh và sản xuất cytokine. Nivolumab liên kết với thụ thể PD-1 trên tế bào T, ngăn nó tương tác với PD-L1 và PD-L2 trên tế bào ung thư, phá thế ức chế, và giúp tế bào T tấn công tế bào ung thư hiệu quả hơn.
Chỉ định của Nivolumab:
Bệnh nhân có đột biến gen BRAF V600 loại cơ bản không thể cắt bỏ hoặc u ác tính di căn, thuốc Opdivo là thuốc sử dụng duy nhất.
Bệnh nhân bị u ác tính không di chuyển hoặc di căn, kết hợp với ipilimumab
Bệnh nhân bị u ác tính với sự tham gia của hạch bạch huyết hoặc bệnh di căn đã trải qua cắt bỏ hoàn toàn, trong các thiết lập tá dược.
Bệnh nhân ung thư không tế bào nhỏ di căn và tiến triển hoặc sau khi hóa trị. Bệnh nhân bị u não EGFR hoặc ALK.
Bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến đã nhận được antiangiogenic trước trị liệu.
Bệnh nhân có nguy cơ trung gian hoặc kém, tế bào thận tiến triển chưa được điều trị trước đây ung thư biểu mô, kết hợp với ipilimumab.
Bệnh nhân trưởng thành với u lympho Hodgkin cổ điển đã tái phát hoặc tiến triển sau:
Ghép tế bào gốc tạo máu tự phát (HSCT) và brentuximab vedotin, hoặc 3 hoặc nhiều dòng trị liệu toàn thân bao gồm HSCT tự thân.
Bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy tái phát hoặc di căn của đầu và cổ với sự tiến triển của bệnh trên hoặc sau hóa trị.
Bệnh nhân có ung thư biểu mô tế bào tiên triển hoặc di căn cục bộ :
Có tiến triển bệnh trong vòng 12 tháng kể từ khi bổ sung hoặc điều trị bổ trợ với hóa trị chứa Platium.
Người lớn và trẻ em (12 tuổi trở lên) bệnh nhân có microsatellite không ổn định cao (MSI-H) hoặc thiếu sửa chữa không phù hợp (dMMR) ung thư đại trực tràng di căn đã tiến triển sau khi điều trị bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan, như một tác nhân đơn lẻ hoặc kết hợp với ipilimumab.
Bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan đã được điều trị trước đó bằng sorafenib.

22/01/2025

Thành phần
Trifluridine 20mg
Tipiracil 8,19mg
Công dụng (Chỉ định)
Ung thư đại trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể và những người đã được điều trị trước đó hoặc không thể nhận một số loại thuốc hóa trị.
Ung thư dạ dày bao gồm ung thư đoạn nối dạ dày thực quản đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể và những người đã được điều trị trước đó hoặc không thể nhận một số loại thuốc hóa trị.

16/01/2025

Durvalumab (tên thương mại là Imfinzi) là một loại thuốc ức chế miễn dịch được sử dụng trong điều trị ung thư. Nó hoạt động bằng cách nhắm mục tiêu vào protein PD-L1 trên bề mặt của tế bào ung thư, giúp hệ miễn dịch của cơ thể nhận diện và tấn công các tế bào này hiệu quả hơn.
Công dụng:
Durvalumab được chỉ định để điều trị các loại ung thư sau:
Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) không thể phẫu thuật: Durvalumab được sử dụng để điều trị NSCLC giai đoạn III không thể phẫu thuật sau khi hóa trị hoặc xạ trị đồng thời. Nó cũng được sử dụng để điều trị NSCLC giai đoạn IV đã di căn.
Ung thư bàng quang tiến triển tại chỗ hoặc di căn: Durvalumab được sử dụng để điều trị ung thư bàng quang không đủ điều kiện phẫu thuật hoặc hóa trị chứa platinum.
Ung thư gan không thể phẫu thuật (HCC): Durvalumab được sử dụng kết hợp với tremelimumab để điều trị HCC không thể phẫu thuật.
Tác dụng phụ:
Giống như các loại thuốc khác, durvalumab có thể gây ra một số tác dụng phụ, bao gồm:
Phản ứng truyền dịch: Có thể xảy ra trong hoặc sau khi truyền thuốc, bao gồm sốt, ớn lạnh, buồn nôn, phát ban, ngứa, khó thở và chóng mặt.
Các vấn đề về phổi: Ho, khó thở, viêm phổi.
Các vấn đề về đường tiêu hóa: Tiêu chảy, táo bón, đau bụng.
Các vấn đề về gan: Tăng men gan.
Các vấn đề về nội tiết: Rối loạn tuyến giáp, tuyến yên, tuyến thượng thận.
Các phản ứng miễn dịch khác: Viêm da, viêm cơ, viêm khớp.
Lưu ý:
Durvalumab thường được sử dụng như một liệu pháp duy nhất hoặc kết hợp với các loại thuốc khác. Liều lượng và lịch trình điều trị sẽ được bác sĩ điều chỉnh tùy theo tình trạng của từng bệnh nhân.

08/01/2025

trong điều trị ung thư Vú, ung thư Đại Trực Tràng:
Cơ chế tác động của Capecitabine:
Capecitabine hầu như không có tác dụng dược lý cho đến khi được chuyển thành fluorouracil bởi các enzyme có nồng độ trong mô ung thư cao hơn nồng độ trong các mô xung quanh hay trong huyết tương.
Capecitabine bị thủy phân ở gan thành 5’-deoxy-5-fluorouridin rồi thành 5 - fluorouracil ở các mô. Nồng độ cao của thuốc có hoạt tính ở khối u khiến cho độc tính toàn thân ít đi. Ở tế bào lành và tế bào ung thư, fluorouracil được chuyển hóa thành 5-fluoro-2’-deoxyuridin 5’ - monophosphate (FdUMP) và 5 - fluorouridin triphosphat (FUTP).
Cơ chế chính có lẽ do FdUMP (deoxyribonucleotide của thuốc) và đồng yếu tố folate gắn vào thymidylate synthase (TS) để tạo ra phức hợp bậc ba có dây nối đồng hóa trị là chất ức chế sự tạo thành thymidylate từ 2’ - deoxyuridylate, do đó cản trở sự tổng hợp ADN.
Ngoài ra, FUTP có thể gắn vào ARN thay cho uridin triphosphate, tạo ra ARN sai lệch nên ảnh hưởng lên sự tổng hợp protein. Fluorouracil tác động lên pha G1 và pha S của quá trình phân bào. Capecitabine có tác dụng lên các khối u ghép khác loài kháng fluorouracil; cho thấy có sự kháng chéo không hoàn toàn giữa hai thuốc này.
Chỉ định của Capecitabine:
Thuốc được sử dụng đơn lẻ hoặc kết hợp với các phương pháp điều trị ung thư . Thuốc làm chậm hoặc ngăn chặn sự tăng trưởng của tế bào ung thư và giảm kích thước khối u.
-Ung thư vú:
Capecitabine: được phối hợp điều trị với docetaxel trong điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi điều trị thất bại với hóa trị.
-Ung thư đại trực tràng:
Capecitabine được chỉ định điều trị hỗ trợ cho những bệnh nhân ung thư đại tràng sau phẫu thuật, ung thư đại trực tràng di căn.
- Ung thư dạ dày:
Capecitabine phối hợp với hóa chất platinium được chỉ định điều trị bước một cho những bệnh nhân ung thư dạ dày.

06/01/2025

Ixazomib là một chất ức chế proteasome có hồi phục. Ixazomib ưu tiên gắn và ức chế với chymotrypsin – có hoạt tính giống tiểu đơn vị beta-5 của phân từ proteasome 20S. Ixazomib được kết hợp với lenalidomide và dexamethason để điều trị trên các bệnh nhân đa u tủy xương đã được điều trị với ít nhất một liệu pháp trước đó.

03/01/2025

Thuốc LuciAsc (Asciminib) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph+ CML) ở giai đoạn mãn tính, những người trước đây đã được điều trị bằng ≥2 thuốc ức chế tyrosine kinase. Nó cũng được chỉ định trong điều trị Ph+ CML ở bệnh nhân bệnh nhân trưởng thành có đột biến T315I.

01/01/2025

hydrochloride (Erlotinib hydroclorid) là loại thuốc ức chế kinase, chống ung thư.
Chỉ định
Điều trị bước 1 ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển có đột biến EGFR.
Điều trị bước 2 ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn khu trú hoặc di căn đã kháng lại ít nhất 1 phác đồ hóa trị liệu.
Ung thư tụy tiến triển tại chỗ, không phẫu thuật được hoặc đã có di căn (dùng phối hợp với gemcitabin trong trị liệu bước 1).

29/12/2024

Sorafenib 200mg
Công dụng (Chỉ định)
Ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển khi không thể điều trị với Interferon alfa hoặc interleukin-2.
Ung thư biểu mô tuyến giáp tiến triển tại chỗ, hoặc di căn khi không điều trị được bằng iod phóng xạ.
Ung thư biểu mô tế bào gan.

25/12/2024

Thuốc Gilteritinib có tác dụng trong điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Gilteritinib hoạt động theo cơ chế làm chậm hoặc ngừng sự phát triển của các tế bào ung thư.
được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị tái phát hoặc tái phát bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính với đột biến FLT3 được phát hiện bởi xét nghiệm được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận. Chỉ định này đã được mở rộng trong chẩn đoán đồng hành bao gồm sử dụng với gilteritinib như xét nghiệm đột biến LeukoStrat CDx FLT3.

24/12/2024

Tofacitinib là một chất ức chế Janus kinase, một nhóm các enzyme nội bào liên quan đến các con đường truyền tín hiệu ảnh hưởng đến tạo máu và chức năng tế bào miễn dịch. Nó được FDA chấp thuận để điều trị viêm khớp dạng thấp từ trung bình đến nặng, đáp ứng không đầy đủ với methotrexate hoặc ở những người không dung nạp với methotrexate. Bên cạnh viêm khớp dạng thấp, tofacitinib cũng đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để ngăn ngừa thải ghép nội tạng, và hiện đang được điều tra để điều trị bệnh vẩy nến. Các tác dụng phụ được biết đến bao gồm buồn nôn và đau đầu cũng như các tác dụng phụ miễn dịch và huyết học nghiêm trọng hơn

22/12/2024

là một kháng thể đơn dòng. Các kháng thể đơn dòng được tạo ra để nhắm mục tiêu và chỉ tiêu diệt một số tế bào nhất định trong cơ thể. Từ đó, có thể giúp bảo vệ các tế bào khỏe mạnh khỏi bị hư hại.
Đối với thuốc tiêm Denosumab (Biệt dược Xgeva)
Dùng để giảm nguy cơ gãy xương ở những bệnh nhân đa u tuỷ.
Được dùng ở người lớn khối u tế bào khổng lồ của xương GCTB (một loại khối u xương) không thể điều trị bằng phẫu thuật.
Ngoài ra, được sử dụng để điều trị nồng độ canxi cao do ung thư gây ra ở những bệnh nhân không đáp ứng với các loại thuốc khác.
Thuốc Denosumab có thể được sử dụng cho những mục đích khác không được liệt kê ở trên.

19/12/2024

Thuốc thuộc nhóm thuốc ức chế tyrosine kinase. Cabozantinib được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư biểu mô tế bào gan, ung thư tuyến giáp biệt hóa. Cabozantinib cũng có thể được sử dụng để điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa ở trẻ em từ 12 tuổi trở lên.

17/12/2024

200 mg.
Chỉ định
Bệnh nhân trưởng thành và bệnh nhi mới được chẩn đoán bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính (CML) dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph+) giai đoạn mạn tính.
Bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia giai đoạn mạn tính và tăng tốc, có kháng thuốc hoặc không dung nạp với điều trị trước đó, bao gồm imatinib. Chưa có dữ liệu về hiệu quả điều trị ở bệnh nhân giai đoạn khủng hoảng.
Bệnh nhi bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia giai đoạn mạn tính kháng hoặc không dung nạp với điều trị trước đó bao gồm imatinib.

14/12/2024

, THUỐC ĐÍCH ĐẦU TIÊN CHO BỆNH UNG THƯ VÚ ĐƯỢC FDA PHÊ DUYỆT.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc Alpelisib được sử dụng cùng với thuốc điều trị nội tiết để điều trị cho phụ nữ sau mãn kinh và nam giới có thụ thể hoóc môn (HR), yếu tố tăng trưởng thượng bì ở người 2 (HER2), ung thư vú tiến triển hoặc di căn PIK3CA (được phát hiện bởi 1 xét nghiệm do FDA chấp nhận) sau khi điều trị theo phác đồ nội tiết.
Alpelisib được FDA phê duyệt dựa trên kết quả thử nghiệm SOLAR-1, bao gồm 572 phụ nữ mãn kinh và nam giới có ung thư vú tiến triển hoặc di căn kèm với HR (+), HER2 (-) và không đáp ứng với thuố ức chế aromatase. Bệnh nhân được chọn ngẩu nhiên dùng Piqray (300 mg) hoặc giả dược uống liên tục mỗi ngày một lần, kếp hợp với fulvestrant (500 mg) tiêm bắp vào ngày 1và 15 ở chu kỳ 1, và vào ngày 1 ở các chu kỳ tiếp theo (mỗi chu kỳ 28 ngày). Bệnh nhân được điều trị cho đến khi tiến triển hoặc không thể điều trị tiếp do độc tính của thuốc. Đánh giá khối u được thực hiện 8 tuần/mỗi lần trong 18 tháng đầu và 12 tuần/mỗi lần sau đó. Kết quả thử nghiệm cho thấy điều trị kết hợp Piqray với fulvestrant, kéo dài đáng kể thời gian bệnh ổn định không hóa ác so với giả dược (Thời gian trung vị là 11 tháng so với 5,7 tháng) ở những bệnh nhân có khối u có PIK3CA đột biến.

12/12/2024

Thuốc là một chất ức chế PARP (poly ADP ribose polymerase) của động vật có vú. PARP là một loại protein có vai trò quan trọng trong việc giúp các tế bào bị hư hỏng tự sửa chữa. Ung thư liên quan đến đột biến BRCA1 hoặc 2 dường như dựa vào PARP để sửa chữa DNA bị hư hỏng trong tế bào ung thư, cho phép chúng tiếp tục phân chia. Bằng cách ức chế PARP, sự phát triển của khối u có thể bị chậm lại hoặc ngừng lại. Thuốc Olanib 50 mg có hiệu quả trong việc ức chế hoạt động của BRCA. Đây là đột gen có thể xuất hiện trong bệnh nhân ung thư buồng trứng. Thuốc Olaparib sẽ giúp làm ngừng lại hoặc thu nhỏ các khối u của người bị ung thư buồng trứng giai đoạn cuối.

09/12/2024

là thuốc ức chế tyrosine kinase thế hệ thứ ba anaplastic (ALK) (TKI) [L4848] được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn ALK dương tính (NSCLC) mà bệnh đã tiến triển trước đó sử dụng crizotinib và ít nhất một chất ức chế ALK khác cho bệnh di căn, hoặc b) sử dụng alectinib trước đây như là liệu pháp ức chế ALK đầu tiên cho bệnh di căn, hoặc c) sử dụng certinib trước đây làm liệu pháp ức chế ALK đầu tiên cho bệnh di căn.

05/12/2024

là thuốc thuộc nhóm thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch. Thành phần chính của thuốc là hoạt chất Enzalutamide hàm lượng 40 mg, bào chế dưới dạng viên nang mềm.
Enzalutamide là một chất ức chế thụ thể androgen cạnh tranh, ảnh hưởng đến nhiều giai đoạn của quá trình truyền tín hiệu. Nó có thể ức chế liên kết androgen với thụ thể của nó, chuyển vị hạt nhân thụ thể androgen và tương tác tiếp theo với DNA. Kết quả là sự tăng sinh của các tế bào ung thư tuyến tiền liệt giảm, cuối cùng dẫn đến giảm khối lượng khối u.
Chỉ định thuốc Enzalutamide:
Thuốc Enzalutamide chỉ định trong trường hợp:
Enzalutamide là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt ở nam giới đã được phẫu thuật hoặc điều trị bằng hormone để giảm testosterone.
Enzalutamide đôi khi được sử dụng khi bệnh nhân bị ung thư không còn đáp ứng với điều trị, nhưng chưa lan sang các bộ phận khác của cơ thể.
Enzalutamide cũng được sử dụng khi ung thư đã đáp ứng với điều trị và đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn).

03/12/2024

Thành phần
Tegafur,Gimeracil,Oteracil
Chỉ định của Tegonat 20mg
Tegonat 20mg được chỉ định trong điều trị ung thư dạ dày tiến triển, đặc biệt khi phối hợp với cisplatin để tăng hiệu quả.
Sử dụng trong các phác đồ điều trị ung thư đại trực tràng ở một số trường hợp cụ thể, theo chỉ định của bác sĩ.
Thuốc hỗ trợ kiểm soát sự phát triển của tế bào ung thư, giúp cải thiện thời gian sống và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.

Thuốc Ung Thư Chính Hãng