Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed

Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed Xét nghiệm ADN tại miền Trung - Sàng Lọc Thai Nhi NIPT - Xét Nghiệm ADN Trước Sinh KHÔNG XÂM LẤN

🧬 CHỈ TỪ 4H CÓ NGAY KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG🔹 Nhờ ứng dụng các công nghệ tiên tiến nhất, Y Học NovaMed có thể ...
16/06/2025

🧬 CHỈ TỪ 4H CÓ NGAY KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG
🔹 Nhờ ứng dụng các công nghệ tiên tiến nhất, Y Học NovaMed có thể thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống siêu tốc chỉ trong 4 giờ. Thời gian rút ngắn đi rất nhiều so với các công nghệ trước đây giúp phục vụ nhu cầu của khách hàng một cách tốt nhất.
🔹 Các xét nghiệm ADN của Y Học NovaMed xác định chính xác các mối quan hệ huyết thống giữa:
- Cha mẹ ruột và con cái
- Anh chị em cùng cha khác mẹ, cùng mẹ khác cha
- Ông bà và các cháu
- Anh chị em họ
- Họ hàng nội ngoại
🔹 Các xét nghiệm ADN siêu tốc 4 giờ sẽ được thực hiện bằng mẫu máu và mẫu niêm mạc miệng.
🔺 Lưu ý:
✔ Đối với các mẫu tóc có chân, cuống rốn, móng tay, chân, nước ối chỉ cần từ 6h sẽ có kết quả xét nghiệm.
✔ Với các mẫu đặc biệt như: Tinh trùng, bàn chải, kẹo cao su, đầu thuốc lá,… sẽ tùy vào từng trường hợp để xác định thời gian cần thiết cho kết quả xét nghiệm.
-----------------------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

🔥 XÁC MINH QUAN HỆ "CHA - CON" NGAY KHI BÉ CÒN TRONG BỤNG MẸ---------▪️Với sự phát triển của công nghệ, NovaMed đã cung ...
12/06/2025

🔥 XÁC MINH QUAN HỆ "CHA - CON" NGAY KHI BÉ CÒN TRONG BỤNG MẸ
---------
▪️Với sự phát triển của công nghệ, NovaMed đã cung cấp giải pháp phân tích ADN huyết thống trước sinh ngay tại Việt Nam - giúp xác định huyết thống cha-con ngay từ khi bé còn trong bụng mẹ.
▪️Việc xác minh ADN của trẻ ngay từ trong bụng mẹ là thời gian tối ưu giúp hoá giải mọi nghi ngờ và hạn chế được tối đa những nguy cơ về đổ vỡ, xáo trộn trong gia đình.
▪️Kỹ thuật giải mã ADN huyết thống trước sinh tại NovaMed đáp ứng được tất cả những mong mỏi của quý khách khi chọn sử dụng dịch vụ:
✅ Độ chính xác gần như tuyệt đối
✅ Thời gian trả kết quả sớm từ 7-14 ngày
✅ Công nghệ, trang thiết bị hiện đại
✅ Thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10 theo tiêu chuẩn Bộ Y Tế
👉 INBOX NGAY ĐỂ ĐƯỢC CHUYÊN GIA TRỰC TIẾP TƯ VẤN
-------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3, số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

❓ CÁCH BẢO QUẢN MẪU MÓNG TAY ĐỂ LÀM XÉT NGHIỆM ADNXét nghiệm ADN bằng móng tay là xét nghiệm huyết thống có độ chính xác...
09/06/2025

❓ CÁCH BẢO QUẢN MẪU MÓNG TAY ĐỂ LÀM XÉT NGHIỆM ADN
Xét nghiệm ADN bằng móng tay là xét nghiệm huyết thống có độ chính xác lên tới 99,99%. Đây là mẫu vật phẩm được sử dụng phổ biến hiện nay vì sự tiện lợi, quá trình lấy mẫu sinh phẩm dễ dàng, đơn giản. Tuy nhiên, mọi người cần lưu ý thu mẫu và bảo quản đúng cách để chất lượng mẫu tốt nhất, đảm bảo độ chính xác của kết quả.
⚠️ Trước khi lấy mẫu móng tay cần lưu ý:
☑️ Rửa sạch tay bằng xà phòng và lau khô.
☑️ Vệ sinh dụng cụ cắt móng.
☑️ Lấy đủ từ 5-7 móng tay để đủ lượng mẫu làm xét nghiệm.
☑️ Không chạm tay trực tiếp vào mẫu móng sau khi cắt.
☑️ Vệ sinh lại dụng cụ cắt móng trước khi lấy mẫu cho người tiếp theo.
👉 Bảo quản mẫu móng tay:
☑️ Gói mẫu đã lấy vào tờ giấy trắng sạch.
☑️ Bảo quản ở nhiệt độ thường, không cần cho vào tủ lạnh.
☑️ Mẫu có thể để được trong thời gian dài ở điều kiện nhiệt độ thoáng mát. Tuy nhiên sau khi lấy mẫu nên gửi đi làm xét nghiệm càng sớm càng tốt để có được kết quả nhanh và chính xác nhất.
👉👉 Nếu có bất kỳ thắc mắc nào liên quan đến xét nghiệm ADN, hãy liên hệ với fanpage Y Học NovaMed, chúng tôi sẽ hướng dẫn chi tiết cho bạn!
------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

🚨XÉT NGHIỆM HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH BẰNG PHƯƠNG PHÁP KHÔNG XÂM LẤN✅ Tại NovaMed, xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh kh...
05/06/2025

🚨XÉT NGHIỆM HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH BẰNG PHƯƠNG PHÁP KHÔNG XÂM LẤN
✅ Tại NovaMed, xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh không xâm lấn có thể thực hiện khi thai nhi được 8 tuần tuổi.
✅ Xét nghiệm sử dụng phản ứng PCR khuếch đại đặc hiệu 100 SNP đa hình phổ biến ở quần thể người Việt Nam và giải trình tự trên hệ thống NGS (Miseq, Nextseq), phân tích bằng các phần mềm tin sinh nhằm đánh giá mỗi quan hệ di truyền giữa thai nhi và người cha giả định giúp việc xác mối quan hệ cha - con có độ chính xác cao.
✅ Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh tại NovaMed là xét nghiệm huyết thống trước sinh không xâm lấn, chính vì vậy có thể đảm bảo an toàn cho cả mẹ bầu và thai nhi.
✅ Xét nghiệm được thực hiện thông qua việc lấy 7 - 10ml mẫu máu ngoại vi của thai phụ mang thai từ 8 tuần và 1 - 2ml mẫu máu người cha giả định/hoặc lấy mẫu niêm mạc miệng bằng 5-7 chiếc tăm bông/mẫu móng tay móng chân/mẫu tóc - ít nhất 5 sợi tóc có chân. Việc lấy mẫu xét nghiệm ADN thai nhi trước sinh được thực hiện bởi kỹ thuật viên của NovaMed được đào tạo về chuyên môn.
Để biết thêm về dịch vụ và đăng ký thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống tại NovaMed, Quý khách vui lòng liên hệ với chúng tôi theo số 0815881155 hoặc INBOX qua fanpage để được tư vấn MIỄN PHÍ.
--------------
Đừng ngại để lại câu hỏi cho NovaMed nếu mọi người cần tư vấn về Xét nghiệm ADN nhé!
-------------------------------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

👉 Khi mang thai cơ thể của mẹ bầu sẽ có những thay đổi đi kèm với đó là nhu cầu về năng lượng và các chất dinh dưỡng đều...
28/04/2025

👉 Khi mang thai cơ thể của mẹ bầu sẽ có những thay đổi đi kèm với đó là nhu cầu về năng lượng và các chất dinh dưỡng đều cao hơn so với mức bình thường.
🎯🎯 CHẾ ĐỘ DINH DƯỠNG CỦA PHỤ NỮ MANG THAI CẦN ĐẦY ĐỦ 4 NHÓM CHẤT THIẾT YẾU 🎯🎯
✅ Chất bột đường (carbohydrate)
✅ Chất đạm (protein)
✅ Chất béo (lipid)
✅ Các loại vitamin, chất xơ và khoáng chất.
👉 Quá trình này nhằm phát triển một số cơ quan của cơ thể nhằm thích ứng với quá trình mang thai và nuôi dưỡng bào thai khỏe mạnh.
👉 Dưới đây là thông số về nhu cầu năng lượng sản phu cần phải nạp mỗi ngày xuyên suốt 9 tháng của thai kì.

👉 INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia tư vấn ngay
-------------------------------------
Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed
🏥 Địa chỉ : 04 Hùng Vương, Phú Nhuận, Tp Huế
☎️ Hotline: 0868.145.252 - 0905.602.259
✉️ Email : Cskh.adn@gmail.com

⁉️ CÁC PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC GIÚP MẸ PHÁT HIỆN HỘI CHỨNG DOWN Ở THAI NHI🔻 Hội chứng Down là tình trạng rối loạn nhiễm sắc...
24/04/2025

⁉️ CÁC PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC GIÚP MẸ PHÁT HIỆN HỘI CHỨNG DOWN Ở THAI NHI

🔻 Hội chứng Down là tình trạng rối loạn nhiễm sắc thể do thừa một nhiễm sắc thể số 21, thường xuất hiện do sự giảm phân bất thường trong thời kỳ phôi thai. Theo thống kê, có khoảng 1/500 - 1/600 số lượng trẻ mắc bệnh Down. Nguy cơ này gia tăng hơn đối với những phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên. Ngoài ra, người mẹ tiếp xúc với chất độc có hại, biến chứng mãn tính, bệnh di truyền, vi khuẩn,... cũng có thể là nguyên nhân.

Ngày nay với sự phát triển không ngừng của y học, việc sàng lọc trước sinh hội chứng Down trở nên dễ dàng hơn. Có nhiều phương pháp, kỹ thuật được sử dụng thành công để sàng lọc trẻ có nguy cơ cao hay thấp với hội chứng Down:

🔸 Chọc ối: là phương pháp kỹ thuật mang lại độ chính xác cao khi xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Tuy nhiên đây là biện pháp xâm lấn nên gây nhiều rủi ro cho mẹ bầu như: chảy máu âm đạo, sảy thai, nhiễm trùng ối, rò rỉ ối,...

🔸 Siêu âm đo độ mờ da gáy: phương pháp được ứng dụng trên toàn thế giới từ rất lâu để xác định dấu hiệu bất thường ở thai nhi. Kỹ thuật này thường được thực hiện từ tuần thai 11 đến tuần 13 để mang lại hiệu quả tốt nhất. Tuy nhiên cũng cần lưu ý rằng nếu khoảng sáng sau gáy tăng thì không phải dị dạng hay chẩn đoán hội chứng Down mà chỉ có tính gợi ý.

🔸 Xét nghiệm bằng sàng lọc huyết thanh: mẹ bầu có thể thực hiện nhiều xét nghiệm để sàng lọc trước sinh: double test, triple test, xét nghiệm tiền sản NIPT. Trong đó, NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ chính xác >99% với quy trình lấy mẫu an toàn, đơn giản để phát hiện tình trạng bất thường về số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi.

✍ Để dị tật bẩm sinh không còn là nỗi lo, cha mẹ hãy chủ động sàng lọc trước sinh để tăng tỷ lệ em bé sinh ra khỏe mạnh – không mang các bất thường di truyền đã được sàng lọc.
👉 INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia tư vấn ngay

-------------------------------------
Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed
🏥 Địa chỉ : 04 Hùng Vương, Phú Nhuận, Tp Huế
☎️ Hotline: 0868.145.252 - 0905.602.259
✉️ Email : Cskh.adn@gmail.com

💥 NHỮNG NGUYÊN NHÂN CHÍNH GÂY DỊ TẬT BẨM SINH1. Mẹ mang thai khi tuổi đã caoCác nhà khoa học chỉ ra rằng phụ nữ tuổi ngo...
21/04/2025

💥 NHỮNG NGUYÊN NHÂN CHÍNH GÂY DỊ TẬT BẨM SINH

1. Mẹ mang thai khi tuổi đã cao
Các nhà khoa học chỉ ra rằng phụ nữ tuổi ngoài 35 khi mang thai và người bố trên 50 tuổi có nguy cơ sinh cao sinh con mắc dị tật bẩm sinh hơn người trẻ tuổi. Vì khi ở độ tuổi cao, trứng và tinh trùng của cha mẹ thường không còn được đảm bảo, trong quá trình phân chia nhiễm sắc thể sẽ dễ xảy ra lỗi dẫn đến bất thường về di truyền.

2. Mang thai khi mắc các bệnh truyền nhiễm
Trong 3 tháng đầu của thai kỳ, mẹ mang thai nếu nhiễm các virus Herpes, Rubella, Cytomegalo,… sẽ dễ khiến trẻ mắc các dị tật. Các bệnh như đái tháo đường, Lupus ban đỏ mà mẹ mắc trong thời gian mang thai cũng dễ dẫn đến những biến chứng nguy hiểm.

3. Bố mẹ có mắc bệnh di truyền hoặc có tiền sử sinh con bị dị tật
Nếu bố mẹ mắc bệnh di truyền thì khả năng cao sẽ gặp bệnh đó ở thai nhi. Không chỉ vậy, nếu bố mẹ khỏe mạnh nhưng trong gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh hoặc mẹ bị sảy thai, sinh non, dị dạng thì cũng vẫn có khả năng cao.

4. Tiếp xúc với chất phóng xạ hay chất độc hại khi mang thai
Môi trường cũng có thể là nguyên nhân gây dị tật thai nhi. Khi thai phụ tiếp xúc với các loại thuốc hay hóa chất độc hại như thuốc trừ sâu, chất phóng xạ, chất kích thích (rượu, thuốc lá…) sẽ tăng nguy cơ ảnh hưởng đến thai nhi.
Đặc biệt, chụp X – quang trong quá trình mang thai có thể gây ra dị tật nghiêm trọng. Sẽ có trường hợp thai phụ không biết mình đang mang thai và vô tình chụp X – quang. Cần lưu ý đến vấn đề này.

5. Tự ý sử dụng thuốc khi mang thai
Uống thuốc không theo chỉ định của bác sĩ là nguyên nhân rất dễ gặp ở các mẹ bầu. Cần hiểu rằng điều này có thể tác động rất xấu đến sự phát triển của thai nhi. Do đó tuyệt đối không được tự ý uống thuốc trong thai kỳ khi không được chỉ định của bác sĩ.

6. Thai phụ thường xuyên căng thẳng, mệt mỏi

Tâm trạng của mẹ cũng có tác động trực tiếp đến sự phát triển của thai nhi cả về trí tuệ lẫn thể chất. Nếu mẹ bầu thường xuyên lo lắng, căng thẳng, mệt mỏi, đặc biệt trong 3 tháng đầu thai kỳ có thể gây ra những dị tật thai nhi như sứt môi, hở hàm ếch…

👉 INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia tư vấn ngay
-------------------------------------
Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed
🏥 Địa chỉ : 04 Hùng Vương, Phú Nhuận, Tp Huế
☎️ Hotline: 0868.145.252 - 0905.602.259
✉️ Email : Cskh.adn@gmail.com

❓ CÁCH BẢO QUẢN MẪU MÓNG TAY ĐỂ LÀM XÉT NGHIỆM ADNXét nghiệm ADN bằng móng tay là xét nghiệm huyết thống có độ chính xác...
17/04/2025

❓ CÁCH BẢO QUẢN MẪU MÓNG TAY ĐỂ LÀM XÉT NGHIỆM ADN

Xét nghiệm ADN bằng móng tay là xét nghiệm huyết thống có độ chính xác lên tới 99,99%. Đây là mẫu vật phẩm được sử dụng phổ biến hiện nay vì sự tiện lợi, quá trình lấy mẫu sinh phẩm dễ dàng, đơn giản. Tuy nhiên, mọi người cần lưu ý thu mẫu và bảo quản đúng cách để chất lượng mẫu tốt nhất, đảm bảo độ chính xác của kết quả.

⚠️ Trước khi lấy mẫu móng tay cần lưu ý:
✅ Rửa sạch tay bằng xà phòng và lau khô.
✅ Vệ sinh dụng cụ cắt móng.
✅ Lấy đủ từ 5-7 móng tay để đủ lượng mẫu làm xét nghiệm.
✅ Không chạm tay trực tiếp vào mẫu móng sau khi cắt.
✅ Vệ sinh lại dụng cụ cắt móng trước khi lấy mẫu cho người tiếp theo.

👉 Bảo quản mẫu móng tay:
✅ Gói mẫu đã lấy vào tờ giấy trắng sạch.
✅ Bảo quản ở nhiệt độ thường, không cần cho vào tủ lạnh.
✅ Mẫu có thể để được trong thời gian dài ở điều kiện nhiệt độ thoáng mát. Tuy nhiên sau khi lấy mẫu nên gửi đi làm xét nghiệm càng sớm càng tốt để có được kết quả nhanh và chính xác nhất.

💌 Nếu có bất kỳ thắc mắc nào liên quan đến xét nghiệm ADN, hãy liên hệ với fanpage, chúng tôi sẽ hướng dẫn chi tiết cho bạn!
-------------------------------------
Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed
🏥 Địa chỉ : 04 Hùng Vương, Phú Nhuận, Tp Huế
☎️ Hotline: 0868.145.252 - 0905.602.259
✉️ Email : Cskh.adn@gmail.com

💥 HỘI CHỨNG JACOBS GÂY RỐI LOẠN TĂNG ĐỘNG GIẢM CHÚ ÝHội chứng Jacobs được gọi là Hội chứng Siêu Nam hay còn gọi là 47,XY...
14/04/2025

💥 HỘI CHỨNG JACOBS GÂY RỐI LOẠN TĂNG ĐỘNG GIẢM CHÚ Ý

Hội chứng Jacobs được gọi là Hội chứng Siêu Nam hay còn gọi là 47,XYY. Xảy ra khi trong nhiễm sắc thể giới tính của người nam có hai nhiễm sắc thể Y (XYY) với tỉ lệ 1/1000 ca.
- Theo quy luật di truyền, Thai nhi nhận được bộ 23 cặp nhiễm sắc thể (NST) từ bố và ẹm. Trong đó cặp NST số 23 quy định giới tính ở nam giới là XY, ở nữ giới là XX.
- Tuy nhiên trong quá trình hình thành tế bào, lại xảy ra sự rối loạn cấu trúc gen dẫn đến sự sao chép thừa của một NST Y trong tế bào.

📍 BIỂU HIỆU CỦA TRẺ MẮC HỘI CHỨNG JACOBS
- Tăng nguy cơ chậm phát triển trí tuệ, giảm khả năng học hỏi.
- Chậm nói, khó khăn khi diễn đạt ngôn từ.
- Hạn chế các kĩ năng vận động như ngồi xuống hoặc đi lại.
- Các cơ phát triển chậm, cơ bắp yếu (Chứng giảm trương lực)
- Tay bị run, cử động vô thức.
- Bệnh lý Hen suyễn.

📍 ĐỐI VỚI NAM GIỚI TRƯỞNG THÀNH, 47,XYY CÓ THỂ G Y RA:
- Khó khăn trong việc thể hiện cảm xúc, hành vi xã hội.
- Rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD)
- Hay gặp phải tình trạng Suy sụp, lo lắng thái quá dẫn đến chứng Tự Kỷ.

📍 LÀM THẾ NÀO ĐỂ PHÁT HIỆN SỚM HỘI CHỨNG JACOBS
Xét nghiệm Giải trình tự gen NIPT chỉ sử dụng mẫu máu của mẹ bầu để phân tích ADN thai nhi tự do lưu thông trong máu mẹ sẽ cho kết quả chính xác >99%. Xét nghiệm này có thể thực hiện sớm từ 10 tuần thai giúp bố mẹ an tâm về sức khỏe của con.
-------------------------------------
Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed
🏥 Địa chỉ : 04 Hùng Vương, Phú Nhuận, Tp Huế
☎️ Hotline: 0868.145.252 - 0905.602.259
✉️ Email : Cskh.adn@gmail.com

👉 PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI QUA CÁC THỜI ĐIỂM CỦA THAI KÌCó nhiều dị tật thai nhi có thể gây ảnh hưởng tới sức khỏe và s...
11/04/2025

👉 PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI QUA CÁC THỜI ĐIỂM CỦA THAI KÌ

Có nhiều dị tật thai nhi có thể gây ảnh hưởng tới sức khỏe và sự phát triển của thai nhi, nên các mẹ bầu nhớ thăm khám và làm các xét nghiệm đầy đủ nhé:

✅ TUẦN 10: NIPT-Total: Sàng lọc trước sinh không xâm lấn có thể làm từ tuần thai thứ 10 – xét nghiệm này lấy 10ml máu mẹ để xem em bé có bị các dị tật bẩm sinh hay không. Kết quả chính xác 99.99%.

✅ TUẦN 12: Siêu âm độ mờ da gáy, làm Double test sàng lọc 3 hội chứng Down, Edwards, Patau. Nếu kết luận Nguy cơ cao thì cần phải xét nghiệm chẩn đoán trước sinh.

✅ TUẦN 14 - 16: Tripple Test sàng lọc 3 hội chứng Down, Edwards, Patau và dị tật ống thần kinh bằng cách xét nghiệm máu. Nếu vẫn kết luận thai có nguy cơ cao bị các dị tật – sẽ cần phải chọc ối. CHỌC ỐI hoặc sinh thiết g*i nhau: Bác sĩ dùng 1 kim mảnh, rỗng xuyên qua thành bụng vào tử cung của mẹ bầu, để hút ra 10 - 15ml dịch ối để xét nghiệm bé có bị dị tật hay không. Kết quả chính xác 99,99%.

✅ TUẦN 22: Siêu âm 4D sàng lọc nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.

✅ TUẦN 32: Siêu âm 4D sàng lọc nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.

✅ TUẦN 36 - 40: Siêu âm đánh giá sự phát triển, kích thước, trọng lượng, tư thế của thai nhi, tình trạng rau, ối, chuẩn bị cho cuộc đẻ.

👉 INBOX đăng ký ngay
-------------------------------------
Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed
🏥 Địa chỉ : 04 Hùng Vương, Phú Nhuận, Tp Huế
☎️ Hotline: 0868.145.252 - 0905.602.259
✉️ Email : Cskh.adn@gmail.com

🔔 MẸO NHỎ GIẢM CĂNG THẲNG MỆT MỎI KHI MANG THAI 🔔1. Sự quan tâm từ người thân:Để giảm bớt căng thẳng khi mang thai, gia ...
08/04/2025

🔔 MẸO NHỎ GIẢM CĂNG THẲNG MỆT MỎI KHI MANG THAI 🔔

1. Sự quan tâm từ người thân:
Để giảm bớt căng thẳng khi mang thai, gia đình hoặc mẹ bầu hãy chủ động trong việc chia sẻ, tâm sự.

2. Luyện tập thể dục thể thao phù hợp:
Tập thể dục an toàn rất được khuyến khích trong thời kỳ mang thai. Các mẹ bầu có thể tập những bài thể dục an toàn như thể dục nhịp điệu, yoga.

3. Tham gia các lớp học tâm lý
Việc tham gia các lớp học tâm lý có vai trò và ý nghĩa rất quan trọng đối với sức khỏe tinh thần của mẹ bầu. Tại những lớp học này, các mẹ bầu sẽ được cung cấp nhiều kiến thức bổ ích cho thời kỳ mang thai.

4. Massage thư giãn
Đây là cách tuyệt vời để giảm căng thẳng trong thời kỳ mang thai, giúp các mẹ bầu thư giãn và có giấc ngủ ngon hơn.

5. Nghe nhạc
Âm nhạc là một trong những liệu pháp thư giãn, giảm stress hiệu quả cho phụ nữ đang mang thai. Nghe nhạc không chỉ giúp tinh thần của các mẹ bầu trở nên thoải mái mà còn hỗ trợ tốt cho quá trình phát triển não bộ của thai nhi.

6. Gặp gỡ chuyên gia tâm lý
Nếu tình trạng stress khi mang thai kéo dài liên tục không có cách nào giảm thì mẹ bầu nên cân nhắc đến việc tìm gặp chuyên gia tâm lý để được hỗ trợ tốt hơn. Thông qua việc trò chuyện, mẹ bầu sẽ dần ổn định, cân bằng và kiểm soát cảm xúc của bản thân.

💖 Hy vọng những mẹo nhỏ trên sẽ cung cấp cho bạn những thông bổ ích nhất, hãy chia sẻ cho người thân và bạn bè cùng biết nhé!
-------------------------------------
Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed
🏥 Địa chỉ : 04 Hùng Vương, Phú Nhuận, Tp Huế
☎️ Hotline: 0868.145.252 - 0905.602.259
✉️ Email : Cskh.adn@gmail.com

🔥Tìm hiểu về bệnh di truyền đơn gen trội 👉 Bệnh đơn gen là bệnh di truyền do một gen quy định, gồm các bệnh đơn gen trội...
31/03/2025

🔥Tìm hiểu về bệnh di truyền đơn gen trội

👉 Bệnh đơn gen là bệnh di truyền do một gen quy định, gồm các bệnh đơn gen trội và đơn gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, các bệnh do di truyền liên kết NST giới tính.
👉 Bệnh đơn gen trội là các bất thường do đột biến trên các gen gây bệnh di truyền trội (các bất thường xương sụn/ tim mạch nguy hiểm, động kinh, xương thủy tinh, loạn sản xương, thiểu năng trí tuệ, …).

💢Các bệnh đơn gen trội nổi bật:
- Bệnh ung thư da
- Hội chứng Noonan
- Bệnh u xơ thần kinh
- Bệnh loạn sản sụn
- Bệnh Thrombophilia di truyền gây gia tăng các cục máu đông
- Hội chứng Apert: Tật dính khớp sọ sớm ở trẻ em, bệnh chủ yếu gây ra các bất thường về xương và nhiều bệnh di truyền khác.

📌 Các bệnh di truyền đơn gen trội là bệnh di truyền có tỉ lệ mắc bệnh cao hơn so với bệnh lặn đơn gen. Nếu bố hoặc mẹ mang gen kết hợp sinh con sẽ di truyền bệnh cho con với tỷ lệ 50%.

👉 Bệnh di truyền đơn gen trội cần được sàng lọc và phát hiện kịp thời nhằm phòng ngừa và giảm nhẹ biến chứng của bệnh.
-------------------------------------
Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed
🏥 Địa chỉ : 04 Hùng Vương, Phú Nhuận, Tp Huế
☎️ Hotline: 0868.145.252 - 0905.602.259
✉️ Email : Cskh.adn@gmail.com

Address

4 Hùng Vương, Phú Hội, Huế, Thừa Thiên Huế
Hue

Telephone

+84905602259

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Xét Nghiệm ADN Miền Trung Novamed:

Shortcuts

Share

Category