Điểm Xét Nghiệm ADN - NIPT Thái Nguyên

Điểm Xét Nghiệm ADN - NIPT Thái Nguyên Xét nghiệm ADN - NIPT tại Thái Nguyên

🧬 CHỈ TỪ 4H CÓ NGAY KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG🔹 Nhờ ứng dụng các công nghệ tiên tiến nhất, Y Học NovaMed có thể ...
20/06/2025

🧬 CHỈ TỪ 4H CÓ NGAY KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG
🔹 Nhờ ứng dụng các công nghệ tiên tiến nhất, Y Học NovaMed có thể thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống siêu tốc chỉ trong 4 giờ. Thời gian rút ngắn đi rất nhiều so với các công nghệ trước đây giúp phục vụ nhu cầu của khách hàng một cách tốt nhất.
🔹 Các xét nghiệm ADN của Y Học NovaMed xác định chính xác các mối quan hệ huyết thống giữa:
- Cha mẹ ruột và con cái
- Anh chị em cùng cha khác mẹ, cùng mẹ khác cha
- Ông bà và các cháu
- Anh chị em họ
- Họ hàng nội ngoại
🔹 Các xét nghiệm ADN siêu tốc 4 giờ sẽ được thực hiện bằng mẫu máu và mẫu niêm mạc miệng.
🔺 Lưu ý:
✔ Đối với các mẫu tóc có chân, cuống rốn, móng tay, chân, nước ối chỉ cần từ 6h sẽ có kết quả xét nghiệm.
✔ Với các mẫu đặc biệt như: Tinh trùng, bàn chải, kẹo cao su, đầu thuốc lá,… sẽ tùy vào từng trường hợp để xác định thời gian cần thiết cho kết quả xét nghiệm.
-----------------------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

❓ XÉT NGHIỆM ADN ÔNG CHÁU NÊN SỬ DỤNG NHỮNG MẪU NÀO?🔹 Xét nghiệm ADN ông nội và cháu trai được sử dụng trong trường hợp ...
16/06/2025

❓ XÉT NGHIỆM ADN ÔNG CHÁU NÊN SỬ DỤNG NHỮNG MẪU NÀO?
🔹 Xét nghiệm ADN ông nội và cháu trai được sử dụng trong trường hợp không thực hiện được xét nghiệm ADN cha con, do không thể lấy mẫu từ người cha.
Xét nghiệm ADN ông cháu là xét nghiệm ADN huyết thống trong đó phân tích nhiễm sắc thể Y trong mẫu ADN nhằm xác định mối quan hệ huyết thống giữa ông nội giả định và cháu trai.
Ở khía cạnh di truyền phân tử, nhiễm sắc thể Y được di truyền từ Bố cho con trai và nhiễm sắc thể Y cũng là nhiễm sắc thể quy định giới tính Nam của con người. Con trai sẽ có 1 nhiễm sắc thể Y và 1 nhiễm sắc thể X để tạo thành cặp nhiễm sắc thể XY.
---------------
🔹 Cũng giống như các xét nghiệm ADN huyết thống khác, mẫu xét nghiệm ADN ông cháu có thể lấy một trong các loại mẫu sau:
- Mẫu tế bào niêm mạc miệng
- Mẫu máu tươi hoặc máu khô
- Mẫu móng tay, móng chân
- Mẫu tóc có chân
👉 Nếu không thể lấy những mẫu ở trên, vui lòng INBOX fanpage Y Học NovaMed hoặc gọi 0815881155 để được hướng dẫn lấy các mẫu đặc biệt.
-----------------------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

🔥 XÁC MINH QUAN HỆ "CHA - CON" NGAY KHI BÉ CÒN TRONG BỤNG MẸ---------▪️Với sự phát triển của công nghệ, NovaMed đã cung ...
12/06/2025

🔥 XÁC MINH QUAN HỆ "CHA - CON" NGAY KHI BÉ CÒN TRONG BỤNG MẸ
---------
▪️Với sự phát triển của công nghệ, NovaMed đã cung cấp giải pháp phân tích ADN huyết thống trước sinh ngay tại Việt Nam - giúp xác định huyết thống cha-con ngay từ khi bé còn trong bụng mẹ.
▪️Việc xác minh ADN của trẻ ngay từ trong bụng mẹ là thời gian tối ưu giúp hoá giải mọi nghi ngờ và hạn chế được tối đa những nguy cơ về đổ vỡ, xáo trộn trong gia đình.
▪️Kỹ thuật giải mã ADN huyết thống trước sinh tại NovaMed đáp ứng được tất cả những mong mỏi của quý khách khi chọn sử dụng dịch vụ:
✅ Độ chính xác gần như tuyệt đối
✅ Thời gian trả kết quả sớm từ 7-14 ngày
✅ Công nghệ, trang thiết bị hiện đại
✅ Thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10 theo tiêu chuẩn Bộ Y Tế
👉 INBOX NGAY ĐỂ ĐƯỢC CHUYÊN GIA TRỰC TIẾP TƯ VẤN
-------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3, số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

❓ CÁCH BẢO QUẢN MẪU MÓNG TAY ĐỂ LÀM XÉT NGHIỆM ADNXét nghiệm ADN bằng móng tay là xét nghiệm huyết thống có độ chính xác...
08/06/2025

❓ CÁCH BẢO QUẢN MẪU MÓNG TAY ĐỂ LÀM XÉT NGHIỆM ADN
Xét nghiệm ADN bằng móng tay là xét nghiệm huyết thống có độ chính xác lên tới 99,99%. Đây là mẫu vật phẩm được sử dụng phổ biến hiện nay vì sự tiện lợi, quá trình lấy mẫu sinh phẩm dễ dàng, đơn giản. Tuy nhiên, mọi người cần lưu ý thu mẫu và bảo quản đúng cách để chất lượng mẫu tốt nhất, đảm bảo độ chính xác của kết quả.
⚠️ Trước khi lấy mẫu móng tay cần lưu ý:
☑️ Rửa sạch tay bằng xà phòng và lau khô.
☑️ Vệ sinh dụng cụ cắt móng.
☑️ Lấy đủ từ 5-7 móng tay để đủ lượng mẫu làm xét nghiệm.
☑️ Không chạm tay trực tiếp vào mẫu móng sau khi cắt.
☑️ Vệ sinh lại dụng cụ cắt móng trước khi lấy mẫu cho người tiếp theo.
👉 Bảo quản mẫu móng tay:
☑️ Gói mẫu đã lấy vào tờ giấy trắng sạch.
☑️ Bảo quản ở nhiệt độ thường, không cần cho vào tủ lạnh.
☑️ Mẫu có thể để được trong thời gian dài ở điều kiện nhiệt độ thoáng mát. Tuy nhiên sau khi lấy mẫu nên gửi đi làm xét nghiệm càng sớm càng tốt để có được kết quả nhanh và chính xác nhất.
👉👉 Nếu có bất kỳ thắc mắc nào liên quan đến xét nghiệm ADN, hãy liên hệ với fanpage Y Học NovaMed, chúng tôi sẽ hướng dẫn chi tiết cho bạn!
------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

🚨XÉT NGHIỆM HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH BẰNG PHƯƠNG PHÁP KHÔNG XÂM LẤN✅ Tại NovaMed, xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh kh...
05/06/2025

🚨XÉT NGHIỆM HUYẾT THỐNG TRƯỚC SINH BẰNG PHƯƠNG PHÁP KHÔNG XÂM LẤN
✅ Tại NovaMed, xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh không xâm lấn có thể thực hiện khi thai nhi được 8 tuần tuổi.
✅ Xét nghiệm sử dụng phản ứng PCR khuếch đại đặc hiệu 100 SNP đa hình phổ biến ở quần thể người Việt Nam và giải trình tự trên hệ thống NGS (Miseq, Nextseq), phân tích bằng các phần mềm tin sinh nhằm đánh giá mỗi quan hệ di truyền giữa thai nhi và người cha giả định giúp việc xác mối quan hệ cha - con có độ chính xác cao.
✅ Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh tại NovaMed là xét nghiệm huyết thống trước sinh không xâm lấn, chính vì vậy có thể đảm bảo an toàn cho cả mẹ bầu và thai nhi.
✅ Xét nghiệm được thực hiện thông qua việc lấy 7 - 10ml mẫu máu ngoại vi của thai phụ mang thai từ 8 tuần và 1 - 2ml mẫu máu người cha giả định/hoặc lấy mẫu niêm mạc miệng bằng 5-7 chiếc tăm bông/mẫu móng tay móng chân/mẫu tóc - ít nhất 5 sợi tóc có chân. Việc lấy mẫu xét nghiệm ADN thai nhi trước sinh được thực hiện bởi kỹ thuật viên của NovaMed được đào tạo về chuyên môn.
Để biết thêm về dịch vụ và đăng ký thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống tại NovaMed, Quý khách vui lòng liên hệ với chúng tôi theo số 0815881155 hoặc INBOX qua fanpage để được tư vấn MIỄN PHÍ.
--------------
Đừng ngại để lại câu hỏi cho NovaMed nếu mọi người cần tư vấn về Xét nghiệm ADN nhé!
-------------------------------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

💥 NHỮNG NGUYÊN NHÂN CHÍNH GÂY DỊ TẬT BẨM SINH1. Mẹ mang thai khi tuổi đã cao👉 Các nhà khoa học chỉ ra rằng phụ nữ tuổi n...
05/05/2025

💥 NHỮNG NGUYÊN NHÂN CHÍNH GÂY DỊ TẬT BẨM SINH

1. Mẹ mang thai khi tuổi đã cao
👉 Các nhà khoa học chỉ ra rằng phụ nữ tuổi ngoài 35 khi mang thai và người bố trên 50 tuổi có nguy cơ sinh cao sinh con mắc dị tật bẩm sinh hơn người trẻ tuổi. Vì khi ở độ tuổi cao, trứng và tinh trùng của cha mẹ thường không còn được đảm bảo, trong quá trình phân chia nhiễm sắc thể sẽ dễ xảy ra lỗi dẫn đến bất thường về di truyền.

2. Mang thai khi mắc các bệnh truyền nhiễm
👉 Trong 3 tháng đầu của thai kỳ, mẹ mang thai nếu nhiễm các virus Herpes, Rubella, Cytomegalo,… sẽ dễ khiến trẻ mắc các dị tật. Các bệnh như đái tháo đường, Lupus ban đỏ mà mẹ mắc trong thời gian mang thai cũng dễ dẫn đến những biến chứng nguy hiểm.

3. Bố mẹ có mắc bệnh di truyền hoặc có tiền sử sinh con bị dị tật
👉 Nếu bố mẹ mắc bệnh di truyền thì khả năng cao sẽ gặp bệnh đó ở thai nhi. Không chỉ vậy, nếu bố mẹ khỏe mạnh nhưng trong gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh hoặc mẹ bị sảy thai, sinh non, dị dạng thì cũng vẫn có khả năng cao.

4. Tiếp xúc với chất phóng xạ hay chất độc hại khi mang thai
👉 Môi trường cũng có thể là nguyên nhân gây dị tật thai nhi. Khi thai phụ tiếp xúc với các loại thuốc hay hóa chất độc hại như thuốc trừ sâu, chất phóng xạ, chất kích thích (rượu, thuốc lá…) sẽ tăng nguy cơ ảnh hưởng đến thai nhi.
👉 Đặc biệt, chụp X – quang trong quá trình mang thai có thể gây ra dị tật nghiêm trọng. Sẽ có trường hợp thai phụ không biết mình đang mang thai và vô tình chụp X – quang. Cần lưu ý đến vấn đề này.

5. Tự ý sử dụng thuốc khi mang thai
👉 Uống thuốc không theo chỉ định của bác sĩ là nguyên nhân rất dễ gặp ở các mẹ bầu. Cần hiểu rằng điều này có thể tác động rất xấu đến sự phát triển của thai nhi. Do đó tuyệt đối không được tự ý uống thuốc trong thai kỳ khi không được chỉ định của bác sĩ.

6. Thai phụ thường xuyên căng thẳng, mệt mỏi
👉 Tâm trạng của mẹ cũng có tác động trực tiếp đến sự phát triển của thai nhi cả về trí tuệ lẫn thể chất. Nếu mẹ bầu thường xuyên lo lắng, căng thẳng, mệt mỏi, đặc biệt trong 3 tháng đầu thai kỳ có thể gây ra những dị tật thai nhi như sứt môi, hở hàm ếch…

INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia tư vấn ngay
----------------------------------
Xét nghiệm ADN - NIPT Thái Nguyên
🏥 Địa chỉ : Shophouse PG 1-6 Vincom, Phường Quang Trung, Thành Phố Thái Nguyên, Tỉnh Thái Nguyên
☎️ Hotline: 0965.620.692 - 0912.620.692
✉️ Email : Nevamed.com.vn@gmail.com
🌍 Website: Nevamed.com.vn

⁉️ TÌM HIỂU VỀ BỆNH TAN MÁU BẨM SINH - THALASSEMIA🩸Bệnh THALASSEMIA (hay còn gọi là bệnh Tan máu bẩm sinh) là bệnh thiếu...
01/05/2025

⁉️ TÌM HIỂU VỀ BỆNH TAN MÁU BẨM SINH - THALASSEMIA

🩸Bệnh THALASSEMIA (hay còn gọi là bệnh Tan máu bẩm sinh) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Biểu hiện chính của bệnh là thiếu máu.
🔸Bệnh xảy ra do có bất thường hoặc đột biến của một trong các gen quy định tổng hợp các thành phần cấu tạo của hồng cầu, tức liên quan đến quá trình sản xuất hemoglobin. Trẻ nhỏ gặp phải khiếm khuyết này là do di truyền từ bố (mẹ) hoặc cả hai.
🔸Trường hợp chỉ có bố hoặc mẹ di truyền gen bệnh Thalassemia cho con thì bệnh có thể ở dạng nhẹ. Tuy nhiên, nếu cả bố và mẹ đều mang bệnh Thalassemia thì nguy cơ bệnh sẽ nghiêm trọng hơn.

🔻Biện pháp điều trị bệnh Thalassemia:
Hiện nay, bệnh Thalassemia chưa có thuốc điều trị khỏi bệnh. Tuy nhiên, các phương pháp điều trị bệnh sẽ giúp duy trì sự sống cho bệnh nhân không may mắc bệnh.
✅Phương pháp điều trị truyền thống:
- Truyền máu thường xuyên: Trẻ mắc bệnh Thalassemia phải tiến hành truyền máu từ 3-4 lần/tuần. Phương pháp này làm giảm bớt biểu hiện của bệnh như suy tim hay xốp xương.
- Thải sắt: Do truyền máu quá nhiều, bệnh nhân mắc phải chứng ứ sắt. Sắt có thể tích tụ gây mê, gây tử vong.
- Phẫu thuật loại bỏ lá lách: Phương pháp này thực hiện khi lá lách của trẻ quá to gây đau đớn nhiều. Tuy nhiên, biến chứng sau cắt lách là bệnh nhân có thể bị nhiễm trùng, tắc mạch.
✅Phương pháp điều trị hiện đại:
- Cấy ghép tủy xương: Phương pháp này đòi hỏi phải tìm được người cho tế bào gốc phù hợp.
- Phương pháp điều trị ghép tế bào gốc bằng cuống dây rốn: Đây là phương pháp điều trị hiện đại nhất giúp điều trị tận gốc bệnh Thalassemia. Phương pháp này đòi hỏi trang thiết bị hiện đại, điều kiện chăm sóc trẻ sau ghép được thực hiện nghiêm ngặt.

💥Bệnh Thalassemia để lại hậu quả nặng nề cho thế hệ sau. Vì vậy, việc xét nghiệm sàng lọc sớm gen bệnh giúp hạn chế sinh ra các em bé bị bệnh, vì một thế hệ tương lai khỏe mạnh.
----------------------------------
Xét nghiệm ADN - NIPT Thái Nguyên
🏥 Địa chỉ : Shophouse PG 1-6 Vincom, Phường Quang Trung, Thành Phố Thái Nguyên, Tỉnh Thái Nguyên
☎️ Hotline: 0965.620.692 - 0912.620.692
✉️ Email : Nevamed.com.vn@gmail.com
🌍 Website: Nevamed.com.vn

💥 HỘI CHỨNG JACOBS GÂY RỐI LOẠN TĂNG ĐỘNG GIẢM CHÚ ÝHội chứng Jacobs được gọi là Hội chứng Siêu Nam hay còn gọi là 47,XY...
28/04/2025

💥 HỘI CHỨNG JACOBS GÂY RỐI LOẠN TĂNG ĐỘNG GIẢM CHÚ Ý

Hội chứng Jacobs được gọi là Hội chứng Siêu Nam hay còn gọi là 47,XYY. Xảy ra khi trong nhiễm sắc thể giới tính của người nam có hai nhiễm sắc thể Y (XYY) với tỉ lệ 1/1000 ca.
- Theo quy luật di truyền, Thai nhi nhận được bộ 23 cặp nhiễm sắc thể (NST) từ bố và ẹm. Trong đó cặp NST số 23 quy định giới tính ở nam giới là XY, ở nữ giới là XX.
- Tuy nhiên trong quá trình hình thành tế bào, lại xảy ra sự rối loạn cấu trúc gen dẫn đến sự sao chép thừa của một NST Y trong tế bào.

📍 BIỂU HIỆU CỦA TRẺ MẮC HỘI CHỨNG JACOBS
- Tăng nguy cơ chậm phát triển trí tuệ, giảm khả năng học hỏi.
- Chậm nói, khó khăn khi diễn đạt ngôn từ.
- Hạn chế các kĩ năng vận động như ngồi xuống hoặc đi lại.
- Các cơ phát triển chậm, cơ bắp yếu (Chứng giảm trương lực)
- Tay bị run, cử động vô thức.
- Bệnh lý Hen suyễn.

📍 ĐỐI VỚI NAM GIỚI TRƯỞNG THÀNH, 47,XYY CÓ THỂ G Y RA:
- Khó khăn trong việc thể hiện cảm xúc, hành vi xã hội.
- Rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD)
- Hay gặp phải tình trạng Suy sụp, lo lắng thái quá dẫn đến chứng Tự Kỷ.

📍 LÀM THẾ NÀO ĐỂ PHÁT HIỆN SỚM HỘI CHỨNG JACOBS
Xét nghiệm Giải trình tự gen NIPT chỉ sử dụng mẫu máu của mẹ bầu để phân tích ADN thai nhi tự do lưu thông trong máu mẹ sẽ cho kết quả chính xác >99%. Xét nghiệm này có thể thực hiện sớm từ 10 tuần thai giúp bố mẹ an tâm về sức khỏe của con.
----------------------------------
Xét nghiệm ADN - NIPT Thái Nguyên
🏥 Địa chỉ : Shophouse PG 1-6 Vincom, Phường Quang Trung, Thành Phố Thái Nguyên, Tỉnh Thái Nguyên
☎️ Hotline: 0965.620.692 - 0912.620.692
✉️ Email : Nevamed.com.vn@gmail.com
🌍 Website: Nevamed.com.vn

🔔 MẸO NHỎ GIẢM CĂNG THẲNG MỆT MỎI KHI MANG THAI 🔔1. Sự quan tâm từ người thân:Để giảm bớt căng thẳng khi mang thai, gia ...
24/04/2025

🔔 MẸO NHỎ GIẢM CĂNG THẲNG MỆT MỎI KHI MANG THAI 🔔

1. Sự quan tâm từ người thân:
Để giảm bớt căng thẳng khi mang thai, gia đình hoặc mẹ bầu hãy chủ động trong việc chia sẻ, tâm sự
Thay vì cố gắng kìm nén giữ mãi những cảm xúc tiêu cực trong lòng, hãy cởi mở hơn trong việc tâm sự và chia sẻ với chồng, bạn bè, người thân.

2. Luyện tập thể dục thể thao phù hợp:
Tập thể dục an toàn rất được khuyến khích trong thời kỳ mang thai. Các mẹ bầu có thể tập những bài thể dục an toàn như khiêu vũ, thể dục nhịp điệu, yoga.
Bên cạnh đó, bơi lội cũng là 1 lựa chọn tuyệt vời vì nó không gây quá sức cho các khớp, ngoài ra còn giúp cơ thể săn chắc hơn.

3. Tham gia các lớp học tâm lý
Việc tham gia các lớp học tâm lý có vai trò và ý nghĩa rất quan trọng đối với sức khỏe tinh thần của mẹ bầu.
Tại những lớp học này, các mẹ bầu sẽ được cung cấp nhiều kiến thức bổ ích cho thời kỳ mang thai.

4. Massage thư giãn
Đây là 1 cách tuyệt vời để giảm căng thẳng trong thời kỳ mang thai, giúp các mẹ bầu thư giãn và có 1 giấc ngủ ngon hơn.

5. Nghe nhạc
Âm nhạc là 1 trong những liệu pháp thư giãn, giảm stress hiệu quả cho phụ nữ đang mang thai.
Nghe nhạc không chỉ giúp tinh thần của các mẹ bầu trở nên thoải mái mà còn hỗ trợ tốt cho quá trình phát triển não bộ của thai nhi.

6. Gặp gỡ chuyên gia tâm lý
Nếu tình trạng stress khi mang thai kéo dài liên tục không có cách nào giảm thì mẹ bầu nên cân nhắc đến việc tìm gặp chuyên gia tâm lý để được hỗ trợ tốt hơn.
Thông qua việc trò chuyện, mẹ bầu sẽ dần ổn định, cân bằng và kiểm soát cảm xúc của bản thân.

💖 Hy vọng những mẹo nhỏ trên sẽ cung cấp cho bạn những thông bổ ích nhất, hãy chia sẻ cho người thân và bạn bè cùng biết nhé!
----------------------------------
Xét nghiệm ADN - NIPT Thái Nguyên
🏥 Địa chỉ : Shophouse PG 1-6 Vincom, Phường Quang Trung, Thành Phố Thái Nguyên, Tỉnh Thái Nguyên
☎️ Hotline: 0965.620.692 - 0912.620.692
✉️ Email : Nevamed.com.vn@gmail.com
🌍 Website: Nevamed.com.vn

🧬 CHỈ TỪ 4H CÓ NGAY KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG💖 Nhờ ứng dụng các công nghệ tiên tiến nhất, chúng tôi có thể thực...
21/04/2025

🧬 CHỈ TỪ 4H CÓ NGAY KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG

💖 Nhờ ứng dụng các công nghệ tiên tiến nhất, chúng tôi có thể thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống siêu tốc chỉ trong 4 giờ. Thời gian rút ngắn đi rất nhiều so với các công nghệ trước đây giúp phục vụ nhu cầu của khách hàng một cách tốt nhất.

✅ Các xét nghiệm ADN của chúng tôi xác định chính xác các mối quan hệ huyết thống giữa:
👉 Cha mẹ ruột và con cái
👉 Anh chị em cùng cha khác mẹ, cùng mẹ khác cha
👉 Ông bà và các cháu
👉 Anh chị em họ
👉 Họ hàng nội ngoại

💥 Các xét nghiệm ADN siêu tốc 4 giờ sẽ được thực hiện bằng mẫu máu và mẫu niêm mạc miệng.

🔺 LƯU Ý:
✔ Đối với các mẫu tóc có chân, cuống rốn, móng tay, chân, nước ối chỉ cần từ 6h sẽ có kết quả xét nghiệm.
✔ Với các mẫu đặc biệt như: Tinh trùng, bàn chải, kẹo cao su, đầu thuốc lá,… sẽ tùy vào từng trường hợp để xác định thời gian cần thiết cho kết quả xét nghiệm.
----------------------------------
Xét nghiệm ADN - NIPT Thái Nguyên
🏥 Địa chỉ : Shophouse PG 1-6 Vincom, Phường Quang Trung, Thành Phố Thái Nguyên, Tỉnh Thái Nguyên
☎️ Hotline: 0965.620.692 - 0912.620.692
✉️ Email : Nevamed.com.vn@gmail.com
🌍 Website: Nevamed.com.vn

❓ XÉT NGHIỆM ADN ÔNG CHÁU NÊN SỬ DỤNG NHỮNG MẪU NÀO?💥 Xét nghiệm ADN ông nội và cháu trai được sử dụng trong trường hợp ...
17/04/2025

❓ XÉT NGHIỆM ADN ÔNG CHÁU NÊN SỬ DỤNG NHỮNG MẪU NÀO?

💥 Xét nghiệm ADN ông nội và cháu trai được sử dụng trong trường hợp không thực hiện được xét nghiệm ADN cha con, do không thể lấy mẫu từ người cha.

✅ Xét nghiệm ADN ông cháu là xét nghiệm ADN huyết thống trong đó phân tích nhiễm sắc thể Y trong mẫu ADN nhằm xác định mối quan hệ huyết thống giữa ông nội giả định và cháu trai.

✅ Ở khía cạnh di truyền phân tử, nhiễm sắc thể Y được di truyền từ Bố cho con trai và nhiễm sắc thể Y cũng là nhiễm sắc thể quy định giới tính Nam của con người. Con trai sẽ có 1 nhiễm sắc thể Y và 1 nhiễm sắc thể X để tạo thành cặp nhiễm sắc thể XY.

✅ Cũng giống như các xét nghiệm ADN huyết thống khác, mẫu xét nghiệm ADN ông cháu có thể lấy một trong các loại mẫu sau:
👉 Mẫu tế bào niêm mạc miệng
👉 Mẫu máu tươi hoặc máu khô
👉 Mẫu móng tay, móng chân
👉 Mẫu tóc có chân

🔊 Nếu không thể lấy những mẫu ở trên, vui lòng INBOX fanpage để được hướng dẫn lấy các mẫu đặc biệt.
----------------------------------
Xét nghiệm ADN - NIPT Thái Nguyên
🏥 Địa chỉ : Shophouse PG 1-6 Vincom, Phường Quang Trung, Thành Phố Thái Nguyên, Tỉnh Thái Nguyên
☎️ Hotline: 0965.620.692 - 0912.620.692
✉️ Email : Nevamed.com.vn@gmail.com
🌍 Website: Nevamed.com.vn

❓❓ MANG THAI ĐÔI CÓ NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT?✅ Nhiều mẹ bầu thắc mắc rằng liệu mang thai đôi thì xét nghiệm NIPT có chính...
14/04/2025

❓❓ MANG THAI ĐÔI CÓ NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT?

✅ Nhiều mẹ bầu thắc mắc rằng liệu mang thai đôi thì xét nghiệm NIPT có chính xác không, có thể thực hiện được không? Câu trả lời là CÓ các mẹ bầu nhé.
✅ Xét nghiệm NIPT vẫn đảm bảo kết quả chính xác khi mẹ bầu mang thai đôi nên mẹ bầu cứ an tâm đăng ký làm xét nghiệm để kiểm tra sức khỏe cho con nhé.

⚡ XÉT NGHIỆM NIPT - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN giúp phát hiện:
- Bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down, Patau, Edwards
- Bất thường NST giới tính: Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
- Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.

👉 INBOX đăng ký ngay
----------------------------------
Xét nghiệm ADN - NIPT Thái Nguyên
🏥 Địa chỉ : Shophouse PG 1-6 Vincom, Phường Quang Trung, Thành Phố Thái Nguyên, Tỉnh Thái Nguyên
☎️ Hotline: 0965.620.692 - 0912.620.692
✉️ Email : Nevamed.com.vn@gmail.com
🌍 Website: Nevamed.com.vn

Address

Shophouse PG 1-6 Vincom, Phường Quang Trung
Thái Nguyên

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Điểm Xét Nghiệm ADN - NIPT Thái Nguyên posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram