Trung tâm xét nghiệm Genmedic Thái Bình

25/04/2026

BẢN TIN SỨC KHỎE SỐ 14 | THÁNG 03/2026
HỘI CHỨNG DOWN: CHỦ ĐỘNG SÀNG LỌC – VỮNG VÀNG HÀNH TRÌNH LÀM CHA MẸ
(Hưởng ứng ngày 21/03 – Ngày Hội chứng Down Thế giới)

📊Hội chứng Down là rối loạn nhiễm sắc thể phổ biến nhất, xảy ra do sự dư thừa một nhiễm sắc thể số 21 (Trisomy 21). Theo các báo cáo :

📍1/800 là tỷ lệ trung bình trẻ sinh ra mắc hội chứng Down (theo CDC).
📍1.800 trẻ/năm là con số thực tế trẻ mắc Down mới tại Việt Nam.
📍50% tỷ lệ trẻ mắc Down kèm theo dị tật tim bẩm sinh.
📍Biến số tuổi tác: Nguy cơ tăng vọt ở người mẹ từ 35 tuổi trở lên.

🔍Hội chứng Down không phải bệnh lây nhiễm, nó là một bất thường di truyền ngẫu nhiên. Đáng lưu ý, phụ nữ mang thai không có triệu chứng đặc biệt khi thai nhi mắc Down. Nếu không sàng lọc, trẻ sinh ra phải đối mặt với:
- Chậm phát triển trí tuệ và ngôn ngữ.
- Dị tật tim, bất thường đường tiêu hóa.
- Rối loạn tuyến giáp, thính giác và thị giác.
- Giảm trương lực cơ, nguy cơ nhiễm trùng cao.

💡 03 NGUYÊN TẮC "VÀNG" TỪ INVIVO LAB
Để chủ động quản trị rủi ro, mẹ bầu cần tuân thủ lộ trình khoa học:
1️⃣ Tư vấn tiền thai & đánh giá nguy cơ: Đặc biệt cần thiết với phụ nữ ≥ 35 tuổi, tiền sử sinh con mắc bất thường nhiễm sắc thể hoặc gia đình có bệnh di truyền.

2️⃣ Thực hiện sàng lọc trước sinh đúng thời điểm
- Double test (3 tháng đầu) kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy.
- Triple test (3 tháng giữa thai kỳ).
- NIPT – xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, độ chính xác cao và an toàn cho mẹ và bé.

3️⃣ Theo dõi thai kỳ định kỳ: Siêu âm mốc 11–13 tuần 6 ngày giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.

❗ NHÓM ĐỐI TƯỢNG CẦN ĐẶC BIỆT LƯU Ý
- Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi.
- Gia đình có tiền sử bất thường nhiễm sắc thể.
- Từng có tiền sử thai lưu không rõ nguyên nhân.
- Kết quả siêu âm thai có dấu hiệu nghi ngờ (da gáy dày, bất thường xương mũi...).

🛡 INVIVO LAB – ĐỒNG HÀNH BẰNG KHOA HỌC & SỰ CHỦ ĐỘNG
Tại Invivo Lab, chúng tôi triển khai các xét nghiệm hỗ trợ sàng lọc trước sinh giúp:
✔️ Đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể như Down (trisomy 21)
✔️ Phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi
✔️ Tư vấn chuyên môn rõ ràng, giúp gia đình đưa ra quyết định phù hợp
Hội chứng Down là tình trạng kéo dài suốt đời. Tuy nhiên, nhờ tiến bộ y học và can thiệp sớm, nhiều trẻ vẫn có thể phát triển, học tập và hòa nhập cộng đồng.

📩 Chuẩn bị cho thai kỳ không chỉ là chăm sóc dinh dưỡng, mà còn là chủ động sàng lọc khoa học. Inbox ngay cho Invivo Lab để được tư vấn xét nghiệm phù hợp cho từng giai đoạn mang thai.

Invivo Lab – Đồng hành cùng hành trình làm cha mẹ bằng khoa học và sự chủ động.
(Bản tin được tổng hợp từ các nguồn y tế uy tín như CDC Hoa Kỳ và các tài liệu sản khoa cập nhật.)
------------------------------------------
Trung tâm xét nghiệm Invivo Lab
1. Hotline: 1900 8668 96
2. Website: www.invivolab.vn
3. Địa chỉ CS1: 257B1 Giải Phóng, Phường Bạch Mai, TP. Hà Nội

25/04/2026

💙 CHỦ ĐỘNG SÀNG LỌC TRƯỚC SINH – AN TÂM TRỌN VẸN CHO HÀNH TRÌNH LÀM MẸ
Invivo Lab – Đồng hành cùng mẹ trong hành trình bảo vệ thiên thần nhỏ

🎯 Làm mẹ là một hành trình kỳ diệu nhưng cũng đầy rẫy những nỗi lo thầm lặng. "Con có đang phát triển bình thường không?" luôn là câu hỏi khiến mẹ trăn trở mỗi ngày. Tại Invivo Lab, chúng tôi tin rằng sự an tâm của các mẹ phải được xây dựng trên nền tảng dữ liệu khoa học chính xác, rõ ràng và đáng tin cậy.

📌 NIPT – Giải pháp sàng lọc trước sinh hiện đại cho mẹ bầu
Vượt qua giới hạn của các xét nghiệm truyền thống. Các phương pháp sàng lọc thông thường đôi khi gây ra những lo lắng không đáng có do tỷ lệ dương tính giả cao. Invivo Lab mang đến giải pháp NIPT (Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn) – công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới với các ưu điểm :

✅Độ chính xác >99%: Đối với các hội chứng phổ biến như Down, Edwards, Patau.

✅ An toàn tuyệt đối: Chỉ cần một lượng nhỏ máu mẹ, hoàn toàn không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi.

✅ Thực hiện sớm: Ngay từ tuần thai thứ 9, mẹ đã có thể "đọc vị" sức khỏe di truyền của con.

🛡 Bảo chứng chất lượng từ hệ thống Lab hiện đại :
✔️ Hệ thống máy móc tự động hóa: Loại bỏ hoàn toàn sai số thủ công, đảm bảo mỗi mẫu bệnh phẩm đều được phân tích trong môi trường kiểm soát nghiêm ngặt.
✔️ Công nghệ giải trình tự gen hiện đại: Phát hiện những bất thường ở cấp độ nhiễm sắc thể với độ nhạy cao nhất.
✔️ Quy trình chuẩn ISO 15189:2022: Kiểm soát chất lượng chặt chẽ, mang lại kết quả mà mẹ có thể hoàn toàn tin tưởng để đưa ra các quyết định quan trọng.
✔️ Bảo mật thông tin tuyệt đối: Mọi dữ liệu di truyền của mẹ và bé được mã hóa và lưu trữ an toàn, tôn trọng quyền riêng tư của mỗi gia đình.
✔️ Báo cáo kết quả trực quan & nhanh chóng : Invivo Lab cung cấp bản báo cáo kết quả chi tiết, trình bày khoa học giúp mẹ dễ dàng theo dõi tình trạng của bé.

✨ Mỗi thiên thần nhỏ xứng đáng có một khởi đầu hoàn hảo. Và mẹ xứng đáng có một hành trình làm mẹ vững vàng nhờ sức mạnh của khoa học.

📩 Chủ động bảo vệ tương lai của con ngay hôm nay. Inbox cho Invivo Lab để được tư vấn gói sàng lọc dị tật thai nhi phù hợp nhất với giai đoạn thai kỳ của mẹ.
------------------------------------------
Trung tâm xét nghiệm Invivo Lab
1. Hotline: 1900 8668 96
2. Website: www.invivolab.vn
3. Địa chỉ CS1: 257B1 Giải Phóng, Phường Bạch Mai, TP. Hà Nội

25/04/2026

30/12/2024

ưu đãi cuối năm, các mẹ nhanh tay đặt lịch ạ
tặng các mẹ bầu voucher 100 -500 kèm gói ktra sức khỏe siêu ưu đãi ngay hôm ngay
số lượng có hạn :) các mẹ inbox ngay để nhận ưu đãi

XÉT NGHIỆM NIPT - CHÌA KHÓA VÀNG SÀNG LỌC TRƯỚC SINH CHO MẸ BẦU
🤰 Mang thai là niềm hạnh phúc thiêng liêng, nhưng đi liền với đó mẹ bầu lại có nhiều nỗi lo lắng, trăn trở về việc trẻ sinh ra có khỏe mạnh không, có bị dị tật bẩm sinh không?
Các dị tật bẩm sinh sẽ gây hậu quả nghiêm trọng cho sự phát triển thể chất và trí tuệ khiến trẻ cần được chăm sóc và can thiệp y tế suốt đời.
👉Tuy nhiên, mẹ bầu hoàn toàn có thể CHỦ ĐỘNG XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT không xâm lấn có độ chính xác lên đến 99% ngay từ tuần thứ 9 để sàng lọc sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi như: hội chứng Down, Edwards, Patau, các bất thường cặp nhiễm sắc thể giới tính và bất thường số lượng tất cả các cặp nhiễm sắc thể còn lại.

Các bạn vui lòng CMT, INBOX hoặc liên hệ đến hotline 02273731888 - 0334358886 để hỗ trợ đặt lịch nhanh nhất!

17/12/2024

ưu đãi cuối năm....
các mẹ nhanh tay đăng ký để nhận ưu đãi khủng ạ :D

⁉Có nên làm xét nghiệm NIPT khi mang thai?

Xét nghiệm NIPT để giải tỏa lo lắng, giúp yên tâm suốt thai kỳ, bởi NIPT có nhiều ưu điểm:
✅ NIPT an toàn tuyệt đối với cả mẹ và thai nhi. Phương pháp này không xâm lấn, chỉ lấy 7-10ml máu của mẹ, an toàn tuyệt đối
✅ Mẹ có thể lấy máu vào bất cứ thời điểm nào trong ngày, không cần nhịn ăn, chỉ cần thai đủ 09 tuần tuổi trở lên
✅ Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT đơn giản:
* Bước 1: Tư vấn trước xét nghiệm
* Bước 2: Lấy 7-10ml máu mẹ và phân tách DNA ngoại bào của nhau thai
* Bước 3: Giải trình tự DNA ngoại bào
* Bước 4: Phân tích bằng phương pháp đếm
* Bước 5: Trả kết quả và tư vấn sau xét nghiệm

✅ Xét nghiệm NIPT giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) như:
* Hội chứng Down
* Hội chứng Edwards
* Hội chứng Patau
* Hội chứng Turner và các bất thường số lượng NST khác
✅ Kết quả chính xác đến 99,9%, bởi NIPT được thực hiện nhờ công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới.
✅ Có kết quả nhanh, chỉ sau khi lấy mẫu 7 ngày.
✅ Những ai cần làm xét nghiệm NIPT ?
– Phụ nữ mang thai khi tuổi đã trên 35
– Phụ nữ từng có tiền sử thai chết lưu, sảy thai, sinh con dị tật
– Gia đình thai phụ có người mắc bệnh di truyền liên quan tới nhiễm sắc thể.
– Phụ nữ làm việc hoặc thường tiếp xúc với môi trường có hóa chất, phóng xạ độc hại
– Phụ nữ mang thai đã siêu âm, làm Double Test, Triple Test và kết quả có nguy cơ từ trung bình đến cao.
Hơn nữa, xét nghiệm NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9, có độ chính xác gần như tuyệt đối. Vì vậy, chuyên gia và bác sĩ có thể đưa ra những hướng điều trị hoặc can thiệp sớm để tạo cơ hội quản lý thai kỳ hiệu quả hơn.
Chắc chắn, bạn đã biết có nên làm xét nghiệm NIPT khi mang thai hay không. Hãy liên hệ với Genmedic để được chuyên gia tư vấn kỹ càng hơn.

🤰🤱Phòng khám xét nghiệm Genmedic chúc các Mom thai kỳ mạnh khoẻ, mẹ tròn con vuông♥️

📞Liên hệ để đặt lịch khám ngay hôm nay.
______________________________________
🏘PHÒNG KHÁM CHUYÊN KHOA XÉT NGHIỆM GENMEDIC THÁI BÌNH

🏘Địa Chỉ: LÔ 02-05 PHẠM NGỌC THẠCH- PHƯỜNG TRẦN LÃM - TP THÁI BÌNH

⏰Thời gian làm việc:
Thứ 2- Chủ nhật: 7h30-19h
📞Hotline: 02273731888

13/12/2024

Xét nghiệm giun sán định kỳ, phát hiện sớm và loại trừ mối nguy hại đối với sức khỏe

🔅 Bạn có thói quen ăn đồ tái, sống, nuôi thú cưng?

🔅 Gia đình bạn có trẻ nhỏ?

🔅 Bạn làm việc trong môi trường nguy cơ nhiễm giun sán cao như hầm, mỏ, nhân viên vệ sinh, nuôi trồng thủy, hải sản...?

🔅 Hoặc đang có dấu hiệu triệu chứng nghi ngờ giun sán: Ngứa, nổi mẩn, đau đầu, co giật, giảm thị lực, đau bụng, mệt mỏi, ăn không ngon, gầy sút cân...?

👉 Đặt lịch khám và xét nghiệm ngay để được bác sĩ chuyên khoa kiểm tra sức khỏe, phát hiện và điều trị kịp thời để bảo vệ cơ thể khỏi nguy cơ biến chứng khi giun sán đi lạc chỗ vào các bộ phận như mắt, não, tim gây mù lòa, các bệnh ở não, đột tử...

Các chuyên gia khuyến cáo, mỗi người (cả người lớn lẫn trẻ nhỏ) đều nên xét nghiệm giun sán định kỳ 1-2 lần/năm hoặc khi cơ thể có triệu chứng bất thường để bảo vệ sức khỏe bản thân và gia đình

📞Liên hệ để đặt lịch khám ngay hôm nay.
______________________________________
🏘PHÒNG KHÁM CHUYÊN KHOA XÉT NGHIỆM GENMEDIC THÁI BÌNH

🏘Địa Chỉ: LÔ 02-05 PHẠM NGỌC THẠCH- PHƯỜNG TRẦN LÃM - TP THÁI BÌNH

⏰Thời gian làm việc:
Thứ 2- Chủ nhật: 7h30-19h
📞Hotline: 02273731888 - 0334358886

20/08/2023

𝙓𝙀́𝙏 𝙉𝙂𝙃𝙄𝙀̣̂𝙈 𝘼𝘿𝙉 𝙃𝙐𝙔𝙀̂́𝙏 𝙏𝙃𝙊̂́𝙉𝙂
️
🎯 Chính xác tuyệt đối 🎯
--------------------------------------
🔹 Xét nghiệm ADN tự nguyện:
📌 Kiểm tra quan hệ cha - con
📌 Kiểm tra quan hệ ông - cháu
🔹 Xét nghiệm ADN làm giấy tờ, thủ tục hành chính:
📌 Làm giấy khai sinh, đổi họ cho con
----------------------
✨ Đăng ký ngay xét nghiệm ADN GEMEDIC:
- Trả kết quả nhanh nhất.
- Lấy mẫu bí mật, nhẹ nhàng: Mẫu máu, niêm mạc miệng, tóc, móng tay, bàn chải đánh răng…
- Hỗ trợ lấy mẫu tận nơi.
----------------

📞Liên hệ để đặt lịch và được tư vấn ngay hôm nay.
______________________________________
🏘PHÒNG KHÁM CHUYÊN KHOA XÉT NGHIỆM GENMEDIC THÁI BÌNH

🏘Địa Chỉ: LÔ 02-05 PHẠM NGỌC THẠCH- PHƯỜNG TRẦN LÃM - TP THÁI BÌNH

⏰Thời gian làm việc:
Thứ 2- Chủ nhật: 7h30-19h

📞Hotline: 02273731888

20/08/2023

⁉Có nên làm xét nghiệm NIPT khi mang thai?

Xét nghiệm NIPT để giải tỏa lo lắng, giúp yên tâm suốt thai kỳ, bởi NIPT có nhiều ưu điểm:
✅ NIPT an toàn tuyệt đối với cả mẹ và thai nhi. Phương pháp này không xâm lấn, chỉ lấy 7-10ml máu của mẹ, an toàn tuyệt đối
✅ Mẹ có thể lấy máu vào bất cứ thời điểm nào trong ngày, không cần nhịn ăn, chỉ cần thai đủ 09 tuần tuổi trở lên
✅ Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT đơn giản:
* Bước 1: Tư vấn trước xét nghiệm
* Bước 2: Lấy 7-10ml máu mẹ và phân tách DNA ngoại bào của nhau thai
* Bước 3: Giải trình tự DNA ngoại bào
* Bước 4: Phân tích bằng phương pháp đếm
* Bước 5: Trả kết quả và tư vấn sau xét nghiệm

✅ Xét nghiệm NIPT giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) như:
* Hội chứng Down
* Hội chứng Edwards
* Hội chứng Patau
* Hội chứng Turner và các bất thường số lượng NST khác
✅ Kết quả chính xác đến 99,9%, bởi NIPT được thực hiện nhờ công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới.
✅ Có kết quả nhanh, chỉ sau khi lấy mẫu 7 ngày.
✅ Những ai cần làm xét nghiệm NIPT ?
– Phụ nữ mang thai khi tuổi đã trên 35
– Phụ nữ từng có tiền sử thai chết lưu, sảy thai, sinh con dị tật
– Gia đình thai phụ có người mắc bệnh di truyền liên quan tới nhiễm sắc thể.
– Phụ nữ làm việc hoặc thường tiếp xúc với môi trường có hóa chất, phóng xạ độc hại
– Phụ nữ mang thai đã siêu âm, làm Double Test, Triple Test và kết quả có nguy cơ từ trung bình đến cao.
Hơn nữa, xét nghiệm NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9, có độ chính xác gần như tuyệt đối. Vì vậy, chuyên gia và bác sĩ có thể đưa ra những hướng điều trị hoặc can thiệp sớm để tạo cơ hội quản lý thai kỳ hiệu quả hơn.
Chắc chắn, bạn đã biết có nên làm xét nghiệm NIPT khi mang thai hay không. Hãy liên hệ với Genmedic để được chuyên gia tư vấn kỹ càng hơn.

🤰🤱Phòng khám xét nghiệm Genmedic chúc các Mom thai kỳ mạnh khoẻ, mẹ tròn con vuông♥️

📞Liên hệ để đặt lịch khám ngay hôm nay.
______________________________________
🏘PHÒNG KHÁM CHUYÊN KHOA XÉT NGHIỆM GENMEDIC THÁI BÌNH

🏘Địa Chỉ: LÔ 02-05 PHẠM NGỌC THẠCH- PHƯỜNG TRẦN LÃM - TP THÁI BÌNH

⏰Thời gian làm việc:
Thứ 2- Chủ nhật: 7h30-19h
📞Hotline: 02273731888

21/02/2023

✅Để đảm bảo có một thai kỳ an toàn và khỏe mạnh thì thai phụ nên thực hiện các xét nghiệm cần thiết, từ đó giúp phát hiện sớm, điều trị kịp thời những vấn đề có thể gây nguy hiểm cho sức khỏe của cả mẹ và bé. Các chỉ số xét nghiệm máu cần thiết của thai phụ gồm:
🔵Nhóm máu: Giúp nhận biết thai phụ thuộc nhóm máu nào để kịp thời xử trí trong trường hợp cần truyền máu khẩn cấp (ví dụ như bị chảy máu nhiều khi mang thai hoặc sinh con);
Yếu tố Rh: Giúp nhận định thai phụ mang Rh+ hay Rh- để bác sĩ có hướng can thiệp giảm thiểu yếu tố rủi ro cho trẻ nếu chỉ số này bất thường;
🔵Kiểm soát tình trạng thiếu máu: Giúp bác sĩ đánh giá xem thai phụ có bị thiếu máu không để kịp thời can thiệp;
Hàm lượng sắt trong máu: Giúp bác sĩ phát hiện sớm nguy cơ thiếu máu do thiếu sắt ở thai phụ để kịp thời bổ sung hàm lượng sắt cần thiết cho cơ thể.
Phát hiện một số loại bệnh thông qua các xét nghiệm máu ở thai phụ:
🔵HIV: Nếu phát hiện người mẹ mang virus HIV thì bác sĩ có thể can thiệp giảm nguy cơ truyền bệnh cho trẻ;
🔵Viêm gan siêu vi B: Từ xét nghiệm máu, bác sĩ có thể phát hiện người mẹ có mang virus viêm gan siêu vi B hay không. Nếu người mẹ có virus viêm gan B thì sau khi sinh trẻ sẽ được tiêm chủng để phòng ngừa nguy cơ mắc bệnh;
🔵Bệnh tiểu đường: Nếu có nguy cơ bị tiểu đường thai kỳ thì các bà bầu cần làm xét nghiệm Glucose, dung nạp glucose giữa tuần 24 và tuần 28 của thai kỳ. Nếu phát hiện tiểu đường thai kỳ thì bác sĩ sẽ có hướng can thiệp thích hợp để tránh gây nguy hiểm cho mẹ và bé;
🔵Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT
Vấn đề khác: Phát hiện bệnh Rubella, giang mai, tế bào hình liềm,... ở mẹ bầu để có hướng can thiệp thích hợp trước khi sinh, tránh lây bệnh cho bé.

An tâm đặt lịch xét nghiệm tận nơi tiện lợi.

xin liên hệ hotline 02273731888 - 0973260007- 0334358886 để được tư vấn!

-----------------------

21/12/2022

😍😍 𝐗𝐄́𝐓 𝐍𝐆𝐇𝐈𝐄̣̂𝐌 𝐀𝐃𝐍 𝐇𝐔𝐘𝐄̂́𝐓 𝐓𝐇𝐎̂́𝐍𝐆 - 𝐌𝐈𝐄̂̃𝐍 𝐏𝐇𝐈́ 𝐓𝐇𝐔 𝐌𝐀̂̃𝐔 𝐓𝐀̣𝐈 𝐍𝐇𝐀̀ 😍

🔥 Đăng ý làm xét nghiệm ADN chính xác và nhanh chóng tại GENMEDIC THÁI BÌNH để:
☑ Xác nhận quan hệ huyết thống cha con, mẹ con, họ hàng nhận người thân.
☑ Làm giấy khai sinh cho con mang họ của người cha ruột.
☑ Chứng minh quan hệ để nhập tịch, làm passport, làm visa, nhận người thân.
☑ Xác định trách nhiệm nuôi dưỡng con cái sau ly hôn.
☑ Xác nhận thừa kế và các thủ tục pháp lý.
☑ Kiểm tra quan hệ huyết thống trước sinh.
Xét nghiệm ADN có chứng nhận pháp lý, được các cơ quan hành chính chấp nhận
----------------------
- Thu mẫu xét nghiệm ADN tại nhà hoặc khách hàng có thể tự lấy mẫu và gửi đến GENMEDIC
💝 Mẫu xét nghiệm đơn giản: Mẫu máu, niêm mạc miệng.
💝 Các mẫu khác: Tóc, móng tay, móng chân, bàn chải đánh răng…
-----------------------
Xét nghiệm ADN huyết thống tại GENMEDIC
⚡️ Kết quả chính xác
⚡️ Bảo mật thông tin qua
⚡️ Trả kết quả nhanh chóng
⚡️ Chứng nhận pháp lý cho kết quả

👉👉 ☎️ Liên hệ ngay để được tư vấn:
☘ HOTLINE 02273731888

☘ Mr TÌNH 0334358886