Genolife Thanh Hoá

Genolife Thanh Hoá Kỹ thuật Realtime PCR: Là kỹ thuật mà kết quả khuếch đại DNA đích được hiển thị sau mỗi chu trình nhiệt của phản ứng PCR.

Trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS là 1 trong những trung tâm xét nghiệm lớn nhất cả nước sở hữu hệ thống máy móc hiện đại hàng đầu từ Mỹ, Châu Âu… với tiêu chuẩn vận hành quốc tế đã được công nhận: ISO 9001:2015; ISO 15189:2012

GENTIS luôn đi đầu sở hữu hệ thống thiết bị công nghệ hàng đầu từ Mỹ, Châu Âu, Hàn Quốc… như Giải trình tự thế hệ mới NGS; Hệ thống iScan; Kỹ thuật Realtime PCR; Giải tr

ình tự Sanger; Kỹ thuật Flow Cytometry…

Về Hệ thống công nghệ tại GENTIS

Giải trình tự thế hệ mới NGS: GENTIS sở hữu hệ thống giải trình tự NGS thế hệ mới nhất có khả năng giải trình tự toàn bộ chuỗi gen người (hơn 3 tỉ nucleotide) công suất gần 2.000 mẫu/ngày. Giải trình tự Sanger: GENTIS ứng dụng kỹ thuật giải trình tự DNA tự động và hệ thống điện di mao quản giúp cho việc sắp xếp trình tự DNA trở nên nhanh chóng, chính xác và hiệu quả hơn. Kỹ thuật Flow Cytometry: Là kỹ thuật cải tiến mới, được sử dụng để đếm tế bào, phân loại tế bào, nhận diện các chỉ dấu sinh học bằng cách đưa tế bào vào một dòng chất lỏng, sau đó cho đi qua một thiết bị dò điện tử. Hệ thống iScan: Hệ thống iScan có thể quét hàng ngàn mẫu mảng mỗi ngày mà không làm giảm chất lượng dữ liệu hoặc độ lặp lại. Hỗ trợ mở rộng phân tích các thử nghiệm phân tích di truyền, từ kiểu gen thông lượng cao đến phân tích các đoạn nhỏ DNA.

CÁCH THỨC LẤY MẪU XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG TẠI GENOLIFE✅ Thu mẫu tại nhà:Chỉ cần để lại thông tin, Genolife sẽ liên hệ...
05/01/2025

CÁCH THỨC LẤY MẪU XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG TẠI GENOLIFE
✅ Thu mẫu tại nhà:
Chỉ cần để lại thông tin, Genolife sẽ liên hệ và hỗ trợ lấy mẫu tại nhà nhanh chóng, tiện lợi
⁉️ Đặc biệt: Genolife hỗ trợ thu mẫu, miễn phí thu mẫu khu vực nội thành Hà Nội
✅ Tự gửi mẫu:
Khách hàng được hướng dẫn cách tự lấy mẫu và gửi tới Genolife
✅ Đến trực tiếp Genolife:
Hà Nội: TT03A-6 Hoàng Thành City, KĐT Mỗ Lao, Hà Đông.
Hồ Chí Minh: Số 6, Đường 11, KDC Him Lam, Q.7

👉 Tùy thuộc vào loại xét nghiệm ADN bạn chọn:
📌 ADN tự nguyện - dân sự: Dành cho mục đích cá nhân, xác định mối quan hệ huyết thống trong gia đình. Bạn có thể tự lấy mẫu tại nhà theo hướng dẫn để đảm bảo kết quả chính xác.

📌 ADN hành chính - pháp lý: Dùng cho các thủ tục pháp lý như khai sinh, thừa kế, cấp visa... Việc lấy mẫu bắt buộc phải thực hiện bởi kỹ thuật viên của Genolife bằng cách đến trực tiếp hoặc ktv tới thu mẫu tại nhà

💥CẢNH BÁO: Bệnh di truyền máu khó đông (Hemophilia) ⚠️Một vết thương NHỎ cũng đủ gây nên tai họa LỚN nếu như không may m...
23/12/2024

💥CẢNH BÁO: Bệnh di truyền máu khó đông (Hemophilia)

⚠️Một vết thương NHỎ cũng đủ gây nên tai họa LỚN nếu như không may mắc phải bệnh máu khó đông.

❗Máu khó đông (Hemophilia) là một bệnh di truyền do thiếu hụt yếu tố VIII và yếu tố IX - 2 yếu tố quan trọng tham gia vào quá trình sản xuất cục máu đông. Là một bệnh di truyền gen lặn trên NST giới tính X cho nên bệnh nhân của Hemophilia đa phần là nam.

Để nhận biết bệnh máu khó đông trên lâm sàng, chúng ta có thể quan sát thông qua một số biểu hiện:
👉Xuất hiện các mảng bầm tím lớn
👉Chảy máu cơ khớp
👉Xuất huyết bên trong cơ thể mà không rõ nguyên nhân
👉Chảy máu kéo dài sau khi có vết thương hở

📍Với các triệu chứng như trên, chắc hẳn các bạn có thể hình dung được mức độ nguy hiểm của Hemophilia. Dù chưa có phương án điều trị dứt điểm bệnh máu khó đông song chúng ta hoàn toàn có thể phát hiện sớm gen bệnh thông qua xét nghiệm di truyền.

📣Xét nghiệm gen máu khó đông thực sự có ý nghĩa đối với các cặp đôi trước mang thai hoặc thai phụ trong những tuần đầu thai kỳ. Kết quả xét nghiệm là cơ sở quan trọng để các bác sĩ đưa ra các phương án nhằm kiểm soát và chấm dứt tình trạng di truyền gen bệnh cho thế hệ đời sau.

🔥PHÁT HIỆN nhiều mẹ bầu phân vân không biết chọn gói NIPT nào---------------------🎯NIPT 4 - Sàng lọc 4 HC🔹3 hội chứng di...
11/12/2024

🔥PHÁT HIỆN nhiều mẹ bầu phân vân không biết chọn gói NIPT nào
---------------------
🎯NIPT 4 - Sàng lọc 4 HC
🔹3 hội chứng di truyền phổ biến (Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13)
🔹HC Turner (XO)

🎯NIPT 7 - Phát hiện 7 HC
🔹3 HC cơ bản (Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13)
🔹4 HC do lệch bội trên cặp NST giới tính (XO, ###, XYY, XXY)

🎯NIPT 26 - Xác định 26 HC
🔹3 HC thường gặp (Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13)
🔹4 HC do lệch bội trên cặp NST giới tính (XO, ###, XYY, XXY)
🔹19 Trisomy trên các cặp NST thường còn lại

🎯NIPT Pro - Đỉnh cao sàng lọc 118 HC
🔹26 HC do lệch bội trên 23 cặp NST
🔹92 HC do vi mất/lặp đoạn

🎯NIPT Twins - Sàng lọc 3 HC thường gặp ở thai đôi
🔹Trisomy 21
🔹Trisomy 18
🔹Trisomy 13

📍Mẹ còn phân vân - Inbox liền tay khỏi lấn cấn
🍀Gia tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh nhờ chọn gói NIPT phù hợp

💖NIPT Genolife - Mẹ yên tâm cả thai kỳ

🩸GÁNH NẶNG BỆNH THALASSEMIA Không chỉ thiệt thòi về sức khỏe, bệnh nhân Thalassemia còn phải chịu tâm lý tự ti, mặc cảm ...
09/12/2024

🩸GÁNH NẶNG BỆNH THALASSEMIA

Không chỉ thiệt thòi về sức khỏe, bệnh nhân Thalassemia còn phải chịu tâm lý tự ti, mặc cảm vì một cuộc đời KHÔNG trọn vẹn:
👉Phần lớn thời gian gắn chặt với giường bệnh
👉Từ khi chào đời tới năm 21 tuổi cần truyền khoảng 470 đơn vị máu
👉Tổng chi phí điều trị trong 30 năm đầu đời là 3 tỷ đồng
👉Đối mặt với hàng loạt nguy cơ biến chứng nặng như nhiễm trùng, dị tật xương mặt, ứ đọng sắt

🔎Đừng để cuộc sống con yêu rơi vào bế tắc vì Thalassemia, lựa chọn sàng lọc 𝐂𝐚𝐫𝐫𝐢𝐞𝐫𝐓𝐡𝐚𝐥𝐚𝐬𝐬 𝟓𝟎𝟖+ TRƯỚC mang thai hoặc TRONG 3 tháng đầu thai kỳ là vô cùng cần thiết.

🎯𝐂𝐚𝐫𝐫𝐢𝐞𝐫𝐓𝐡𝐚𝐥𝐚𝐬𝐬 𝟓𝟎𝟖+ đột biến - Giải pháp sàng lọc gen bệnh Thalassemia nhất hiện nay:
✅Là xét nghiệm ĐẦY ĐỦ nhất: sàng lọc tới 508 đột biến gây bệnh Alpha & Beta Thalassemia
✅Phát hiện bổ sung 1000+ biến thể Hb
✅Tỷ lệ bỏ sót dưới 0,5%

📍Chớ tìm đâu xa, giải pháp sàng lọc Thalassemia CÓ MẶT ngay tại Genolife

🔎Hé lộ những MẪU XÉT NGHIỆM ADN chính xác giúp bạn khai phá mọi bí mật
04/12/2024

🔎Hé lộ những MẪU XÉT NGHIỆM ADN chính xác giúp bạn khai phá mọi bí mật

Quy trình các bước thực hiện IVF ( In Vitro Fertilization )
03/12/2024

Quy trình các bước thực hiện IVF ( In Vitro Fertilization )

🔥XÉT NGHIỆM ADN HÀNH CHÍNH - PHÁP LÝ QUYỀN LỰC CỠ NÀO?🧬Kết quả xét nghiệm ADN là bằng chứng quan trọng để thực hiện các ...
03/12/2024

🔥XÉT NGHIỆM ADN HÀNH CHÍNH - PHÁP LÝ QUYỀN LỰC CỠ NÀO?
🧬Kết quả xét nghiệm ADN là bằng chứng quan trọng để thực hiện các thủ tục hành chính có giá trị pháp lý trong những trường hợp sau:
✔️Làm giấy khai sinh
✔️Cấp thị thực, làm VISA
✔️Xác định quyền thừa kế
✔️Làm thủ tục nhập tịch, định cư
✔️Làm thủ tục tố tụng theo yêu cầu của tòa án

🔔ADN_GENOLIFE nhanh chóng - bảo mật - chính xác. Liên hệ ngay! 0826461616

💥Xét nghiệm Microarray - cởi bỏ nút thắt sảy thai liên tiếp Sảy thai liên tiếp không chỉ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức ...
02/12/2024

💥Xét nghiệm Microarray - cởi bỏ nút thắt sảy thai liên tiếp

Sảy thai liên tiếp không chỉ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe thể chất mà còn để lại những tổn thương tâm lý sâu sắc cho các chị em phụ nữ.

👉40-60% các trường hợp sảy thai liên tiếp là không rõ nguyên nhân, tuy nhiên, các nhà khoa học đã tìm ra các yếu tố nghi ngờ liên quan tới bất thường NST.

🔎Xét nghiệm Microarray - bước đột phá mới trong y học giúp các bác sĩ “bắt tận tay” THỦ PHẠM gây sảy thai liên tiếp.

🤰Xác định được nguyên nhân là cơ sở để xây dựng phác đồ điều trị phù hợp cho các cặp vợ chồng hiếm muộn, góp phần hiện thực hóa giấc mơ làm cha làm mẹ.

🎯6 ưu điểm vượt trội chỉ có ở xét nghiệm Microarray GENOLIFE:
✅Hiệu quả chẩn đoán cao hơn từ 3-15%
✅Thời gian trả kết quả nhanh chóng: chỉ từ 3-5 ngày
✅Độ phân giải cao: Phát hiện được các vi mất/lặp đoạn mà karyotype & FISH không phát hiện được
✅Hóa chất, thiết bị đều đạt chứng nhận CE-IVD
✅Kết quả nhất quán & có thể tái lập do tránh được các lỗi chủ quan khi phân tích bằng kính hiển vi
✅Tỷ lệ dương tính giả thấp hơn do không cần nuôi cấy tế bào

ngay Genolife - Phòng Xét nghiệm Di truyền để được tư vấn trực tiếp bởi CHUYÊN GIA 👇👇

Address

Lô 5 Nguyễn Du Vincom Thanh Hoá
Thanh Hoá

Telephone

+84826461616

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genolife Thanh Hoá posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category