Xét nghiệm NIPT cho mẹ bầu Genomis (2025)

07/11/2022

⚠️ 1/6000 trẻ em sinh ra mắc hội chứng Edward - Hội chứng phổ biến thứ 2 sau Down
- Hội chứng Edward là tên gọi chung của hội chứng xảy ra do thừa NST số 18.
---------------
❌Những bất thường gặp ở trẻ nhiễm Edward :
▪️ Thai chậm phát triển, thai yếu, có những dấu hiệu bất thường như đầu nhỏ, cằm nhỏ
▪️ Cột sống thai bị chẻ đôi, thoát vị tủy sống ra ngoài
▪️ Xương ức ngắn
▪️ Bàn tay co quắp, lòng bàn chân dày, thiếu sản móng tay
▪️ Bất thường ở bụng và cơ quan nội tạng như tinh hoàn ẩn, thực thận đa nang
------------------------
Chẩn đoán sớm Edward, thực hiện NIPT :
✅ Xét nghiệm sớm từ tuần 10
✅ Gói bảo hiểm lên đến 300 TRIỆU
✅ Kết quả chính xác 99,99%
✅ An toàn, không xâm lấn, chỉ lấy 7ml máu mẹ
✅Kết quả nhanh sau 5-7 ngày cả thứ 7, CN
💬INBOX NHẬN TƯ VẤN NGAY
------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

06/11/2022

ĐÔNG ĐÚC MẸ BẦU LÀM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT >> CHỈ TỪ 2.650k
🎁 Miễn phí toàn bộ Gói THĂM KHÁM VÀ TƯ VẤN trước-trong-sau xét nghiệm từ BÁC SĨ CẤP CAO tại GENOMIS trị giá 500.000Đ
🎁 Voucher siêu âm thai 4D tại Bệnh Viện Đa khoa Bắc Hà trị giá 600.000Đ
-----
📍 GENOMIS - ĐỊA CHỈ XÉT NGHIỆM NIPT HÀNG ĐẦU TẠI VIỆT NAM
✔ Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen hàng đầu Hoa Kì Illumina NextSeq 550
✔ Trung tâm xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012, được cấp phép của Bộ Y Tế
✔ Thu mẫu TẬN NƠI TOÀN MIỀN BẮC 24/7 kể cả ngày lễ, thứ 7, Chủ nhật
✔ Chỉ cần lấy 7ml máu của mẹ làm xét nghiệm, tuyệt đối an toàn cho thai nhi.
👉 INBOX đặt lịch xét nghiệm ngay!
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

05/11/2022

GENOMIS HỖ TRỢ THU MẪU TOÀN MIỀN BẮC
Với phương châm đồng hành cùng mẹ bầu Việt, GENOMIS miễn phí thu mẫu toàn miền Bắc cho các mẹ bầu khi đặt gói xét nghiệm NIPT Sàng lọc trước sinh.
Các mẹ bầu chỉ cần đặt lịch hẹn qua hotline 024.9999.2525 hoặc INBOX trực tiếp qua fanpage , đội ngũ chuyên viên của chúng tôi sẽ tới tận nơi theo địa chỉ yêu cầu, giúp mẹ bầu tiết kiệm thời gian, đảm bảo an toàn cho mẹ bầu.
------------------------
‼️ Genomis thừa hưởng công nghệ Illumina - công nghệ hàng đầu thế giới về phân tich và giải mã gen di truyền. Thực hiện xét nghiệm NIPT tại Genomis có những ưu điểm sau :
✔️ Hội tụ đội ngũ khoa học, bác sĩ là các chuyên gia hàng đầu trong ngành Di truyền học.
✔️ Sở hữu công nghệ Illumina NextSeq 550 tiên tiến
✔️ Độ chính xác cao 99,99%
✔️ NIPT cho phép sàng lọc thai nhi từ rất sớm ( tuần thai thứ 10).
✔️ Không xâm lấn, an toàn cho cả mẹ và thai nhi.
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
---------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

04/11/2022

⚠ HỘI CHỨNG SIÊU NỮ (###) Ở BÉ GÁI
Hội chứng siêu nữ 47,### xuất hiện với tỉ lệ khoảng 1/1000 trẻ sơ sinh nữ còn sống
Hội chứng này thường xảy ra do lỗi di truyền ngẫu nhiên.
🔹 Những đặc điểm thường gặp của hội chứng Siêu nữ (###) bao gồm:
• Cao hơn chiều cao trung bình
• Khó khăn khi học tập, nói, chậm phát triển ngôn ngữ
• Chậm phát triển kỹ năng vận động
• Khó khăn trong hành vi và cảm xúc
• Phát triển giới tính và khả năng sinh sản bình thường
• Bất thường hoặc suy giảm chức năng thận (10% các trường hợp)
👉 Mẹ bầu Inbox ngay nhận tư vấn từ các chuyên gia GENOMIS nha.
----------------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

03/11/2022

💡 NHỮNG PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI 3 THÁNG ĐẦU THAI KỲ
📌 1. Siêu âm
Đây là phương pháp phổ biến nhất. Phương pháp siêu âm hình thái kết hợp đo độ mờ da gáy có thể giúp phát hiện hội chứng down, bất thường về cấu trúc xương và các cơ quan đang hình thành.
Thời điểm siêu âm để sàng lọc dị tật thường diễn ra từ tuần 11 - 14.
📌 2. Double Test/Triple Test
Double test/Triple Test là xét nghiệm thuộc nhóm sinh hóa, phát hiện 3 hội chứng dị tật ở thai nhi bao gồm down, patau, edwards thông qua đo nồng một số loại protein đặc hiệu. Nếu nồng độ các chất này tăng cao đồng nghĩa với bất thường NST ở thai nhi.
Độ chính xác của xét nghiệm thường không cao (80 - 85%).
📌 3. NIPT
Đây là phương pháp tiên tiếnn nhất. Tại GENOMIS áp dụng công nghệ Ilumina của Mỹ. NIPT được thực hiện từ tuần thai thứ 10 - xét nghiệm sớm nhất trong sàng lọc dị tật thai nhi. Phương pháp ứng dụng công nghệ giải trình tự gen giúp sàng lọc toàn diện 23 cặp NST và CÓ ĐỘ CHÍNH XÁC LÊN ĐẾN >99%.
Những hội chứng NIPT có thể phát hiện bao gồm: Down, Edwards, Patau, Turner, Siêu nữ, Klinefelter, hội chứng liên quan đến bất thường số lượng 19 cặp NST còn lại. NIPT với ưu điểm xét nghiệm toàn diện hơn với cả bộ NST thường và NST giới tính. Ngoài ra còn xét nghiệm một số gen lặn phổ biến tại châu Á.
📌 4. Lấy mẫu mang nhau
Đây là một xét nghiệm có độ xâm lấn cao, gây nguy hiểm cho cả mẹ và bé. Bác sĩ sẽ tiến hành chọc và lấy một phần mô nhỏ từ bao thai đưa đi xét nghiệm để kiểm tra bất thường về NST, các bệnh di truyền,...
Mặc dù có độ chính xác cao, tuy nhiên xét nghiệm này ít được sử dụng vì gây nhiễm trùng tử cung, dịch ối, ảnh hưởng đến thai nhi và mẹ.
💬 Inbox gặp ngay để được tư vấn cụ thể
-------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

03/11/2022

⛔ Quy trình lấy mẫu xét nghiệm SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI NIPT cho mẹ bầu ở tuần thai thứ 10 an toàn, kết quả nhanh chóng tại Hà Nội.
Chị Yến (23 tuổi, Cầu Giấy, Hà Nội) đặt lịch hẹn qua hotline. Sau đó, nhân viên y tế đến tận nơi thu mẫu và trả kết quả sau 5 ngày. Chị Yến được ThS BS Nguyễn Thị Huyền - Đại Học Y Hà Nội tư vấn, giải đáp các thắc mắc xoay quanh thai kì và dị tật thai nhi. Giờ đây, chị Yến có thể yên tâm chào đón con yêu ra đời hoàn toàn khỏe mạnh.
-------
📌 Quy trình 4 bước xét nghiệm NIPT GENOMIS:
▪️ B1: Khách hàng đăng ký lịch hẹn qua hotline 0936 421 585
▪️ B2: Nhân viên y tế của NIPT GENOMIS đến lấy mẫu tận nơi
▪️ B3: Tiến hành lấy mẫu và hướng dẫn cách trả kết quả
▪️ B4: Sau 5-7 ngày có kết quả Bác sĩ tư vấn 1:1 MIỄN PHÍ
-------
🚧 XÉT NGHIỆM NIPT - MỐC SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG NÊN BỎ QUA Ở TUẦN THỨ 10
✔️ Sàng lọc bất thường toàn diện 23 cặp NST, 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
✔️ Phát hiện 6 hội chứng phổ biến:Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Siêu nữ
✔️ Chỉ 7ml máu, không xâm lấn đến mẹ và bé
✔️ Độ chính xác lên đến 99%
✔️ Tiết kiệm chi phí và số lần xét nghiệm
💬 Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé!
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

02/11/2022

🤰 MẸ BẦU CẦN LÀM GÌ KHI MANG THAI ĐƯỢC 10 TUẦN
✅Mỗi lần mang thai là một lần lo lắng. Nhất là với những người mẹ mang thai lần đầu. Vì thế các mẹ nên lưu lại ngay nên làm gì nếu thai đạt 10 tuần tuổi nhé
- Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GENOMIS: Khi được 10 tuần tuổi, lượng ADN tự do của con trong máu mẹ đã đủ để làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Đây là thời điểm tốt nhất để xét nghiệm sàng lọc cho con mà các mẹ bầu nên lưu ý.
- Chú ý ăn uống, cần bổ sung thêm rau xanh, hoa quả vì mẹ bầu có thể sẽ bị táo bón, chướng bụng, đầy hơi…
- Tăng cường các loại vitamin bằng trái cây, rau củ.
- Cười nhiều hơn, để tâm lý thoải mái. Hạn chế lo âu, buồn phiền, tức giận.
- Ăn uống đầy đủ, chia nhỏ các bữa ăn trong ngày để hạn chế tình trạng nghén.
- Vận động nhẹ nhàng bằng các bài tập dành cho bà bầu
- Hãy nằm hơi nghiêng và nên sử dụng gối dành riêng cho mẹ bầu vì mẹ có thể bị khó thở khi nằm ngửa.
- Mặc quần áo thoáng rộng hơn, có thể là đồ dành cho bà bầu.
👉 Mẹ bầu Inbox ngay nhận tư vấn từ các chuyên gia GENOMIS nha.
-------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

02/11/2022

🤰 NIPT - Sàng lọc dị tật thai nhi cho MẸ BẦU từ tuần thai thứ 10 được thực hiện như thế nào?
✔ Qua quá trình tìm hiểu, chị Trúc Quỳnh (32 tuổi, sinh sống tại Nam Từ Liêm, Hà Nội) mang thai lần thứ 2 đã quyết định lựa chọn NIPT GENOMIS. Chị Quỳnh đã trải nghiệm quy trình lấy mẫu NIPT 4 bước nhanh chóng, chuyên nghiệp của GENOMIS
▪️ B1: Đặt lịch qua Hotline 0936.421.585
▪️ B2: Nhân viên y tế đến thu mẫu tận nơi tại gia đình chị
▪️ B3: Sử dụng công nghệ phân tích giải trình tự GEN để phân tích mẫu trong LAB
▪️ B4: Sau 5 ngày có kết quả chị Quỳnh được ThS.BS Nguyễn Thị Huyền tư vấn kết quả sau sàng lọc dị tật thai nhi cho con.
✔ Được biết chị Quỳnh chọn gói NIPT Genomis 23 sàng lọc đầy đủ 22 cặp nhiễm sắc thể và 1 cặp NST giới tính. Với kết quả âm tính, không phát hiện lệch bội, chị Quỳnh đã có thể an tâm với sức khỏe con yêu trong suốt thai kì còn lại.
🛡 NIPT Genomis là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh từ tuần thai thứ 10 được ThS BS Nguyễn Thị Huyền (Giảng viên Bộ môn sinh học di truyền, Đại Học Y Hà Nội) khuyên mẹ bầu nên thực hiện.
-------
💥NIPT GENOMIS ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tân tiến ILLUMINA Hoa Kỳ, có độ chính xác >99%
✔️ Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau
✔️ Bất thường liên quan đến NST giới tính: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (###)
✔️ Bất thường toàn bộ các cặp NST còn lại
✔️ 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
✔️ An toàn, không xâm lấn đến mẹ và bé
✔️ Bảo hiểm kết quả đến 300TR đồng, hoàn 100% chi phí xét nghiệm nếu phát hiện dương tính
💬 Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé!
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

01/11/2022

🤰 Mẹ bầu Nguyễn Thị Liên ( Tây Hồ, Hà Nội) do chưa có kế hoạch sinh em bé, khi bị ốm sốt vẫn dùng kháng sinh. Sau khi thấy cơ thể có nhiều thay đổi, chị Liên mới nhận ra mình đã " lên chức". Do lo lắng kháng sinh có thể gây dị tật thai nhi, chị Liên chọn làm NIPT tại GENOMIS để sàng lọc dị tật bẩm sinh cho con.
✔ Sau 5 ngày phân tích mẫu xét nghiệm bằng công nghệ giải trình tự gen ILLUMINA của Mỹ, chị Liên đã có kết quả và được Trung tâm gửi kết quả tận nhà.
✔ Với gói NIPT 23 cặp NST, chị Liên được sàng lọc các bệnh phổ biến (Down, Edwards, Patau, Turner, Siêu nữ, Klinefelter ...), toàn bộ 17 cặp NST và 9 bệnh gen lặn phổ biến đều không phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể. Kết quả âm tính, độ chính xác 99,9%.
✔ Chị Liên được bác sĩ gọi điện tư vấn và giải đáp thắc mắc. Giờ đây chị hoàn toàn yên tâm chuẩn bị thai kì một cách tốt nhất.
-----------------------------------
NIPT GENOMIS - Lựa chọn tin cậy của hơn 2 triệu mẹ bầu Việt:
🔹 Thực hiện trên hệ thống hiện đại từ hãng công nghệ hàng đầu thế giới Illumina - Mỹ và phần mềm tin sinh dành cho người Việt
🔹 Chỉ cần lấy 7ml máu của mẹ, tuyệt đối an toàn với thai nhi
🔹 Trung tâm xét nghiệm đạt các tiêu chuẩn khắt khe của ISO 15189:20120 và Bộ Y Tế
🔹 Tỷ lệ chính xác >99%, hạn chế tối đa nguy cơ "chọc ối oan"
🔹 Miễn phí thu mẫu tại nhà TOÀN MIỀN BẮC
🔹 Bác sĩ Di truyền tư vấn kết quả 1:1 MIỄN PHÍ
👉Trọn gói xét nghiệm NIPT - Chỉ từ 2###
💬 Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé!
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

01/11/2022

🤰 NIPT - Sàng lọc dị tật thai nhi cho MẸ BẦU từ tuần thai thứ 10 được thực hiện như thế nào?
✔ Qua quá trình tìm hiểu, mẹ bầu Nguyễn Thị Liên (Tây Hồ, Hà Nội) đã quyết định lựa chọn NIPT GENOMIS. Chị đã trải nghiệm quy trình lấy mẫu NIPT 4 bước nhanh chóng, chuyên nghiệp của GENOMIS
▪️ B1: Đặt lịch qua Hotline 0936.421.585
▪️ B2: Khách hàng đến Genomis tại 249A Thụy Khuê, Tây Hồ
▪️ B3: Sử dụng công nghệ phân tích giải trình tự GEN để phân tích mẫu trong LAB
▪️ B4: Sau 5 ngày có kết quả sàng lọc dị tật cho thai nhi, chị Liên được BS Nguyễn Thị Huyền tư vấn kết quả sau sàng lọc dị tật thai nhi cho con.
✔ Được biết chị Liên chọn gói NIPT Genomis 23 sàng lọc đầy đủ 22 cặp nhiễm sắc thể và 1 cặp NST giới tính. Với kết quả âm tính, không phát hiện lệch bội, chị Liên đã có thể an tâm với sức khỏe con yêu trong suốt thai kì còn lại.
🛡 NIPT Genomis là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh từ tuần thai thứ 10 được BS Nguyễn Thị Huyền - Đại học Y Hà Nội khuyên mẹ bầu nên thực hiện.
-------
💥NIPT GENOMIS ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tân tiến ILLUMINA Hoa Kỳ, có độ chính xác >99%
✔️ Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau
✔️ Bất thường liên quan đến NST giới tính: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (###), Jacob (XYY),...
✔️ Bất thường toàn bộ các cặp NST còn lại
✔️ 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
✔️ An toàn, không xâm lấn đến mẹ và bé
✔️ Bảo hiểm kết quả đến 300TR đồng.
💬 Mẹ inbox để được hỗ trợ tư vấn nhé!
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội.

31/10/2022

🎯 [GÓC HỎI ĐÁP CÙNG CHUYÊN GIA]
🔰Tất cả các công nghệ hiện đại đều có những " hạn chế" nhất định. Tuy nhiên đối với NIPT GENOMIS - Công nghệ giải trình tự gen ILLUMINA đến từ Mỹ, với độ chính xác trên 99%, hạn chế được tối đa các sai sót trong quá trình xét nghiệm.
📍 Cùng Tiến sĩ Phạm Đình Minh - Hội đồng hội nghiên cứu hệ protein người Châu Á -Thái Bình Dương. Giám đốc RnD - Trung tâm xét nghiệm tìm hiểu Dương tính giả - Âm tính giả là gì , Tại sao dùng NIPT GENOMIS lại giảm thiểu được các sai sót do " hạn chế công nghệ" ?
>> Nhanh tay đặt câu hỏi để được TS Phạm Đình Minh giải đáp thắc mắc các MẸ BẦU nha...........
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

31/10/2022

️🎯 [GÓC HỎI ĐÁP CÙNG CHUYÊN GIA]
Chắc hẳn nhiều mẹ bầu đều mong muốn con mình phát triển bình thường và khỏe mạnh, do đó thường chọn sàng lọc dị tật bẩm sinh cho con. Vậy :
👉𝐶𝑜́ 𝑛ℎ𝑢̛̃𝑛𝑔 𝑐𝑜̂𝑛𝑔 𝑛𝑔ℎ𝑒̣̂ 𝑛𝑎̀𝑜 𝑠𝑎̀𝑛𝑔 𝑙𝑜̣𝑐 𝑑𝑖̣ 𝑡𝑎̣̂𝑡 𝑡ℎ𝑎𝑖 𝑛ℎ𝑖 𝑏𝑎̂̉𝑚 𝑠𝑖𝑛ℎ ?
👉𝐺𝑒𝑛𝑜𝑚𝑖𝑠 𝑠𝑢̛̉ 𝑑𝑢̣𝑛𝑔 𝑐𝑜̂𝑛𝑔 𝑛𝑔ℎ𝑒̣̂ 𝑛𝑎̀𝑜, 𝑐𝑜́ 𝑢̛𝑢 đ𝑖𝑒̂̉𝑚 𝑟𝑎 𝑠𝑎𝑜 ?
📍 Cùng Tiến sĩ Phạm Đình Minh - Hội đồng hội nghiên cứu hệ protein người Châu Á -Thái Bình Dương. Giám đốc RD - Trung tâm xét nghiệm tìm hiểu ngay hôm nay để các mẹ bầu giải đáp các thắc mắc trên.
>> Nhanh tay đặt câu hỏi để được TS Phạm Đình Minh giải đáp thắc mắc các MẸ BẦU nha...........
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🌐 https://genomis.com.vn/
📌 Tầng 8, số 249A Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội

Xét nghiệm NIPT cho mẹ bầu Genomis

07/11/2022

06/11/2022

05/11/2022

04/11/2022

03/11/2022

03/11/2022

02/11/2022

02/11/2022

01/11/2022

01/11/2022

31/10/2022

31/10/2022

Address

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share