GENTIS

19/07/2025

🎉 𝗚𝗘𝗡𝗧𝗜𝗦 𝗰𝗵𝘂́𝗰 𝗺𝘂̛̀𝗻𝗴 𝟳𝟬 𝗻𝗮̆𝗺 𝘁𝗵𝗮̀𝗻𝗵 𝗹𝗮̣̂𝗽 𝗕𝗲̣̂𝗻𝗵 𝘃𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗣𝗵𝘂̣ 𝘀𝗮̉𝗻 𝗧𝗿𝘂𝗻𝗴 𝗨̛𝗼̛𝗻𝗴 (𝟭𝟵/𝟳/𝟭𝟵𝟱𝟱 – 𝟭𝟵/𝟳/𝟮𝟬𝟮𝟱) 🎉

💐 Nhân dịp kỷ niệm 70 năm thành lập Bệnh viện Phụ sản Trung ương – đơn vị đầu ngành trong lĩnh vực sản phụ khoa tại Việt Nam, GENTIS xin gửi lời chúc mừng nồng nhiệt và chân thành nhất tới toàn thể đội ngũ y bác sĩ, cán bộ nhân viên bệnh viện!

Trải qua 7 thập kỷ hình thành và phát triển, Bệnh viện Phụ sản Trung ương đã không ngừng đổi mới, nâng cao chất lượng chuyên môn, đóng góp to lớn trong công tác chăm sóc sức khỏe sinh sản và chào đón hàng triệu em bé chào đời khỏe mạnh – mang đến hạnh phúc cho biết bao gia đình Việt.

🌟 GENTIS tự hào là đối tác đồng hành cùng bệnh viện trong việc ứng dụng các giải pháp xét nghiệm di truyền hiện đại trong nghiên cứu khoa học, hội nghị và các hội thảo chuyên ngành lớn, góp phần thúc đẩy sự phát triển của y học di truyền tại Việt Nam.

🎈Một lần nữa, kính chúc Bệnh viện Phụ sản Trung ương ngày càng phát triển bền vững, tiếp tục giữ vững vị thế đầu ngành và luôn là nơi trao gửi niềm tin của hàng triệu người dân trên hành trình làm cha mẹ.


----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

18/07/2025

🎉 𝗟𝗼̣̂ 𝗱𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗰𝗵𝘂̉ 𝗻𝗵𝗮̂𝗻 𝗰𝗵𝗶𝗲̂́𝗰 𝗔𝗽𝗽𝗹𝗲 𝗪𝗮𝘁𝗰𝗵 𝗦𝗲𝗿𝗶𝗲𝘀 𝟭𝟬 𝟰𝟮𝗺𝗺 (𝗚𝗣𝗦) 𝗺𝗮𝘆 𝗺𝗮̆́𝗻 𝘁𝘂̛̀ 𝗠𝗶𝗻𝗶𝗴𝗮𝗺𝗲 "𝗛𝗶𝗲̂̉𝘂 đ𝘂́𝗻𝗴 𝘃𝗲̂̀ 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗖𝗔𝗣 - 𝗡𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗮̀ 𝗰𝘂̛̣𝗰 𝗰𝗵𝗮̂́𝘁 𝗰𝘂̀𝗻𝗴 𝗚𝗘𝗡𝗧𝗜𝗦!" 🎉

Xin chúc mừng cô Vũ Thị Thu Oanh đến từ Hà Nội – người đã may mắn trở thành chủ nhân của phần quà hấp dẫn từ minigame do GENTIS tổ chức!

🎁 Phần thưởng: Apple Watch Series 10 42mm (GPS)
📍 Minigame: Hiểu đúng về chứng nhận CAP – Nhận quà cực chất cùng GENTIS!

Chia sẻ với GENTIS, cô Oanh xúc động nói:
🗣 "Tôi hạnh phúc khi là người may mắn nhất chương trình, không chỉ mang lại niềm vui bất ngờ cho bản thân tôi mà còn cho tôi hiểu sâu sắc thêm về chứng nhận CAP mà quý Công ty đạt được. Tôi mong rằng, trong tương lai Công ty GENTIS vẫn luôn tự hào về thành tựu các bạn đạt được và gặt hái được nhiều thành công và phát triển hơn nữa trong lĩnh vực di truyền trong nước cũng như ngoài quốc tế. Tôi xin chân thành cảm ơn."

Một lần nữa, GENTIS xin được chúc mừng cô Oanh và cảm ơn tất cả các bạn đã tham gia minigame. Hãy cùng theo dõi GENTIS để không bỏ lỡ những chương trình thú vị tiếp theo nhé! 💙
----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

18/07/2025

𝐍𝐡𝐮̛̃𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐚𝐲 đ𝐨̂̉𝐢 𝐯𝐞̂̀ 𝐡𝐞̣̂ 𝐭𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐯𝐚̣̂𝐧 𝐡𝐚̀𝐧𝐡 𝐯𝐚̀ 𝐤𝐢𝐞̂̉𝐦 𝐬𝐨𝐚́𝐭 𝐜𝐡𝐚̂́𝐭 𝐥𝐮̛𝐨̛̣𝐧𝐠 𝐜𝐮̉𝐚 𝐩𝐡𝐨̀𝐧𝐠 𝐥𝐚𝐛 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 𝐬𝐚𝐮 𝐤𝐡𝐢 đ𝐚̣𝐭 𝐜𝐡𝐮̛́𝐧𝐠 𝐧𝐡𝐚̣̂𝐧 𝐂𝐀𝐏

🔰Sau khi đạt chứng nhận CAP, hệ thống vận hành tại GENTIS đã thay đổi như thế nào?Ông Phạm Đình Minh, Giám đốc R&D GENTIS chia sẻ về hành trình nâng cấp hệ thống kiểm soát chất lượng theo chuẩn CAP – tiêu chuẩn nghiêm ngặt hàng đầu thế giới.

🔆Mỗi quy trình xét nghiệm giờ đây đều được kiểm soát chặt chẽ theo từng bước.
📊 Dữ liệu được truy xuất minh bạch, mẫu được xử lý theo chuẩn quốc tế.
🔍Tư duy cải tiến liên tục trở thành một phần cốt lõi trong vận hành.

👉🏼👉🏼👉🏼Video sẽ cho bạn cái nhìn rõ ràng về cách GENTIS "nâng chuẩn" phòng lab để tiệm cận các trung tâm di truyền hàng đầu thế giới.

------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

17/07/2025

𝗖𝗼̛ 𝗰𝗵𝗲̂́ 𝗱𝗶 𝘁𝗿𝘂𝘆𝗲̂̀𝗻 𝗰𝘂̉𝗮 𝗯𝗲̣̂𝗻𝗵 𝗧𝗵𝗮𝗹𝗮𝘀𝘀𝗲𝗺𝗶𝗮: 𝗗𝗶 𝘁𝗿𝘂𝘆𝗲̂̀𝗻 𝗸𝗵𝗼̂𝗻𝗴 𝗽𝗵𝗮̉𝗶 𝗰𝗵𝘂𝘆𝗲̣̂𝗻 𝗺𝗮𝘆 𝗿𝘂̉𝗶

⚡ Thalassemia là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, gây ra do đột biến gen mã hóa chuỗi globin, gồm gen α-globin (gây bệnh α-Thalassemia) và gen β-globin (gây bệnh β-Thalassemia). Bệnh được đặc trưng bởi sự giảm sản xuất chuỗi alpha hoặc beta tạo thành phân tử hemoglobin.
💥 Mỗi người có 4 bản sao của gen α globin (αα/αα), nằm trên cụm gen α của NST 16 (cụm gen này gồm hai gen α (α1 – HBA1, α2 – HBA2), một gen phôi (δ2 – HBE), 3 giả gen (ψδ1, ψα2, ψα1), và 1 gen chưa xác định được chức năng (θ1). Các gen này sắp xếp theo trình tự từ đầu 5’ đến đầu 3’ như sau: 5’- δ2 – ψδ1 – ψα2 – ψα1 – α2 – α1 – θ1 – 3’).
✨ Cụm gen β globin nằm trên nhánh ngắn NST 11, gồm 5 gen sắp xếp theo trình tự 5′ ɛ, Gγ, Aγ, δ, β 3’.
🌿 Sự giảm một loại chuỗi globin (alpha hoặc beta) gây mất cân bằng trong tỷ lệ chuỗi alpha/beta bình thường, mức độ mất cân bằng alpha-beta và đặc tính của các chuỗi dư thừa tích tụ sẽ thúc đẩy kiểu hình lâm sàng.
-------------------------
💎 GENTIS là đơn vị thực hiện xét nghiệm Thalassemia tin cậy, chính xác. Với 15 năm hoạt động và phát triển, GENTIS luôn là địa chỉ uy tín cho người dân về chăm sóc sức khỏe, đặc biệt là thực hiện các xét nghiệm di truyền
✨ Các gói xét nghiệm Thalassemia tại GENTIS:
♦️ β- Thalassemia: Phát hiện 16 đột biến mất đoạn và đột biến điểm nhỏ trên chuỗi β-Globin: 28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15(+G), CD17(A-T), CD27/28(+C), βE/CD26(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43(G-T), CD71/72(+A), IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5(G-C), IVS-II-654(C-T).
♦️ α,β- Thalassemia 21: Phát hiện đột biến α-thalassemia và 16 đột biến β-thalassemia.
♦️ Xét nghiệm Thalassemia mở rộng:
☑️ Phát hiện 8 đột biến phổ biến liên quan đến bệnh alpha thalassemia: -αSEA; -α3.7; -α4.2; CS; QS; THAI; WS; c2delT.
☑️ Phát hiện hơn 800 đột biến nằm trên vùng mã hóa của gen HBB, trong đó bao gồm16 đột biến phổ biến bao gồm CD41/42, CD43, IVS-II-654, -28, -29, CD71/72, CD26, CD17, CD14/15, CD27/28, CAP, Int, IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5, CD31.
👉 Liên hệ ngay với GENTIS theo số hotline: 1800 2010 để được tư vấn thêm về xét nghiệm Thalassemia!!!
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

16/07/2025

🔰“CAP là minh chứng cho sự đầu tư bài bản về cơ sở vật chất hiện đại, quy trình quản lý nghiêm ngặt, và đội ngũ nhân sự được đào tạo bài bản mà GENTIS sở hữu” – Ông Phạm Đình Minh, Giám đốc R&D GENTIS chia sẻ góc nhìn chuyên môn về mức độ khắt khe của chứng nhận CAP, tiêu chuẩn vàng toàn cầu dành cho các phòng xét nghiệm di truyền.

✔️Tại sao CAP được xem là "thước đo quốc tế" cho chất lượng phòng lab?
✔️GENTIS đã vượt qua những yêu cầu nào để trở thành đơn vị đầu tiên tại Việt Nam đạt chứng nhận CAP cho xét nghiệm PGT và NIPT?

👉🏼👉🏼👉🏼Xem ngay những chia sẻ từ ông Phạm Đình Minh - giám đốc R&D GENTIS để hiểu rõ những yêu cầu khắt khe đằng sau một chứng nhận danh giá!

------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

15/07/2025

𝐒𝐨̂́ 𝐥𝐢𝐞̣̂𝐮 𝐛𝐚́𝐨 đ𝐨̣̂𝐧𝐠 𝐯𝐞̂̀ 𝐭𝐲̉ 𝐥𝐞̣̂ 𝐝𝐢̣ 𝐭𝐚̣̂𝐭 𝐛𝐚̂̉𝐦 𝐬𝐢𝐧𝐡 𝐨̛̉ 𝐭𝐫𝐞̉ 𝐧𝐡𝐨̉

🔰Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm tại Việt Nam có hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 13 phút thì sẽ có một trẻ mắc dị tật bẩm sinh được sinh ra, trong đó:

❗️Hơn 1.700 trẻ sơ sinh tử vong
❗️Khoảng 15.000 - 30.000 trẻ bị thiếu men G6PD
❗️8.000 trẻ mắc Thalassemia
❗️2.200 trẻ mắc tan máu bẩm sinh
❗️Khoảng 1.800 trẻ mắc hội chứng Down
❗️Hơn 300 trẻ bị suy giáp bẩm sinh
❗️250 trẻ mắc hội chứng Edwards
❗️Cùng hàng ngàn trẻ mắc các loại bệnh lý liên quan đến dị tật bẩm sinh khác

🔸Rất khó chẩn đoán các bệnh lý di truyền ở trẻ sơ sinh bởi chúng không có biểu hiện cụ thể, rõ ràng nào. Tuy nhiên, những bệnh lý này nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời sẽ gây ra nhiều hậu quả nghiêm trọng cho trẻ.

🔹Một trong những biện pháp hiệu quả để phòng ngừa tỷ lệ trẻ mắc dị tật bẩm sinh ở trẻ nhỏ chính là thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh (SLSS). Với phương pháp đơn giản, thời gian nhanh chóng, xét nghiệm SLSS giúp tầm soát những nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh để có những can thiệp kịp thời, đảm bảo một hành trình phát triển ổn định của trẻ nhỏ

❤️Hãy cùng tạo ra khởi đầu thuận lợi cho trẻ ngay hôm nay với xét nghiệm sàng lọc sơ sinh.
-------------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

14/07/2025

𝐏𝐆𝐓-𝐍𝐄𝐗𝐓: 𝐂𝐡𝐨̣𝐧 𝐩𝐡𝐨̂𝐢 𝐤𝐡𝐨̉𝐞 𝐦𝐚̣𝐧𝐡, 𝐦𝐨̛̉ 𝐫𝐚 𝐜𝐨̛ 𝐡𝐨̣̂𝐢 𝐭𝐮̛𝐨̛𝐧𝐠 𝐥𝐚𝐢 𝐜𝐡𝐨 𝐜𝐨𝐧

🔰Mẹ đã từng nghĩ rằng con sẽ không thể sống sót vì con không phải là phôi đẹp nhất trong số các phôi mà bác sĩ tạo ra. Nhưng mẹ không biết, con không chỉ cần được nhìn nhận bằng vẻ bề ngoài mà còn là một phôi khỏe mạnh.

🔆Chỉ có PGT-NEXT mới có thể giúp mẹ thấy được những phôi không chỉ có vẻ đẹp bên ngoài mà còn khỏe mạnh bên trong. Con may mắn được lựa chọn sau khi xét nghiệm và kiểm tra các bất thường di truyền, các vấn đề về nhiễm sắc thể mà những phương pháp xét nghiệm thông thường không thể phát hiện. Nhờ có công nghệ này, mẹ có thể tìm ra con – phôi khỏe mạnh, mang lại hy vọng cho cả gia đình.

🔆Con không phải là phôi đẹp nhất, nhưng con là phôi khỏe mạnh nhất – và giờ con đang lớn lên mạnh mẽ trong bụng mẹ. Nếu không có PGT-NEXT, có lẽ con đã không có cơ hội sống sót. Cảm ơn mẹ đã tin tưởng vào những gì là tốt nhất cho con ngay từ khi con mới chỉ là vài tế bào nhỏ bé.

------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

13/07/2025

𝐓𝐡𝐚𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞𝐦𝐢𝐚 - 𝐂𝐚̆𝐧 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐜𝐨́ 𝐭𝐲̉ 𝐥𝐞̣̂ 𝐝𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 𝐜𝐚𝐨 𝐧𝐡𝐚̂́𝐭 𝐭𝐡𝐞̂́ 𝐠𝐢𝐨̛́𝐢

🔰Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là bệnh di truyền có tỷ lệ cao nhất trên thế giới, gây ra hậu quả nghiêm trọng đến người bệnh và cộng đồng nếu không được phát hiện và phòng tránh kịp thời. Căn bệnh này có 2 biểu hiện chính là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể.

🔅Theo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi năm có khoảng 60.000 - 70.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia mức độ nặng trên toàn thế giới.
Riêng ở nước ta có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh thalassemia và hơn 20.000 người bệnh mức độ nặng cần điều trị cả đời. Mỗi năm có khoảng 8.000 trẻ sinh ra bị bệnh thalassemia, trong đó 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và 800 trẻ không thể ra đời do phù thai

💡Để phòng tránh bệnh thalassemia: mọi người, đặc biệt là các bạn trẻ đến tuổi xây dựng gia đình cần chủ động xét nghiệm, tầm soát gen bệnh càng sớm càng tốt. Người mang gen bệnh sẽ cần được tư vấn và quản lý nguồn gen để tránh việc sinh ra con bị bệnh thể nặng.

🔴Việc điều trị có thể kéo dài suốt đời, đòi hỏi bệnh nhân thăm khám và điều trị định kỳ tại các cơ sở y tế chuyên khoa.

👉Hiện nay, GENTIS áp dụng những kỹ thuật tiên tiến giúp sàng lọc bệnh thalassemia từ giai đoạn phôi thai, từ đó chọn lọc những phôi khỏe mạnh, không mang gen bệnh sau đó chuyển vào tử cung người mẹ để sinh ra những em bé khỏe mạnh, phát triển bình thường.

-------------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓 Ẩn bớt

12/07/2025

𝗖𝗵𝗶́𝗻𝗵 𝘀𝗮́𝗰𝗵 𝗱𝗮̂𝗻 𝘀𝗼̂́ 𝗺𝗼̛́𝗶: 𝗦𝗶𝗻𝗵 𝗰𝗼𝗻 𝘀𝗲̃ đ𝘂̛𝗼̛̣𝗰 𝗵𝗼̂̃ 𝘁𝗿𝗼̛̣ 𝘁𝗶𝗲̂̀𝗻?

⚡ Sáng 11-7, Bộ Y tế phối hợp với Quỹ Dân số Liên hợp quốc (UNFPA) tổ chức lễ mít tinh kỷ niệm Ngày Dân số thế giới 2025 với chủ đề ""Quyền tự quyết về sinh sản trong một thế giới đang thay đổi"".
️⛳ Tại buổi lễ, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan nhấn mạnh Pháp lệnh Dân số sửa đổi năm 2025 vừa được thông qua, trong đó quyền tự quyết về sinh sản của cá nhân và cặp vợ chồng được tôn trọng, phù hợp với sức khỏe, điều kiện và hoàn toàn tự nguyện. Tinh thần này phù hợp với thông điệp của Ngày Dân số thế giới năm nay.
✨ Bộ trưởng Đào Hồng Lan cho biết hiện Bộ Y tế đang hoàn thiện dự thảo Luật Dân số và Chương trình mục tiêu chăm sóc sức khỏe, dân số và phát triển giai đoạn 2026-2035.
📍 Dự luật dự kiến trình Quốc hội vào tháng 10 tới, gồm nhiều đề xuất đáng chú ý như: Ưu đãi chế độ nghỉ thai sản, hỗ trợ bằng tiền mặt hoặc hiện vật khi sinh con; hỗ trợ phụ nữ mang thai, sinh con thực hiện sàng lọc trước sinh và sơ sinh; ưu tiên tiếp cận nhà ở xã hội; hỗ trợ các gia đình sinh con một bề, có hai con gái; giảm thiểu mất cân bằng giới tính khi sinh.
✴️ Ngoài ra, Bộ đề xuất xây dựng cơ sở chăm sóc người cao tuổi; quy định việc tư vấn, khám sức khỏe trước hôn nhân; đẩy mạnh sàng lọc và điều trị trước sinh, sơ sinh; triển khai chính sách duy trì mức sinh thay thế và nâng cao chất lượng dân số.
💠 Ông Lê Thanh Dũng, Cục trưởng Cục Dân số (Bộ Y tế), cho biết Luật Dân số đang được xây dựng, với nguyên tắc lấy con người làm trung tâm. Qua đó, Việt Nam chính thức bãi bỏ giới hạn số con, cho phép cặp vợ chồng tự quyết việc sinh con, đồng thời không còn kỷ luật đảng viên sinh con thứ ba trở lên.
✡️ Việc sửa đổi pháp luật nhằm duy trì mức sinh thay thế, ngăn xu hướng giảm sinh kéo dài, đồng thời ứng phó với thách thức kép là tỉ lệ sinh thấp và già hóa dân số nhanh.
👉 Mời Quý vị đọc bài viết chi tiết tại đây: https://nld.com.vn/chinh-sach-dan-so-moi-sinh-con-se-duoc-ho-tro-tien-196250711132849015.htm
----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

12/07/2025

𝗚𝗘𝗡𝗧𝗜𝗦 đ𝗼̂̀𝗻𝗴 𝗵𝗮̀𝗻𝗵 𝗰𝘂̀𝗻𝗴 𝗛𝗼̣̂𝗶 𝗻𝗴𝗵𝗶̣ 𝗸𝗵𝗼𝗮 𝗵𝗼̣𝗰 𝘁𝗵𝘂̛𝗼̛̀𝗻𝗴 𝗻𝗶𝗲̂𝗻 𝗧𝗮̣̂𝗽 đ𝗼𝗮̀𝗻 𝗬 𝘁𝗲̂́ 𝗣𝗵𝘂̛𝗼̛𝗻𝗴 𝗖𝗵𝗮̂𝘂 𝟮𝟬𝟮𝟱

🌟 Ngày 11/7/2025, Hội nghị Khoa học Thường niên Tập đoàn Y tế Phương Châu (ACP 2025) đã diễn ra thành công tốt đẹp tại thành phố Cần Thơ, thu hút hơn 800 đại biểu, chuyên gia và khách mời tham dự. Với chủ đề “JCI & JCI Enterprise – Bản Giao Hưởng Trong Vận Hành Y Tế”, sự kiện năm nay tiếp tục khẳng định vị thế của ACP là một trong những hội nghị khoa học chuyên ngành y tế uy tín, có quy mô và kết nối các nhà khoa học, bác sĩ, chuyên gia y tế, cũng như cập nhật tiến bộ y khoa trong nhiều lĩnh vực góp phần nâng cao chất lượng công tác khám chữa bệnh tại khu vực.
💥 Trong vai trò là nhà tài trợ đồng hành, GENTIS vinh dự góp mặt tại hội nghị và đã nhận được sự quan tâm, đánh giá cao từ cộng đồng chuyên môn. Đây là cơ hội để GENTIS tiếp tục khẳng định vai trò của mình trong lĩnh vực phân tích di truyền và y học chính xác – những yếu tố ngày càng trở nên quan trọng trong hệ sinh thái chăm sóc sức khỏe hiện đại.
☀️ Là một trong những đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền và y học chính xác, GENTIS mang đến hội nghị ACP 2025 những giải pháp đột phá phục vụ cho sàng lọc, chẩn đoán và điều trị cá thể hóa. Gian hàng của GENTIS tại hội nghị đã thu hút sự quan tâm đặc biệt từ hàng trăm đại biểu và chuyên gia. 🔷 Tại đây, GENTIS giới thiệu các công nghệ nổi bật đang được ứng dụng rộng rãi trong các trung tâm IVF và bệnh viện hàng đầu:
✔️ PGT Next: Phát hiện bất thường đa bội/đơn bội ở phôi
✔️ PGT Upgrade: Phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng
✔️ PGT-M 100+: Tầm soát hơn 100 bệnh di truyền đơn gen
✔️ PGT MAX 1: Phân tích di truyền với công nghệ phân giải cao
✔️ Thrombophilia: Tầm soát nguy cơ đột biến gen liên quan đến rối loạn đông máu
✔️ Thalassemia: Sàng lọc thiếu máu di truyền
✔️ Genratest: Phân tích cửa sổ chuyển phôi
✡️ Trong tương lai, GENTIS hy vọng sẽ tiếp tục đồng hành cùng ACP và các đối tác trong và ngoài nước để cùng thực hiện sứ mệnh: “Nâng cao trí tuệ và thể chất người Việt” – thông qua những giải pháp xét nghiệm di truyền tiên tiến, chính xác và cá nhân hóa.
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

11/07/2025

[𝗩𝗶𝗱𝗲𝗼 𝗿𝗲𝗰𝗮𝗽] 𝗚𝗘𝗡𝗧𝗜𝗦 𝘁𝗮̣𝗶 𝗛𝗼̣̂𝗶 𝘁𝗵𝗮̉𝗼 𝐃𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞𝐧 𝐘 𝐡𝐨̣𝐜 𝐭𝐨𝐚̀𝐧 𝐪𝐮𝐨̂́𝐜 𝟐𝟎𝟐𝟓

🔰Hội thảo khoa học Di truyền Y học toàn quốc 2025 đã diễn ra thành công với hơn 500 đại biểu đến từ các bệnh viện, viện nghiên cứu, trường đại học và các đơn vị chuyên ngành trên cả nước.

🔆Vinh dự đồng hành cùng hội thảo Di truyền Y học toàn quốc 2025 với vai trò là nhà tài trợ chính, gian hàng trưng bày dịch vụ của GENTIS đã nhận được sự quan tâm của rất nhiều Quý bác sĩ, Quý chuyên gia cho các sản phẩm xét nghiệm di truyền chuyên ngành hỗ trợ sinh sản, sản khoa.

⚜️Đặc biệt, tại hội nghị Di truyền Y học toàn quốc 2025 lần này, các chuyên gia GENTIS đã trình bày 3 bài báo cáo chuyên sâu, phản ánh những vấn đề thực tiễn và giải pháp mới trong hỗ trợ sinh sản và sàng lọc sơ sinh, bao gồm:
📍Phát hiện chuyển đoạn cân bằng ở phôi tiền làm tổ bằng kỹ thuật PGT.
📍Các bất thường hình thành hợp tử trong thụ tinh ống nghiệm và phương pháp phát hiện.
📍Xây dựng phần mềm phiên giải kết quả xét nghiệm sàng lọc sơ sinh bằng phương pháp LC.

🎉Đây chính là động lực to lớn để GENTIS ngày càng nỗ lực hơn trên chặng đường nghiên cứu và phát triển, đưa những tiến bộ công nghệ mới trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền nhằm nâng cao hiệu quả khám, điều trị bệnh, mang niềm hạnh phúc vô bờ bến đến với các gia đình mong con.

🎊Hãy cùng GENTIS nhìn lại những khoảnh khắc tuyệt vời tại Hội thảo Di truyền Y học toàn quốc 2025 nhé!

------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

11/07/2025

𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 𝐡𝐮̛𝐨̛̉𝐧𝐠 𝐮̛́𝐧𝐠 𝐍𝐠𝐚̀𝐲 𝐃𝐚̂𝐧 𝐬𝐨̂́ 𝐓𝐡𝐞̂́ 𝐠𝐢𝐨̛́𝐢 𝟏𝟏/𝟕/𝟐𝟎𝟐𝟓

🔰Hôm nay, tại Lễ mít tinh hưởng ứng Ngày Dân số Thế giới do Cục Dân số – Bộ Y tế tổ chức, hàng trăm đại biểu, cán bộ các ban ngành, đơn vị đồng hành đã cùng nhau lan tỏa thông điệp mạnh mẽ về quyền con người trong lĩnh vực sinh sản – một chủ đề mang tính cấp thiết và nhân văn trong bối cảnh toàn cầu đang trải qua nhiều biến động về xã hội, kinh tế, môi trường và công nghệ.

🌍 Chủ đề năm nay nhấn mạnh rằng mỗi người đều có quyền tự chủ trong việc quyết định thời điểm sinh con, số lượng con và cách thức bảo vệ sức khỏe sinh sản. Đây là yếu tố nền tảng cho bình đẳng giới, phát triển bền vững và nâng cao chất lượng cuộc sống.

⚜️GENTIS hân hạnh được đồng hành cùng buổi lễ ý nghĩa này – như một phần trong sứ mệnh góp phần nâng cao chất lượng dân số và sức khỏe cộng đồng Việt Nam. Với vai trò là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, GENTIS luôn tâm huyết mang đến những dịch vụ tiên tiến, chính xác và mang tính nhân văn cao

🌱 GENTIS tin rằng mỗi cá nhân đều xứng đáng được tiếp cận với các dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản hiện đại, khoa học và nhân đạo. Đó không chỉ là quyền lợi, mà còn là nền tảng để xây dựng một xã hội phát triển bền vững, công bằng và văn minh.

🔹Nhân Ngày Dân số Thế giới 2025, GENTIS xin chúc cho ngành dân số Việt Nam ngày càng vững mạnh, đổi mới, và luôn đặt con người làm trung tâm của sự phát triển.

🔸Cùng chung tay vì một tương lai nơi mọi người đều có quyền tự quyết định cuộc sống và sinh sản của mình – an toàn, tự do và đầy hy vọng.

👉🏻👉🏻👉🏻Mời mọi người đọc bài viết chi tiết ngay tại đây: https://gentis.com.vn/tin-tuc-c4/gentis-dong-hanh-cung-cuc-dan-so-bo-y-te-trong-le-mit-tinh-huong-ung-ngay-dan-so-the-gioi-2025-dinh-hinh-chinh-sach-dan-so-vi-quyen-con-nguoi-va-phat-trien-ben-vung-d1339

-------------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

Sáng 11/7, Bộ Y tế phối hợp Quỹ Dân số Liên Hợp Quốc tại Việt Nam tổ chức Lễ mít-tinh hưởng ứng Ngày Dân số thế giới (11/7) năm 2025.