Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh - Thalassemia, Xã Trung Văn (2025)

09/05/2023

🩸 LÀM THẾ NÀO ĐỂ PHÒNG NGỪA BỆNH THALASSEMIA ?

Bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh thiếu máu di truyền đang trở nên phổ biến tại Việt Nam. Người bệnh Thalassemia gặp rất nhiều thiệt thòi bởi bệnh không thể điều trị khỏi, hiện chỉ có phương pháp điều trị triệu chứng suốt đời. Chính vì thế cần những xét nghiệm sàng lọc để phát hiện sớm gen bệnh. Giúp giảm thiểu chi phí điều trị, hạn chế sinh ra những đứa trẻ bị bệnh.

Bệnh Thalassemia là bệnh có khả năng di truyền từ bố mẹ sang con. Nếu cả hai bố mẹ đều là người mang gen, sẽ có ít nhất 25% các con có nguy cơ mắc bệnh Thalassemia. Đây là căn bệnh nguy hiểm và để lại nhiều biến chứng cho người mắc cũng như gánh nặng cho gia đình. Bệnh có thể phòng ngừa bằng cách sàng lọc qua các xét nghiệm và chẩn đoán di truyền. Một số đối tượng cần sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh như sau:

▪️ Người có họ hàng với người mang gen bệnh.
▪️ Một số tộc người có tần suất mắc bệnh cao. Việt Nam ở phía bắc có người dân tộc
▪️ Mường, Tày, Nùng và một số dân tộc thiểu số ở miền nam.
▪️ Những người kết hôn cùng huyết thống sẽ dễ bị mắc các bệnh di truyền như bệnh Thalassemia.

‼ Bệnh Thalassemia là căn bệnh có tần suất xuất hiện ở nhiều nước trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Bệnh để lại biến chứng nguy hiểm cho người mắc (người bệnh có thể phải truyền máu và thải sắt cả đời và thường có tuổi thọ không cao). Không dừng lại ở đó bệnh còn để lại nhiều gánh nặng cho gia đình và xã hội, vì thế việc phòng tránh bệnh là việc làm cần thiết.

✨ Bệnh Tan máu bẩm sinh tuy là bệnh nguy hiểm nhưng rất dễ để phòng ngừa. Xét nghiệm sàng lọc gen bệnh trước khi kết hôn và trước sinh là giải pháp tối nhất để sinh con khỏe mạnh, không mang các bất thường di truyền.

📞 Inbox/ Comment/ Liên hệ Hotline để nhận tư vấn và đăng ký xét nghiệm sớm nhất tại GENTECH.
___________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
☎️Hotline: 1900 999 962 - 0915 456 986
💎Website: https://gentechlab.com.vn/
💒Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

26/04/2023

HẬU QUẢ NGHIÊM TRỌNG CỦA BỆNH TAN MÁU BẨM SINH - THALASSEMIA 💢

Tan máu bẩm sinh là bệnh thiếu máu di truyền từ bố mẹ sang con. Em bé sinh ra có thể bị bệnh khi cả bố và mẹ đều mang gen bệnh.

Người bệnh Tan máu bẩm sinh thể nhẹ không có nhiều biểu hiện rõ ràng. Thậm chí có sức khỏe bình thường và có thể hiến máu. Tuy nhiên với bệnh nhân Tan máu bẩm sinh thể trung bình và nặng có nhiều biểu hiện sức khỏe nguy hiểm.

🔰 Nhận biết những hậu quả - biến chứng nghiêm trọng của bệnh giúp bạn chủ động phòng ngừa bệnh cho con ngay từ giai đoạn sớm:

🔹 Quá tải sắt: Do là bệnh hồng cầu, nên khi các tế bào hồng cầu bị phá hủy khiến cho một khối lượng chất sắt rất lớn bị tích tụ bên trong cơ thể gây suy tạng. Bệnh nhân cần điều trị thải sắt để cải thiện sức khỏe, duy trì cuộc sống.
🔹 Dị tật xương: Bệnh Thalassemia thể nặng có thể khiến bệnh nhân bị biến dạng xương, tay chân bất thường, xương cứng - giòn và dễ gãy.
🔹 Nhiễm trùng: Với những bệnh nhân có biểu hiện bệnh khiến lách to, cần phẫu thuật. Quá trình phẫu thuật dễ để lại di chứng nhiễm trùng.
🔹 Các bệnh về tim mạch: Người bệnh Thalassemia dễ gặp tình trạng suy tim, nhịp tim bất thường, dễ gây tử vong nếu không được điều trị kịp thời.

Bệnh Tan máu bẩm sinh có nhiều mức độ biểu hiện bệnh. Người bệnh rất nặng có thể tử vong trong thai kỳ hoặc sau khi sinh ra một thời gian ngắn. Người bệnh thể trung bình đến nặng cần truyền máu liên tục, cuộc sống gắn liền với bệnh viện.

✨ Bệnh Tan máu bẩm sinh tuy là bệnh nguy hiểm nhưng rất dễ để phòng ngừa. Xét nghiệm sàng lọc gen bệnh trước khi kết hôn và trước sinh là giải pháp tối nhất để sinh con khỏe mạnh, không mang các bất thường di truyền.

📞 Inbox/ Comment/ Liên hệ Hotline để nhận tư vấn và đăng ký xét nghiệm sớm nhất tại GENTECH.
___________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
☎️Hotline: 1900 999 962 - 0915 456 986
💎Website: https://gentechlab.com.vn/
💒Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

24/04/2023

XÉT NGHIỆM THALASSEMIA TẠI GENTECH - AN TÂM KHI CON PHÁT TRIỂN KHỎE MẠNH 💗

Nuôi con là cả một hành trình dài cần phải chuẩn bị tất cả mọi thứ từ trước khi cha mẹ dự sinh con. Cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sinh ra khỏe mạnh, bình an. Tuy nhiên, hiện nay có rất nhiều bệnh di truyền gây ảnh hưởng đến em bé ngay khi bé còn là một bào thai. Một trong các bệnh nguy hiểm đó là Tan máu bẩm sinh (Thalassemia).

Bệnh Thalassemia là bệnh có khả năng di truyền từ bố mẹ sang con. Nếu cả hai bố mẹ đều là người mang gen, sẽ có ít nhất 25% các con có nguy cơ mắc bệnh Thalassemia. Chính vì vậy, xét nghiệm gen Thalassemia nhằm kiểm soát nguồn gen đóng vai trò rất quan trọng trong việc phòng ngừa và tầm soát bệnh, tránh để lại nhiều hậu quả cho thế hệ sau.

Xét nghiệm Thalassemia cần thiết với nhiều đối tượng:

🔹 Các cặp đôi có kế hoạch kết hợp và sinh con
🔹 Tiền sử dụng trong gia đình có người bị thiếu máu
🔹 Trẻ em nhẹ yếu, nhẹ cân, lách to
🔹 Các cặp vợ chồng đã sinh ra con bị bệnh Thalassemia
🔹 Vợ chồng trước khi kết hôn và sinh con, đặc biệt khi có kế hoạch sinh con nhờ thụ tinh trong ống nghiệm (IVF)

Xét nghiệm bệnh Tan máu bẩm sinh tại GENTECH:

☑️ Sàng lọc các đột biến phổ biến nhất trong cộng đồng trên cả gen alpha và beta bằng công nghệ PCR
☑️ Kết quả phát hiện có hay không có đột biến gen gây bệnh
☑️ Chỉ sử dụng 3ml máu ngoại vi, không xâm lấn
☑️ Kết quả sau 3-5 ngày
☑️ Nhận tư vấn từ chuyên gia Di truyền học

👉Cùng GENTECH thực hiện xét nghiệm tan máu bẩm sinh để an tâm hơn khi con phát triển khỏe mạnh
> Liên hệ đặt lịch tại: m.me/XetnghiemThalassemia/
_________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
☎️Hotline: 1900 999 962 - 0915 456 986
💎Website: https://gentechlab.com.vn/
💒Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

20/04/2023

🩸 NHỮNG CON SỐ BÁO ĐỘNG - XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SỚM BỆNH THALASSEMIA ĐỂ SINH CON KHỎE MẠNH 💪

Theo kết quả thống kê năm 2017, Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm có thêm khoảng 8000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời cho phù thai.

Thalassemia gây ra nhiều gánh nặng về sức khỏe, tinh thần và vật chất cho người bệnh và gia đình người bệnh. Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Một người bệnh mức độ nặng từ khi sinh ra đến năm 21 tuổi cần truyền khoảng 470 đơn vị máu để duy trì đời sống.

Bệnh Thalassemia là bệnh có khả năng di truyền từ bố mẹ sang con. Nếu cả hai bố mẹ đều là người mang gen, sẽ có ít nhất 25% các con có nguy cơ mắc bệnh Thalassemia. Chính vì vậy, xét nghiệm gen Thalassemia nhằm kiểm soát nguồn gen đóng vai trò rất quan trọng trong việc phòng ngừa và tầm soát bệnh, tránh để lại nhiều hậu quả cho thế hệ sau.

✍ Xét nghiệm Thalassemia tại GENTECH đang cung cấp sử dụng công nghệ Multiplex PCR để xác định các đột biến thường gặp gây bệnh alpha và beta-thalassemia. Bên cạnh đó, GENTECH còn cung cấp gói phân tích đột biến gen Thalassemia (NGS) sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới để phát hiện hơn 500 biến thể gây bệnh Thalassemia.

💖 Xét nghiệm Thalassemia tại GENTECH cho kết quả sàng lọc phát hiện gen bệnh có độ chính xác cao. Giúp khách hàng an tâm và chủ động hơn trong vấn đề thai sản và điều trị bệnh.

🔷 Cùng GENTECH thực hiện xét nghiệm tan máu bẩm sinh để an tâm hơn khi con phát triển khỏe mạnh!
> Liên hệ đặt lịch tại: m.me/XetnghiemThalassemia/
_________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
☎️Hotline: 1900 999 962 - 0915 456 986
💎Website: https://gentechlab.com.vn/
💒Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

19/04/2023

THALASSEMIA (TAN MÁU BẨM SINH) - TRANG BỊ KIẾN THỨC ĐỂ BẢO VỆ CHÍNH MÌNH 🩸

Hội chứng tan máu bẩm sinh còn được biết đến với tên gọi là Thalassemia đây là một trong những căn bệnh di truyền phổ biến hiện nay. Bệnh do đột biến của các gen quy định tổng hợp các thành phần cấu tạo hồng cầu. Hàng năm có đến 70.000 trẻ em sinh ra bị bệnh ở mức độ nặng – Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) thống kê năm 2012.

Bệnh Thalassemia có nhiều mức độ biểu hiện bệnh khác nhau, biểu hiện bệnh không giống nhau phụ thuộc vào loại đột biến, sự kết hợp giữa các loại đột biến:

🔸 Mức độ nặng: thiếu máu nặng, có thể ngay sau khi ra đời, nếu được truyền máu đầy đủ, trẻ vẫn phát triển bình thường. Tuy nhiên sau 10 tuổi, trẻ có các biến chứng tăng sinh hồng cầu và ứ đọng sắt. Biểu hiện như biến dạng xương, dậy thì muộn, chậm phát triển,… Ngoài 20 tuổi, bệnh nhân có thêm biến chứng nặng hơn về tim mạch, xơ gan,…

🔸 Mức độ trung bình: Xuất hiện triệu chứng thiếu máu khi trẻ lớn hơn, 4-6 tuổi mới cần truyền máu. Nếu không điều trị đầy đủ, người bệnh gặp các biến chứng như lách to, gan to, sỏi mật, sạm da, suy tim,…

🔸 Mức độ nhẹ: không có biểu hiện về mặt lâm sàng. Ở nữ giới khi mang thai hoặc trong kỳ kinh nguyệt, biểu hiện bệnh rõ rệt hơn. Phụ nữ nhận thấy các biểu hiện mệt mỏi, nhợt nhạt, khi xét nghiệm sẽ thấy huyết sắc tố giảm

Tại Việt Nam, theo khảo sát của Viện Huyết học & Truyền máu Trung ương, có khoảng hơn 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia. Có nhiều cặp vợ chồng cùng mang gen mà không biết, họ kết hôn và sinh con, dẫn tới con sinh ra bị mắc bệnh. Vì thế việc rà soát, sàng lọc, phát hiện sớm gen bệnh là điều cần thiết để tư vấn trước sinh với mục đích sinh ra các thế hệ sau khỏe mạnh.

⏭ Hiểu về cơ chế bệnh sinh nên bệnh thalassemia có thể phòng ngừa hiệu quả. Người mang gen bệnh cần được tư vấn và quản lý nguồn gen để tránh sinh ra con bị bệnh thể nặng.

👉Cùng GENTECH thực hiện xét nghiệm tan máu bẩm sinh để an tâm hơn khi con phát triển khỏe mạnh
> Liên hệ đặt lịch tại: m.me/XetnghiemThalassemia/
_________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
☎️Hotline: 1900 999 962 - 0915 456 986
💎Website: https://gentechlab.com.vn/
💒Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

13/04/2023

💢Xét nghiệm Thalassemia cần thiết với nhiều đối tượng, đặc biệt trong các trường hợp như:

👉Các cặp đôi có kế hoạch kết hợp và sinh con
👉Tiền sử dụng trong gia đình có người bị thiếu máu
👉Trẻ em nhẹ yếu, nhẹ cân, lách to
👉Các cặp vợ chồng đã sinh ra con bị bệnh Thalassemia
👉Vợ chồng trước khi kết hôn và sinh con, đặc biệt khi có kế hoạch sinh con nhờ thụ tinh trong ống nghiệm (IVF)
👉Người sống ở vùng núi cao, kết hôn cận huyết
👉Thalassemia thuộc gen chồng hoặc vợ,…
👉Tất cả mọi người đều có thể tầm soát bệnh Tan máu bẩm sinh (Thalassemia) để chủ động trong việc kết hôn, sinh sản.

>> Xem thông tin chi tiết về bệnh tan máu bẩm sinh tại website GENTECH: https://gentechlab.com.vn/service/benh-thalassemia-la-gi-vi-sao-can-xet-nghiem-sang-loc-som-gen-benh/

10/04/2023

💢Xét nghiệm tan máu bẩm sinh được thực hiện như thế nào?

🔰Xét nghiệm Thalassemia là một trong các loại xét nghiệm sàng lọc cần thiết, đặc biệt với các đối tượng sau đây: Có mong muốn sàng lọc sớm các bệnh lý di truyền ở những người sắp lập gia đình. Phụ nữ có thai hoặc đang có ý định mang thai. Chồng của thai phụ có kết quả xét nghiệm huyết học bất thường.

✅Thalassemia bản chất là di truyền lặn, được truyền từ cha mẹ sang con và đứa trẻ chỉ thật sự biểu hiện bệnh khi cả bố và mẹ đều là người mang gen bệnh. Như vậy, người mang gen Thalassemia hoàn toàn có khả năng sinh ra những em bé khỏe mạnh nếu họ kết hôn và sinh con với người không mang gen.

⚠Trong trường hợp cả hai người cùng mang gen bệnh kết hôn và quyết định sinh con thì với các phương pháp chẩn đoán trước sinh (như phương pháp chẩn đoán di truyền trước khi chuyển phôi hoặc tiến hành chẩn đoán trên tế bào ối) cho thấy vẫn có khả năng bố mẹ sinh ra những em bé không mang gen bệnh Thalassemia.

🍀Mặt khác, Thalassemia là bệnh hoàn toàn có thể phòng ngừa được. Một trong những biện pháp quan trọng để ngăn ngừa bệnh, để hạn chế dần và chấm dứt việc sinh ra các trẻ mắc bệnh là áp dụng chính sách dài hơi để quản lý, chăm sóc đặc biệt với những bệnh nhân đã có gen bệnh.

👉Xét nghiệm Thalassemia tại GENTECH đang cung cấp sử dụng công nghệ Multiplex PCR để xác định các đột biến thường gặp gây bệnh alpha và beta-thalassemia. Bên cạnh đó, GENTECH còn cung cấp gói phân tích đột biến gen Thalassemia (NGS) sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới để phát hiện hơn 500 biến thể gây bệnh Thalassemia.

💖Xét nghiệm Thalassemia tại GENTECH cho kết quả sàng lọc phát hiện gen bệnh có độ chính xác cao. Giúp khách hàng an tâm và chủ động hơn trong vấn đề thai sản và điều trị bệnh.

🔷Cùng GENTECH thực hiện xét nghiệm tan máu bẩm sinh để an tâm hơn khi con phát triển khỏe mạnh
> Liên hệ đặt lịch tại: m.me/XetnghiemThalassemia/
___________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
☎️Hotline: 1900 999 962 - 0915 456 986
💎Website: https://gentechlab.com.vn/
💒Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

06/04/2023

💢Ai nên thực hiện xét nghiệm Thalassemia?

✅Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là một căn bệnh có tỷ lệ thường gặp khá cao trong số các bệnh bẩm sinh ở trẻ em. Người mắc bệnh này luôn trong tình trạng thiếu máu và thừa sắt. Bệnh Thalassemia hình thành do có sự đột biến tại một hay nhiều gen liên quan đến sự tổng hợp các chuỗi globin. Sự đột biến này gây nên tình trạng thiếu hụt các chuỗi globin, làm cho hồng cầu vỡ sớm (tan máu) khiến bệnh nhân thiếu máu. Nguyên nhân dẫn đến sự đột biến này là đứa trẻ nhận gen bệnh từ bố hoặc mẹ hoặc cả bố mẹ mà hình thành. Vậy nên, việc làm xét nghiệm Thalassemia ngay từ trước khi sinh con là việc vô cùng cần thiết đối với các cặp vợ chồng tương lai.

🔰Những trường hợp nào nên làm xét nghiệm Thalassemia?
- Thalassemia là căn bệnh di truyền do vậy để phòng ngừa nguy cơ gây bệnh cho thế hệ sau, bất cứ cặp vợ chồng nào cũng nên làm xét nghiệm trước khi sinh con
- Phụ nữ mang gen thalassemia có nguy cơ thiếu máu, do vậy việc xét nghiệm thalassemia trong giai đoạn 3 tháng đầu của thai kỳ sẽ giúp bác sĩ tư vấn, chăm sóc thai kỳ phù hợp.
- Các cặp đôi chuẩn bị kết hôn cần sàng lọc sớm các bệnh lý di truyền.

🍀Trẻ mắc bệnh Thalassemia thường chậm phát triển, chất lượng cuộc sống kém. Dù ở thể nào thì bệnh cũng sẽ gây những ảnh hưởng không nhỏ đến thể chất và sức khỏe. Trẻ mắc bệnh này có nguy cơ tử vong từ rất sớm. Nếu được điều trị sớm trẻ có thể phát triển bình thường cho đến 10 tuổi nhưng sau đó sẽ xuất hiện những tình trạng bất thường như: mặt mũi tẹt, răng vẩu, loãng xương, xương dễ gãy, chậm lớn…

🔷Cùng GENTECH thực hiện xét nghiệm tan máu bẩm sinh để an tâm hơn khi con phát triển khỏe mạnh
> Liên hệ đặt lịch tại: m.me/XetnghiemThalassemia/
___________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
☎️Hotline: 1900 999 962 - 0915 456 986
💎Website: https://gentechlab.com.vn/
💒Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

03/04/2023

📣Bệnh tan máu bẩm sinh – Thalassemia là gì? Ảnh hưởng đến phụ nữ như thế nào?

✅Thalassemia hay còn gọi là tan máu bẩm sinh, đây là một nhóm các bệnh di truyền làm giảm lượng hemoglobin bình thường trong hồng cầu. Hemoglobin là một protein được vận chuyển bởi các tế bào hồng cầu, giúp đưa oxy đến tất cả các bộ phận của cơ thể và việc giảm hemoglobin trong máu có thể dẫn đến thiếu máu.

🔷Suy giảm chức năng vùng dưới đồi là biến chứng nội tiết hay gặp nhất đối với bệnh nhân thalassemia phải truyền máu có biểu hiện bệnh ứ sắt có khuynh hướng dậy thì muộn, rối loạn chức năng tình dục, vô sinh và chậm phát triển thể chất, sự tích lũy sắt ở thùy trước tuyến yên dẫn tới giảm chế tiết hormon tăng trưởng và hormon vùng dưới đồi, sự tích lũy sắt ở buồng trứng và tinh hoàn làm ảnh hưởng đến khả năng sinh sản.

🌵Tuy nhiên người mắc thalassemia vẫn có thể có thai tự nhiên, một vài trường hợp có thể cần hỗ trợ sinh sản để có thai. Thông thường, phụ nữ mắc bệnh beta thalassemia sẽ cần sử dụng thuốc giúp họ rụng trứng để mang thai. Nhiều vấn đề sức khỏe do bệnh beta thalassemia gây ra có liên quan đến quá nhiều chất sắt trong cơ thể bạn. Sắt có thể tích tụ do chính căn bệnh này và người phụ nữ có thể cần phải truyền máu thường xuyên để điều trị bệnh. Sự tích tụ sắt gây ra vấn đề trong các cơ quan của cơ thể. Nếu bạn là phụ nữ, nó có thể ảnh hưởng đến các bộ phận của cơ thể như tuyến yên và vùng dưới đồi chịu trách nhiệm về nội tiết tố và ảnh hưởng đến khả năng rụng trứng hoặc có kinh.

♦️Bệnh Thalassemia là bệnh có khả năng di truyền từ bố mẹ sang con. Nếu cả hai bố mẹ đều là người mang gen, sẽ có ít nhất 25% các con có nguy cơ mắc bệnh Thalassemia. Chính vì vậy, xét nghiệm gen Thalassemia nhằm kiểm soát nguồn gen đóng vai trò rất quan trọng trong việc phòng ngừa và tầm soát bệnh, tránh để lại nhiều hậu quả cho thế hệ sau.

👉Cùng GENTECH thực hiện xét nghiệm tan máu bẩm sinh để an tâm hơn khi con phát triển khỏe mạnh
> Liên hệ đặt lịch tại: m.me/XetnghiemThalassemia/
___________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
☎️Hotline: 1900 999 962 - 0915 456 986
💎Website: https://gentechlab.com.vn/
💒Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

30/03/2023

🔰Hội chứng tan máu bẩm sinh - Thalassemia

✅Hội chứng tan máu còn được biết đến với tên gọi quốc tế là Thalassemia, đây là một trong những căn bệnh di truyền phổ biến hiện nay. Khi mắc bệnh, hemoglobin của bệnh nhân được phát hiện có cấu trúc bất thường, hậu quả là hồng cầu bị phá hủy, quá trình vận chuyển oxy gặp nhiều gián đoạn. Đó là nguyên nhân khiến người mắc hội chứng tan máu phải đối mặt với tình trạng thiếu máu cực kỳ nghiêm trọng.

‼Vốn được biết tới là một bệnh lý huyết học di truyền, thalassemia gây ra những hậu quả nặng nề đối với giống nòi. Nếu người thân trong gia đình đã từng mắc hội chứng này, trẻ em sinh ra đời cũng có nguy cơ bị bệnh tương đối cao.

🔔Nhìn chung, để duy trì cuộc sống, bệnh nhân phải duy trì điều trị trong suốt cả cuộc đời. Đặc biệt, chi phí điều trị căn bệnh này tương đối tốn kém. Bệnh nhân bị tan máu bẩm sinh không chỉ phụ thuộc vào người thân trong sinh hoạt hàng ngày mà còn phải chịu áp lực kinh tế để có thể duy trì việc chữa trị bệnh. Chính vì thế chúng ta nên quan tâm, chia sẻ nhiều hơn với người bệnh để họ bớt đi cảm giác tự ti, buồn chán.

🟠Căn bệnh này cũng là một nguyên nhân khiến trẻ chậm phát triển so với bạn bè, cả về thể chất lẫn trí tuệ. Đây là điều khiến cha mẹ không khỏi lo lắng bận tâm kể từ khi phát hiện con mắc hội chứng tan máu. Bên cạnh đó, căn bệnh này có khả năng di truyền tương đối cao, có thể ảnh hưởng tới sức khỏe con cái của bạn trong tương lai.

⚠️Đối với bệnh nhân mắc Thalassemia thể nặng, việc điều trị và chăm sóc sức khỏe là vô cùng cần thiết. Trẻ mắc bệnh mà không được điều trị đúng cách, kịp thời phải đối mặt với nguy cơ tử vong rất lớn. Nếu chủ quan, không duy trì điều trị theo liều lượng thích hợp, bệnh nhân có thể tử vong trong khi mới 15 - 20 tuổi.

🔹Nhìn chung, người mắc bệnh tan máu bẩm sinh thường mang nỗi mặc cảm, tự ti vì họ phải phụ thuộc vào gia đình, người thân, thậm chí trở thành gánh nặng kinh tế. Đó là lý do vì sao việc bộ Y tế dành sự quan tâm tới việc kiểm soát và giảm thiểu tỷ lệ trẻ bị tan máu bẩm sinh.

💖Tuy là bệnh di truyền về máu nhưng bệnh vẫn có thể phòng tránh được bằng cách:
- Các bạn trẻ và những người trong độ tuổi sinh đẻ nên chủ động xét nghiệm, khám sức khỏe tiền hôn nhân, sàng lọc gen bệnh càng sớm càng tốt.
- Người mang gen bệnh cần được tư vấn và quản lý nguồn gen để tránh sinh ra con bị bệnh thể nặng.
- Các cặp đôi cùng mang gen đã kết hôn cần được tư vấn trước khi mang thai và thực hiện các biện pháp chẩn đoán trước sinh phù hợp.

⏭Hiểu về cơ chế bệnh sinh nên bệnh thalassemia có thể phòng ngừa hiệu quả. Người mang gen bệnh cần được tư vấn và quản lý nguồn gen để tránh sinh ra con bị bệnh thể nặng.

👉Cùng GENTECH thực hiện xét nghiệm tan máu bẩm sinh để an tâm hơn khi con phát triển khỏe mạnh
> Liên hệ đặt lịch tại: m.me/XetnghiemThalassemia/
_________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
☎️Hotline: 1900 999 962 - 0915 456 986
💎Website: https://gentechlab.com.vn/
💒Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

23/03/2023

💢BỆNH TAN MÁU BẨM SINH CÓ NHỮNG BIỂU HIỆN VÀ BIẾN CHỨNG GÌ?

✅Bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Bệnh do đột biến của các gen quy định tổng hợp các thành phần cấu tạo hồng cầu. Bệnh Thalassemia là bệnh di truyền có tỉ lệ người mắc rất cao trên thế giới.

🌵Do mất cân bằng trong quá trình tổng hợp chuỗi globin nên dẫn đến việc sinh hồng cầu không đáp ứng được nhu cầu của cơ thể và gây ra các hậu quả:

🔹Thiếu máu:
Là tình trạng thiếu máu mạn tính trong suốt cuộc đời người bệnh. Nguyên nhân do các chuỗi globin thừa lắng đọng trong các tế bào đầu dòng hồng làm quá trình sinh hồng cầu không hiệu lực từ trong tủy xương, hồng cầu trưởng thành bị tiêu hủy sớm hơn ở lách và lượng huyết sắc tố trong mỗi hồng cầu thấp. Tất cả các nguyên nhân này dẫn đến lượng huyết sắc tố của bệnh nhân thalassemia thấp hơn bình thường.

🔹Thay đổi cấu trúc xương:
Do thiếu máu, cơ thể phản ứng bằng tăng sinh hồng cầu, mở rộng diện tích sinh hồng cầu trong tuỷ xương dẫn đến thay đổi cấu trúc xương sọ, mặt và đầu xốp các xương dài, một số trường hợp có các u sinh máu (sinh máu trong ống tuỷ, phổi…). Điều này làm gương mặt bệnh nhân thalassemia bị biến dạng: trán dô, mũi tẹt, gò má cao, răng vẩu, xương dễ gãy, giảm mật độ xương, loãng xương.

🔹Lách to:
Chuỗi globin thừa tạo thành thể vùi trong hồng cầu làm hồng cầu mất độ mềm mại, dễ bị bắt giữ tại lách, làm lách phì đại, với một số lượng lớn hồng cầu được giữ trong lách làm giảm lượng hồng cầu trong máu do đó càng làm máu bị loãng hơn. Nếu lách bị cắt thì hiện tượng này sẽ xảy ra đối với gan.

🔹Rối loạn chuyển hóa sắt:
Tuỷ xương tăng sinh hồng cầu kích thích cơ thể tăng hấp thu sắt từ đường tiêu hóa, bên cạnh đó do bệnh nhân thường xuyên phải truyền khối hồng cầu nên tổng lượng sắt của cơ thể tăng cao nhanh chóng. Khi sắt huyết thanh tăng 10 – 15 lần, các vị trí gắn sắt của transferrin đã bão hoà hết, sắt sẽ gắn không đặc hiệu với các chất khác như albumin, citrate, aminoacid và được lắng đọng tại các tổ chức như gan tim, tuyến nội tiết làm tổn thương các cơ quan này. Điều này dẫn đến bệnh nhân bị xơ gan, suy gan, suy tim, suy các tuyến yên tuyến sinh dục, đái tháo đường, suy giáp, suy cận giáp…

🔹Rối loạn đông cầm máu:
Người bệnh tan máu bẩm sinh có những biến đổi về đông cầm máu, nhìn chung có xu hướng tăng đông.

👉Cùng GENTECH thực hiện xét nghiệm tan máu bẩm sinh để an tâm hơn khi con phát triển khỏe mạnh
> Liên hệ đặt lịch tại: m.me/XetnghiemThalassemia/
_________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
☎️Hotline: 1900 999 962 - 0915 456 986
💎Website: https://gentechlab.com.vn/
💒Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

20/03/2023

💢THALASSEMIA ẢNH HƯỞNG NHƯ THẾ NÀO ĐẾN THAI KỲ?

✅Các bác sĩ coi việc mang thai mắc bệnh beta thalassemia là "nguy cơ cao" vì căn bệnh này làm tăng nguy cơ gặp các vấn đề sức khỏe cho phụ nữ mang thai và thai nhi. Một số vấn đề có thể gặp phải trong quá trình mang thai như:

1. Vấn đề tim mạch: Khi mang thai, cơ thể bạn tạo ra nhiều máu hơn để đáp ứng nhu cầu của em bé. Lượng máu dư thừa này khiến tim phải làm việc nhiều hơn, vì vậy bác sĩ sẽ theo dõi cẩn thận sức khỏe tim mạch của bạn trước và trong khi mang thai.
Phụ nữ mang thai mắc bệnh thalassemia có thể bị thiếu máu, điều này có thể làm tăng nguy cơ sinh non. Bạn cũng có thể cần truyền máu thường xuyên hơn trong thời kỳ mang thai vì sức khỏe của bạn và em bé.

2. Bệnh tiểu đường: Sự căng thẳng khi mang thai có thể làm cho bệnh tiểu đường trở nên tồi tệ hơn, điều mà nhiều người mắc bệnh thalassemia mắc phải. Nếu đã mắc bệnh tiểu đường, bác sĩ sẽ tập trung vào việc kiểm soát tốt bệnh này trong thai kỳ. Nếu không bị tiểu đường, bác sĩ sẽ kiểm tra xem bạn có bị tiểu đường thai kỳ hay không.

3. Vấn đề về gan: Thalassemia có thể gây tổn thương gan và các cơ quan khác nhất là trong giai đoạn mang thai. Bác sĩ sẽ kiểm tra hoạt động của gan tốt như thế nào trước khi mang thai và sẽ theo dõi nó trong suốt thai kỳ của bạn.

4. Nhiễm trùng: Cả thai kỳ và bệnh thalassemia đều có thể khiến bạn dễ mắc bệnh hơn. Trước khi mang thai, bác sĩ sẽ đảm bảo rằng bạn được cập nhật về vắc-xin.

5. Tăng nguy cơ đẻ non và thai chậm phát triển: Các nguy cơ của thai nghén như sảy thai, thai lưu, thai dị tật, tiền sản giật tương tự những trường hợp có thai không bệnh lý thalassemia tuy nhiên nguy cơ đẻ non và thai chậm phát triển trong tử cung tăng gấp hai lần ở những người thalassemia.

6. Gây phù thai: Những trường hợp do bố và mẹ bị bệnh α-thalassemia gây nên phù thai liên tiếp làm ảnh hưởng nặng nề tới sức khỏe và tâm lý của người mẹ khi có thai và khi sinh con.

📌Thalassemia thể nặng làm cho các biến chứng thai kỳ dễ xảy ra hơn. Các cơ quan của thai phụ vốn đã phải làm việc cật lực để đối phó với những ảnh hưởng của bệnh thalassemia, nên trong suốt thai kỳ càng cần phải chú ý theo dõi, thăm khám định kỳ và tuân thủ các hướng dẫn của bác sĩ.

👉Cùng GENTECH thực hiện xét nghiệm tan máu bẩm sinh để an tâm hơn khi con phát triển khỏe mạnh
> Liên hệ đặt lịch tại: m.me/XetnghiemThalassemia/
___________________________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
☎️Hotline: 1900 999 962 - 0915 456 986
💎Website: https://gentechlab.com.vn/
💒Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

Xét Nghiệm Tan Máu Bẩm Sinh - Thalassemia

09/05/2023

26/04/2023

24/04/2023

20/04/2023

19/04/2023

13/04/2023

10/04/2023

06/04/2023

03/04/2023

30/03/2023

23/03/2023

20/03/2023

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category