La phénylcétonurie est une maladie génétique rare et grave en relation avec un trouble du métabolisme de la phénylalanin
e (acide aminé d'origine alimentaire). Elle affecte un nouveau-né sur 16 000 et est responsable d'une arriération mentale (oligophrénie phénylpyruvique) progressive en l'absence de traitement approprié. En France et dans de nombreux pays, on procède à la naissance à un dépistage systématique de la phénylcétonurie.mais malheureusement c'est pas le cas en Algérie
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