Patronato de la Enfermedades Congénitas y Hereditarias PECYH

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Patronato de la Enfermedades Congénitas y Hereditarias PECYH PECYH tiene como finalidad apoyar y asistir a pacientes con anomalías congénitas y enfermedades hereditarias

El Patronato de las Enfermedades Congénitas y Hereditarias, INC. (PECYH) es una institución sin fines de lucro fundada en el año 1982 con la finalidad de apoyar y asistir a los pacientes con anomalías congénitas y enfermedades hereditarias, e impulsar y promover las actividades del Servicio de Genética Médica del Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral. El patronato auspicia programas que contrib

uyen a la prevención de nuevos casos de enfermedades hereditarias, como lo es el Programa de Detección, Educación y Prevención de la Falcemia.

La República Dominicana presentó los avances alcanzados en el estudio de las hemoglobinopatías en el país, en el “3er Co...
05/07/2025

La República Dominicana presentó los avances alcanzados en el estudio de las hemoglobinopatías en el país, en el “3er Congreso Europeo de Ciencias Biomédicas, Ingeniería Genética Humana”. Este evento fue celebrado el pasado mes de junio en la ciudad de Viena, Austria. La información presentada forma parte de una investigación conjunta llevada a cabo por el Programa Nacional de Detección, Educación y Prevención de la Falcemia (PRONADEPFA), auspiciado por el Patronato de las Enfermedades Congénitas y Hereditarias, Inc. (PECYH), y la Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD). El trabajo fue presentado por la Prof. Aide Cornielle-Dipre, Gerente de Proyectos del PECYH e investigadora principal de la Facultad de Ciencias de la UASD.

En el evento participaron investigadores de diversas instituciones y universidades de todo el mundo, entre ellas University of Maryland School of Medicine, USA; Kielce University of Technology, Polonia; Universidad de Parma y Universidad de Udine, Italia; Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, China; Yuksek Ihtisas University, Turquia; Max Delbruck Center for Molecular Medicine, Alemania y la Universidad de Guanajuato, México; entre otras
prestigiosas entidades.

*Presentación de la Gerente de Proyectos del PECYH, Aidé Cornielle de la ponencia  avances del estudio determinación de ...
21/05/2025

*Presentación de la Gerente de Proyectos del PECYH, Aidé Cornielle de la ponencia avances del estudio determinación de la frecuencia, distribución geográfica y variables genéticas de la B-Talasemia y otras anemia en Rep. Dom. 2023-2024" en el marco de la 1era jornada de investigación científica de la Facultad de Ciencias (UASD), en su 59 aniversario.*

Charla educativa a los estudiantes del 4to de bachiller en el Liceo Francisco Amadis Peña, Cabral Barahona.
24/04/2025

Charla educativa a los estudiantes del 4to de bachiller en el Liceo Francisco Amadis Peña, Cabral Barahona.

Doctoras de la Unidad de Genética participan en el 1er Congreso Dominicano de Enfermedades Raras, Poco Frecuentes y de C...
26/03/2025

Doctoras de la Unidad de Genética participan en el 1er Congreso Dominicano de Enfermedades Raras, Poco Frecuentes y de Complejo Manejo.

El pasado 13 de Marzo, se celebró el 1er Congreso Dominicano de Enfermedades Raras, Poco Frecuentes y de Complejo Manejo en la Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD) donde la Dra.Massiel C.Morales, Pediatra Genetista y Gerente de la Unidad de Genética de este hospital, participó como panelista explicando los retos del diagnóstico oportuno de las enfermedades raras en la República Dominicana, donde la especialista destacó 5 retos principales: la falta de conocimientos de estas enfermedades en el personal de salud y la población general, los pocos especialistas en Genética Clínica y Asesoramiento Genético, la carencia de un Registro Nacional Único en el país, la dificultad de acceso a pruebas genéticas (sobre todo moleculares) y la necesidad de integrar programas de investigación clínica para aquellas enfermedades raras no diagnósticadas.

Como parte del compromiso de la Unidad de Genética Clínica de este centro nos sumamos a este gran paso nacional.

03 de Marzo, conferencia por motivo a la celebración del "Día Mundial de Las Enfermedades Raras".
10/03/2025

03 de Marzo, conferencia por motivo a la celebración del "Día Mundial de Las Enfermedades Raras".

El pasado 25 de febrero de 2025, el Centro educativo, Politécnico José Antonio Castillo Ferreiras localizado en Moca, Pr...
28/02/2025

El pasado 25 de febrero de 2025, el Centro educativo, Politécnico José Antonio Castillo Ferreiras localizado en Moca, Provincia Espaillat. fue sede de dos charlas educativas sobre "Anemia Falciforme y otras anemias hereditarias en la República Dominicana". Estas estuvieron cargo de la Gerente de Proyectos del PECYH, Aide Cornielle educando a un total de 67 estudiantes del 4to de secundaria 2do ciclo.

Durante estas ponencias, se abordaron los siguientes temas: características, causas y patrón de herencia de la Anemia Falciforme, considerada como la enfermedad hereditaria más frecuente en la República Dominicana. Se buscó informar y concientizar sobre la diferencia entre los portadores de Anemia Falciforme y aquellos que padecen esta condición clinica.

Por otra parte la Mtra. Cornielle, el Director Giovanni Reynoso y la Profesora Yoselin Mora docente de Biologia, sostuvieron una reunión donde se socializarón temas de interés y la intencion de llevar acabo futuros proyectos colaborativos. La Mtra Cornielle y el Mtro Reynoso compartieron algunas imagenes del libro de texto de Biología de 4to de secundaria, en este se encuentran informaciones sobre el Programa Nacional de Deteccion, Educación y Prevención de la Falcemia (PRONADEPFA). A continuacion le compartimos imagenes de la actividad

Charla educativa en el Instituto Salesiano Don Bosco. 20 de febrero 2025
28/02/2025

Charla educativa en el Instituto Salesiano Don Bosco. 20 de febrero 2025

Acompáñanos a Celebrar el " Día Mundial de las Enfermedades Raras" ¡Te esperamos!
20/02/2025

Acompáñanos a Celebrar el " Día Mundial de las Enfermedades Raras" ¡Te esperamos!

😍¡Gracias a la generosidad de todos! Queremos expresar nuestra profunda gratitud a nuestras voluntarias y a cada persona...
30/12/2024

😍¡Gracias a la generosidad de todos! Queremos expresar nuestra profunda gratitud a nuestras voluntarias y a cada persona que contribuyó para hacer posible la entrega de juguetes este mes de Diciembre a los pacientes de la Unidad de Genética Médica y del Hospital Pediátrico Dr. Robert Reid Cabral. ¡Dios bendiga al dador alegre y a todos los corazones bondadosos que hacen posible momentos de alegría y esperanza para aquellos que más lo necesitan! 🎁💖🙏

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