09/01/2026
عارف ان ناس كتير جدًا أخدوا معانا CTD Course و eCTD Course من أماكن مختلفة حوالين العالم…
من الخليج، ومن دول أوروبا، وحتى مصريين وعرب عايشين هناك.
والسبب بسيط:
إن الـ CTD وبعده الـeCTD
Conversione
هو في الأساس Global Unified Registration System…
يعني مش فارقة انت في Egypt ولا UAE ولا Saudi Arabia—
لأنك بتشتغل على Unified Submission File وده ملف تسجيل موحّد بمعايير دولية.
والـ Unified File ده مش شغل Regulatory Affairs لوحده…
ده بيشارك فيه أكتر من إدارة جوه الشركة:
Regulatory Affairs
R&D
Production
علشان في الآخر نوصل لـ Technical File مطابق للمعايير الدولية Internationally Compliant.
وهنا بيبان الفرق الحقيقي بينا وبين اي حد
معظم الناس اللي بتتعلم CTD في أي مكان…
بتتعلم Format وتشتغل
من غير ما يكون عندها Strong Basics.
إحنا في GRA بنختلف.
لأننا المكان الوحيد في الشرق الأوسط اللي بيبدأ معاك من The Fundamentals قبل ما تدخل CTD:
✅ Pharmaceutical Manufacturing Basics
✅ أساسيات Pharmacopoeia وإزاي تدور وتستخرج الـ Requirements صح
✅ فهم International Guidelines وازاي تطبقها عمليًا
وبالطريقة دي… قبل ما تفتح أي Module في CTD،
عقلك بيكون جاهز يفهم:
يعني إيه CTD؟ وليه الملف بيتكتب بالشكل ده؟ وإزاي بيتراجع ويتقبل؟
علشان كده CTD Course مع GRA مش مجرد كورس…
ده Real Practical Experience هيفيدك لأبعد درجة ممكن أي حد يتخيلها.
📩 للحجز والاستفسار عن التفاصيل
اكتب كلمة تفاصيل في الكومنتات أو ابعتلنا رسالة على الصفحة، وفريقنا هيرد عليك بكل التفاصيل فوراً.
ممكن كمان تتواصل معانا واتساب على الأرقام دي
+201143313496
+971 50 958 1852
Global Regulatory Affairs