StemGen Partners.

31/12/2025

Teksa mbyllim këtë vit dhe hapim një faqe të re, urojmë që 2026 të sjellë shëndet, paqe dhe momente që marrin kuptim çdo ditë.
Faleminderit që na besoni shpresat tuaja në shkencë.
Gëzuar Vitin e Ri 2026! ✨
StemGen Partners

23/12/2025

🔔 RIKUJTESË PËR NËNAT NË PRITJE

Testi NIPT mund të kryhet që në javën e 10-të të shtatzënisë, duke ofruar informacion të rëndësishëm mbi shëndetin gjenetik të bebes, përmes një procedure jo-invazive dhe të sigurt për nënën dhe fëmijën.

✔ Zbulim i hershëm
✔ Saktësi e lartë
✔ Qetësi mendore për prindërit

📍 Informohu dhe këshillohu me ekspertët e StemGen Partners.
👉 Na kontakto për më shumë detaje dhe rezervim.

TrustYourHopesInScience

17/12/2025

A e dini se flokët mund të tregojnë më shumë për trupin tuaj sesa analizat tradicionale të gjakut?

🔬 Analiza EHA (Element Hair Analysis), e ofruar nga StemGen Partners, mat nivelin e 29 elementeve në organizëm, duke përfshirë minerale esenciale dhe metale të rënda, për të vlerësuar balancën reale të trupit.

Ky test ndihmon në identifikimin e:
✔️ mungesave ushqimore (kalcium, magnez, zink, hekur)
✔️ pranisë së metaleve toksike (merkur, plumb, arsenik, alumin)
✔️ stresit oksidativ dhe çrregullimeve metabolike
✔️ shkaqeve të lodhjes kronike, rënies së flokëve dhe mungesës së energjisë

📌 I përshtatshëm për çdo moshë
📊 Rezultate të detajuara për një qasje të personalizuar ndaj shëndetit

📞 +355 69 208 6597
🌿 StemGen Partners – Trust your hopes in science

27/11/2025

Nëse gjenet do të flisnin…
Do t’ju tregonin të vërtetat më të rëndësishme për shëndetin tuaj — jo për t’ju trembur, por për t’ju dhënë fuqinë të zgjidhni sot, vendimet që formojnë të ardhmen.

Në StemGen Partners, ne i japim zë ADN-së suaj.
Me testet më të avancuara gjenetike dhe interpretimin profesional të Dr. Dorela Kronit, ju ndihmojmë të kuptoni:

🔬 predispozitat për sëmundjet e trashëguara
⚠️ rreziqet që mund të parandalohen herët
👨‍👩‍👧‍👦 si të kujdeseni në mënyrë të personalizuar për veten dhe familjen tuaj
🌱 çfarë tregon gjenetika për fertilitetin, shtatzëninë dhe shëndetin afatgjatë

Sepse kur kupton gjuhën e gjeneve, marrësh vendime më të zgjuara, më të sigurta dhe më të shpejta… para se fati të vendosë për ty.

StemGen Partners — aty ku shkenca udhëheq, për t’ju dhënë më shumë jetë, qetësi dhe kontroll.

Parandalimi ShëndetiYTë ZgjedhjeTëZgjuara

21/11/2025

🔍 Kur simptomat janë të paqarta, diagnoza nuk duhet të jetë.
Shumë familje kalojnë nga një mjek tek tjetri, nga një analizë tek tjetra… pa marrë një përgjigje të saktë për atë që po ndodh me fëmijën apo veten e tyre.

🧬 Whole Genome Sequencing (WGS) është testi më i avancuar gjenetik që ekzaminon të gjithë ADN-në, duke analizuar më shumë se 22,000 gjene.
Ky vlerësim i plotë mund të:

✔️ identifikojë shkakun e sëmundjeve gjenetike
✔️ ndihmojë mjekun të vendosë diagnozën e duhur
✔️ zbulojë rreziqet e sëmundjeve të trashëguara
✔️ drejtojë trajtimin më të saktë dhe të personalizuar

👨‍⚕️ Në StemGen Partners, ekipi ynë dhe këshillimi gjenetik i specializuar ju ndihmojnë të gjeni përgjigjen që keni kërkuar prej kohësh.

✨ Diagnoza e duhur është hapi i parë drejt trajtimit të saktë.

📞 Na kontaktoni për një këshillim gjenetik ose më shumë informacion.

ShëndetiGjenetik KëshillimGjenetik Tirana ShëndetiJuajFillonMeNjohjen

20/11/2025

Një analizë që sjell siguri, qetësi dhe përgjigje të sakta në kohën kur të duhen më shumë. 🤍
NIPT Test është një nga testet prenatale më të avancuara në botë — pa rrezik për nënën apo bebin — dhe zbulohet që nga java e 10-të e shtatzënisë.

Zbulon trisomitë më të zakonshme, anomalitë kromozomale dhe… po, edhe gjininë e bebit më saktë se kurrë! ✨👶

StemGen Partners — aty ku shkenca takon sigurinë për familjen tuaj.

Bëbis

03/11/2025

💙 NËNTORI BLU
Muaji i ndërgjegjësimit për kancerin e prostatës.

Kanceri i prostatës, ashtu si ai i gjirit tek gratë, mund të lidhet me mutacione të trashëguara në gjenet BRCA1 dhe BRCA2 — mutacione që rrisin ndjeshëm rrezikun për zhvillimin e këtij lloj kanceri.

🧬 Testi gjenetik BRCA1 & BRCA2 i ofruar nga StemGen Partners ndihmon në identifikimin e këtyre mutacioneve për të vlerësuar rrezikun dhe për të marrë masa parandaluese në kohë.

Njohja e predispozitës gjenetike nuk është frikë — është fuqi.
Zbulo më shumë për analizat gjenetike në StemGen Partners.

27/10/2025

🧬 A e dini se planifikimi i një shtatzënie të shëndetshme fillon nga gjenet tuaja?
Mutacionet gjenetike që lidhen me trombofilinë mund të ndikojnë në ecurinë e shtatzënisë — por me testimin e duhur, gjithçka mund të parandalohet.

Në StemGen Partners, identifikohen mutacionet më të rëndësishme si:
✅ Faktori V Leiden
✅ Prothrombina G20210A
✅ MTHFR, PAI-1 dhe të tjerë

📍Bëni testimin e trombofilisë dhe merrni këshillimin profesional përpara se të planifikoni shtatzëninë.
🩵 Sepse shëndeti i fëmijës tuaj fillon me ju.

👉 Rezervoni sot një konsultë te StemGen Partners
📞 +355 69 208 6597
🌐 stemgenpartners.eu

20/10/2025

Ende nuk keni një diagnozë të qartë për fëmijën tuaj?
Në shumë raste, përgjigjja ndodhet më thellë se çdo analizë e mëparshme — në gjenet tuaja.

🔬 WGS – Whole Genome Sequencing analizon 100% të materialit tuaj gjenetik, për të zbuluar shkakun e vërtetë të simptomave dhe për të ndihmuar në trajtimin e saktë.
Në StemGen Partners, bashkëpunojmë me laboratorë lider evropianë për t’ju ofruar raportim të personalizuar dhe interpretim profesional.

👨‍👩‍👧‍👦 Nëse kërkoni një përgjigjie që s’e keni marrë askund tjetër — ndoshta është koha për të lexuar gjenomin tuaj.

⸻

📞 Call to Action

📲 Na kontaktoni për më shumë informacion ose për të kryer testin tuaj gjenetik:
📧 info@stemgenpartners.eu | ☎️ +355 69 208 6597
🌐 stemgenpartners.eu

15/10/2025

10/10/2025

Dita Botërore e Shëndetit Mendor
Një mendje e qetë është themeli i çdo jete të shëndetshme.
Në një botë që lëviz me shpejtësi, kujdesi për veten nuk është luks — është nevojë.

💙 Le të kujdesemi më shumë për mirëqenien tonë mendore, për balancën që na mban të fortë, dhe për njerëzit që na rrethojnë.
Sepse shëndeti mendor është po aq i rëndësishëm sa ai fizik.

04/10/2025

Testi NIPT – një hap i sigurt drejt një shtatzënie të qetë!
Zbulon anomalitë më të shpeshta kromozomale me saktësi mbi 99%, që nga java e 10-të e shtatzënisë – pa procedura invazive.