StemGen Partners.

StemGen Partners. Ekzaminime Gjenetike &
Trajtime të Mjekësisë Rigjenerative.

A e dini që analiza e thjeshtë e flokut mund të tregojë shumë për shëndetin tuaj?Mineralograma zbulon mungesat dhe tepri...
19/09/2025

A e dini që analiza e thjeshtë e flokut mund të tregojë shumë për shëndetin tuaj?
Mineralograma zbulon mungesat dhe tepricat e mineraleve, ekspozimin ndaj metaleve toksike dhe jep informacion të vlefshëm mbi metabolizmin e trupit.

Fibroza Cistike është më shumë se thjesht një sëmundje – është një sfidë e përditshme me frymëmarrjen dhe tretjen.Sa më ...
17/09/2025

Fibroza Cistike është më shumë se thjesht një sëmundje – është një sfidë e përditshme me frymëmarrjen dhe tretjen.
Sa më herët të diagnostikohet, aq më mirë mund të menaxhohet.

Fibroza Cistike është një sëmundje gjenetike e rrallë që prek kryesisht mushkëritë dhe sistemin tretës. Ajo shkakton pro...
08/09/2025

Fibroza Cistike është një sëmundje gjenetike e rrallë që prek kryesisht mushkëritë dhe sistemin tretës. Ajo shkakton prodhimin e mukusit të dendur, duke e bërë frymëmarrjen dhe tretjen më të vështirë. Ndërgjegjësimi dhe mbështetja janë thelbësore për një jetë më të mirë dhe për përparimin e trajtimeve.


Sindroma Fragile X është çrregullimi gjenetik i trashëguar më i shpeshtë që shkakton paaftësi intelektuale.Ajo vjen si p...
31/08/2025

Sindroma Fragile X është çrregullimi gjenetik i trashëguar më i shpeshtë që shkakton paaftësi intelektuale.
Ajo vjen si pasojë e një mutacioni në gjenin FMR1, i cili ndodhet në kromozomin X dhe është thelbësor për zhvillimin normal të trurit.

🔎 Simptomat kryesore mund të përfshijnë:
• Vështirësi në të folur dhe të nxënë
• Sjellje të ngjashme me spektrin autik
• Kontakt të kufizuar me sy
• Ankth dhe hipersensitivitet

Njohja dhe diagnostikimi i hershëm janë thelbësore për të ofruar mbështetje dhe terapi që përmirësojnë cilësinë e jetës.

Një segment i vogël i munguar në kromozomin 22… mund të ketë ndikim të madh në shëndetin.”Mikrodelecioni 22q11.2 është s...
29/08/2025

Një segment i vogël i munguar në kromozomin 22… mund të ketë ndikim të madh në shëndetin.”

Mikrodelecioni 22q11.2 është shkaku më i shpeshtë i sindromit DiGeorge, i cili mund të identifikohet që gjatë shtatzënisë me analiza NIPT.

Mendoni se të gjitha testet prenatale japin të njëjtin rezultat?🔬 E vërteta është se jo të gjitha testet gjenetike ofroj...
28/08/2025

Mendoni se të gjitha testet prenatale japin të njëjtin rezultat?
🔬 E vërteta është se jo të gjitha testet gjenetike ofrojnë të njëjtin nivel saktësie.

✨ Zbuloni pse NIPT-i konsiderohet një nga testet më të besueshme dhe çfarë e bën të veçantë krahasuar me testet e tjera.

Njih rrezikun tënd përpara se të shfaqet problemi!Testi ONCONEXT identifikon mutacionet gjenetike që rrisin rrezikun për...
27/08/2025

Njih rrezikun tënd përpara se të shfaqet problemi!
Testi ONCONEXT identifikon mutacionet gjenetike që rrisin rrezikun për kancer, duke ju dhënë mundësinë të merrni masa parandaluese më herët.

5 hapa të thjeshtë për një shtatzëni të shëndetshme dhe të lumtur!Nga kujdesi për trupin tek rutina e përditshme, këto k...
23/08/2025

5 hapa të thjeshtë për një shtatzëni të shëndetshme dhe të lumtur!
Nga kujdesi për trupin tek rutina e përditshme, këto këshilla janë aleatët tuaj më të mirë në këtë udhëtim të veçantë.

Testi i Atësisë – kur pyetjet kanë nevojë për përgjigje të qarta.Rezultate të sakta, diskrecion maksimal dhe siguri e pl...
23/08/2025

Testi i Atësisë – kur pyetjet kanë nevojë për përgjigje të qarta.
Rezultate të sakta, diskrecion maksimal dhe siguri e plotë në çdo hap

Në StemGen Partners kujdesemi për shëndetin tuaj në çdo hap të jetës.Nga këshillimi gjenetik, tek ekzaminimet për infert...
21/08/2025

Në StemGen Partners kujdesemi për shëndetin tuaj në çdo hap të jetës.
Nga këshillimi gjenetik, tek ekzaminimet për infertilitetin, shtatzëninë, pediatrinë, onkologjinë e deri tek nutricioni – jemi pranë jush me ekspertizë dhe mbështetje shkencore.

👉 Zgjidhni sigurinë, zgjidhni kujdesin e duhur!

Një analizë e thjeshtë gjaku për ju, një siguri e madhe për beben tuaj PrenatalSafe Karyo Plus (NIPT) zbulon me saktësi ...
14/08/2025

Një analizë e thjeshtë gjaku për ju, një siguri e madhe për beben tuaj
PrenatalSafe Karyo Plus (NIPT) zbulon me saktësi aneuploiditë më të zakonshme dhe anomalitë kromozomale — pa rrezikim për nënën dhe beben.

Teknologji e avancuar, rezultate të besueshme, qetësi për zemrën tuaj.

Çfarë tregojnë flokët për trupin tënd?Analiza e metaleve dhe mineraleve në flokë (EHA) zbulon shumë më tepër sesa mendon...
26/06/2025

Çfarë tregojnë flokët për trupin tënd?
Analiza e metaleve dhe mineraleve në flokë (EHA) zbulon shumë më tepër sesa mendon – nga mungesat ushqyese deri tek ekspozimi ndaj metaleve të rënda.
💡 Një pasqyrë e thellë për shëndetin tënd qelizor, pa gjilpëra dhe pa dhimbje!

🧠 Energjia, flokët, lëkura, hormonet… gjithçka nis nga balanca minerale.

Address

Rruga Shyqyri Berzolli
Tirana
1001

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:30
Tuesday 09:00 - 18:30
Wednesday 09:00 - 18:30
Thursday 09:00 - 18:30
Friday 19:30 - 00:00
Saturday 00:00 - 18:30

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when StemGen Partners. posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to StemGen Partners.:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram