Klinika “Synaps”

26/08/2025

🤍

26/08/2025

Do shkojë shumë mirë 🤍

25/08/2025

🗓 Rezervo konsultën tënde në:

📞 0684262890

📥 instadirect

05/08/2025

M. është rasti që, këto 9 vite Synaps, ka bërë më shumë kilometra se kushdo për të ndjekur trajtimin pranë nesh.
Vinte nga Australia!
Tashmë prej më shumë se 4 vitesh ishte diagnostikuar me spektër dhe ndiqte terapi në Australi. (Muajin tjetër bën 8 vjeç).
Takimin e parë e patëm në 09.2023. M. ishte një fëmijë i ndrojtur, por që menjëherë të bënte për vete.
Pasi diskutuam gjërë e gjatë për rastin vendosëm që qershorin e 2024 të trajtohej për 5 javë; kështu shikonim dhe impaktin që do jepte terapia dhe ecurinë e fëmijës.
Qartazi ishte proces frustrues, intensitet i lartë, programe me të cilat përballej për herë të parë…
Me gjithë sfidat dhe refuzimet, arritëm me shumë mund, që të shihnim frytet e atyre javëve. Nuk ishte shumë, por kishte një dritë në fund të tunelit!
Muaj më vonë, familja e M. mori ndoshta vendimin më sfidues ndonjëherë; të linin Australinë dhe të zhvendoseshin në Tiranë për 6 muaj!
Pesha e këtij vendimi, nuk ka nevojë për shumë fjalë! Për prindërit: A ja vlen?! Për ne: A do t’ja dalim?!
Të jemi realistë, hera e dytë ishte më komode dhe me pak sfiduese se kontakti i parë që patëm, ndoshta sepse M. tashmë ishte më familjar me gjithçka që lidhej me ne dhe me të.
Ajo çka rëndonte më shumë se cdo gjë tjetër ishte “presioni i kohës”: A do na mjaftonte koha? A do mbyllej si proces? Po sikur mos të shkonte si e kishim menduar?
Përpara se të mernim këto përgjigjie, kaluan plot 6 muaj (aspak të thjeshtë)!
Zakonisht fjalët janë ato që i kam me bollëk përveç se atëherë kur mbi to dalin emocionet!
Takimi i fundit me prindërit është një ndjesi; si film të dalin para syve nga takimi i parë tek vështirësitë, tek ulje-ngritjet…dhe në atë moment je aty përballë dhe i thua: Mbaruam! Kaq ishte! M. ja doli, ju ja dolët, ne ja dolëm!
Për prindërit e M. nuk gjej dot fjalët për t’i falenderuar mjaftueshëm, që na zgjodhën ne, që na besuan, mbështetën dhe vlerësuan çdo ditë të këtij rrugëtimi!
U did great M. 🤍

18/06/2025

A. erdhi ne Synaps kur ende nuk i kishte mbushur 3 vjeç (ishte 2 vjeç 5 muaj).
Një fëmijë shumë i qetë, i vëmëndshëm, vigjilent, i cili thuajse gjatë gjithë kohës më shihte në sy;
Prindërve nga ana tjetër i lexohej një shqetësim i madh lidhur me zhvillimin e fëmijës.
Më shpjeguan se A. sapo ishte klasifikuar (high risk of autism) si fëmijë që ka elementë të spektrit autik dhe se ka risk që këto problematika të jenë pervazive.

Shqetësimet e prindërve lidheshin me faktin se A. ishte përsëritës në atë që i thuhej (ekolali), nuk jepte dot përgjigjie. Herë pas here ishte “i/e hutuar”; kishte gjithashtu pasiguri në ndërtimin e marëdhënieve sociale.
Me kalimin e ditëve ato çka prindërit referuan dolën në pah; u evidentua gjithashtu që kishte tendencën të memorizonte, kishte fjalor të varfër dhe jo gjithmonë i kuptonte situatat në të cilat përfshihej. Nuk i kuptonte pyetjet. Foljet dhe perceptimi i tyre ishte sfidë më vete, por edhe riprodhimi gjestual/simbolik i tyre bëhej me shumë ndihmë dhe vështirësi. Viheshin re disa episode përhumbjeje, shkëputej nga procesi. Thuajse gjithçka që i modelohej kishte tendencën ta imitonte edhe atëherë kur nuk i kërkohej.
🚩Me gjithë këtë tablo të pastër dhe konkrete, në terapinë e mëparshme objektivat kishin qënë të mësonte kafshët, ngjyrat e të tjera si këto‼️

Rrugëtimi i A. në Synaps ishte shumë i qetë, linear dhe progresiv. Në asnjë moment nuk patëm vështirësi, surpriza te pakëndshme apo dyshime. Terapia zgjati 9 muaj dhe A. arriti t’i rikuperojë problematikat me të cilat u paraqit falë dhe prindërve të mrekullueshëm që me shumë përkushtim e kanë ndjekur hap pas hapi çdo seancë dhe këshillë të rekomanduar.
Nuk ishte në spektër‼️ KISHTE VETËM NEVOJË PËR TERAPINË E DUHUR!

🚩Problematikat e komunikimit nuk janë baraz me autizëm!
🚩 Në terapi nuk shkojmë për të mësuar!
🚩Kujdes kur për çdo problematikë zgjidhni të vetmen metodë që dinë dhe ka “tregu”!
🚩Zhvillimi është proces dinamik! Jepi kohë fëmijës dhe mos e diagnostiko “sa hap sytë”!

13/05/2025

Lead with kindness, Live with gratitude 🤍

These flowers made my day 💕

07/05/2025

📆 Rezervo konsultën tënde në:

📞 0684262890

⬇️ instadirect

🧠Shpresë për një të ardhme më të mirë…

01/05/2025

Pasuria më e madhe që një prind mund t’i japë fëmijëve të tij, janë disa orë nga jeta e tij!

28/04/2025

‼️V Ë M Ë N D J E ‼️

17/04/2025

Winners are not people who never fail, but people who never quit!

Dream big little one 🤍

14/04/2025

T. erdhi në Synaps kur ende nuk i kishte bërë 2 vjeç, ishte 21 muajsh. Prindërit ishin të shqetësuar lidhur me mbarëvajtjen e zhvillimit të tij/saj.
Arrinte të kishte kuptueshmëri vetëm lidhur me gjërat bazike dhe ende nuk kishim të shprehura fjalët e par përveç “ma-ba” të cilat i shprehte rrallë, madje nuk arrinte të shprehte as disa fjalë që më para i thonte. T. nuk ishte ndjekur më parë me terapi të asnjë lloji lidhur me zhvillimin.
Nuk ishte fëmijë i ekspozuar ndaj teknologjisë, e kthente kokën kur i thërrisje dhe i merte komandat, por e folura dhe komunikimi orientonin se kishte nevojë për nxitje në mënyrë që të rakordoheshim me pritshmëritë e referuara nga mosha biologjike.
Dukej qartazi që sfida më e madhe mbetej e folura pasi u përjashtua çdo dyshim lidhur me vështirësi/problematika/çrregullime të tjera. Vonesat në të folur, sa të thjeshta mund të duken, aq edhe të papritura mund të gjenerojnë gjatë rrugës.
Për fat, T. nuk manifestoi asnjë simptomë që mund të na e komplikonte situatën. Seancë pas séance tregonte që gjithmonë e më tepër i/e zotëronte dhe i/e kishte në kontroll strukturat e motorikës buko-faciale (muskujt e gojës dhe fytyrës që janë esenciale në prodhimin fizik të fjalëve).
Pasi e kaluam sfidën e pare dhe T. arriti të shprehet me fjalë në mënyrë të pavarur dhe funksionale, hapi i rradhës ishte rehabilitimi ose më saktë kultivimi i gjithë procesit të komunikimit verbal me fokus dialogimin.
Ishte një proces shumë i qetë dhe pa luhatje, muaj pas muaji në takimet e zhvilluara ndanim me prindërit e T. arritjet e reja të tij/saj dhe aftësitë e reja që kishte zhvilluar. Vijuam kështu për plot 8 muaj, deri në dhjetor të 2024.
Ishte mbyllja më e bukur që mund ti bëhej vitit, me një fëmijë të jashtëzakonshëm që me gjithë potencialin e tij/saj arriti të rikuperojë pengesat/vështirësitë me të cilat u përball. Nuk mund kurrësesi të lë pa përmendur gjithë përkushtimin dinjitoz të prindërve të cilët që në një moshë shumë të hershme arritën të detektojnë dhe t’i ofrojnë T. gjithë suportin e nevojshëm 🤍
Jini të vëmendshëm, mosha ka rëndësi, shumë rëndësi!

17/01/2025