14/11/2025
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) analizon ADN-në fetale që qarkullon në gjakun e nënës, për të zbuluar anomali kromozomale të zakonshme si:
Trisomia 21 (Sindroma Down)
Trisomia 18 (Edwards)
Trisomia 13 (Patau)
si dhe ndonjëherë anomali të kromozomeve seksuale (X dhe Y).
Saktësia e NIPT-it është shumë e lartë për këto trisomi — zakonisht > 99 % për Sindromën Down, por ulët për anomali më të rralla apo mikrodelecionet (defekte të vogla gjenetike).
Për këtë arsye, NIPT nuk është test diagnostikues, por test skriningu.