Genetic Forensic Center Գենետիկական Փորձագիտական Կենտրոն

03/07/2025

Մեկ կենտրոն – 500+ գենետիկական հետազոտություններ և ծառայություններ։

Հազվագյուտ հիվանդություններից մինչև անհատականացված բժշկություն՝ մեր կենտրոնում մեկտեղված են գենետիկական բոլոր ուսումնասիրությունները։

Մենք առաջարկում ենք՝

✅ Ճշգրիտ ախտորոշում

✅ Նորարարական լուծումներ

✅ Արդյունքների տրամադրման սեղմ ժամկետներ։

Առողջության քո պատասխանը այստեղ է։

#ԳենետիկականՀետազոտություն #ԲժշկականԳենետիկա

08/05/2025

Մայիսի 8-ը Թալասեմիայի դեմ պայքարի համաշխարհային օրն է։

🧬 Թալասեմիան ժառանգական արյան հիվանդություն է, որն ազդում է հեմոգլոբինի շղթաների սինթեզի վրա՝ առաջացնելով քրոնիկ սակավարյունություն և թթվածնային քաղց։

Մինչ երեխայի պլանավորումը, զույգերի մոտ հեմոգլոբինոպաթիաների գենային մուտացիաների կրելիության թեստը հնարավորություն է տալիս բացահայտել հիվանդ երեխա ունենալու ռիսկը։

Գենային մուտացիաների կրելիության հաստատման դեպքում հնարավոր է իրականացնել նպատակային նախածննդյան գենետիկական ախտորոշում՝ առողջ սերունդ ունենալու հնարավորությունները մեծացնելու նպատակով։

🤝 Իրազեկվածությունն ու աջակցությունը կարևոր են՝ կյանքեր փոխելու և որակյալ բուժում ապահովելու համար։

📣 Գենետիկական Փորձագիտական Կենտրոնի Մոլեկուլային գենետիկայի լաբորատորիան մասնակցում է եվրոպական CA22119 – HELIOS ծրագրին, որի նպատակը գիտական, կլինիկական և տեխնոլոգիական փորձի համախմբումն է՝ թալասեմիայի և այլ հեմոգլոբինոպաթիաների գենետիկական ախտորոշման և կառավարման մեթոդները արդիականացնելու և ստանդարտիզացնելու նպատակով։

HELIOS-ը հնարավորություն է ստեղծում Եվրոպական լավագույն փորձն ու լուծումները հասանելի դարձնել նաև Հայաստանում։

08/05/2025

Ի՞նչ գիտեք գենետիկական թեստերի մասին։ 🤔

Դրանք շատ են ու տարբեր, և ճիշտ ընտրությունը կախված է Ձեր հարցից 👇

🩸 Ախտորոշիչ թեստ՝ երբ կասկածում եք ժառանգական/գենետիկական հիվանդություն։

🧬 Կրելիության թեստ՝ պարզելու՝ արդյոք կրում եք ընտանիքում առկա գենային մուտացիան թե ոչ։

🤰 Ընտանիքի պլանավորում՝ գնահատելու զույգի մոտ գենետիկական հիվանդությամբ երեխա ունենալու ռիսկերը։

🎯 Թիրախային թեստ՝ հաստատված հիվանդության դեպքում թիրախային բուժման ընտրության համար։

👩‍🔬 Կանխարգելիչ թեստ՝ պարզելու Ձեզ մոտ առկա գենետիկական ռիսկերը՝ հիվանդությունները կանխարգելու համար։

Մեզ մոտ կարող եք գտնել պատասխան Ձեզ հուզող հարցերին։

06/05/2025

Որքանո՞վ է ԴՆԹ ապացույցը հանդիսանում բացարձակ ճշմարտություն։ Որքանո՞վ են հուսալի ԴՆԹ հետազոտության արդյունքները և հնարավո՞ր է դրանք վիճարկել դատարանում։

Այս դասընթացը կխորանա ԴՆԹ-ի ուժի և սահմանափակումների մեջ՝ սկսած քրեական հետաքննություններից մինչև քաղաքացիական գործեր։ Սովորեք հիմնական դատագենետիկական հասկացությունները, ուսումնասիրեք իրական փորձաքննության եզրակացություններ և քննարկեք գենետիկական ապացույցների դերը իրավական պրակտիկայում։

📅 Գրանցվեք մինչև մայիսի 16-ը հետևյալ հղումով ՝ https://forms.gle/eC2ULeCmNffatyyd9

Որքանո՞վ է ԴՆԹ ապացույցը հանդիսանում բացարձակ ճշմարտություն։ Որքանո՞վ են հուսալի ԴՆԹ հետազոտության արդյունքները և հնարավո՞ր է դրանք վիճարկել դատարանում։

Այս դասընթացը բացահայտում է ԴՆԹ ապացույցի ուժը և սահմանափակումները՝ քրեական հետաքննություններից մինչև քաղաքացիական գործեր, ներկայացնելով հիմնական հասկացությունները և առկա մարտահրավերները։

Մասնակիցները կուսումնասիրեն դատագենետիկական եզրակացությունների օրինակներ և կքննարկեն գենետիկական ապացույցների դերը դատավարական պրակտիկայում և արդարադատության համակարգում։

Գրանցվել մինչև մայիսը 16-ը հետևյալ հղումով` https://forms.gle/eC2ULeCmNffatyyd9

03/05/2025

Երեխայի առողջության մասին պետք է հոգալ դեռևս նախածննդյան շրջանից։ Այս շրջանում իրականացվող հետազոտությունները կարող են օգնել բացահայտել հնարավոր բնածին արատները և ապահովել նպատակային խնամք։

Մեր կենտրոնում իրականացվում է ոչ ինվազիվ նախածննդյան թեստավորում (NIPT), որն իրականացվում է ամբողջական գենոմային սեքվենավորմամբ։ Սա հնարավորություն է տալիս ստանալ առավել ամբողջական տեղեկատվություն՝ ուսումնասիրելով ամբողջ գենոմը։

Վստահե՛ք ձեր փոքրիկի ապագան գիտությանը և փորձին։

📞 Զանգահարեք մեզ՝ 095 511 855

#ԳենետիկԹեստ #ՆախածննդյանՍքրինինգ #ԱռողջՀղիություն #ԲնածինԱրատներ #ՄորևԵրեխայիԱռողջություն

23/04/2025

Եվ այսպեեես մենք ևս հետ չենք մնում թրենդներից: 🤩

Հենց այսպիսին է մեր թիմը արհեստական բանականության աչքերով …

21/04/2025

Գեներն ընտրված խաղաքարտեր են, էպիգենետիկան՝ խաղի ռազմավարությունը։
Ուզու՞մ ես իմանալ, ինչպես հաղթել այդ խաղում։

🧬Սկսի՛ր քո անձնական գենետիկ ուսումնասիրությունը այսօր։
📞095511885
📍Վաղարշյան 12

17/04/2025

COST ծրագրի տեղեկատվական օր ՀՀ ԳԱԱ-ում

Ապրիլի 15-ին ՀՀ Գիտությունների ազգային ակադեմիայում տեղի ունեցավ COST ծրագրի տեղեկատվական օրը։

Միջոցառման ընթացքում ներկայացվեցին նոր հնարավորություններ հայ հետազոտողների համար, ընդգծվեց միջազգային գիտական համագործակցության կարևորությունը և խրախուսվեց ակտիվ մասնակցությունը COST գործողություններին։

Գենետիկական փորձագիտական կենտրոնի կողմից ելույթ ունեցավ Մոլեկուլային գենետիկայի լաբորատորիայի ղեկավար Աննա Հովհաննիսյանը, ով ներկայացրեց հետևյալ ծրագրերը՝

CA16223-LEukaemia GENe DIscovery by data sharing, mining and collaboration (LEGEND)

CA18233-European Network for Innovative Diagnosis and Treatment of Chronic Neutropenias (EuNet-INNOCHRON)

CA22119- Harmoglobinopathies in European Liaison of Medicine and Science(HELIOS)

ՀՀ գիտությունների ազգային ակադեմիա

07/04/2025

Սիրելի՛ կանայք և աղջիկներ, 🌸

Գենետիկական Փորձագիտական Կենտրոնի ողջ անձնակազմի անունից շնորհավորում ենք ձեզ Ապրիլի 7-ի՝ Մայրության և Գեղեցկության տոնի կապակցությամբ։

Ապրիլի 7-ը հիանալի առիթ է երախտագիտություն հայտնելու բոլոր այն կանանց, ովքեր իրենց գիտելիքներով, նվիրումով և աշխատասիրությամբ մեծ ներդրում են ունեցել գենետիկայի զարգացման գործում։

04/04/2025

🌸 Մայրությունը՝ սիրո, նվիրումի ու պատասխանատվության ուղի է։

Այն սկսվում է դեռ հղիության պլանավորման փուլում, երբ յուրաքանչյուր քայլ կարևոր է առողջ երեխա լույս աշխարհ բերելու համար։

💖 Հիշեցնում ենք, որ Կանանց միամսյակի շրջանակում՝ մինչև ԱՊՐԻԼԻ 7-ը ներառյալ , տրամադրում ենք 10% զեղչ հետևյալ ծառայությունների համար՝

✔ ՆԻՊՏ
✔ Ընտանիքի պլանավորման գենետիկական հետազոտությունների փաթեթ
✔ Պտղաբերության գենետիկական համապարփակ փաթեթ

Բաց մի թողեք այս հնարավորությունը՝ հոգ տանելու ձեր և ձեր փոքրիկի առողջության մասին։

02/04/2025

Ջեյկոբ Բարնեթ․ տղան, ով ապացուցեց հակառակը:

Երբ Ջեյկոբը 2 տարեկան էր, բժիշկները կանխատեսեցին, որ նա գուցե երբեք չկարողանա կարդալ կամ խոսել… բայց նա ապացուցեց հակառակը։

🔹 3 տարեկանում ուղղում էր ուսուցիչներին
🔹 8 տարեկանում ավարտեց դպրոցը
🔹 10 տարեկանում համալսարանում սովորում էր բարդ մաթեմատիկա
🔹 12 տարեկանում աշխատում էր իր տեսության վրա

Այսօր նա գիտնական է՝ հանելով սահմանափակումների բոլոր կասկածները։ Երբեք մի թերագնահատեք յուրահատուկ միտքը:

21/03/2025

Պաբլո Պինեդայի անսահման հնարավորությունները 🎓

Ծանոթացե՛ք Պաբլո Պինեդա. Դաունի համախտանիշով առաջին մարդը Եվրոպայում, ով ստացել է համալսարանական կրթություն։ Երբ շատերը կարծում էին, որ դա անհնար է, Պաբլոն ապացուցեց հակառակը՝ հաղթահարելով բոլոր սահմանափակումները 💪

Նա ոչ միայն ավարտեց համալսարանը, այլև դարձավ մանկավարժ, գրող և մոտիվացիոն խոսնակ, ով պայքարում է ներառական կրթության և հավասար հնարավորությունների համար 🌍

Պաբլոյի պատմությունը մեզ հիշեցնում է, որ սահմաններ գոյություն չունեն, երբ կա նպատակ և վճռականություն 🚀

#ՊաբլոՊինեդա #Դաունիհամախտանիշիօր #Դաունիհամախտանիշ