ENDOCRINOLOGIA INFANTIL

11/10/2022

22/09/2020

Reciente publicación

Anti-Müllerian hormone (AMH) is secreted by Sertoli cells of the te**es from early fetal life until puberty, when it is downregulated by androgens. In conditions like complete androgen insensitivity syndrome (CAIS), AMH downregulation does not occur and AMH increases at puberty, due in part to foll...

21/05/2019

Testículos no palpable

Testículo no descendido
Es posible que uno de los testículos del bebé no esté descendido y en su lugar? A qué edad es conveniente revisar los testículos? Influye en su descenso si el bebé es prematuro? Respuesta a estos interrogantes encontrarás en la consulta con tu pediatra y en esta nota https://www.sap.org.ar/comunidad-novedad.php?codigo=52

20/10/2018

Feliz día del pediatra a todos los colegas!

25/05/2018

Día Mundial de la tiroides!

18/05/2018

Los invito a dar like, compartir y seguir la pagina de una de nuestras administradoras

La endocrinologia infantil es la especialidad de la pediatría que se encarga de estudiar los trasto

10/05/2018

Talleres para padres y niños con problemas de crecimiento

24/03/2018

21/03/2018

28 de agosto dia del Sindrome de Turner agradecemos la difusion!

17/03/2018

Hola padres y colegas! Quería recomendarles que aprovechen las consultas que se hacen en esta época del año por apto fisico escolar para evaluar el crecimiento de sus nenes. Últimamente estoy recibiendo muchos casos niños que no han crecido adecuadamente y las consultas son tardías a una edad en la que ya es muy difícil tratar las causas con buen resultado. Recuerden que tenemos solamente un momento para crecer y es la infancia

28/02/2018

Día Internacional de las Enfermedades Poco Frecuentes
El 28 de Febrero es el Día Internacional de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) o también llamadas mundialmente “Rare diseases”. Se lleva a cabo anualmente en el último día de febrero.
El objetivo principal es crear conciencia entre el público en general y los tomadores de decisiones sobre este grupo de entidades y su impacto en la vida de los pacientes.
Si bien el término poco frecuente puede relacionarse a “pocos pacientes”, dado que son 6000 enfermedades, en su conjunto representan casi 3 millones de argentinos.
Muchas enfermedades, síntomas diversos, pero mismas problemáticas: los pacientes peregrinan por múltiples especialistas, son sometidos a estudios innesarios y al tener el diagnóstico de certeza se enfrentan al desconocimiento de la enfermedad de los equipos de salud. 80% son de causa genética y el 75% se presentan en la edad pediátrica.
En nuestro país desde el año 2011 tenemos una Ley Nacional N° 26689 cuyo objetivo es la promoción de la salud de los pacientes con una EPF y sus familias. Desde el año 2015, un Programa Nacional de EPF y Anomalías Congénitas perteneciente a la Dirección de Maternidad e Infancia y Adolescencia del Ministerio de salud de la Nación. http://www.msal.gov.ar/congenitas/

La Sociedad Argentina de Pediatría y el Grupo de Trabajo de Genética y EPF se suma esta fecha internacional donde se busca sensibilizar a los responsables políticos, autoridades públicas, representantes de la industria, investigadores, profesionales de la salud y cualquier persona que tenga un interés genuino en las EPF.