VERAGEN, Test prenatal no invasivo

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VERAGEN, Test prenatal no invasivo

El test de ADN libre en sangre materna líder de Argentina. Panel LITE
• Trisomía 21 (Síndrome de Down)
+ Sexo fetal

2.

A través del ADN libre que circula en la sangre materna se obtiene valiosa información acerca de la salud del bebé por nacer, en forma sencilla, temprana y confiable. VERAGEN detecta las anomalías cromosómicas de mayor prevalencia, a partir de la semana 10, seguro y sin riesgos para el embarazo.

1. Panel STANDARD (embarazo simple)
• Trisomías de mayor prevalencia
Trisomía 21 (Síndrome de Do

wn)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
• Aneuploidías de los Cromosomas Sexuales
Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
# # # (Triple X)
XXY (Síndrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacob's)
+ Sexo fetal

3. Panel STANDARD+MICRODELECIONES (embarazo simple)
• Trisomías de mayor prevalencia (Panel STANDARD completo)
• MICRODELECIONES
Deleción 1p36
Deleción 4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
Deleción 5p- (Síndrome Cri du Chat)
Deleción 15q11 (Síndrome Prader-Willi)
Deleción 15q11 (Síndrome Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)

4. Panel PLUS (embarazo simple)
• Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas
(23 pares, cromosomas sexuales incluidos)
+ Sexo fetal

5. Panel PLUS+MICRODELECIONES
• Todas las Trisomías
Aneuploidías de todos los cromosomas
(23 pares, cromosomas sexuales incluidos)
+ Sexo fetal
• MICRODELECIONES
Deleción 1p36
Deleción 4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
Deleción 5p- (Síndrome Cri du Chat)
Deleción 15q11 (Síndrome Prader-Willi)
Deleción 15q11 (Síndrome Angelman)
Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)

6. Panel TWIN
• Trisomías
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
+ Presencia de cromosoma Y*

30/12/2025

Viví tu embarazo con la tranquilidad de saber.
Nuestro test permite descartar distintas anomalías cromosómicas de prevalencia que pueden afectar la salud de tu bebé.
Puede realizarse en todo tipo de embarazo: simple, múltiple (monocorial o bicorial) y/o proveniente de ovodonación.

Más info https://bit.ly/3uazNB1
info@veragen.com.ar
whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

26/12/2025

#09
De forma muy segura, analizando el ADN que circula en tu sangre, se puede obtener valiosa información acerca de la salud de tu bebé.
VERAGEN con el test Verifi®, permite descartar las condiciones cromosómicas más frecuentes, a partir de la semana 10 de embarazo.
Los resultados obtenidos no son probabilidades, informan concretamente la detección o no de anomalías.
SI o NO. Información esencial en un momento especial.

Más info www.veragen.com.ar
info@veragen.com.ar
whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

24/12/2025

¡Muy Felices Fiestas les deseamos todos los que hacemos Veragen!

23/12/2025

También conocido como Síndrome de Down, se manifiesta cuando tres copias del cromosoma 21 están presentes en lugar de dos.

Se asocia con afecciones en el desarrollo intelectual y múltiples problemas físicos como los defectos congénitos del corazón, deficiencia auditiva, trastornos oculares, entre otros.
La esperanza de vida de una persona con Síndrome de Down es hasta la edad adulta.

El pronóstico de cada afección estará condicionado a:
👉🏻 La cantidad de información genética ganada o perdida
👉🏻 Presencia o ausencia de mosaicismo
👉🏻 Presencia o ausencia de otros disbalances cromosómicos
👉🏻 Densidad genética del material ganado o perdido

Algunas anomalías cromosómicas son más frecuentes que otras, nuestros paneles se ajustan a lo que vos necesitas saber.

Obtené más info en 👉🏻 https://bit.ly/3mGa7JK

11/11/2025

De forma muy segura, analizando el ADN que circula en la sangre materna, puede obtenerse valiosa información acerca de la salud del bebé por nacer.
La muestra es enviada al Laboratorio Illumina en EEUU, y los resultados disponibles dentro de los 7 a 10 días siguientes.
La extracción de sangre se realiza de forma similar a la de cualquier análisis de rutina y puede efectuarse a partir de la semana 10 de embarazo.
Puede realizarse en todo tipo de embarazo: simple, múltiple (monocorial o bicorial) y/o proveniente de ovodonación.

Más info www.veragen.com.ar
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whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

07/11/2025

Desde las primeras semanas de gestación y hasta pocas horas después del parto, pequeños fragmentos de ADN provenientes de la placenta circulan por la sangre materna.
Mediante una simple extracción de sangre del brazo de la madre, pueden detectarse las más frecuentes alteraciones cromosómicas responsables del Síndrome de Down, Edwards y Patau entre otras.
El test es seguro ya que no invade el entorno uterino y puede realizarse en cualquier momento del embarazo a partir de la semana 10.
Información esencial en un momento especial.

www.veragen.com.ar
info@veragen.com.ar
whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

04/11/2025

El SíndromeCri du Chat es una microdeleción que se manifiesta ante una pequeña porción faltante de material genético en el cromosoma 5.

También llamado Síndrome 5p-, afecta aproximadamente a una de cada 20.000-50.000 nacidos vivos. Los signos y síntomas incluyen afecciones en el desarrollo intelectual, retraso en el habla y un llanto que se asemeja al de un gato. La tasa de mortalidad es del 10% en el primer año, para los sobrevivientes la esperanza de vida es generalmente normal, pero dependerá de la gravedad de características.

Suele presentarse de forma aleatoria, no necesariamente asociado a antecedentes familiares o edad de los padres.

El pronóstico de cada afección estará condicionado a:
👉🏻 La cantidad de información genética ganada o perdida
👉🏻 Presencia o ausencia de mosaicismo
👉🏻 Presencia o ausencia de otros disbalances cromosómicos
👉🏻 Densidad genética del material ganado o perdido

Algunas anomalías cromosómicas son más frecuentes que otras, nuestros paneles se ajustan a lo que vos necesitas saber.

Obtené más info en 👉🏻 https://bit.ly/3mGa7JK

31/10/2025

El test de ADN libre en sangre materna es seguro, ya que no invade el entorno uterino, y la toma de la muestra de sangre materna se realiza de forma similar a la de cualquier análisis de rutina. Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación anticipándose a todos los demás estudios prenatales y con una tasa de detección superior al 99%.

Más info www.veragen.com.ar
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whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

28/10/2025

El test de ADN Fetal en Sangre Materna puede realizarse tanto en embarazos simples como múltiples, monocoriales o bicoriales, y en pacientes con embriones provenientes de ovodonación.
Mediante una simple extracción de sangre materna, pueden detectarse alteraciones cromosómicas responsables del Síndrome de Down, Edwards y Patau entre muchos otros.
VERAGEN es seguro porque no invade el entorno uterino y puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo.

Más info https://bit.ly/3mGa7JK
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whatsapp 24 hs +54911-6218-2789

24/10/2025

Una simple extracción de sangre materna permite descartar todas las trisomías y microdeleciones de mayor prevalencia que pueden afectar la salud de tu bebé, a partir de la semana 10, seguro y sin riesgos para el embarazo.
El resultado que brinda este test es concreto y de fácil comprensión, no es un porcentaje de riesgo, y está disponible dentro de los 7 a 10 días luego de tomada la muestra.
Elegí lo más seguro para vos y tu bebé.

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21/10/2025

El Síndrome Wolf-Hirschhorn es una microdeleción que se manifiesta ante una pequeña porción faltante de material genético en el cromosoma 4.

También llamado Síndrome 4p-, afecta aproximadamente a uno de cada 50.000 nacidos vivos. Los signos y síntomas incluyen la restricciones de crecimiento, hipotonía, características craneofaciales, afecciones en el desarrollo intelectual, cardíacas y cerebrales. La esperanza de vida depende de la gravedad de características.

Suele presentarse de forma aleatoria, no necesariamente asociado a antecedentes familiares o edad de los padres.

El pronóstico de cada afección estará condicionado a:
👉🏻 La cantidad de información genética ganada o perdida
👉🏻 Presencia o ausencia de mosaicismo
👉🏻 Presencia o ausencia de otros disbalances cromosómicos
👉🏻 Densidad genética del material ganado o perdido

Algunas anomalías cromosómicas son más frecuentes que otras, nuestros paneles se ajustan a lo que vos necesitas saber.

Obtené más info en 👉🏻 https://bit.ly/3mGa7JK

Dirección

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Página web

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