CUEM La Clínica de Esclerosis Múltiple del Hospital Ramos Mejía es una de las más grandes en Argentina, con más de 30 años de experiencia.

🧠✨ Del 2 al 4 de junio, la Dra. Luciana Lázaro participó de la Summer School de ECTRIMS en Suecia, compartiendo la exper...
17/06/2025

🧠✨ Del 2 al 4 de junio, la Dra. Luciana Lázaro participó de la Summer School de ECTRIMS en Suecia, compartiendo la experiencia con colegas de todo el mundo.
En esta edición, el eje central del encuentro fue el nervio óptico, abordado desde una perspectiva clínica y de investigación.

👏 ¡Felicitamos a la Dra. Lázaro por su destacada participación en este importante espacio internacional de formación y colaboración científica!

🌍 30 de mayo – Día Mundial de la Esclerosis MúltipleDesde el equipo de enfermedades desmielinizantes del Hospital Ramos ...
30/05/2025

🌍 30 de mayo – Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

Desde el equipo de enfermedades desmielinizantes del Hospital Ramos Mejía, trabajamos día a día de forma integral para acompañar a las personas con esclerosis múltiple.

Creemos en una atención centrada en la persona, basada en evidencia, interdisciplinaria y siempre con respeto, escucha y cuidado 🙌🏻🧡

Hoy, más que nunca, nos unimos para visibilizar, concientizar y acompañar. 💚🧡

Los invitamos nuevamente a asistir a nuestra jornada el día sábado 7/6 a las 10hs en el hospital para compartir avances, responder preguntas y estar juntos un año más 🫂

El Dr. Ricardo Alonso participó en MEXTRIMS, el Congreso Mexicano de Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes...
26/05/2025

El Dr. Ricardo Alonso participó en MEXTRIMS, el Congreso Mexicano de Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes, representando a LACTRIMS. 🇦🇷

El evento se llevó a cabo en la hermosa ciudad de Oaxaca, y fue una valiosa oportunidad para compartir conocimientos, experiencias y seguir construyendo redes en beneficio de las personas que viven con enfermedades desmielinizantes en Latinoamérica.🫂🙌🏻

En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple🟠, nos volvemos a encontrar un año más en nuestro querido   para co...
15/05/2025

En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple🟠, nos volvemos a encontrar un año más en nuestro querido para compartir información, experiencias y seguir construyendo comunidad.

Desde CUEM💚 los invitamos a participar de esta jornada pensada para pacientes, familiares, amigos y cualquier persona interesada en conocer más sobre la enfermedad.

🗓️ Sábado 7/06
⏰ 10 a 13 hs
📍 Hospital Ramos Mejía – División Neurología PRESENCIAL

¿Sos paciente? ¿Familiar? ¿Amigo? ¿Querés participar? 🙌🏻
¡Los esperamos para conversar, aprender y encontrarnos!🦋

La actividad es gratuita pero requiere inscripción previa. Vamos a dejar el link en historias o pueden pedírnoslo en los comentarios 📝

Gracias por acompañarnos y ser parte de este espacio de encuentro y concientización🫂

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🟠Mayo: Mes de la Esclerosis Múltiple 🟠Comenzamos este mes especial participando en una actividad conjunta entre Charcot ...
07/05/2025

🟠Mayo: Mes de la Esclerosis Múltiple 🟠

Comenzamos este mes especial participando en una actividad conjunta entre Charcot Foundation LATAM y LACTRIMS, realizada en Santiago de Chile.🤓

El Dr. Ricardo Alonso representó al equipo CUEM, compartiendo la experiencia local y regional sobre el uso de cladribina en el tratamiento de la EM. Una oportunidad valiosa para seguir construyendo conocimiento y fortaleciendo redes en Latinoamérica🇦🇷🙌🏻

Seguimos comprometidos con la difusión, el intercambio científico y el acompañamiento de las personas con EM🫂

Mayo es un mes especial para generar conciencia sobre la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad neurológica crónica qu...
05/05/2025

Mayo es un mes especial para generar conciencia sobre la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad neurológica crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo.

Es un momento para visibilizar, aprender y acompañar a quienes viven con este diagnóstico, así como para destacar la importancia de la investigación, el diagnóstico temprano y el acceso a tratamientos adecuados.

A lo largo de este mes, estaremos compartiendo contenido informativo, testimonios, datos importantes y recursos útiles para entender mejor esta condición y cómo podemos apoyar desde nuestro lugar.

¡Estate atento/a a nuestras próximas publicaciones!
Juntos podemos construir una comunidad más empática, informada y comprometida con la causa.


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