International Stem Cell Group

27/08/2024

PIONEROS EN MEDICINA REGENERATIVA D E ORGANOS SOLIDOS T Y ENFERMEDADES DE CORAZON , PULMON, EPOC , DIABETES PARKINSON ELA ARTERIOPATIA PERIFERICA ULCERAS, ARTROSIS

30/09/2023

Una terapia pionera con células madre frena la esclerosis múltiple durante más de una década

Dos tercios de los pacientes muestran inactividad de la enfermedad a lo largo de diez años; investigadores sugieren su adopción como tratamiento estándar en casos agresivos.

Actualizado a 28 de septiembre de 2023, 12:35

La esclerosis múltiple (EM) es una de las enfermedades inflamatorias crónicas del sistema nervioso central más prevalentes, afectando a más de dos millones de personas en todo el mundo y aproximadamente 47 000 personas solo en España.

Este trastorno autoinmune, donde el sistema inmune ataca al propio organismo, ha sido objeto de numerosas investigaciones y tratamientos. Aunque hay varias terapias convencionales, un estudio reciente propone un enfoque radicalmente diferente: el autotrasplante de células madre hematopoyéticas.

El tratamiento implica extraer células madre de la médula ósea del paciente y luego cultivarlas en condiciones controladas. Posteriormente, el paciente recibe quimioterapia para suprimir su sistema inmune disfuncional. Las células madre cultivadas se reintroducen entonces en el torrente sanguíneo del paciente con el objetivo de "resetear" el sistema inmune, deteniendo su ataque al propio cuerpo.

La investigación, publicada en el Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry, incluyó a 231 pacientes con EM remitente-recurrente y evaluó los resultados mediante datos del registro sueco de EM y registros médicos electrónicos. Casi tres cuartas partes (73%) de los pacientes no mostraron evidencia de EM después de 5 años y casi dos tercios (65%) después de 10 años. Además, la tasa de recaídas anuales se redujo dramáticamente de 1,7 en el año anterior al tratamiento a 0.035 durante el período de seguimiento.

Aunque 61 pacientes desarrollaron una infección bacteriana y 5 requirieron cuidados intensivos dentro de los 100 días posteriores al tratamiento, los efectos secundarios más comunes fueron manejables, siendo la neutropenia febril (recuento bajo de glóbulos blancos acompañado de fiebre alta) el más prevalente.

Se trata de un estudio observacional, sin grupo comparativo, lo que impide extraer conclusiones definitivas, reconocen los investigadores. No obstante, el estudio concluye que el autotrasplante de células madre hematopoyéticas debería considerarse un "estándar de atención para la EM muy activa".

Sin embargo, todavía no ha sido adoptado en la mayoría de las directrices clínicas nacionales para el tratamiento de la EM. Este debate pone de relieve la necesidad de más investigación y discusión en el ámbito médico para adoptar técnicas que demuestren ser seguras y eficaces en el tratamiento de enfermedades crónicas como la EM.

10/03/2022

South American Experience of Administration of Autologous Bone Marrow Stem Cells as Treatment of Patients with Chronic Coronary Disease with Angina or Cardiac Failure and Not Options of Surgical Revascularization. Six years follow up

R. J. Fernandez Vina1,2,3, J. Saslavsky2,Stans Murad Neto4, R. F. Fernandez Viña1, F. Vrsalovick1, P. Andres1, L. Camozzi1, J. Ferreira da Silva Lima, ,1San Nicolas Clinic Fernandez Viña Foundation, San Nicolas (Buenos Aires), ARGENTINA, 2Universidad National de Rosario, Rosario, ARGENTINA, 3Universidad Maimonides Buenos Aires, Buenos Aires,4 Instituto Post Graduacion de Cardiologia de Rio de Janeiro Brasil.

Objetives: Autologous Bone Marrow Stem Cells may be used in the treatment of chronic myocardial ischemia and myocardial infarction. Method 75 patients with refractory angina or cardiac failure and no possibility of surgical revascularization were included. The age of patients,46 men and 24 women, oscillated between 53 and 71 years old. Electrocardiograms showed MI Sequel in different walls. Echocar-diograms showed extensive Myocardiopathy with Diastoles diameter oscillating form 65 to 73mm and the FEjection between 32% and 34%. Stresstest revealed in 52 patients anterior and apical necrosis with severe perinecrótic ischemia; in 29 patients inferior-lateral necrosis; and 63 multiple ischemic areas, Ventricu-lography revealed increment of EDVolume and ESVolume, with FE oscillating between 32% and 36%.The ABMSC were harvest from iliac crest, the sample was processed using density gradient separation method, obtained 200ml of CD34(+) CD38(-)mean number of cells 22x106.The Cell Implant was made by Retrograde Injection through the Sinus Coronary Vein totally occluded.The volume injected was 150cc Follow up: After a period of three month a progressive increase of sectors contractility was observed in the echocardiograms. After 180 days it was observed that FE had improved between 38% and 51%. Scintigraphy controls revealed impro-vement of the perfusion in 62 patients of the perinecrótic and diffuse ischemic areas, 65 patients were subjected to Ventriculography after six years and it was observed that the FE improved up to 48% is mantained. Conclusions: The injection of ABMS has demonstrated improvement of the perfusion, surely through angiogenesis that produced the FE increase, objectived by echocardiograms,and Ventriculography. 92% of the patients, showed an improvement of the contractility of border zone of scars. It was not observed any progression of coronary occlusive disease.65 patients have achieved 6 year of evolution and are asymptomatic or in functional class I-II.

28/02/2022

SOMOS UNOS DE LOS GRUPOS PIONEROSEN EL MUNDO CON IMPLANTES DE CELULAS MADRES CON PROTOCOLOS PROPIOS PARA TRATAMIENTO D EENFERMEDADES COMO INSUFICIENCIA COROANRA Y CARDIACA, DIABETES 1,2 EPOC PARKINSON CIRROSIS ELA E.MULTIPLE ARTERIOPATIAS ULCERAS ARTERIALES

20/02/2022

FACEBOOK; INTERNATIONAL STEM CELLS GROUP CONSULTE NUESTROS TELEFONOS +54-3364429968

TRATAMIENTOS CON STEM CELLS AUTOLOGAS ( DEL PROPIO PACIENTE
PARA DIABETES 1 Y 2 CARDIOPATIA ISQUEMICA, CIRROSIS, PARKINSON, EPOC,
RESPIRATORIO POST COVID,
ELA , ESCLEROSIS MULTIPLE
ENFERMEDAD ARTERIAL DE MIEMBROS INFERIORES,
ÚLCERAS VASCULARES

04/02/2022

IMPLANTE DE CELULAS MADRE AUTOLOGAS EN PANCREAS PARA PACIENTES CON DIABETES 2

Stem cells treatment by Dr. Roberto Fernandez Viña complete procedure form A to Z - Tratiemto con células madre por el Dr. Roberto Fernandez Viña, procedimie...

03/02/2022

we are the piooner world wide medical group in stme cells therapy in heart , diabetes, parkinson , copd , inmuno deseases

10/12/2021

IMPORTANTE RECORDAR

Recientes estudio s revelaron que la inyección de células madre a traves d e una vena periferica ya sea tanto para la celula madre obtenida de la cresta iliaca o obtenida después de una lipoaspiracion y separación … ya esta demostrado que la inyeccion celular no alcanza el órgano a tratar, como puede ser el caso de: Corazón en caso de Insuficiencia Cardiaca, el páncreas en caso de diabetes, articulaciones, cerebro, núcleos del cerebro para tratar parkinson, etc…

Múltiples estudios han demostrado que la células inyectadas en la vena quedan atrapadas en pulmón y de allí se destruyen liberando factores d e crecimiento que activarían restos celulares en los tejidos de allí la bajísima actividad y pobres resultados que se obtiene inyectando las células por la vena.

Este tipo de uso masivo comercial y antiético que hace que una practica de gran valor terapéutico como lo demuestran miles de trabajos cuando es usan técnicas adecuadas de implante de stem cells a través de cateterismo arterial o implante en la masa del órgano en forma directa han sido desvirtuadas por las técnicas de inyección venosa ofrecidas en forma masiva y carentes de publicaciones científicas serias .

Estas técnicas( sin resultados no probados ni demostrados) de inyección por un goteo en la vena periférica las células extraídas del paciente ya sea de su hueso o de su grasa ha desvirtuado y transformado en un hecho de charlatanismo medico el uso de células madre para tratar enfermedades usando esta técnica de aplicación endovenosa de las células como lo ofrecen médicos que hacen cursos que son vendidos a nivel mundial para capacitarse en uso de células madres .

Como antecedentes científicos existen múltiples trabajos en tratamiento de osteogenesis imperfecta que con la aplicación de transfusiones de medula ósea del hermano sano al hermano enfermo demostraron crecimiento del hueso en el niño enfermo de osteogenesis imperfecta pero sin la presencia de ADN del hermano donante lo cual demuestra que las células del hermano donante nunca llegaron al hueso del hermano enfermo es decir que no hubo una sola celula madre del hermano sano llego al hueso del enfermo para formar nuevo hueso y entonces se ha podido determinar que han sido “citokinas “ liberada desde el pulmones cuando las celulas son transfundida por via venosa como explicaremos mas adelante..

Estudios científicos mas serios con el uso de células mesenquimales alogenicas ( es decir de otro paciente) inyectadas en dosis crecientes no demostraron resultados realmente efectivos en protocolos para corazón y diabetes que se realizaron para tratar de ofrecer un produco alogenito como una terapéutica con stem cells con la inyección en vena periférica de estas células del paciente….

También hay trabajos de inyección de células madre de otro paciente ( alogenicas) en el órgano de un paciente dañado como por ejemplo corazón y se ha demostrado que en pocos días estas células mueren y solo dan algún efecto por liberación de citokinas locales ( efecto paracrino) .

Esto también demuestra que muchos otros tratamientos con célula s no autólogas tampoco han funcionado.

Nuestro grupo ha desarrollado durante años de investigación las tecnicas de implante por cateterismo por via arterial directamente en el organo dañado por al enfermedad llevando las células cerca del órgano a reparar en base al los criterios de reparacion con actividad de citokinas propias del paciente y activación de los nichos celulares o bien con transdiferenciacion celular ..

Múltiples trabajos científicos publicados demuestran la efectividad de estas técnicas desarrolladas por nuestro grupo y que se publican también por otros grupos de trabajo a nivel mundial.

Para la única enfermedad que preconizamos el uso de las células madre por inyección o transfusión en una vena periférica es para tratar el COPD por que las células quedan atrapadas en pulmón enfermo y alli realizan su actividad reparadora celular y angiogenesis

A continuación les presentamos este trabajo donde confirma que las celulas madre inyectadas en la vena son atrapadas en el pulmón que actua como filtro celular

Confirmation of Homming Stem cells in lungs
• Stem Cells Dev. 2009 Jun;18(5):683-92.
• Pulmonary passage is a major obstacle for intravenous stem cell delivery: the pulmonary first-pass effect.
• Fischer UM, Harting MT, Jimenez F, Monzon-Posadas WO, Xue H, Savitz SI, Laine GA, Cox CS Jr.
• Department of Pediatric Surgery, University of Texas Medical School at Houston, 6431 Fannin Street, Houston, TX 77030, USA.PMID: 19099374 [PubMed - indexed for MEDLINE
• Recent data suggest that the majority of administered stem cells are initially trapped in the lungs
• The majority of MSCs were trapped inside the lungs following intravenous infusion.
• Infusion via two boluses increased pulmonary MSC passage as compared to single bolus administration.
• Infrared imaging revealed stem cells evenly distributed over all lung fields

Por todo lo comentado debemos advertir el uso fraudulento de células madre aplicados por vía endovenosa y que se promueven y venden a bajos precios en todas partes del mundo,.
.
IMPORTANTE :Los trabajos de investigación de mas de 10 años han demostrado que la inyección directa de las células por aplicación directa o por catéter son los que han demostrado verdadera utilidad ….. lo otro es charlatanismo medico… que desvirtúa el quehacer científico de quienes han trabajado en forma concreta en este tema

Existen empresas y seudo asociaciones cientificas que dan cursos para médicos para venderle luego sus maquinas de separacion celular y preparados para que estos médicos luego ofrezcan esta terapéutica en forma masiva sin ninguna publicación científica que los avale.

Por eso si ud va a ser sometido a un tratamiento con Stem cells o células madre pregunte a su medico tratante por que via se las va administrar, si es por una vena dude mucho de lo que le estan ofreciendo..

Solo hay resultados que funciona por via venosa para EPOC ( COPD)

16/11/2021

Una Nueva Esperanza: La auto transfusión de las células provenientes de la Médula Ósea Autologa no fraccionada como el tratamiento de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (el tipo del Enfisema), Una experiencia médica original. 2006/2015

R. J. Fernández Vina, J. Saslavsky, R. F. Fernández Viña, F. Vrsalovick, Jaime Pérez, Gloria Pastrana, Lisandro Vázquez Sosa, Andrin, el J.Ferreira Da Silva, L. Camozzi, A. Pintos, M. Troncoso, L. García, M. Vélez,,,
Fundacion Don Roberto Fernández Viña San Nicolás BA
ARGENTINA
AVISE WWW.STEMCELLSVINA.COM
MARTACIRAVELEZ@YAHOO.COM.AR



Objetives: presentar los informes de trabajos científicos realizado en Republica Argentina y El Salvador en 64 pacientes que tenían enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa de tipo enfisematosa (EPOC) a los cuales se los trató con consentimiento informado del paciente con Autotransfusión las células de la Médula Osea autologa y filtrada , Experiencia desde año 2006 hasta 2015.
Todos los pacientes tienian historia que fumadores durante 35-50 años, que habían dejado de fumar hacia al menos 10 años Usaban los 2,8 lpm 24/7 de oxígeno en tubo portátil o condensadores de02, todos estaban con nebulizaciones de Ipratropium, Salbuterol, al menos tres veces por dia y Prednisona endosis que oscilaban desde 8mg/ dia hasta 40 mg/ dia Todos presentaban Insuficiencia respiratoria severa con Disnea Grado III-IV. Ninguno tneia imágenes d enodulos presuntamente cancerigenos en TAC de torax
Material y Metodos : Laboratorio: La capacidad vital forzada: 0.5 l (12%), VEF1: 0,30 l (10%) y 0,42 l (13%) post-broncodilator, FEF 25-75: 0,14 l/sec(8%), MVV: 11 l/min(10%); TLC: 2.90 l/min (46%), Capacidad de Difusión: 10.2 ml/mmHg/min (64%).
Los pacientes se sometieron ea un procedimiento para extraerles 600 ml osea bajo anestesia local que permito la extracción de células totales 9184 x10p6 / el ml, las células del mononucleares totales 3218 x10p6/ml, CD34+,: 4,8 x10p6/ml, CD34+
CD38 (-) 0,72 x10p6/ml.
A posteriori de su filtración se efectuó infusión intravenosa del material celular de Medula Ósea en un ritmo de infusión de 300 ml/h. a través una vena de periférica de brazo.
Evolución y Resultados: Después de 90 días del procedimiento todos los pacientes se sometieron a evaluación medico clínica y laboratorio de control que presentó: La saturación 93-95% en el aire ambiente y realizando ejercicio en ambiente libre de oxígeno.


Todos los pacientes presentaron mejoría del la quedando Disnea Grade II en esfuerzo y disminuyó de la medicación requerida a 1 nebulización de Salbuterol por día en todos los casos y 22 de ellos con solo 1 dosis de Ipratropio por día, 53 pacientes disminuyeron las dosis de prednisona y finalmente dejaron el 80% esta medicación totalmente.
Los datos del laboratorio de espirometría fueron: Capacidad Vital forzada: 1,94 l, VEF1,: 0,69 l y 0,88 l, FEV25-79,: 0,38 l/sec, MVV,: 58 l/min, TLC fue normal, la Capacidad de Difusión fue Normal. y lo mas importante el 90% de de los pacientes estaban libre de condensador de oxígeno o de tubo de oxigeno portátil durante el día.
En todos los caso la stomografias revelaron mejoria y rellenote la bullas con tejido pulmonar.
Conclusiones: La autotransfusión de celulas madre( AUTOLOGAS) de medula osea no Fraccionada en pacientes con EPOC mejora la función pulmonar en los pacientes a menos en las enfermedades terminales pulmonares, y el mecanismo seria el atropamiento de células madre pro angiogénicas y reparadoras del tejido de pulmón

Ver referencias
Confirmation of Homming Stem cells in lungs
• Stem Cells Dev. 2009 Jun;18(5):683-92.
• Pulmonary passage is a major obstacle for intravenous stem cell delivery: the pulmonary first-pass effect.
• Fischer UM, Harting MT, Jimenez F, Monzon-Posadas WO, Xue H, Savitz SI, Laine GA, Cox CS Jr.
• Department of Pediatric Surgery, University of Texas Medical School at Houston, 6431 Fannin Street, Houston, TX 77030, USA.
PMID: 19099374 [PubMed - indexed for MEDLINE
• Recent data suggest that the majority of administered stem cells are initially trapped in the lungs
• The majority of MSCs were trapped inside the lungs following intravenous infusion.
• Infusion via two boluses increased pulmonary MSC passage as compared to single bolus administration.
• Infrared imaging revealed stem cells evenly distributed over all lung fields

05/07/2021

Auto transfusion of Unfractions Autologous Bone Marrow as treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (emphysema kind), an original medical experience

Objetives: To present the reports and follows up from Argentina and El Salvador of 64 patients, that carry severe chronic obstructive pulmonary disease Emphysematous kind treated with Auto-transfusion of Unfractions Autologous Bone Marrow , All patients have smoking history for 35-50 years, quit smoking since 10 years ago. Using oxygen 2,8 lpm 24/7, Ipratropium, nebulizaded Salbuterol , prednison. Grade III-IV short of breath. Material and Methods:Laboratory Data: Forced vital capacity: 0.5 l (12%), VEF1: 0,30 l (10%) y 0,42 l (13%) post-bronchiodilator, FEF 25-75: 0,14 l/sec(8%), MVV: 11 l/min(10%); TLC: 2.90 l/min (46%), Diffusion Capacity: 10.2 ml/mmHg/min (64%).The patients were submitted in a procedure to extract 600 ml of bone marrow, that presented: Total cells 9184 x10p6/ ml, Total mononuclears 3218 x10p6/ml, CD34+: 4,8 x10p6/ml, CD34+CD38-: 0,72 x10p6/ml. Using IV infusion, in a rhythm of infusion of 300 ml/h .
Evolution and Results: After 90 days of the procedure all the patients were submitted to clinical and laboratorial controls, which presented: Saturation 93-95% in room air, while exercising, free of oxygen. Dispnea Grade 2, decreased of the required medication to 1 Salbuterol nebulization per day in all cases and 22 of them with 1 doses of Ipratropio per day, 53 patients decreased the doses of prednisone and finally quit with this medication totally. Laboratory data: Forced Vital Capacity: 1,94 l , VEF1: 0,69 l y 0,88 l, FEV25-79: 0,38 l/sec, MVV: 58 l/min, TLC is normal, Diffusion Capacity is Normal.
Conclusions: The autologous adult stem cell from Unfractions Autologous Bone Marrow implanted in lung improve the pulmonary function in patients at less in lung terminal diseases.